Universidad Nacional Autónoma de México

Facultad de estudios superiores Cuautitlán

Medicina veterinaria y zootecnia
PE205717
AUTORES PROFESORES DE GRUPO INSTRUCTORES
BIOLOGÍA CELULAR Colín Olivares Victor Enrique
Franco Romero Mar
Rubén Misael Oliver Gonzalez Dr. Carlos Gerardo García Tovar.
M en C. María del Rosario Martínez Dr. Carlos Ignacio Soto Zárate.
Grupo 2202 Hernández Hernández Alexa Italia
Guzmán Carpio Alexa Fernanda
Calles MVZ. José Luis Nieto Bordes
M en C. Elizabeth Aguirre García M en C. Francisco Rodolfo
Reyes Armas Abigail Monserrat
González Días
Equipo: 6

CITOESQUELETO

O B J E T I V O: Identificar en una celula el citoesqueleto, como esta formado y de que proteinas

esta compuesto por medio de las sigueintes tecnicas ademas de conocer sus fundamentos aplicaciones y
procedimientos específicos de cada una

INTRODUCCIÓN
El citoesqueleto es una red compleja de proteínas, compuesto propiamnete por
filamentos intermedios, microtúbulos y filamentos de actina. Este se distribuye
desde el núcleo a todo el citoplasma y hasta la membrana plasmática. Gracias a
esta estructura, la célula puede organizarce, cambiar de forma, moverse,
reacomodarse internamente, interactuar con su medio y tener una forma,
además de dividirse para multiplicarse. Por otra parte, la biología celular estudia
la estructura, función y comportamiento de la célula, todo esto a nivel molecular,
es por eso que se apoya en diferentes metodologías para poder lograr su
estudio.
METODOLOGÍA
1. Fijación de las células para que conserven su forma.
2. Permeabilización para permitir la entrada de líquidos a la membrana.
3. Bloqueo con una proteína para llenar espacios que no queremos observar dentro de
la célula.
4. Marcaje con fluorocromos o enzimas unidos a anticuerpos para observar la proteína
deseada.
5. Revelado para poder tener la reacción y observar las proteínas deseadas.
6. Interpretación de los resultados obtenidos, con la ayuda de un microscopio.
7. Montaje para preoteger la muestra obtenida.
Entre cada pado se debe lavar la muestra tres veces

DESARROLLO
azul de coomassie
En ésta técnica se utiliza un
colorante que tiene la
capacidad de unirse a todo
tipo de proteínas, es decir,
no tiene afinidad por alguna
en particular, sin embargo,
resaltan por su arquitectura
aquellas del citoesqueleto
permitiendo la detección de
los filamentos de actina
directamente en las células.
inmunohistoquímica
En ésta técnica se localiza la
proteína vimentina en el
citoesqueleto, marcada con
un anticuerpo primario que
después es localizado por un
anticuerpo secundario que se
conjuga con una enzima. Al
oxidarse ésta enzima con un
sustrato específico, se
produce un color que hace
evidente al microscopio
óptico, la presencia de la
proteína que buscamos.
c o n c l u s i o n e s:
proteínas que provee soporte interno a la celulas,organiza las estructuras internas e interviene en los
fenomenosde trasporte, tráfico y división celular. En las células eucariotas consta de filamentos
deactina, filamentos intermedios y microtubulos, todas estas estructuras son facilmente detectadas
mediante el uso de todas las técnicas ya mencionadas y siendo observadas al microscopio.
fluorescencia directa ELISA
Es una técnica de Es una técnica en la cual un antígeno
inmunomarcación que hace inmovilizado se detecta mediante un
uso de anticuerpos unidos anticuerpo enlazado a una enzima capaz
químicamente a una de generar un producto detectable, como
sustancia fluorescente para cambio de color; en ocasiones, con el fin
demostrar la presencia de de reducir los costos del ensayo, nos
una determinada molécula. encontramos con que existe un anticuerpo
Es una técnica que tiene primario que reconoce al antígeno y que a
variantes cuantitativas (por su vez es reconocido por un anticuerpo
ejemplo FPIA) y cualitativas secundario que lleva enlazado la enzima
(la inmunotinción de células anteriormente mencionada. La aparición
para su observación por de colorantes permite medir
microscopía fluorescente). indirectamente mediante
western-blot espectrofotometría el antígeno en la
Es una técnica analítica para muestra.
detectar proteínas específicas en
una determinada muestra de
tejido homogeneizado o extracto.
Se utiliza la electroforesis en gel
para separar las proteínas nativas
o desnaturalizadas por la longitud
del polipéptido o por la estructura
3-D de la proteína. Las proteínas
se transfieren a una membrana
(de nitrocelulosa o PVDF), donde
se sondean, utilizando
anticuerpos específicos para la
proteína.
El citoesqueleto es un entramado tridimecional de
BIBLIOGRAFÍA
● Alberts B, Johnson A, Lewis J. et al. Molecular Biology of
the cell. 6th ed. Garland science. New york, usa. 2015.
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● Jiménez, l.f, Merchant, h. biología celular y molecular. 1a
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