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CARA LATERAL
-• La concha, ocupa la parte media y es una depresión anterior ancha y profunda que
prolonga el CAE
-El lóbulo constituye el tercio inferior del pabellón y está unido a la concha, de la que
se encuentra separado por el surco supralobular
-La escafa, particularmente expuesta a las lesiones en los jugadores de rugby y los
judocas
CARA MEDIAL
Está compuesta por dos partes: el tercio anterior, adherido a la pared lateral de la
cabeza, y la parte posterior, libre; la unión de las dos zonas está marcada por el surco
retroauricular
APARATO LIGAMENTOMUSCULAR
Músculos
Intrínsecos.- Se distinguen el músculo mayor y menor del hélix, los músculos del trago
y del antitrago, así como el músculo transverso y oblicuo en la cara interna.
INERVACIÓN
Son ramos del nervio facial (VII). Los nervios sensitivos provienen del nervio
auriculotemporal (ramo del trigémino, V3) y del ramo auricular del plexo cervical
superficial.
ANOMALÍAS CONGÉNITAS
CONSIDERACIONES GENERALES
Las anomalías congénitas del oído externo incluyen un espectro de malformaciones
del pabellón auricular, así como grados variables de atresia y estenosis del EAC.
PATOGENIA
-Múltiples genes pueden tener papeles redundantes en la formación del oído externo
-En estos casos, las oportunidades de asesoría genética son limitadas. Isotretinoína,
vincristina, colchicina, cadmio y talidomida se encuentran entre los teratógenos
relacionados con hipoplasia anómala del oído externo y deben evitarse durante el
embarazo.
APÉNDICES AURICULARES
Los apéndices auriculares (acrocordones cutáneos) son infrecuentes y pueden
deberse al desarrollo de promontorios auriculares accesorios
OÍDOS PROTRUSORES
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Se piensa que un incremento en la distancia del borde del hélix a la mastoides se
debe a la carencia del pliegue del antihélix y a la prominencia del cuenco de la concha
TRATAMIENTO
La otoplastia es la piedra angular del tratamiento para los oídos protrusores
MICROTIA
La microtia (oreja pequeña o rudimentaria) se debe a la supresión de la proliferación
mesenquimal. Este defecto sirve a menudo como indicador de que existen otros
defectos congénitos asociados, como la atresia del conducto auditivo externo (80% de
los casos) y las anomalías en el oído medio.
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Al nacimiento, casi siempre los pacientes presentan malformaciones auriculares
obvias.
Grados:
I: El oído manifiesta deformidad leve; son clásicos un hélix y un antihélix
ligeramente dismórficos
II: Todas las estructuras del pabellón están presentes, pero hay deficiencia de
tejido y deformidad significativa.
Grado III
También conocida como microtia clásica u “oído en maní”, la microtia tipo III tiene
pocas características o ninguna reconocible del pabellón auricular
TRATAMIENTO
De manera clásica, la microtia se ha tratado mediante reconstrucción auricular
multietapa