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ISQUÉMICO
WARFARINA
FARMACODINAMIA: Inhibe la producción de factores de coagulación dependientes
de la vitamina K y así reduce la capacidad de la sangre de coagular.
FARMACOCINETICA: se absorbe fácilmente por el tubo digestivo, tiene una vida
media entre 36 y 42 horas, y es eliminado por la orina.
INDICACION, DOSIS Y PRESENTACION: se indica en estados Protrombóticos o
Tromboembólicos como tratamiento preventivo o de la enfermedad, como en prevención
de Tromboembolismo Venoso, Tratamiento de la Trombosis Venosa Profunda, Infarto de
Miocardio, Recambio Valvular, Fibrilación Auricular y Miocardiopatía Dilatada.
Las dosis de warfarina que llevan a RIN de 2,0 a 2,6 reducen la muerte y el accidente
cerebrovascular cuando se administran a los pacientes con fibrilación auricular.
Dosis de warfarina de 5 mg y 10 mg
REACCIONES ADVERSAS:
Hipersensibilidad, vasculitis, edema, choque hemorrágico, caída de cabello, náusea,
vómito, diarrea.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la warfarina, deficiencia de vitamina K, intervenciones quirúrgicas o
traumatismos recientes, úlcera péptica, hemofilia, anemia, amenaza de aborto, y durante
el embarazo.
ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
FARMACODINAMIA: interfiere con la síntesis de las prostaglandinas inhibiendo de
forma irreversible la ciclooxigenasa, una de los dos enzimas que actúan sobre el ácido
araquidónico.
FARMACOCINETICA: se administra usualmente por vía oral, aunque puede ser
administrado por vía rectal en forma de supositorios.
Inicio de acción: 5-30 minutos.
Efecto máximo: 30 minutos-2 horas.
Duración: 3-7 horas.
Metabolismo : Parte del ácido acetilsalicílico es hidrolizado en salicilato en la mucosa
gastrointestinal durante la absorción, el resto se hidroliza sobre todo por las esterasas
hepáticas, pero también plasmáticas, eritrocitarias y de líquido sinovial.
Eliminación: Renal.
INDICACION, DOSIS Y PRESENTACION:
REACCIONES ADVERSAS:
CONTRAINDICACIONES:
Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a ácido acetilsalicílico. Pacientes con ulcus
péptico activo, estados hemorrágicos. Niños <1 año. Niños < 16 años con infección viral aguda.
DIPIRIDAMOL
FARMACODINAMIA: Inhibe la recaptación celular de adenosina en plaquetas,
glóbulos rojos y células endoteliales .
FARMACOCINETICA: El dipiridamol experimenta un metabolismo hepático, sobre
todo glucuronación y estos conjugados glucurónidos son eliminados sobre todo en
las heces aunque puede producirse circulación enterohepática. Sólo una pequeña
cantidad del fármaco es excretado en la orina.
Hipersensibilidad a la alteplasa.
Tumor cerabral.
Ictus