Calibración de Bureta de 50 mL

0.20

0.19

0.18

0.17

0.16

0.15

0.14

0.13

0.12

0.11

0.10

0.09

0.08

0.07

0.06

0.05

0.04

0.03

0.02

0.01

10 20 30 40 50
Datos

PM NH4CH3CO2=77.009 g/mol Kb= 𝟓. 𝟔𝒙𝟏𝟎−𝟏𝟎

PM CH3COOH= 60.02 g/mol Ka=𝟏. 𝟖𝒙𝟏𝟎−𝟓 d= 1.049 g/mL

1) Calcular la molaridad del acetato de amonio
𝑛 𝑀𝑎𝑠𝑎
𝑀= 𝑛=
𝑉𝑜𝑙 (𝐿) 𝑃𝑀
19.25𝑔
𝑛= = 0.2499 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐴𝑐𝑒𝑡𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑚𝑜𝑛𝑖𝑜
77.09 𝑔/𝑚𝑜𝑙
0.2499
𝑀= = 4.998 𝑀 𝑑𝑒 𝐴𝑐𝑒𝑡𝑎𝑡𝑜
0.050
2) Calcular la concentración de Ácido acético
𝑛 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑀𝑎𝑠𝑎
𝑀 = 𝑉𝑜𝑙 (𝐿) 𝑛= 𝑃𝑀
𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑎 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑀𝑎𝑠𝑎 = (𝑑)(𝑣𝑜𝑙) 𝑀𝑎𝑠𝑎 = (1.049)(14.25) = 14.9482 𝑔

14.82𝑔
𝑛= = 0.2490 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜
60.02 𝑔/𝑚𝑜𝑙
0.2490
𝑀= = 4.98 𝑀 𝑑𝑒 𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜
0.050
3) Calculo de [𝑯+ ]
[𝑯+ ][𝑨− ] (𝑲𝒂)(𝑯𝑨)
𝑲𝒂 = 𝒅𝒆𝒔𝒑𝒆𝒋𝒂𝒎𝒐𝒔 [𝑯+ ] =
[𝑯𝑨] 𝑨−
SUSTITUIMOS VALORES

(𝟏. 𝟖𝑿𝟏𝟎−𝟓 )(𝟒. 𝟗𝟖)

[𝑯+ ] = = 𝟓. 𝟕𝟗𝑿𝟏𝟎−𝟓
𝟒. 𝟗𝟖
4) Calculo de pH

𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈 [𝑯+ ] 𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈 𝟓. 𝟕𝟗𝒙𝟏𝟎−𝟓 = 𝟒. 𝟕𝟒

http://karenjessica92.blogspot.com/2012/02/practica-n-3-acidos-bases-y.html

INTRODUCCION:
“ACIDOS, BASES Y AMORTIGUADORES.”
(Atkins & Jones, 2017)Al evaluar una reacción que se va a utilizar como base para la titulación, uno de los aspectos más importantes es el grado
de conversión que tiene esta reacción cerca del punto de equivalencia. Los cálculos estequiometricos no toman en cuenta la posición de equilibrio
al cual tiende a llegar una reacción. En estequiometria se calcula el rendimiento máximo de productos (o el consumo de los reactantes) con la
suposición implícita de que la reacción llega aser completa mientras que en realidad se requiere que uno de los reactantes este presente en gran
exceso para que la la reacción se complete o bien que uno de los productos de la reacción se separe de la mezcla
. (Day B,A,Jr. Y Underwood A.L.; Química analítica cuantitativa; Editorial Prentice-Hall Hispanoamericana S.A.; 1986; México.)

La determinación del punto final de las volumetrías de neutralización se basa en general, en la brusca variación de pH que tiene lugar en las inmediaciones
del punto de equivalencia. La zona de pH en la cual se observa dicha variación depende de la naturaleza y de la concentración de la substancia que se
valora, así como de las del valorante. La elección adecuada del indicador en cada caso particular exige, pues, el conocimiento de la forma general de la
cuerva de valoración del sistema. (Skoog Douglas A. y West Donald; Introducción a la química analítica; Editorial Reverte, S.A. ; 1986; España.) 2
Desacuerdo a los resultados obtenidos en el cálculo del pH de la solución amortiguadora se puede observar que no existe una diferencia tan grande en el pH que marca
la FEUM y el calculado, de acuerdo a las concentraciones de los reactivos, es decir que tanto el pesaje de la muestra como el volumen medido fue lo más preciso
garantizando que nuestra solución amortiguadora tenga el pH indicado por la FEUM, aunque este fue medido solamente con tira reactiva y reportado en una sola
unidad que fue de 5.0, no fue posible utilizar el potenciómetro para determinar exactamente que ph tendría nuestra solución amortiguadora.

Conclusiones se concluye que una solución amortiguadora

En relación a los resultados obtenidos podemos concluir que efectivamente logramos llevar acabo los objetivos esperados, es decir logramos
aplicar todos nuestros conocimientos sobre las soluciones amortiguadoras las cuales son compuestas por ácidos débiles o bases débiles en
donde una de sus sales correspondientes, constituyen las llamadas soluciones amortiguadoras o tampón y estas son de gran importancia ya que
poseen la propiedad de resistir las variaciones de pH, en donde de igual forma se da un fenómeno conocido como capacidad amortiguadora que
se conoce como el numero de moles de OH- o H+ que se requieren para producir un cambio de una unidad de pH a comparación de una solución
no amortiguadora, la cual no posee esta oposición a cambios de pH.

De igual forma llevamos acabo la preparación de una disolución amortiguadora

(Boet & Pratt, 2009)

(Clavijo Díaz, 2002)

https://books.google.com.mx/books?id=0JuUu1yWTisC&pg=PA409&dq=soluciones+amortiguadoras&hl=es&sa=X&ved=0ahUKEwiWmvaM4JDlAhVEI6wKHTT0A-
IQ6AEIKTAA#v=onepage&q=soluciones%20amortiguadoras&f=false libr de principios de química atkins

https://books.google.com.mx/books?id=FXDiqLK6GmAC&pg=PA35&dq=soluciones+amortiguadoras&hl=es&sa=X&ved=0ahUKEwiWmvaM4JDlAhVEI6wKHTT0A-
IQ6AEIMTAB#v=onepage&q=soluciones%20amortiguadoras&f=false biquimica de bet

https://books.google.com.mx/books?id=E680F3D40nsC&pg=PA949&dq=soluciones+amortiguadoras&hl=es&sa=X&ved=0ahUKEwiWmvaM4JDlAhVEI6wKHTT0A-
IQ6AEIOTAC#v=onepage&q=soluciones%20amortiguadoras&f=false clavijo

Bibliografía
Atkins, & Jones. (2017). Principios de quimica: Los caminos del descubrimiento (Tercera ed.). Norte de Clorado, Estados Unidos: Panamericana. Recuperado el 10 de 10 de
2019

Boet, & Pratt. (2009). Fundamentos de Biquímica: La vida a nivel molecular (Segunda ed.). Buenos Aires, Aregentina: Panamericana. Recuperado el 10 de 10 de 2019

Clavijo Díaz, A. (2002). Fundamentos de Química analítica: Equilibrio Ionico y análisis químico (Primera ed.). Bogota, Colombia: Universidad Nacional de Clombia.
Recuperado el 10 de 10 de 2019
Soluciones Buffer ó Amortiguadoras También se les denomina soluciones "Buffer" ó tampón y son aquellas que se oponen a los cambios de pH, cuando se les adicionan
ácidos o álcalis (hidróxidos). su acción se basa principalmente en la absorción de hidrogeniones (H+ ) ó iones hidróxilo (OH- ).En forma general, una solución amortiguadora
está conformada por una mezcla binaria de un ácido débil y una sal del mismo ácido proveniente de base fuerte ó también, una base y una sal de esta base proveniente de
un ácido fuerte (Boet & Pratt, 2009)

(Atkins & Jones, 2017) La aplicación más importante de estas soluciones reside en el estudio de la regulación del equilibrio ácido=base en los sistemas biológicos, por eso a
nivel de experimentos bioquímicos se utilizan para controlar el pH de reacciones in vitro

El pH de una Solución Amortiguadora considerando que la solución amortiguadora es una mezcla de ácido débil con una sal del mismo ácido proveniente de base fuerte y
además que un ácido débil se ioniza parcialmente, podemos representar la ionización de esta forma:

HA <======> H + + A-

Capacidad Amortiguadora Se utiliza para comparar las eficiencias de las soluciones amortiguadoras y se define como: La cantidad en miliequivalentes(meq) de ácido o base
fuerte que puede neutralizar la solución amortiguadora, sufriendo un cambio de pH en una unidad. Matemáticamente, se expresa como la relación cociente entre el
incremento de ácido o base fuerte con respecto al incremento del pH, es decir:

 =  B /  (pH)

Donde:

 = Capacidad amortiguadora de la solución

 B = Incremento de ácido o base fuerte

meq /(pH)  (pH) = incremento en unidades de pH

Lo evidente es que esta capacidad, depende de dos factores: