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Ingenieria Quimica
Facultad de Ingenierias
Universidad de Cartagena
Colombia
Demostrar que los coeficientes de transferencia de masa globales (F OG y FOL) se pueden escribir
de la siguiente forma:
1 1 (1− y A )ℑ m´ (1−x A ) ℑ
= +
F OG F G (1− y A )¿ M F L (1− y A )¿ M
1 1 (1− y A )ℑ 1 (1−x A )ℑ
= +
F OL m´ ´ F G (1−x A )¿ M F L (1−x A )¿ M
1 1 1
= +
F OL m´ ´ F G F L
NA NA
− y A ,i N −x A , L
NA ∑N ∑N
N A= F G ln ln = A F L ln ln
∑N NA ∑N NA
− y A ,G −x A ,i
∑N ∑N
1− y A ,i 1−x A ,L
N A =FG ln ln =F L ln ln
1− y A ,G 1−x A ,i
GAS:
NA y A ,∗¿
−
∑N NA
− y A, G
∑N
N
N A = A F OG ln ln ¿
∑N
y A ,∗¿
1− (¿)
1− y A , G
N A =FOG ln ln ¿
y A∗¿
1−
1− y A , G
¿
¿
ln ln ¿
y
y A ,G − A∗¿
¿
(1− y A )¿ M =¿
y A∗¿
y A , G−
(1− y A )¿ M
N A =F OG ¿
y AG − y Ai m´ ( x Ai −x AL )
N A =FOG +
(1− y A )¿ M (1− y A )¿M
NA y − y Ai m´ ( x Ai−x AL )
= AG +
F OG (1− y A )¿M (1− y A )¿ M
Al comenzar este procedimiento dijimos que:
1− y A ,i 1−x A ,L
N A =FG ln ln =F L ln ln
1− y A ,G 1−x A ,i
y A ,G − y Ai
( 1− y A )ℑ=
1− y Ai
ln ln
( 1− y A ,G )
1− y Ai y − y Ai
ln ln ( 1− y A ,G)= A, G
(1− y A ) ℑ
N A y A ,G − y Ai
=
F G (1− y A )ℑ
NA
y A , G− y Ai = (1− y A )ℑ
FG
De igual forma
x A , L −x Ai
(1−x A )ℑ =
1−x Ai
ln ln
( 1−x A , L )
Multiplicando el numerador y el denominador del lado derecho de la ecuación por menos -1
obtenemos:
x A ,i−x AL
(1−x A )ℑ =
1−x AL
ln ln
( 1−x Ai )
NA
x A ,i −x AL =(1−x A )ℑ
FL
N A N A (1− y A )ℑ N A m´ (1−x A )ℑ
= +
F OG F G (1− y A )¿ M F L (1− y A )¿ M
Si todas las N A son iguales entonces la ecuación anterior se convierte en:
1 1 ( 1− y A )ℑ m´ (1−x A ) ℑ
= +
F OG F G (1− y A )¿ M F L (1− y A )¿ M
El resultado que obtuvimos es lo que finalmente queríamos obtener para el coeficiente global
de transferencia de masa FOG.
LIQUIDO:
Para obtener la ecuación del coeficiente global de transferencia de masa F OL en la fase liquida
procedemos de forma análoga.
NA
−x A ,∗¿
∑N
NA
−x A , L
NA ∑N
N A= F ln ln
∑ N OL ¿
1−x A ,∗¿
1−x
N A =FOL ln ln ¿ A , L
x A∗¿
1−
1−x A , L
¿
¿
ln ln ¿
x
x A , L− A∗¿
¿
(1−x A )¿ M =¿
1−x A ,∗¿
1−x AL
¿
¿
ln ln ¿
x A ,∗¿− x
AL
¿
(1−x A )¿ M =¿
1−x A ,∗¿
1−x AL
¿
¿
x A ,∗¿−x AL
(1−x A )¿ M
ln ln ¿
x A ,∗¿− x AL
(1−x A )¿ M
N A =FOL ¿
A∗¿−x Ai
x¿
De la fig.1 tenemos que: ¿
A ,∗¿−x AL=¿
x¿
y AG− y Ai
A∗¿−x Ai =
m´ ´
x¿
Reemplazando obtenemos:
y AG− y Ai
A ,∗¿−x AL= +( x Ai −x AL )
m´ ´
x¿
A ,∗¿−x AL
Reemplazando el valor de en la ecuación , obtenemos:
x¿
NA y AG− y Ai ( x −x )
= + Ai AL
F OL m´ ´ (1−x A )¿ M ( 1−x A )¿M
y A ,G − y Ai
(1− y A ) ℑ =
1− y Ai
ln ln
( 1− y A , G )
1− y Ai
y A , G− y Ai=ln ln ( 1− y A ,G )
(1− y A )
ℑ
1− y A ,i
Como dijimos al principio, N A =FG ln ln entonces:
1− y A ,G
NA
(1− y A )ℑ = y A ,G − y Ai
FG
x A , L −x Ai
(1−x A )ℑ =
1−x Ai
ln ln
( 1−x A , L )
Multiplicando el numerador y el denominador del lado derecho por -1 obtenemos:
x A ,i−x AL
(1−x A )ℑ=
1−x AL
ln ln
( 1−x A ,i )
1−x AL
x A ,i −x AL =( 1−x A )ℑ ln ln ( 1−x A ,i )
1−x A , L
Sabemos que N A =F L ln ln entonces combinando las últimas dos ecuaciones:
1−x A ,i
NA
(1−x A )ℑ=x A , i−x AL
FL
NA N A (1− y A )ℑ N A (1−x A )ℑ
= +
F OL m´ ´ F G (1−x A )¿ M F L (1−x A )¿ M
● CONTRADIFUSIÓN EQUIMOLAR:
Para efectos de esta demostración no podemos partir del mismo punto de donde partimos
para la difusión de un solo componente
NA NA
− y A ,i N −x A , L
NA ∑N ∑N
N A= F ln ln = A F L ln ln
∑N G NA ∑N NA
− y A ,G −x A ,i
∑N ∑N
NA
Ya que el término se hace indeterminado ( ∑ N=0 ), tanto para la rapidez de
∑N
transferencia en fase gas como en fase liquida.
Por lo tanto buscamos otra ecuación que relaciones la rapidez de transferencia de masa, en
este caso usaremos la siguiente:
cA d xA c d yA
N A =∑ N −D AB c =∑ N A −D AB c
c dz c dz
d xA d yA
N A =−D AB c =−D AB c
dz dz
Las anteriores ecuaciones deben ser resueltas por el método de variables separables,
obteniéndose el siguiente resultado:
D AB c D c
N A= ( x Ai−x AL ) = AB ( y AG− y Ai )
z z
D AB c
El termino de las anteriores ecuaciones pude ser reemplazado por un coeficiente de
z
transferencia de masa F.
N A =F L ( x Ai−x AL )=F G ( y AG − y Ai )
GAS:
y
¿
(¿ ¿ AG− y A )=( y AG− y Ai ) + ( y Ai − y A ¿ )
¿
y Ai− y A¿ =m ´ (x Ai−x AL )
y
¿
(¿ ¿ AG− y A )=( y AG− y Ai ) +m ´ ( x Ai −x AL )
¿
Relacionando la ecuación anterior con los conceptos de rapidez de transferencia de masa que
contiene los coeficientes de transferencia (ecuaciones , y ) y combinándolas,
obtenemos la siguiente expresión:
N A N A N A m´
= +
F OG F G FL
1 1 m´
= +
F OG F G F L
LIQUIDO:
A∗¿−x AL
x¿
¿
A∗¿− x Ai
x¿
¿
¿
A∗¿−x Ai
El término x¿ se encuentra relacionado con la pendiente m´´ de la fig.1 de la
¿
siguiente forma:
A∗¿−x Ai
x¿
¿
¿
Combinando las dos ecuaciones tenemos que:
A∗¿−x AL
x¿
¿
¿
NA NA N
= + A
F OL m´ ´ F G F L
1 1 1
= +
F OL m´ ´ F G F L
5.3 La presión parcial en el equilibrio del vapor de agua en contacto con cierta silica gel en la
cual adsorbe agua es, a 25°C, la siguiente:
Presión parcial de agua mm Hg 0 2,1 4,7 7,1 9,0 10, 12, 14, 16,
4 4 3 5 9 6 3 7
a) Grafique los datos de equilibrio como P = presión parcial de vapor de agua contra x =
fracción de peso de agua en el gel.
b) Grafique los datos de equilibrio como X moles agua/masa seca de gel, Y= moles de vapor
de agua/moles de aire seco, para un presión de 1atm.
Teniendo en cuenta que el peso molecular de agua es 18 kg/kmol y haciendo que 1kmol= 1000
moles es decir
Obtenemos que
Es decir:
P
p=
760−P
Presión parcial de vapor de agua Presión de vapor de agua/ Presión de vapor aire seco
0 0
2,14 0,002823741
4,74 0,006275984
7,13 0,009470427
9,05 0,012051402
10,9 0,014550794
12,6 0,016858443
14,3 0,019176613
16,7 0,022467375
Ahora se nos pide graficar moles agua/masa seca de gel vs moles de vapor de agua/moles de
aire seco
0 0
2,777777778 0,002823741
5,555555556 0,006275984
8,333333333 0,009470427
11,11111111 0,012051402
13,88888889 0,014550794
16,66666667 0,016858443
19,44444444 0,019176613
22,22222222 0,022467375
Object 167
C. Diez Libras masa de silica gel (4.54kg) que contienen 5% en peso de agua adsorbida se
colocan en una corriente de aire en movimiento que contiene una presión parcial de vapor
de agua = 12 mm de Hg La presión total es 1 atm y la temperatura 25ºC. Cuando se alcance el
equilibrio, ¿qué masa adicional de agua habrá absorbido el gel? El aire no se absorbe.
D. Una libra masa de silica gel (0.454 kg)que contiene 5% en peso de agua adsorbida se
coloca en un tanque en el cual hay 400 f3(11.33 m3)
La curva de equilibrio se obtiene haciendo los respectivos cálculos para cambiar de moles a
kg de masa
Object 169
Inicialmente calculamos los datos con los que entramos a la grafica anterior
5 Kg agua
X= =0.0526
100−5 Kg silica gel
Ahora debemos calcular la pendiente de la recta la cual esta determinada por la ecuación
−Rs
m=
Es
Y =mX +b
Y teniendo la pendiente (m) y un punto de esta recta podemos hallar el intercepto con el eje y
(b)
b=0.0142
X Y
0 0,01417
0,05 0,01266255
0,05363 0,012553109
0,4 0,0021104
Object 193
Rs(X1-X2)=Es(Y2-Y1)
Esta expresión relaciona las composiciones de las fases en el equipo a cualquier distancia de
la entrada
Rs = 0.4313 X = 0.205
Es = 13.4341 Y = 0.00778
Reemplazando en la ecuación obtenemos:
x p
0.4313 ( 100−x −X )=13.4341 ( 0.00778−
2
760− p )
F) Una libra masa (0.454 kg) de silica gel que contiene 18% de agua absorbida se coloca en un
tanque que contiene 500 f3 (14,16m3) de aire seco. La temperatura y la presión se
mantuvieron a 25°C y 1 atm respectivamente. Calcule el contenido final de humedad en el
equilibrio del aire y del gel.
Inicialmente calculamos los datos con los que entramos a la curva de equilibrio que es la
misma que la del literal d
Kg vapor de agua
Y =0
Kgaire seco
18 Kg agua
X= =0.2195
100−18 Kg silica gel
Ahora debemos calcular la pendiente de la recta la cual esta determinada por la ecuación
−Rs
m=
Es
Y =mX +b
Y teniendo la pendiente (m) y un punto de esta recta podemos hallar el intercepto con el eje y
(b)
0=(−0.02217 )( 0.2195 )+ b
b=0.004866
Y =−0.02217 X + 0.004866
X Y
0 0,004866
0,1 0,002649
0,2 0,000432
Object 228
Notamos que
G) Repita F para una presión total de 2 atm. Obsérvese que la curva de equilibrio que se
utilizo previamente, en función de X y Y no se puede utilizar
Como el mismo enunciado nos dice la curva de equilibrio anteriormente usada no puede ser
usada debido a que la presión total ahora es de 2 atm (1520 mm de Hg)
Presión parcial de vapor de agua Presión de vapor de agua/ Presión de vapor aire seco
0 0
2,14 0,00140988
4,74 0,003128176
7,13 0,004712897
9,05 0,005989609
10,9 0,007222848
12,6 0,008358763
14,3 0,009497244
16,7 0,011108894
La relación de presiones que acabamos de calcular es la misma que de moles por lo que
aplicando simples relaciones estequiométricas obtenemos las relaciones en masa necesarias
para la curva de equilibrio
0 0
0,05 0,000875098
0,1 0,001941626
0,15 0,002925246
0,2 0,003717688
0,25 0,004483147
0,3 0,005188198
0,35 0,005894841
0,4 0,006895175
kg vapor de agua/ kg aire seco
Kg vapor de agua
Y =0
Kgaire seco
Ahora debemos calcular la pendiente de la recta la cual esta determinada por la ecuación
−Rs
m=
Es
Y =mX +b
Y teniendo la pendiente (m) y un punto de esta recta podemos hallar el intercepto con el eje y
(b)
0=(−0.01108 ) ( 0.2195 ) +b
b=0.002433
Y =−0.01108 X+ 0.002433
X Y
0 0,002433
0,1 0,001325
0,2 0,000217
5.4 La adsorción en el equilibrio de vapor de benceno sobre cierto carbón activado a 33,3°C
se ha informado como:
Presión parcial de benceno , 0,001 0,004 0,025 0,11 0,25 1,0 2,8 7,8
mm Hg 0 5 1 5 1 0 1 2