ESTADO GASEOSO

Logro
Al término de la sesión, el alumno estará en la capacidad de lo siguiente:
 Describir las propiedades generales de los gases y sus variables de estado
 Interpretar los postulados de la teoría cinética molecular de los gases
 Utilizar e interpretar la ecuación del estado gaseoso
 ESTADO GASEOSO
1. CONCEPTO
Es un estado de agregación molecular de la materia la cual no posee forma ni
volumen definido
2. PROPIEDADES GENERALES
2.1 A nivel submicroscópico o molecular
• Posee alta entropía (alto grado de desorden molecular) debido a que las fuerzas
de repulsión (FR) o fuerzas térmicas predominan sobre las fuerzas de atracción
(FA).
• Posee grandes espacios intermoleculares, las moléculas de un gas están muy
separadas.

moléculas con gran movimiento de traslación

• Poseen alta energía cinética molecular debido a que las moléculas se mueven
muy rápidamente. A 25oC, las velocidades moleculares de los gases varían entre
200 a 2000 m/s.
• Las moléculas pueden ser monoatómicas (Ejemplos: He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn) o
poliatómicas (Ejemplos: H2, O2, N2, F2, Cl2, CO, CO2, CH4, C3H8, etc).
• Tienen densidades muy bajas
• Son fluidos
• El estado gaseoso comprende de gas y vapor

2.1 A nivel macroscópico

Son propiedades que se miden o determinan para un conjunto de moléculas.
a. Compresibilidad
El volumen de un gas se reduce fácilmente mediante la acción de una fuerza externa
debido a la existencia de grandes espacios intermoleculares.
b. Expansibilidad
El gas ocupa todo el volumen del recipiente que lo contiene debido a su alta energía
cinética traslacional.

compresión
expansión Se observa: V1 > V2
V1
V2
c. Difusión
Las moléculas se trasladan a través de otro cuerpo material (gases, líquidos o sólidos).
Ejemplos:

d. Efusión
Es la salida de las moléculas gaseosas a través de orificios pequeños en la pared del
recipiente. Ejemplos:
 Algunas sustancias que se encuentran como gases a 25 oC y 1 atm
Elementos Compuestos
H2 (hidrógeno molecular) HF (fluoruro de hidrógeno)
N2 (nitrógeno molecular) HCl (cloruro de hidrógeno)
O2 (oxígeno molecular) HBr (bromuro de hidrógeno)
O3 (ozono) HI (yoduro de hidrógeno)
F2 (flúor) CO (monóxido de carbono)
Cl2 (cloro) CO2 (dióxido de carbono)
He (helio) NH3 (amoniaco)
Ne (neón) NO (óxido nítrico)
Ar (argón) NO2 (dióxido de nitrógeno)
Kr (Kriptón) N2O (óxido nitroso)
Xe (xenón) SO2 (dióxido de azufre)
Rn (radón) H2S (sulfuro de hidrógeno)
HCN (cianuro de hidrógeno)

Una gas es una sustancia que habitualmente se encuentra en estado gaseoso a

temperatura y presiones normales; un vapor es la forma gaseosa de cualquier
sustancia que sea un líquido o sólido a temperatura y presión normales. Por lo
tanto, a 25oC y 1 atm de presión, se habla de vapor de agua y oxígeno gaseoso.
3. VARIABLES DE ESTADO
Son parámetros termodinámicos que determinan el comportamiento de las
sustancias gaseosas. Se divide:
a. Volumen
Es el espacio que ocupa las moléculas del gas. El gas ocupa todo el volumen del
recipiente que lo contiene.
Equivalencias: 1L <> 1000 mL <> 1000 cm3 ; 1m3 <> 1000 L

b. Presión
Ocurre por el choque de las moléculas gaseosas contra la pared del recipiente que lo
contiene.
𝐹 fuerza 𝑁
𝑃= Unidad : 𝑚2
𝐴 área

A esta relación se le denomina pascal (Pa) en honor a Blas Pascal,

quien hizo experimentos de determinación de la presión atmosférica.
Otras unidades: mmHg (torr), atm, etc
Equivalencias:
A nivel del mar: 𝑃𝑎𝑡𝑚 = 1 atm <> 760 mmHg <> 760 torr <> 101,3 kPa
b.1 Tipos de Presión:
b.1.1 Presión atmosférica (𝑷 𝒂𝒕𝒎 )
Se origina debido al peso del aire que actúa sobre
todo cuerpo ubicado en la superficie terrestre. Su
valor a nivel del mar es equivalente a una columna de
76 cm de mercurio por lo que se escribe así: 76 cmHg
y este valor es considerado la presión atmosférica
normal.

El físico italiano Evangelista Torricelli midió por primera vez la presión atmosférica
utilizando un instrumento denominado barómetro.

En general, tenemos las siguientes equivalencias:

𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙
𝑃𝑎𝑡𝑚 = 760 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 760 𝑡𝑜𝑟𝑟 = 1 𝑎𝑡𝑚 = 101,3 𝑘𝑃𝑎 = 14,7 𝑃𝑆𝐼 = 10,33 𝑚𝐻2 𝑂
Evidentemente el agua es un líquido mucho más accesible que el mercurio, sin
embargo Torricelli utilizó este último.

¿Qué razón le llevó a hacer uso de esta sustancia? ¿Qué crees que hubiera
ocurrido si hubiese utilizado agua?

La presión atmosférica equivale a la que realiza una columna de mercurio de 76 cm de

altura. Si hubiese utilizado agua, que tiene una densidad mucho menor que el
mercurio, hubiese necesitado una columna apreciablemente más larga.

vacío
Se cumple 𝑃1 = 𝑃2
Patm = 101,3 kPa
hm 𝑃𝑎𝑡𝑚 = 𝜌 𝑥 𝑔 𝑥 ℎ

(1) (2)
𝑘𝑔 𝑚
101300 𝑃𝑎 = 1000 𝑥 9,8 𝑥ℎ
𝑚3 𝑠2
H2O
∴ ℎ = 10,33 𝑚

Resolviendo, la columna de agua debería tener 10,33 m. ¡Un aparato muy poco
práctico!
La presión atmosférica va disminuyendo conforme aumenta la altitud de un lugar
respecto al nivel del mar, ya que la masa de aire es menor, esto ocurre por que hay
lugares muy altos como CERRO DE PASCO o PUNO, en el Perú, la columna de aire que
ejerce presión también disminuye, esto se puede detallar según la siguiente figura.

La presión atmosférica influye directamente en la temperatura de ebullición de

líquidos. Así por ejemplo el agua hierve menos de 100 oC en las alturas y a nivel del
mar lo hace a 100oC. También influye en la presión arterial, por lo tanto, en el
funcionamiento el corazón. En las alturas el corazón late con mayor frecuencia para
impulsar la sangre debido a que la presión atmosférica disminuye y las arterias
aumentan su volumen.
 b.2.2 Presión Manométrica (𝑷 𝒎𝒂𝒏 )
Es la presión relativa que ejerce un fluido (gas o líquido). Su valor depende de la
presión externa y se calcula con el manómetro a partir de la diferencia de niveles del
mercurio.

La presión manométrica (𝑃𝑚𝑎𝑛 ) se puede expresar así:

𝑃𝑚𝑎𝑛 = ℎ 𝑐𝑚𝐻𝑔

𝑃𝑔𝑎𝑠 > 𝑃𝑎𝑡𝑚 La presión absoluta (total) del gas lo hallamos así:

𝑃𝑎𝑏𝑠 = 𝑃𝑔𝑎𝑠 = 𝑃𝑚𝑎𝑛 + 𝑃𝑎𝑡𝑚

despejando la presión manométrica tenemos:

𝑃𝑚𝑎𝑛 = 𝑃𝑎𝑏𝑠 − 𝑃𝑎𝑡𝑚

En base a esta fórmula podemos observar que la 𝑃𝑚𝑎𝑛 cambia al variar la presión
externa (𝑃𝑎𝑡𝑚 ), debido a ello se dice que es relativa; si la presión externa aumenta,
la presión manométrica disminuirá; si la presión externa disminuye, la presión
manométrica aumentará.
Cuando se practican vacíos, la presión de gas enrarecido será menor que la presión
atmosférica, entonces el desnivel del mercurio se produce en la rama izquierda y se
llama presión de succión o presión de vacío, así.

Se cumple: 𝑃𝑔𝑎𝑠 + 𝑃𝑚𝑎𝑛 = 𝑃𝑎𝑡𝑚

𝑃𝑔𝑎𝑠 < 𝑃𝑎𝑡𝑚

Bomba de 𝑃𝑔𝑎𝑠 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 − 𝑃𝑚𝑎𝑛
vacío

𝑃𝑚𝑎𝑛 𝑜 𝑃𝑣𝑎𝑐𝑖𝑜 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 − 𝑃𝑔𝑎𝑠

La presión absoluta también se puede medir

en algunos casos con un manómetro de 𝑃𝑔𝑎𝑠 = 𝑃ℎ
𝑃𝑔𝑎𝑠
presión absoluta que en uno de sus extremos
se ha practicado vacío, en este caso la 𝑃𝑔𝑎𝑠 = 𝑃𝑚𝑎𝑛
diferencia de niveles del líquido mide la
presión total al cual esta conectado el
manómetro absoluto
𝑃𝑔𝑎𝑠 < 𝑃𝑎𝑡𝑚
b.2.3 Presión Absoluta (𝑷 𝒂𝒃𝒔 )
Es la presión real o total que ejerce un fluido. Si se usa un manómetro al aire libre
para medir la presión del fluido, entonces la presión absoluta resulta ser la suma de la
presión manométrica y la presión atmosférica, como ya se planteo antes.
Ahora generalizamos para todo fluido (gas o líquido) de la siguiente manera

𝑃𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜 = 𝑃𝑎𝑏𝑠 = 𝑃𝑚𝑎𝑛 + 𝑃𝑎𝑡𝑚

𝑃𝑎𝑡𝑚
Ejemplo Aplicativo
En el siguiente sistema, calcule la 𝑃𝑚𝑎𝑛 y la 𝑃𝑎𝑏𝑠
del N2(g) a nivel del mar
14 cm

Se tiene que 𝑃𝑎𝑡𝑚 = 76 𝑐𝑚𝐻𝑔

Hg
𝑃𝑚𝑎𝑛 = 14 𝑐𝑚𝐻𝑔

∴ 𝑃𝑎𝑏𝑠 = 𝑃𝑚𝑎𝑛 + 𝑃𝑎𝑡𝑚 = 14 𝑐𝑚𝐻𝑔 + 76 𝑐𝑚𝐻𝑔 = 90 𝑐𝑚𝐻𝑔

b.3. INTRUMENTOS PARA MEDIR LA PRESIÓN

Un barómetro es un instrumento que se utiliza para

medir la presión atmosférica (𝑃𝑎𝑡𝑚 ), que es la presión
que ejerce el aire en cualquier punto de la atmósfera.
Al nivel del mar se denomina presión atmosférica
𝑁
normal (𝑃𝑎𝑡𝑚 )

𝑁
𝑃𝑎𝑡𝑚 = 1 𝑎𝑡𝑚 = 760 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 760 𝑡𝑜𝑟𝑟 = 101,3 𝑘𝑃𝑎

El manómetro es un instrumento que mide la

diferencia de presiones contenidos en
recipientes cerrados. Se distinguen dos tipos
de manómetros según se empleen para medir
la presión de líquidos o gases.
La presión arterial
La presión arterial, que coloquialmente llamamos tensión se
mide con un tipo particular de manómetro denominado
esfigmomanómetro (hay un aparato digital más cómodo de
utilizar que se llama tensiómetro).
Cuando en el centro de salud o en la farmacia toman la
tensión, en realidad están determinando la presión que
ejerce la sangre sobre las paredes de las arterias
(normalmente las del brazo, para que se tome a la altura del
corazón). En definitiva están midiendo la presión ejercida por
un fluido (sangre) sobre las paredes del recipiente que lo
contiene (arteria).

La medida de la tensión arterial aporta dos valores:

• La presión máxima o sistólica, que es la máxima presión en la pared de la arteria
cuando el corazón se contrae (sístole) e impulsa la sangre hacia todo el cuerpo.
• La presión mínima o diastólica, que es la mínima presión en la pared de la arteria en
el momento en el que el corazón está relajado (diástole).
Se considera que hay hipertensión (tensión por encima de los valores normales) si la
máxima es superior a 140 mm de Hg y/o la mínima superior a 90.
Tener tensión alta es un factor de riesgo de las enfermedades cardiovasculares (ECV).
c. Temperatura (T)
Es una medida del grado de agitación que tienen las partículas que conforman un
cuerpo material (átomos, iones o moléculas). Se mide con el termómetro, el cual
esta graduado en una determinada escala.

Relación de lecturas:
Relativa Absoluta
𝑇(℃) 𝑇 ℉ − 32 𝑇 𝐾 − 273 𝑇 𝑅 − 492
= = = ℃ 𝐾 En sistema
5 9 5 9
𝑅 internacional
℉
PROBLEMA APLICATIVO
El cero absoluto es una temperatura hipotética, donde se supone que las moléculas o
átomos de un cuerpo no tienen movimiento. Su valor es 0 K. ¿Cuál es su valor en oC y
oF?

Por dato, K = 0

℃ 𝐾 − 273
Usando la siguiente relación tenemos: =
5 5

𝐾 = ℃ + 273

𝐾 = 0 = ℃ + 273
℃ = −273

℉ − 32 𝐾 − 273
Usando la otra relación, tenemos: =
9 5
℉ − 32 0 − 273
= ℉ = −460
9 5
 Importante

• En 1714, Gabriel D. Fahrenheit, físico polaco radicado en

Holanda, fabricante de instrumentos de laboratorio, inventó la
escala relativa inglesa que lleva su nombre. Fijó como punto cero
(0oF) la temperatura de congelación de una mezcla en partes
iguales de NaCl y hielo y el otro punto notable era la temperatura
de la sangre humana. Este intervalo lo dividió en 96 partes
iguales, cada parte es 1oF. El punto de congelación y ebullición del
agua era 32oF y 212 oF, respectivamente.

• En 1742, Ander Celsius, astrónomo sueco, inventó la escala

relativa centígrada que a partir de 1948 se llama escala Celsius.
Fijo como punto cero (0oC) la temperatura de congelación del
agua y el otro punto notable era la temperatura de ebullición de
la misma sustancia. Este intervalo lo dividió en 100 partes guales,
y cada parte era 1oC

• En 1848, William Thompson o Lord Kelvin, físico inglés, en base

al estudio de los gases diseño la escala absoluta Kelvin. El punto
cero (0 K) lo fijó a la temperatura llamada cero absoluto.
Observación:
Para ejercicios con escalas nuevas o termómetros mal calibrados se debe tener en
cuenta el teorema de Thales.

PROBLEMA APLICATIVO
Para dos escalas relativas se observa que 20o centígrados corresponde a 25oB y 5oC
corresponde a −5oB. ¿A cuantos grados B corresponde la temperatura del cero
absoluto?.

A) −321 oB B) −241 oB C) −111oC D) −331 oC E)−561oC

Sean las escalas relativas oC y oB

oC oB
Comparando por proporciones

20 25 20 − 5 25 − (−5)
=
5 -5 20 − (−273) 25 − 𝑥

𝑥 = −561𝑜 𝐵
Cero absoluto: -273 x=?
Rpta: E
c.1. Relación de variación (∆𝑻)
Se emplea si hay aumento o disminución de temperatura de un cuerpo.

∆℃ ∆℉ ∆𝐾 ∆𝑅
<> <> <> 1,8 ∆℃ <> ∆℉ <> 1,8 ∆𝐾 <> ∆𝑅
5 9 5 9

Ejemplo:
Un cuerpo sólido esta inicialmente a 80oC, luego se enfría en 63oF. Determine la
temperatura final, en K.

Convertimos la variación de temperatura

∆𝑇 = 63oF de ∆℉ a ∆℃

disminuye ∆℃ ∆℉
= → ∆℃ = 63 → ∆℃ = 35
5 9 5 9
Reemplazamos en 𝑇2 = 80℃ − 35℃ = 45℃
sólido sólido
Convertimos 45oC a K
𝑇1 = 80℃ 𝑇2 = 80℃ − ∆𝑇
𝐾 = ℃ + 273 = 45 + 273 = 318
4. TEORÍA CINÉTICA MOLECULAR DE LOS GASES IDEALES
Surge como una necesidad para explicar el comportamiento y propiedades de los
gases, asumiendo un gas ideal o perfecto. Esta teoría fue propuesta por Bernoulli y
perfeccionada por Mawell y Boltzmann. Comprende los siguientes postulados:

a. Las moléculas son puntuales, es decir, son de forma esférica y volumen

despreciable, pero tienen masa.
b. Las moléculas están en movimiento continuo, rápido y al azar, y describen
trayectorias rectilíneas.
c. No existe fuerza de repulsión ni de atracción molecular, es decir, no hay interacción
molecular, por lo tanto, las moléculas realizan un movimiento libre.
d. Los choques intermoleculares o contra las paredes del recipiente son perfectamente
elásticos, es decir, no hay perdida neta en la energía cinética total de las moléculas.
e. La energía cinética media (𝐸ത 𝑐) de las moléculas es directamente proporcional a la
temperatura absoluta.

3 3𝑅𝑇
Para una mol de gas ideal 𝐸ത 𝐶 = 𝑅𝑇 𝑣ҧ =
ഥ
2 𝑀

velocidad promedio de traslación molecular

 5. GASE IDEAL O PERFECTO
Es un gas hipotético dado por los científicos para entender de una manera sencilla el
comportamiento de los gases. Un gas real tiende a un comportamiento ideal a bajas
presiones y altas temperaturas.
6. LEYES EMPÍRICAS DE LOS GASES IDEALES
Proceso isobárico Proceso isométrico o isocórico Proceso isotérmico
(Ley de Charles, P cte) (Ley de Gay-Lussac, V cte) (Ley de Boyle - Mariotte, T cte)

El volumen es directamente La presión es directamente La presión es inversamente

proporcional a la temperatura proporcional a la temperatura proporcional al volumen
absoluta absoluta

𝑉1 𝑉2 𝑃1 𝑃2 𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2 = 𝑐𝑡𝑒
= = 𝑐𝑡𝑒 = = 𝑐𝑡𝑒
𝑇1 𝑇2 𝑇1 𝑇2
 a. Proceso isobárico
La gráfica V vs T es una recta que pasa por el origen de coordenadas, pero si se gráfica
con la inversa de la temperatura absoluta, la gráfica es una curva hipérbola equilátera.

𝑃𝐴 < 𝑃𝐵

𝑃𝐴 < 𝑃𝐵

𝑃𝐴 < 𝑃𝐵

𝑃𝐴 < 𝑃𝐵
b. Proceso isócoro o isométrico
La isócora (recta) formada por infinitos puntos (cada punto es un estado particular del
gas) a volumen constante de magnitud “V”. Además la línea puntuada indica que
nunca el volumen del gas llegaría a ser cero, porque a temperaturas bajas se produciría
la licuación del gas.

𝑉𝐴 < 𝑉𝐵 𝑉𝐴 < 𝑉𝐵 𝑉𝐴 < 𝑉𝐵

𝑉𝐴 < 𝑉𝐵
c. Proceso isotérmico
Para dos cantidades inversamente proporcionales, el gráfico resulta una curva
hipérbola y equilátera que es asimétrica a los ejes P y V. pero si se grafica la presión
absoluta vs la inversa del volumen, la relación es dp y el gráfico es una recta.

𝑇𝐴 > 𝑇𝐵
𝑇𝐴 > 𝑇𝐵

𝑇𝐴 > 𝑇𝐵
7. ECUACIÓN COMBINADA DE LOS GASES IDEALES
La combinación de las anteriores leyes nos lleva a la siguiente expresión:

𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
= = ⋯ = 𝑐𝑡𝑒 (K)
𝑇1 𝑇2

Llamada también ecuación general de los gases ideales. Las condiciones de un gas (P, V
o T) en un momento dado pueden cambiar debido a que no son estáticas. La ecuación
general relaciona los cambios que sufre una misma masa del gas (proceso isomásico);
así tenemos el siguiente esquema:

condición inicial condición final

P1 masa
constante P2

V1
V2

T1 T2
Estado 1 Estado 2
PROBLEMA APLICATIVO
Un globo meteorológico se infla a un volumen de 132 L en un día en que la
temperatura es de 24 °C y la presión es de 1 atm. Si no hay escape de gases,
determine cuál será el volumen del globo meteorológico, en litros, si asciende a
una altitud donde la presión es 0,5 atm y la temperatura es de – 3 °C.
A) 120 B) 60 C) 240 D) 160 E) 320

Globo en la superficie (1) Globo en altitud (2)

T = 24 °C + 273 = 297 K T = −3 °C + 273 = 270 K
V = 132 L V=?
P = 1 atm P = 0,5 atm

Por la Ley Combinada:

𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2 1 𝑎𝑡𝑚 𝑥 132 𝐿 0,5 𝑎𝑡𝑚 𝑥 𝑉2

= = ∴ 𝑉2 = 240 𝐿
𝑇1 𝑇2 297 𝐾 270 𝐾

Rpta: C
8. ECUACIÓN DE ESTADO DE LOS GASES IDEALES
Si se trabaja con un mol de gas, la ecuación combinada de los gases ideales toma un
valor constante para cualquier estado del gas:

𝑃. 𝑉 𝑎𝑡𝑚. 𝐿 Como R depende del número de moles (n), la

= 0,082 =R
𝑇 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 expresión quedaría:

𝑃. 𝑉 = 𝑅. 𝑇. 𝑛

Esta expresión llamada también ecuación universal de los gases ideales relaciona
matemáticamente las variables de estado (P, V y T) y el número de moles.
Donde: P: Presión absoluta (atm o mmHg)
V: volumen (L)
T: temperatura absoluta (K) R: constante universal de los gases ideales
n: número de moles
𝑎𝑡𝑚. 𝐿 𝑚𝑚𝐻𝑔. 𝐿
𝑚 R = 0,082 = 62,4
𝑛= 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
ഥ
𝑀

ഥ 𝑔
𝑃 .𝑀
Observación: la densidad (𝜌) de un gas se calcula así: 𝜌=
𝑅. 𝑇 𝐿
8.1 CONCEPTOS IMPORTANTES
a. Condiciones Normales (CN)
Un gas se encuentra en condiciones normales (CN) cuando ocurre los siguiente:
𝑃 = 1 𝑎𝑡𝑚 = 760 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 760 𝑡𝑜𝑟𝑟
𝑇 = 273𝐾 <> 0℃

b. Volumen molar (𝑽 𝒎 )
Es el volumen ocupado por un mol de gas en ciertas condiciones de presión y
temperatura
𝑅𝑥𝑇 𝐿
𝑉𝑚 =
𝑃 𝑚𝑜𝑙

c. Volumen molar normal (𝑽 𝒐𝒎 )

Es el volumen ocupado por un mol de gas a condiciones normales

𝐿
𝑉𝑚𝑜 = 22,4
𝑚𝑜𝑙

𝑜𝑐𝑢𝑝𝑎
Entonces, en CN, tenemos que: 1 mol (GAS) 22,4 L
PROBLEMA APLICATIVO
En el diseño de un tanque de retención de óxido nitroso (N2O) para un automóvil de
carreras, se requiere seleccionar un material que resista la presión de los 1500 g de
N2O almacenados en un volumen de 7,5 litros a una temperatura de 127 °C. Al
respecto, determine la presión, en atm, que ejerce el gas sobre el tanque.
ഥ 𝑁2 𝑂 = 44 𝑔 , 𝑅 = 0,082
Dato : 𝑀
𝑎𝑡𝑚.𝐿
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙.𝐾

A) 1,49 x 101 B) 2,98 x 102 C) 7,45 x 102 D) 1,49 x 102 E) 2,98 x 101

A partir de la ecuación de estado:

𝑃. 𝑉 = 𝑅. 𝑇. 𝑛

𝑎𝑡𝑚. 𝐿 1500 𝑔
𝑃 𝑥 7,5 𝐿 = 0,082 𝑥 400 𝐾 𝑥
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 44 𝑔/𝑚𝑜𝑙

∴ 𝑃 = 149,1 𝑎𝑡𝑚 = 1,49 𝑥 102 𝑎𝑡𝑚

Rpta: D
9. DESVIACIÓN DEL COMPORTAMIENTO IDEAL (GASES REALES)

Tres isotermas para n = 1 mol de nitrógeno (N2)

Se observa que a elevada temperatura (1000K) se
acerca más al comportamiento ideal y a baja
temperatura (200K) se desvía más del
comportamiento ideal. A presión baja y
temperatura elevada, tiende mejor al
comportamiento ideal.

Isotermas de gases reales

(N2, H2, CH4 y NH3)
Cuando graficamos PV/RT vs P(Presión)
para una mol (n = 1) de gas. Se observa
que a presiones más altas hay mayor
desviación respecto al comportamiento
ideal.
En conclusión el comportamiento ideal de los gases se da a presiones bajas y
temperatura altas.
Fue Johannes Van der Waals, físico holandés, el primero en desarrollar una ecuación
general de los gases reales, para lo cual consideró hacer modificaciones en la ecuación
universal de gases ideales. Así entonces, la presión del gas ideal se expresa:

𝑎𝑛2
𝑃𝑔𝑎𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 = 𝑃𝑟𝑒𝑎𝑙 + 2
𝑉

En general, la ecuación nos muestra que la presión del gas real es menor que la presión
del gas ideal.
Así también el volumen del gas ideal será corregido según la expresión:

𝑉𝑔𝑎𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑙 = 𝑉𝑔𝑎𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 − 𝑛𝑏

Una vez tomada en cuenta las correcciones de presión y volumen, la ecuación de Van
der Waals es:
𝑎𝑛2
𝑃+ 2 𝑉 − 𝑛𝑏 = 𝑛𝑅𝑇
𝑉
10. LEY DE AVOGADRO
A las mismas condiciones de P y T (condiciones de Avogadro), los
volúmenes de dos o más gases están en las misma relación que
sus números de moléculas (número de moles).

Para el gas “A”

𝑃. 𝑉𝐴 = 𝑅. 𝑇. 𝑛𝐴 ……..(𝛼)
Para el gas “B”
𝑃. 𝑉𝐵 = 𝑅. 𝑇. 𝑛𝐵 ………(𝛽)

Dividiendo (𝛼) y (𝛽)

𝑉𝐴 𝑛𝐴 𝜌𝐴 𝑀ഥ𝐴
= =
𝑉𝐵 𝑛𝐵 𝜌𝐵 𝑀ഥ𝐵
Si los gases ocupan igual volumen (𝑉𝐴 = 𝑉𝐵 )

∴ 𝑛𝐴 = 𝑛𝐵 n.o de moléculas (A) = n.o de moléculas (B)

Corolario de la ley de Avogadro

“A igual P y T (condiciones de Avogadro), el volumen molar
𝑉𝑚(𝐴) = 𝑉𝑚(𝐵)
(𝑉𝑚 ) es igual para cualquier gas”
 Bibliografía

 Brown, T. y Eugene L. (2009). química, la ciencia central. México: Pearson

d
Educación, 10(1), 392 - 420.
 Chang, R. y Williams,
x C. (2003). química. Decima edición. México:
McGraw-Hill
𝑉𝑁𝐻3interamericana
= A. x 𝑉𝐻𝐶𝑙5(1),
Editores, = A.174
(d-x)- 215.

 Petrucci, R y Harwood, S. (2003). química general. Prentice Hall. Decima

edición. México, 6(1), 192 – 240.
 Withen, K. y Davis, R. (1998). química general. Editorial Mc Graw-Hill
interamericana. Madrid, 12(1), 740 – 820.
Muchas gracias