3.

Frecventa in populatie
Este o boala rara. Prevalenţa este estimată la 1: 18000 de naşteri si afecţiunea
este întâlnită la toate rasele şi grupurile etnice si la ambele sexe. In Romania,
cazurile ating un numar de 2500-2600 pacienti/an.
4. Trasaturi fizice

 Fracturi spontane sau la traumatisme minore, cu deformari ale oaselor

 Curbarea bratelor/gambelor/coloanei vertebrale(scolioza/cifoza)
 Statură mica
 Astenie
 Sclere albastre
 Dentinogeneza imperfecta
 Surditate progresivă, post-pubertală
 Laxitatea ligamentară şi alte anomalii ale ţesutului conjunctiv
 Sugarii şi copiii cu OI au un facies de formă triunghiulară, craniul este relativ
mare în comparaţie cu restul corpului.
 Intelectul este în general normal; in ciuda manifestărilor bolii, pacienţii cu OI
pot avea o bună încadrare în societate; pentru că intelectul nu este afectat pot
urma un program scolar normal, dar în formele severe în care locomoţia este
afectată necesită facilităţi speciale pentru deplasare.

10% dintre pacienti prezinta fracturi chiar la nastere, 25% dintre cazuri in
primul an de viata, iar 50% dintre pacienti au fracturi in perioada prescolara.
Riscul de fractura scade in adolescenta.
7. Bibliografie
http://edubolirare.ro/node/92;
https://www.physio-pedia.com/Osteogenesis_Imperfecta;
https://orthoinfo.aaos.org/en/diseases--conditions/osteogenesis-imperfecta