EXAMEN DE 1ERA UNIDAD e) Activación

1. Cuando se estudia las 6. El resultado de la interacción

interacciones de los fármacos, entre Ciprofloxacino y Antiácido
sin tener en cuenta la acción del es
fármaco, es Farmacología: a) Reducción del efecto del
a) Aplicada antibiótico
b) Pura b) Aumento del efecto del
c) Clínica antibiótico
d) Terapéutica c) Aparición de una RAM
e) Experimental d) Reducción del efecto del
2. Señale usted la presentación antiácido
semisólida del fármaco: e) Todas
a) Solución 7. Las Reacciones Adversas a
b) Jarabe Medicamentos ocurren:
c) Tintura a) Con dosis aprobadas
d) Gragea para tratamiento
e) Suspensión b) Por sobredosis
3. De las siguientes proposiciones, c) Solo en pacientes
no es correcta: hipersensibles
a) A mayor liposolubilidad, d) Por uso de fármacos sin
mayor penetración receta
b) A mayor liposolubilidad, e) Todas
mayor rapidez de acción 8. Son factores para que se
c) A mayor ionización, presente una RAM:
mayor penetración a) Edad
d) a + b b) Ruta de administración
e) b + c c) Tamaño molecular
4. La distribución de los fármacos d) a + b
depende de su: e) Todas
a) Peso molecular 9. Uno de los criterios de impacto
b) Carga eléctrica clínico de interacciones es:
c) Solubilidad a) Interferencia en
d) a + b excreción de 5%
e) Todas b) Disminución de un
5. En la biotransformación de fármaco de 6%
fármacos, la síntesis de nuevas c) Una de las drogas debe
sustancias se denomina: de tener índice
a) Reducción terapéutico estrecho
b) Oxidación d) Las dos drogas deben
c) Conjugación tener índice terapéutico
d) Hidrólisis estrecho
 e) Ninguna
10. Una interacción altamente
predecible:
a) Se identifica en estudios
de fase III
b) Se presenta en la
mayoría de pacientes
c) Se presenta de
inmediato
d) Presente en casi todos
los pacientes
e) Tiene resultado clínico
desfavorable
11. El trifostato inositol (IP3) no
produce:
a) Liberación de Ca++
b) Contracción muscular
c) Disminución de ampc
d) a + b
e) Todas
12. Seleccione lo correcto:
a) La recaptación de la NA
es del 50% en la
hendidura sináptica
b) La cocaína estimula la
degradación de NA
c) Hay una baja afinidad en
la recaptacion neuronal
d) Es dependiente de la
bomba de Na-K
13. seleccione en que órganos
predomina los receptores beta-
2 5. Agitación psicomotriz
a) Hígado
b) Pulmón
c) Útero
d) a + b
e) b + c
14. La adrenalina en el corazón no
produce:
a) Inotropismo (+)
b) Cronotropismo (+)
c) Batmotropismo (+)
d) Bajo consumo de O2
e) Dromotropismo (+)
15. Seleccione la via que actuaria
mas rápido en la reaminacion
a) Subcutánea
b) Sublingual
c) Transtraqueal
d) Intraperitoneal
e) Rectal
16. Para disminuir la presión
intraocular podemos usar:
1. Estimulantes alfa – 1
2. Anticolinergicos
3. Bloqueadores beta – 2
4. Colinomimeticos
5. Bloqueadores alfa – 2
SON CIERTAS:
a) 1, 2 y 3
b) 1, 3 y 4
c) 2, 3 y 5
d) 3, 4 y 5
e) Todos
19. En un paciente con
intoxicación por órganofosforado
que signo o síntoma no espera
encontrar
1. Fasciculosis
2. Dolor abdominal
3. Temperatura elevada
4. Taquipnea
SON CIERTAS:
a) 1 y 3
b) 2 y 4
c) 3 y 5
d) 2 y 5
e) solo 4
20. En el feocromocitoma las
drogas a usar en primera
instancia son:
a) Anticolinérgicos
b) Bloqueadores beta
c) Bloqueadores alfa
d) Estimulantes alfa – 2
e) Ninguno
21. La eficacia de las enzimas se
basa en:
a) Carbamilación
b) Defosfatación
c) Ataque nucleofílico
d) Hidrólisis
e) Todas
22. Paciente hipertenso que
recibe bloqueadores alfa, en
caso de presentar un shock
anafiláctico para elevar la
presión aterial, Ud. usaría:
a) Agonistas alfa
b) Anticolinesterasas
c) Agonistas beta
d) Adrenalina
e) Dobutamina
23. Cuál de los siguientes
moduladores aumenta el
efecto de las prostaglandinas
a) Progesterona
b) Leucotrienos
c) Estrógenos
d) Tromboxanos
e) Todos
24. que efectos farmacológicos
corresponden a la PGF2 alfa:
1. Hipotensión
2. Vasoconstricción
3. Broncoespasmo
4. Tocolisis
5. Contracción uterina
SON CIERTAS:
a) 1,2,4
b) 1,3,4
c) 2,3,5
d) 1,3,5
e) todos
25. el análogo de la PGE1 se
puede utilizar en:
a) Amenaza de parto
prematuro
b) Aborto incompleto
c) Gastritis por aines
d) a + b
e) b + c
26. Esta relacionada con la
actividad de la célula parietal
y la pared vascular
a) Tromboxano A2
b) PGF2 alfa
c) PGD2
d) PGI2
e) PGC
27. la inhibición de la COX-1 y 2
puede determinar un mayor
riesgo de inflamación gástrica
que seria mediada por:
a) PGF2 alfa
b) Tromboxano A2
c) Leucotrienos
d) a + b
e) Todos
EN CADA UNA DE LAS SIGUIENTES
PREGUNTAS ELIJA:
A. SI LA PROPOSICION SOLO TIENE
RELACION CORECCTA CON 1 Y 2
B. SI LA PROPOSICION SOLO TIENE
RELACION CORECCTA CON 2 Y 3
C. SI LA PROPOSICION SOLO TIENE
RELACION CORECCTA CON 1 Y 3
D. SI LA PROPOSICION SOLO TIENE
RELACION CORECCTA CON UNA
RESPUESTA
E. SI LA PROPOSICION NO TIENE 31. De los factores que
RELACION CORECCTA CON determinan el volumen de
NINGUNA RESPUESTA distribución en un niño
28. En la distribución de un desnutrido son
medicamento muy liposoluble determinantes: A-B
B 1. La acidez o alcalinidad
1. La barrera del fármaco
hematoencefálica 2. La afinidad por las
convierte al cerebro en proteínas tisulares
parte del 3. La vida media
compartimiento 32. en una embarazada con
periférico edema por preeclampsia, el
2. La unión escasa a uso de un fármaco
proteínas plasmáticas hidrosoluble y poco
incrementa el volumen liposoluble: C
de distribución 1. Hace necesario
3. La redistribución es aumentar la dosis por
importante aumento en el volumen
29. En un paciente con acidosis de distribución
metabolica notable: A 2. Aumenta la proporción
1. El acido acetilsalicilico se de fármaco libre en el
metaboliza mas hacia el plasma
compartimiento 3. Prolonga el tiempo para
periférico alcanzar el punto de
2. La fracción libre del equilibrio entre
plasma de un fármaco distribución y
básico se encuentra eliminación
incrementada 33. Cuando se administra un
3. El uso de bicarbonato no medicamento como la
altera la distribución de digoxina, con alta afinidad
aspirina por el musculo en un anciano
30. En cuanto a la vida media D en shock: E
1. Un incremento del 1. Disminuye el riesgo de
volumen de distribución toxicidad
la aumenta 2. El fármaco se
2. Un aumento de la redistribuye en elevada
velocidad de eliminación proporción
la incrementa 3. El porcentaje de unión a
3. Un aumento de la proteínas plasmáticas se
biodisponibilidad la eleva notablemente
disminuye
34. En cuanto al mecanismo de 37. Los neurotransmisores GABA
acción de los fármacos en y Acetilcolina tienen en
general, se acepta que: B común que: A
1. La afinidad por el 1. Ambos pueden abrir
receptor funciona de la canales iónicos sin
esteroisomeria de los intervención de proteína
fármacos C
2. La actividad intrínseca 2. Ambos modifican la
determina la existencia polaridad de las células
de agonistas y nerviosas postsinapticas
antagonistas 3. Ambos poseen actividad
3. Los estados del receptor de proteína cinasa
explican la acción de los 38. La administración de dos
agonistas parciales medicamentos que tienen
35. Respecto a la contracción del receptores diferentes pero un
musculo liso inducido por el mismo efecto puede originar:
uso de una proteína Gq: E C
1. La utilización de Ca es 1. Sinergismo de
necesaria para la potenciación
interacción con 2. Reducción de la dosis
tromponina C del agonista total
2. El DAG y el IP3 actúan 3. Selección del que sea
promoviendo la mas eficaz
fosforilacion de la 39. En el estado de equilibrio A
fosfolipasa 1. Ya transcurrieron 4 vidas
3. La disponibilidad de ATP medias
es necesaria para la 2. Las nuevas dosis
activación de Gq reemplazan la
36. Si se utiliza una proteína Gi, se eliminación
pueden dar los siguientes 3. No hay riesgo de
fenómenos: B toxicidad
1. Inhibición de la 40. En cuanto a la eficacia y la
fosforilación de la potencia de los fármacos: C
miosina cinasa de 1. El efecto puede ser el
cadena ligera mismo cuando la
2. Hiperpolarización de diferencia es la potencia
células especializadas en 2. Furosemida es menos
la conducción de eficaz que tiazida
impulsos 3. ¿??
3. Decremento de la
proteincinasa c
Examen de II Unidad de Farmacología a) Selectivo b) Lipofilo c)
Básica Inespecifico d) Anfipatico e)
Ineficaz
1.- De los siguientes, no es un sitio de
acción de la serotonina. 8.- Para el tratamiento de las crisis
asmáticas no se debe utilizar:
a) Plaquetas b) Corazón c) Intestino
d) Tronco encefálico e)Higado a) Fenoterol b) Glucocorticoide c)
Montelukast d) Tebutalina e)
2.- Es un agonista parcial de los receptores Ipratropio
serotoninergicos:
9.- Si las dosis diarias de mantenimiento de
a) sumatriptan b) Buspirona la digoxina se administran sin dosis inicial
c)Metisergida d) Ondansetron e) de carga el efecto terapéutico en corazón
Cisaprida se alcanzara aproximadamente en:
3.- A diferencia de los alcaloides de
a) 24 horas b) 12 horas c) 7 días
cornezuelo de centeno los efectos de los d) 2 semanas e) 5 semanas
triptanos se limitan al receptor:
10.- De los fármacos inotrópicos, el que
a) 5TH3 B) Alfa-1 c) 5HT-1 está asociado a mayor mortalidad es:
d) Alfa-2 e) 5HT-2
a) Ibopamina b) Digoxina c)
4.- De los siguientes efectos farmacológicos Levosimendam d) Dobutamina e)
corresponde al antagonismo H-1 Miltrinona
a) Broncodilatadores b) Diaforesis c) 11.- El inotropismo positivo de la digoxina
Eritema d) Analgesia e) se basa en:
Vasocontriccion
a) Activación de adenilatociclasa b)
5.- En adultos, a diferencia de la Bloquea de canales de Na+ c) Intercambio
difenhidramina, la desloratadina produce Na+ /Ca++ d) Antiporte Ca++/Mg++
menos:
e) Antagonismo M-2
a) Coordinación motora b) Sedación
c) Hipotensión d) Vigilia e) 12.- El fármaco más eficaz en el
Anafilaxia tratamiento de la ICC compensada es:

6.- La acción del salbutamol se debe a que a) Nitroglicerina b) Labetalol c)

reduce: Digoxina d) Captopril e) Diltiazem

a) La conductancia de K+ b) La 13.- Son características

hiperpolarizacion c) Los niveles AMPc d) electrocardiográficas dela intoxicación
La salida de Na+ e) La liberación de IL-1 digitalica:

7.- A diferencia del salbutamol, el a) Descenso de onda T b) Taquicardia

salmeterol se caracteriza por ser más: sinusal c) BloqueoA-V d) A + C e) B + C

14.- Los betabloqueadores deberían

evitarse en pacientes:
a) Post infarto de miocardio b) 21.- El antihipertensivo más recomendado
Diabeticos con hipoglicemia c) para combinación es:
Asmaticos d) A + B e) B + C
a) Tiazida b) ARA II c) IECA
15.- En la fibrilación auricular los d) Calcioantagonista e)
digitalicos: Betabloqueador

a) Vuelven el ritmo sinusal b) 22.- El betabloqueador ejerce su efecto

Suprimen el mecanismo de reentrada c) hipotensor por una combinación de
Corrigen la respuesta ventricular acciones en:

d) Facilitan la conducción en NAV e) 1. Nodos SA y AV 2. Células

Ninguno yuxtaglomerular 3. Miocardio 4.
Medula adrenal5. Medula densa
16.- De los siguientes fármacos, no ejerce
efecto antiarritmico: Son ciertas: a) 1,2,3 b) 1,3,4 c)
3,4,5 d) 1,3,5 e) Todas
a) Lidocaina b) Propranolol c)
Nifedipina d) Quinidina e) Diltiazem 23.- La hiponatremia inducida por diarrea y
vomitos intensos puede corregirse con:
17.- El efecto de la digital endovenosa en la
fibrilación auricular se puede observar en: a) NaCl al 9% b) Dextrosa al 33% c)
Sales de rehidratación oral d)
a) 5 minutos b) 50 minutos c) 2horas
Solucionpolielectrolitica e) Cualquiera
d) 3 horas e) 6 horas
24.- Si un náufrago ingiere abundante de
18.- Los fármacos que actúan directa o mar, su problema de salud y el tratamiento
indirectamente en el SRAA son: serian:
1. Verapamilo 2. Enalapril 3. Atenolol
a) Hiponatremia :NaCl al 5% b)
4. Aliskiren 5. Fenitoina
Hipernatremia : Furosemida c)
Son ciertas: a) 1,2,3 b) 2,3,4 c) Hipernatremia : Manitol d)
3,4,5 d) 1,3,5 e)Todos Hiponatremia : Amilorida e)
Hipocalemia : PTH
19.- La tasa más baja de RAM por
antihipertensivos ocurre con: 25.- La hipertensión con FC de 100 y angina
de pecho.................................
a) IECA b) Calcio antagonistas c)
Betabloqueadores d) a) Beta bloqueador b) Alfa bloqueador
Diureticostiazidicos e) ARAII c) d) IECA e) ninguna

20.- En un paciente diabético hipertenso 26.-

que no tolera los IECAS elegirás:
27.- Sobre los efectos colaterales de la
a) Hidroclorotiazida b) Losartan c) dihidro………..
Propanolol d) Hidralacina e)
a) Bradicardia b) Edema periférico c)
Nifedipino Tos d) Somnolencia e)…………
28.- Los efectos de la nitroglicerina esta 34.- La lactulosa se caracteriza por:
mediado por:
1. Llevar a 4 el pH de las heces 2.
a) GMPc b) AMPc c) Convertirse en acetato y fructuosa 3.
fosfodiesterasa d) A + B e) Todas Atrapar como aminoácido el NH3

29.- Cuando usamos fármacos para la 4. Actuar osmóticamente en encefalopatía

angina…………… y más importante es hepatica
reducir:
35.- La emesis por quimioterapia puede
a) Vasoconstricción b) La precarga c) utilizare con los siguientes fármacos:
La poscarga d) El consumo de O2 e)
Todas 1. Metoclopramida 2. Escopolamina3.
Granisetron 4. Difenhidramina
En la preguntas 30 a 40 utilice las
siguientes claves: 36.- Dentro de los efectos de la
acetazolamida se encuentran:
a) Si 1, 2 y 3 son ciertas b) Si 2 y 4 son
ciertas c) Si 1 y 3 Son ciertas d) Si solo 4 es 1. Reducción de la presión intraocular 2.
ciertae) Si todas son ciertas Acidosis metabólica 3. Incremento de
pCO2 tisular 4. Hiponatremia sistematica
30.- La administración de Mylanta:
37.- El manitol actúa como diurético por:
1. Produce sindrome de leche álcali 2.
Se utiliza después de las comidas3. Posee 1. Reducción de la absorción de NaCl 2.
Al+ y Ca++ Aumento de la viscosidad sanguínea

4. Reduce la biodiponibilidad de T4
3. Eliminacion de urea medular 4.
31.-El omeprazol basa su eficacia en: Limitacion dela …………. al interticio

1. Su grupo sulfihidrilo2. Su acción en 38.- En la rama ascendente gruesa del asa

PKA3. La hipergastrinemia 4. La de Henle la flurosemida modifica:
formación de sulfonamidas
1. El gradiente determinado por la bomba
32.-Respecto a la profilaxia de ulcera de de Na+K+ 2. El reciclado apical del K+
…… es cierto que: 3. La vía basolateral del Cl+

1. Pantoprazol predispone a neumonía 2. 4. La diferencia potencial transepotelial

La ranitidina IV es eficaz 3. Sucralfato se
usa preprandial 39.- Dentro de los efectos ocacionales por
el uso crónico de hidroclotiazida se
4. Misoprostol es equivalente a omeprazol encuentran:

33.- La utilización de la metoclopramida 1. Hipercalcemia 2. Hiperuricemia 3.

como procinetico se basa en sus acciones: Hiponatremia 4. Hipotension

1. Agonista 5HT4 2. Antagonistas DC 40.- La espirolactona a diferencia de la

3. Antagonistas 5HT3 4. amilorida produce leve:
Facilitadores M-3
1. Hiponatremia 2. Kaliuresis 3. 2. El corazón se paraliza en
Hiperpotasemia 4. asistolia y fibrilación
Hipermagnesemia ventricular
3. La dilatación de las
pupilas es un índice
anoxia cerebral
4. La primera actitud en la
EXAMEN DE 3ERA UNIDAD
RCPC es masaje cardiaco
En cada una de las siguientes
externo
preguntas utilice esta clave:
4. Durante la anestesia general
A: 1, 2, y 3 son correctas
inhalatoria la disminución de la
B: 1 y 3 son correctas
PA se debe a: C
C: 2 y 4 son correctas
1. Disminución de la
D: solo 4 es correcta
liberación de
E: todas son correctas
catecolaminas
1. la captación de los anestésicos
2. Bloqueo ganglionar
generales inhalatorios del
autonómico periférico
alveolo a la sangre depende de:
3. Depresión de los canales
E
lentos
1. Concentración alveolar
4. Efecto inotrópico
mínima
negativo
2. Solubilidad en sangre del
5. la mayor vulnerabilidad en la
anestésico
circulación coronaria en
3. Gasto cardiaco
pacientes cardiópatas en el
4. Relación ventilación –
intraoperatorio bajo efectos de
perfusión
los anestésicos generales se
2. Durante la anestesia general: C
debe a: B
1. La cirugía mayor se
1. La autorregulación de las
realiza en el periodo II
coronarias es deficiente
2. La parálisis de los
2. En hipertrofia ventricular
intercostales progresa
izquierda aumenta la
durante el periodo III
oferta de o2
3. Se puede percibir dolor
3. La entrega de o2 al
en el periodo III
miocardio es máxima a
4. La amnesia se inicia en la
baja presión y en un
etapa I
corazón que no tiene
3. en la reanimación cardio
reserva cardiaca
pulmonar cerebral: A
4. En la isquemia
1. El diagnostico clínico se
miocardica esta en
realiza por ausencia de
equilibrio la oferta y la
pulso y PA, cianosis,
demanda de o2
apnea y coma
6. Seleccione los factores
fisiológicos y farmacológicos
que intervienen en la
disminución de O2: E
1. Hipotermia
2. Hiponatremia
3. Embarazo
4. PA debajo de 40 mm de
Hg
7. En relación a los anestésicos
locales seleccione lo correcto: A
1. Existe una relación
directa entre la
liposolubilidad y su
potencia
2. El alto grado de unión a
las proteínas esta en
relación con la potencia
3. El pka determina la
velocidad de inicio el
bloqueo nervioso
4. Los al estimulan la
propagación del
potencial de membrana
en los axones
8. En relación a los anestésicos
locales es correcto: E
1. La lidocaína tiene un
rápido inicio y una
moderada duración,
potencia y toxicidad
2. La bupivacaina tiene un
lento inicio, muy larga
duración y alta potencia
y toxicidad
3. Con la bupivacaina el
bloqueo sensorial es de
mayor intensidad y
duración que el bloqueo
motor
4. La bupivacaina se usa en
todos los tipos de
anestesia local y regional
cuando se desea una
duración prolongada
9. Al asociar al AL con la epinefrina
se: A
1. Prolonga la duración de
la anestesia
2. Disminuye la toxicidad
sistémica minimizando
los niveles pico del al
3. Incrementa la intensidad
del bloqueo y disminuye
el sangrado operatorio
4. Puede utilizar 50 ug de
epinefrina con los AL
10. la toxicidad de los AL puede
resultar por una inyección
intravascular accidental o una
sobredosis, pudiendo darse: A
1. Intranquilidad, tinnitus,
inconsciencia,
convulsiones y coma
2. La toxicidad del SNC es
exacerbada por
hipercapnea, hipoxia y
acidosis
3. Disminución de la
contractibilidad
ventricular
4. Conducción cardiaca
aumentada
11. contraindicaciones absolutas
para administración anestesia
epidural: C
1. Hipovolemia
2. Infección de la piel en L3
–4–5
3. Dolor crónico de espalda
 4. Aumento de la presión 1. Liberación de histamina
intracraneal 2. Inducción vagal de
12. Al administrar opiáceos se bradicardia
pueden evidenciar las siguientes 3. Disminución del tono
modificaciones en las pupilas: A simpático mediado
1. La mayoría de los centradamente
opiáceos producen 4. Vasodilatación arterial y
constricción de las venosa
pupilas 15. En la intoxicación aguda por
2. La miosis es secundaria a opiáceos se presenta los
la acción del opiáceo siguientes signos clínicos: A
excitando el segmento 1. El paciente esta
automático del nervio frecuentemente con
oculomotor estupor o coma
3. Las pupilas en “punta de 2. La RF es algunas veces
alfiler” son de 2 a 4 /min y con
patognomónicas para la cianosis
toxicidad por agonistas 3. Las pupilas son
mu simétricas y puntiformes
4. La miosis persiste aun 4. La musculatura
cuando se evidencia esquelética esta
hipoxia severa contraída y dificulta la
13. En relación a la depresión intubación
respiratoria por el uso de 16. Son ventajas del zolpidem
opiáceos es cierto: E respecto al midazolam B
1. en humanos la muerte 1. Menor depresión
por sobredosis es casi respiratoria
siempre por paro 2. Agonista selectivo
respiratorio omega – 2
2. el principal mecanismo 3. Escaso efecto relajante
es la disminución de la muscular
respuesta al CO2 4. Duración de efecto mas
3. la curva respuesta al corto
CO2 se va a la derecha 17. Para tratar un ataque de
4. todas las fases de la angustia con manifestación
actividad respiratoria autonomicas: A
incluyendo la FR están 1. Usaría buspirona para
disminuidas evitar la sedación
14. los opiáceos producen 2. Diazepam intramuscular
hipotensión arterial y sus es eficaz
mecanismos son: E 3. Salbutamol ev ayudaría
 4. Zopiclona oral no es de 22. En relación a la farmacocinética
elección de los hipnoticos es cierto que:
18. Para un anciano con insomnio e A
hipertonía muscular Ud usaría: 1. El nordazepam genera
C metabolitos activos
1. Zolpidem por su vida 2. El diazepam se
media metaboliza en tres pasos
2. Diazepam oral por su 3. Midazolam solo se
efecto prolongado hidroxila y conjuga
3. Alprazolam por su 4. Zolpidem dura 16 horas
selectividad omega – 1 23. de las siguientes
4. Lorazepam mejor que prostaglandinas, no participa en
zopiclona la respuesta al paracetamol
19. La eficacia de la buspirona en a) PGE – 2
comparación con midazolam se b) PGF – 2 alfa
basa en que la primera posee: E c) PGI – 2
1. Agonismo selectivo en d) a + b
su receptor e) b + c
2. Ausencia de sedación 24. La acción del acido
3. Capacidad de inhibir vías acetilsalicilico sobre la
serotoninergicas ciclooxigenasa determina
4. Poco efecto a) Inhibición irreversible de
noradrenergico las plaquetas
20. El mecanismo de acción de b) Bloqueo del sitio activo
alprazolam le permite: D de COX – 1
1. Modificar c) Efecto antiagregante
alostericamente el plaquetario durante 16
receptor omega días
2. Abrir canales de potasio d) a + b
3. Cerrar canales de calcio e) Todas
dependientes de GABA 25. La inhibición de la
4. Promover la ciclooxigenasa solo en un
hiperpolarización entorno con poco peróxido
postsináptica determina a eficacia de:
21. Las benzodiacepinas producen a) Aspirina
en el sueño: b) Ibuprofeno
1. aumento del número de c) Indometacina
ciclos REM 2. Acortamiento de d) Piroxicam
la fase 4 3.incremento de la e) Acetaminofen
fase 2. 4. Incremento de la fase 26. No es una característica de los
de somnolencia AINES;
 a) Tolerancia b) Activación de canales de
b) Hipersensibilidad k+
c) Antiagregación c) Bloqueo de canales de
d) Gastrolesividad Ca++
e) Nefrotoxicidad d) a +b
27. Tiene el mayor índice de e) Todos
selectividad para COX – 2 32. De los siguientes antidepresivos
a) indometacina tiene mayor probabilidad de
b) piroxicam producir RAM anticolinergicas:
c) aspirina a) Venlafaxina
d) meloxicam b) Fluoxetina
e) metamizol c) Nortriptilina
28. En un paciente anciano que d) Trazodona
requiere un uso prolongado de e) Mirtazapina
AINES se sugeriría usar 33. De los siguientes antipsicoticos
misoprostol y: tiene el mayor agonismo 5HT –
a) Ibuprofeno 2
b) Diclofenaco a) Haloperidol
c) Paracetamol b) Risperidona
d) a o b c) Clorpromacina
e) Cualquiera d) Amisulprida
29. La acción de Amitriptilina en la e) Tioridazina
neurona presináptica CONFRONTE LAS PROPOSICIONES DE
noradrenérgica determina una LA IZQUIERDA CON LA LISTA DE LA
desensibilización del receptor: DERECHA:
a) Beta – 1 34. Eficaz como monoterapia en
b) Alfa – 2 crisis parciales aunque pueda
c) Alfa – 1 producir nistagmo A
d) Beta – 2 35. Se puede asociar a casi
e) Beta – 3 cualquier antiepiléptico y es
30. El litio en la neurotransmisión eficaz en dolor neuropático E
adrenérgica interfiere con la 36. A pesar de su espectro, su
liberación de: toxicidad hepática limita su uso
a) Noradrenalina en niños pequeños C
b) Inositol 37. Puede producir efectos
c) Serotonina paradójicos en niños y ya no se
d) a + b usa para insomnio D
e) Todos 38. Requiere un ajuste de dosis
31. El receptor D – 2 postsinaptico según tiempo de uso y genera
esta relacionado con: hiponatremia B
a) Proteína Gi
39. En un status epiléptico
usualmente amerita intubación
y respiración asistida D
40. Previene la reaparición de
convulsiones agudas post
administración de diazepam A

a) Fenitoína
b) Carbamazepina
c) Acido valproico
d) Fenobarbital
e) Gabapentina
EXAMEN DE 4TA UNIDAD
CLAVES
 EXAMEN DE FARMACOLOGIA 5 UNIDAD

1. Inhiben la subunidad 30 s, excepto:

A) Tetraciclina b) Espectomicina c) kanamicina d) amikacina e) lincomicina
2. Actúa como antimetabolito:
A) Vancomicina b) carbetapentano c) sulfanilamina d) ciprofloxacino e) cloramfenicol
3. Actúa sobre la estructura de la membrana plasmática:
A) Bacitracina b) polimixina c) neomicina d) metilmicina e) estreptomicina
4. Inhiben la subunidad 50 s, excepto:
a) Eritromicina b) cloramfenicol c) clindamicina d) lincosamida e) minociclina
5. Para el tratamiento de áscaris lumbricoides , ud. usaría:
a) Tiabendazol b) piperacina c) mebendazol d) a + b e) todos
6. Para el tratamiento de taenia saginata, ud. Indicaría:
a) Niclosamida b) niridazol c) tiabendazol d) metrinofato e) mebendazol
7. Produce parálisis fláccida por agonismo GABA y expulsión del verme por peristaltismo:
a) tiabendazol b) piperazina c) antimonio d) Nitazosamida e) praziquantel
8. Fármaco de elección para el tratamiento de neurocisticercosis
A) praziquantel b) Ivemectinar c) albendazol d) niclosamida e) mebendazol
9. El parámetro farmacocinético más importante de las nuevas fluoroquinonas es:
a) vida media corta b) acumulación c) buena absorción con comidas d) a + b e) todas
10. Las siguientes son quinolonas, excepto:
a) ciprofloxacino b) norfloxacino c) Levofloxacina d) Gatifloxacina e) Moxifloxacina
11. No es indicación para Levofloxacino:
a) Pielonefritis b) neumonía nosocomial c) Sinusitis crónica d) Salmonelosis e) Sepsis
12. El nitrofurano que tiene menos utilidad en diarrea infecciosa es:
a) Nitrofurazona b) Nitrofurantoína c) Furazolidona d) nifuroxazida e) ninguno
13. Azitromicina tiene más eficacia que Eritromicina contra:
a) Neumococo b) H. influenzae c) Bacteroides fragilis d) Clostridium e) Pseudomonas
14. La ototoxicidad por aminoglucósidos es mayor con:
a) Netilmicina b) Gentamicina c) Amikacina d) Estreptomicina e) Tobramicina
15. Es más activo contra M. Avium:
a) Eritromicina b)Diritromicina c) Claritromicina d) Roxitromicina e) Telitromicina
16. El efecto bactericida de los aminoglucósidos se relaciona con:
a) Concentración b) Efecto postantibiótico c) Tiempo sobre CIM d) a + b e) Todas
17. La penicilina de mayor eficacia contra estretococos pyogenes es:
a) Carbenicilina b) fenoximetilpenicilina c) Dicloxacilina d) Ampicilina e) Azlocilina
18. Indique el microorganismo sensible a cefalosporina:
a) Listeria b) Mycoplasma hominis c) Clostridium difficile d) Enterococo e) Proteus mirabilis
19. De los siguientes beta lactámicos presentan mayor actividad contra anaerobios:
1. Aztreonam 2. Cefoxitima 3. Piperacilina 4. imipenem
Son ciertas: a) 1,2 y 3 b) 1,3 c) 2,4 d) 4 e) todas
20. Señale el efecto colateral que no produce ninguno de los betalactámicos:
a) Colitis pseudomembranosa b) nefritis intersticial c) Citotoxicidad d) Bloqueo neuromuscular
e) Convulsiones
21. La eficacia de la doxiciclina en EPI se basa en su:
a) Efecto bactericida b) EPA C) concentración intracelular d) Actividad en pared e) Todas
22. El cloranfenicol debido a su mecanismo de acción puede ser menos eficaz contra:
1. neumococo 2. Gonococo 3. Meningococo 4. E. Coli
Son ciertas: a) 1,2,3 b) 2 y 6 c) 1 y 3 d) solo 4 e) Todas
23. En la meningitis el uso del cloranfenicol es menos adecuado que el de Cefotaxima porque el primero:
a) penetra mal LCR b) No elimina a H. Influenzae c) interactua con fenitoína d) a + b e) b + c
24. Los efectos tóxicos de la minociclina hacen que no puedan ser utilizadas en:
a) Gestantes b) niños C) cirrosis hepática d) a y b e) todas
 25. Provoca la acumulación del compuesto tóxico Hemina en el plasmodio:
a) primaquina b) Artemisina c) Cloroguanida d) Mefloquina E) Sulfadoxina
26. Bloquea la síntesis de ADN en el plasmodio:
a) primaquina b) Artemisina c) Cloroquina D) Quinina E) Sulfadoxina

27. El mecanismo de resistencia a cloroquina de P. Falciparum es por:

a) DHF reductasa b) Inactivación enzimática c) Expulsión de la vacuola alimentaria d) a + b e) Todas
28. El efecto Gametocida de Primaquina es contra Plasmodio:
a) Vivax b) Ovale c) Malariae d) Falciparum e) Todos
29. Los antimicóticos que actúan inhibiendo la síntesis de ergosterol son:
1. Nistatina 2. Clotrimazol 3. Terbinafina 4. Anfotericina B 5. Caspofungina
Son ciertas: A) 1,2 b) 2,3 c) 3,4 d) 4,5 e) 1,4
30. En el tratamiento de la Candidiasis vaginal no se utiliza:
a) Miconazol b) Nistatina c) Anfotericina B d) Fluconazol e) Clotrimazol
31. La inhibición de la timidilato sintetasa se produce con la administración de:
a) Anfotericina B b) Tonalftato c) Flucitosina d) Butenafina E) Griseofulvina
32. El tratamiento de la onicomicosis es más eficaz con:
a) Nistatina b) Clotrimazol c) Terbinafina d) Anfotericina B e) Caspofungina

CORRELACIONE LAS PROPOSICIONES DE LA IZQUIERDA CON LOS FÁRMACOS:

33. Concentraciones tisulares y coeficiente de sobrepaso altos. Síndrome gripal A) ISONIAZIDA
34. Aplicable en MDR. Bactericida. Su resistencia se previene con Etambutol B) RIFAMPICINA
35. Cifras en LCR altas. Peligro de convulsiones. Riesgosa en alcohólicos C) ETAMBUTOL
36. Ajuste de dosis en Insuficiencia renal. Hiperuricemia. Ineficaz en caseum D) ETIONAMIDA
E) ESTREPTOMICINA

37. Interacción directa con TI de VIH. Eficaz contra HSV en inmunodeprimidos A) LAMIVUDINA
38. Frecuente producción de mialgias. Acción mediada por STAT. Uso parenteral B) EFAVIRENZ
39. Alternativa eficaz contra VHB . Inhibidor competitivo TI-VIH. Pocas RAM C) FOSCARNET
40. Riesgo de teratogenia. Uso asociado a ITIN. Efecto inhibidor alostérico D) INTERFERON
E) ESTAVUDINA

CLAVES ÑIIIIKEEEEE

1e
2c
3b
4e
5e
6a
7b
8b
9e
10b
11d
12b
13b
14d
15c
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17b
18a
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20c
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22d
23a
24e
25d
26b
27c
28d
29b
30c
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33b
34d
35a
36e
37c
38d
39a
40b
PASOSS!!

1 UNIDAD

1er paso de fármaco

1.- Habitualmente existe un equilibrio a ambos lados de la membrana del fármaco no ionizado.

2.- Un pKa de 4 determina una mayor concentración de aspirina en sangre que en tejidos.

3.- Para el diazepam, el SNC está en el compartimiento central debido a su liposolubilidad.

4.- A diferencia de OCTN1 que moviliza cationes y necesita Na+ OAT1 requiere α-
cetoglutarato.

5.- La cinética de orden cero implica saturación y mayor riesgo de toxicidad.

6.- El receptor nicotínico es de tipo ionotrópico y en él la lidocaína es ineficaz.

7.- La subunidad α de la proteína G tiene actividad de GTPasa intrínseca.

8.- En el músculo liso los segundos mensajeros IP3 y DAG determinan la contracción y AMPc
relajación.

9.- La fosforilación de GPCR facilita la unión de arrestinas que desensibilizan el receptor.

10.- La potencia es función de la dosis, mientras la eficacia depende de afinidad y actividad.

1.- Los fármacos de poca absorción son:

a.- Poco ionizados b.- no ionizados c.- muy ionizados d.- esteroides
e.- liposolubles

2.- La excreción de fármacos puede ser por las siguientes vías, excepto:

a.- pulmonar b.- hepática c.- subdérmica d.- láctea e.- salival

3.- La biodisponibilidad del fármaco corresponde a la cantidad que llega a:

a.- órgano blanco b.- compatimiento I c.- SNC d.- TC subcutáneo e.- proteína
tisular

4.- Son reacciones de fase I:

a.- oxidaciones b.- reacciones del Cit P450 c.- reducciones d.- A+B e.-
todas

5.- Son reacciones de Fase II

a.- glucoronidacion b.- sulfatación c.- desalquilación d.- A+B e.- Todas
2do paso de fármaco

1.- Paciente con infección de vía urinaria y gastritis que recibe ciprofloxacina y antiácido
simultáneamente. El tipo de interacción que se verifica es:

a.- Farmacodinámica b.- Farmacocinética c.- Farmacéutica d.- Metabólica

e.- Todos

2.- Señale los criterios de causalidad de una RAM:

1.- Antecedente 2.- Causantes alternativos 3.- Respuesta al retiro del fármaco
4.- Vía de administración 5.- Relación temporal

a.- 1,2,3 b.- 2,3,4 c.-1,3,4,5 d.- 2,3,4,5 e.- 1,2,3,5

3.- Una reacción adversa tipo II se caracteriza por:

1.- Mortalidad alta 2.- Relacionada con la dosis 3.- Un ejemplo de agranulocitosis por
metamizol 4.- Frecuencia < de 5% 5.- Efecto predecible

a.- 1,2,3 b.- 2,3,4 c.- 1,3,4 d.- 1,4,5 e.- todos

4.- Son mecanismos de interacciones farmacológicas:

a.- antagonismo o potenciación b.- incompatibilidad farmacéutica c.-competición

por los receptores d.- A+B e.- todas

5.- La epinefrina es útil en la crisis asmática, por un efecto de receptores

a.- alfa 1 b.- alfa 2 c.- beta 1 d.- beta 2 e.- beta 3

6.- No es un efecto adverso de la epinefrina:

a.- tensión b.- miosis c.- hemorragia por hipertensión d.- cefalea e.- arritmias

7.- No corresponde a dopamina:

a.- sintética b.- agonismo D2 c.- agonismo beta1 d.- efecto renal e.- efecto esplácnico

8.- Receptores M1 se caracterizan por:

a.- ser metabotrópicos b.- ubicación en SNC c.- ser presinápticos d.- A+B
e.- Todas

9.- La atropina no produce:

a.- alucionaciones b.- hipotensión c.- xerostomía d.- hipertermia e.- antiespasmo
biliar

10.- Los anti-colinesterasa se usan en:

 a.- glaucoma b.- miastenia gravis c.- retención urinaria d.- A+B e.- Todas

2 UNIDAD