3° Parcial

QUÍMICA, HEMATOLOGÍA Y TOXICOLOGÍA II

 Química, Hematología y Toxicología 2

Criminología 4° cuatrimestre
 Docente
 QBC. María Guadalupe Inzunza Cabrera
 Correo electrónico: quimica.Inzunza@gmail.com
 CRITERIOS DE EVALUACIÓN

➢ Asistencia 15%
➢ Tareas y trabajos en clase 25% Periodo de exámenes
2-6 de dic ESC
➢ Participación 10%
7 y 14 dic SAB
➢ Puntualidad 5%
➢ Feria educativa 5%
➢ Trabajo final 40% Días no
➢ TOTAL 100% laborables

5% 10%
Asistencia
Porcentajes extra Autoevaluaciones
perfecta
 TEMARIO
 Hematología forense
 Muestras de sangre en criminalística
 Técnicas para detectar la sangre humana
 Toxicología
 Etiología médico-legal de las intoxicaciones
 Toxicocinética/ toxicodinamia / toxicometría
 Toxicidad no dirigida a órgano
 Síndromes toxicológicos
Objetivos
El alumno conocerá los
blancos de acción de los
xenobióticos así como las
rutas y efectos de ciertas
sustancias en el organismo.
Introducción
 Absorción y velocidad
Mayor velocidad de
absorción

Parenteral
Inhalatoria
Digestiva Inhalatoria

Digestiva

Dérmica

Menor velocidad de
absorción
Parenteral Dérmica
Distribución y fijación
Las propiedades que rigen la distribución
y fijación de xenobióticos en tejidos y
órganos son:
• Tóxico libre: se difunde y
comienza la acción tóxica
• Tóxico ligado: no se
puede difundir en tejidos
ni tampoco excretarse
Afinidad a
proteínas
Una vez que una sustancia es
absorbida dentro del torrente
sanguíneo, puede alcanzar
virtualmente cualquier parte del
cuerpo.
Solubilidad
(coeficiente de
partición) • Órganos diana
• Ciertos xenobióticos
• Hidrosolubles: tienden a tienen afinidad o
excretarse predilección a ciertos
• Liposolubles: tienden a órganos específicos
acumularse
Selectividad
Ejemplo de distribución de un tóxico

https://www.youtube.com/watch?v=Jiml3iGBs88
Metabolismo
El órgano principal de la
(biotransformación) biotransformación de sustancias
es el hígado

Suma de los procesos por los

cuales un organismo vivo somete
a una sustancia extraña a un
cambio químico.

El cuerpo busca que las

sustancias sean solubles en
agua, poco tóxicos y fácilmente
eliminables.
Ejemplo de biotransformación de un tóxico
Excreción
• Descargas • Excreción
urinarias fecal

Vía
Vía renal renal biliar
pulmonar

Otras
pulmonar
vías
Otras • espiración • Sudor, salivar,
Vía biliar
vías glándulas
mamarias etc.
Ejemplo de excreción de un tóxico
Focalizado Sistémico

Órganos diana/
Conjunto de Daño producido por los
órganos que
blancos de
acción
conforman un xenobióticos
sistema

Órganos S. respiratorio,
específicos que digestivo, s.
sufren daño nervioso, etc.
Órganos diana/
blanco de acción

Se les conoce como órganos diana a

aquellos órganos que presentan mayor
daño cuando están en contacto con un
xenobiótico, pueden ser 1 o varios órganos.
Ataca sistema nervioso Sistema urinario

Neurotóxico Nefrotóxico

Órganos diana/
blanco de acción

Sistema respiratorio Sistema cardiovascular

Neumotóxico Cardiotóxico
Toxicidad y efectos
La presencia simultánea de dos o más
sustancias xenobióticas en un organismo puede
dar como resultado distintos efectos.
Efecto
• El efecto de las
sustancias simplemente
sinérginco • Disminución o
eliminación del efecto de
se suman. • Cuando la presencia de una sustancia a causa
una sustancia aumenta de la presencia de otra
de manera muy cuyo efecto es contrario
importante los efectos de al de la primera.
otra sustancia.

Efecto Efecto
aditivo antagónico
 Alteración de las
membranas

Generación de hipoxia
Alteración de
actividades
Toxicidad y enzimáticas
Alteraciones de
mecanismos de material
genético
acción

Generación de
intermediarios reactivos
 Tarea
Traer hecho a mano para la próxima clase:

1. Resumen del artículo 21 y 22 de la LEY 31

(Prevención de riesgos laborales)
Síndromes toxicológicos
 Procesos fisiopatológicos de
origen tóxico
• Dermitis, conjuntivitis,
bronquitis, necrosis. Es
• decir, irritación, erosión
(necrosis focal del epitelio
• y del estroma superficial)
• Agentes: gases, vapores,
polvos y líquidos cáusticos
Irritación,
causticación
Alteraciones de la
permeabilidad
capilar
• Edema,petequias,
hemorragias, diarreas.
Vasoconstricción (gangrena).
• Arsénico, fósforo, monóxido
de carbono, toxinas
bacterianas, alcaloides
Alteraciones
• Anoxia: por disminución de hemáticas
la presión parcial de
oxígeno: CO2, N, butano
• Afectación medular:
• Asfixia: Interferencia del anemias: citopenias,
transporte de oxígeno, leucopenia, trombopenia
Bloqueo de la hemoglobina: • benceno, nitrobenceno,
CO. sulfamidas, arsénico.
Alteración de la
respiración celular
 Tarea
Para la próxima clase, investigar las definiciones
de las siguientes palabras en contexto de genética

1. ADN 9. Exón
2. ARNm 10.Gen
3. ARNr 11.Locus
4. ARNt 12.Loci
5. Cromosoma 13.Genoma
6. Histonas 14.Codon
7. Telómeros 15.Autosomas
8. Intrón 16.Alosomas
Toxicidad no dirigida a
órgano
 “Los
tumores se
producen por la
acumulación de
agentes exógenos”
-Paracelso
En la actualidad se considera el
cáncer como una enfermedad
que se produce por la alteración
de los genes celulares.

Según la OMS en datos arrojados en el 2018

hay un aprox 18.1 millones de nuevos casos
de cáncer, del cual gran porcentaje lo
representa Asia seguido por Europa,
America, África y Oceanía.
 La función de la toxicología genética es la
identificación y el análisis de la acción de
aquellos agentes que interaccionan con los
ácidos nucleicos para alterar el material
hereditario de los organismos vivos.
Toxicología
genética

Estos agentes se
denominan genotóxicos.
Genotoxicidad
Genotoxicidad

Se le llama genotoxicidad a la
capacidad de producir un daño en el
material genético.

Mutagénico Carcinogénico
Genotoxicidad de tipo
mutagénico
 Genotoxicidad de tipo mutagénico
Tipos de mutación
Mutagenicidad
• Capacidad de
Mutación
una sustancia de • cualquier cambio
producir heredable en el
mutaciones en el material
material genético genético. Puntual

Cromosómica

Mutágeno Genómica
• Agente físico o
químico capaz
de producir
mutaciones
 • Transformación
Mutación química de un
gen individual que
puntual altera la función
de dicho gen.

• Es la
reorganización,
ganancia o
Mutación pérdida de una
parte de un
cromosómica cromosoma, que
puede ser
microscópicament
e visible.

• El cambio en el
Mutación número de
Tipos de mutación
genómica cromosomas de
un genoma.
https://www.youtube.com/watch?v=qmXT5ds_ylo
https://www.youtube.com/watch?v=qmXT5ds_ylo
 Desarrollo de la
mutación

Desarrollo de la mutación

Mutación en Mutación en
células células
germinales somáticas
Mutación en células
germinales
Cambio genético en
las células reproductoras del cuerpo
Mutaciones dominantes
(óvulo o espermatozoide) que se
Nuevas serán aparentes en la primera
incorpora en el ADN de cada célula del generación tras su inducción.
cuerpo de los descendientes.
Mutaciones recesivas
Las mutaciones de la línea germinal se
Pueden pasar varias generaciones
transmiten de padres a hijos. También hasta que las sean expresadas.
se llama mutación hereditaria.
Mutación en células
somáticas
En adultos puede conducir
a la aparición de
Alteración del ADN que procesos
ocurre después de la carcinogénicos y efectos
concepción. teratogénicos.

Las mutaciones
somáticas se pueden
presentar en cualquiera
de las células del
cuerpo, excepto
las células germinativas
(óvulo y espermatozoides)
y, por lo tanto, no pasan a
los hijos.
Genotoxicidad de tipo
carcinogénico
 Genotoxicidad de tipo
carcinogénico

• el proceso por el cual las

Neoplasia • Agentes físicos
células de nuestro • Químicos
organismo se • Formación anormal en • Biológicos
transforman en células alguna parte del cuerpo
neoplásicas. de un tejido nuevo de
carácter tumoral, benigno
o maligno debido o no se
destruyen en el momento
apropiado.
Carcinogénesis Inducción
Etapas de la carcinogénesis

Iniciación Promoción Progresión Angiogénesis Metástasis

Etapas de la carcinogénesis por un
genotóxico

Agente Activación Célula capaz

Exposición de Unión al ADN
carcinógeno de
las células (irreversible) de oncogen
(iniciador) transformarse
 Los agentes que inician la
carcinogénesis tienen una
estructura extremadamente
diversa que incluyen productos
naturales y sintéticos.

Iniciación de la Pertenecen a una de dos

categorías:
carcinogénesis
química compuestos que actúan directamente, y
que no requieren transformación química
para su capacidad carcinogénica.

compuestos de actuación indirecta que

requieren la conversión metabólica para
producir carcinógenos finales capaces de
transformar las células.
Promoción de la carcinogénesis
química
Promotores: Sustancias que pueden
aumentar la capacidad de proliferación de
Promoción del tumor incluye varios células neoplásicas
pasos

• Proliferación de 2 • progresión Factores

células neoplásicas tumoral que depende
• Conversión maligna de cambios en las • Capacidad
células tumorales metastásica
que caracteriza por 3 • Resistencia
factores: farmacológica
• Angiogénesis tumoral

1 3
Clasificación de la carcinogénesis
por peso de la evidencia
Grupo A: cancerígenos para humanos.

Es una evaluación de la información

Grupo B: probablemente cancerígenos
existente para determinar si un para humanos
compuesto se puede considerar
como cancerígeno para humanos. Grupo C: posible cancerígeno humano

En base a esta información la Grupo D: no clasificable como cancerígeno

sustancia se asigna a uno de los humano
siguientes grupos:
Grupo E: evidencia de no ser carcinogénico en
humanos
 Algunos ejemplos de la clasificación de la
carcinogénesis por peso de la evidencia

Grupo A Grupo B Grupo C

• Asbestos (amianto). • Escape de motores • Estireno (hidrocarburo

• Gas de diesel. aromático).
mostaza (utilizado • Lámparas de sol. • Escape de motores
como arma de • Radiación UV. de gasolina.
guerra). • Formaldehído. • Humos de soldadura.
• Tabaco (Fumadores • Campos magnéticos
pasivos y activos). ELF.
• Radiación Gamma.
 https://www.youtube.com/watch?v=IOf-z0D1mHk
 https://www.youtube.com/watch?v=WCda3N0_28E
 https://www.youtube.com/watch?v=rFAzJeQkiXY