Conceptos básicos

Un pequeño diccionario con los términos más usuales utilizados en Genética mendeliana.

Gen. Unidad hereditaria que controla cada carácter en los seres vivos. A nivel molecular
corresponde a una sección de ADN, que contiene información para la síntesis de una
proteína.

Alelo. Cada una de las alternativas que puede tener un gen de un carácter. Por ejemplo el
gen que regula el color de la semilla del guisante, presenta dos alelos, uno que determina
color verde y otro que determina color amarillo.

Genotipo. Es el conjunto de genes que contiene un organismo heredado de sus

progenitores. En organismos diploides, la mitad de los genes se heredan del padre y la otra
mitad de la madre.

Fenotipo. Es la manifestación externa del genotipo, es decir, la suma de los caracteres

observables en un individuo. El fenotipo es el resultado de la interacción entre el genotipo
y el ambiente.

Locus. Es el lugar que ocupa cada gen a lo largo de un cromosoma (el plural es loci).

Homocigoto. Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homólogo el
mismo tipo de alelo, por ejemplo, AA (Dominate) o aa (Recesivo).

Heterocigoto. Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homólogo un alelo
distinto, por ejemplo, Aa.

Leyes de Mendel
Primera Ley de Mendel.

A esta ley se le llama también Ley de la uniformidad de la primera generación (F1), y dice
que cuando se cruzan dos individuos de razas puras (ambos homocigotos, uno dominante y
el otro recesivo) para un determinado carácter, todos los híbridos de la primera generación
serán iguales al progenitor dominante. Segunda Ley de Mendel

A la segunda ley de Mendel también se le llama de la separación o disyunción de los

alelos,

Mendel tomó plantas procedentes de las semillas de la primera generación (F1) del
experimento anterior y las polinizó entre sí. Del cruce obtuvo semillas amarillas y verdes en
proporción de 3:1 (3 del dominante y 1 del recesivo). Así pues, aunque el alelo que
determina la coloración verde de las semillas parecía haber desaparecido en la primera
generación filial, vuelve a manifestarse en esta segunda generación o F2.

El siguiente video (duración 10 minutos) muestra como Mendel realizó sus experimentos y
llegó a concluir lo que hoy conocemos como sus leyes.

Tercera Ley de Mendel

Se conoce esta ley como la de la herencia independiente de caracteres, y hace referencia al
caso de que se contemplen dos caracteres distintos. Cada uno de ellos se transmite
siguiendo las leyes anteriores con independencia de la presencia del otro carácter.

Mendel cruzó plantas de guisantes de semilla amarilla y lisa con plantas de semilla verde y
rugosa (Homocigóticas ambas para los dos caracteres).

Las semillas obtenidas en este cruzamiento eran todas amarillas y lisas, cumpliéndose así la
primera ley para cada uno de los caracteres considerados, y revelándonos también que los
alelos dominantes para esos caracteres son los que determinan el color amarillo y la forma
lisa.

Las plantas obtenidas y que constituyen la F1 son dihíbridas (AaBb).

Se puede apreciar que los alelos de los distintos genes se transmiten con independencia
unos de otros, ya que en la segunda generación filial F2 aparecen guisantes amarillos y
rugosos y otros que son verdes y lisos, combinaciones que no se habían dado ni en la
generación parental (P), ni en la filial primera (F1).

Actividades
Actividad 1: Descargue del siguiente link el taller de genética I, el cual será desarrollado
en el salón de clase.
Dominancia Incompleta
Se presenta cunado se cruzan padres con características alternativas y se observan en los
descendientes fenotipos intermedios.

Un cruzamiento entre una planta boca de dragón con flores rojas (R1R1) y una con flores
blancas (R2R2).

Codominancia
Se presenta cundo las dos características alternativas se expresan en el fenotipo.
 Grupos sanguineos de la especia humana, en el grupo sanguineo AB se presenta la
codominancia pues ambos alelos A y B se expresan en el fenotipo.

Herencia Ligada al Sexo.

Hay algunos caracteres que están determinados por genes que se

encuentran en los cromosomas sexuales y, por tanto, se heredan a la vez que el sexo. El tipo
de herencia de estos caracteres se denomina herencia ligada al sexo.

Los genes ligados al sexo tienen un comportamiento distinto en los hombres y en las
mujeres. Ello es debido a que el cromosoma Y es diferente del cromosoma X. Esta
diferencia es la causa de que algunos caracteres se manifiesten solo en los individuos de
sexo masculino y no en los de sexo femenino. Entre estos caracteres se encuentran algunas
enfermedades genéticas importantes.

En la especie humana y, en general, en los mamíferos, los cromosomas sexuales muestran

un curioso dimorfismo. Mientras el cromosoma X es grande, con numerosos genes, y con
forma, precisamente, de «X», el cromosoma Y es notablemente pequeño y contiene muy
pocos genes funcionales.
A diferencia de cualquier pareja de cromosomas homólogos, que presentan duplicación de
los genes, el cromosoma X y el Y solo comparten una zona. Es la que se llama zona
seudoautosomal del cromosoma Y o segmento homólogo: los genes de esta zona sí aparecen
en ambos cromosomas. Pero se trata de una zona tan pequeña que solo hay unos nueve
genes que se comportan de forma normal. El resto de los genes del cromosoma X no tienen
correspondencia en el cromosoma Y se encuentran en una zona llamada segmento
diferencial del cromosoma X.

En el cromosoma Y se ha identificado una región, denominada SRY (del término inglés

Sex-determining Region Y) que es la que determina el sexo masculino. Se ha comprobado
que si esta región está dañada o no existe, un individuo XY puede ser hembra.

Consulte en internet en qué consisten la hemofilia y el daltonismo y la forma en que estas

dos enfermedades son heredadas de generación en generación.

Descargue del siguiente enlece el taller de herncia ligada la sexo y geneaologías.