ACTIVIDAD N°15

15.1. DEFINIR REVERSIBILIDAD

Es todo proceso que realizamos que no necesita una compensación, es decir es una reacción
cuasi- estática debido a el equilibrio en los distintos estados del camino de ida y el de vuelta
no existirá una modificación en su entorno.

Ejemplo: el agua que podemos ver en el polo norte llega en un estado líquido, que debido a las
bajas temperaturas empieza un proceso de solidificación o de pasar del estado líquido al solido
convirtiéndose en hielo, que luego por la temperatura solar vuelve a ser transformada en su
estado inicial líquido.

Observamos los estados del agua donde nos podemos dar cuenta que su estado natural es
líquido, pasando a un segundo estado de solido al convertirse el hielo, y luego sufriendo un
último cambio para llegar a ser liquido nuevamente.

Los procesos reversibles en realidad no ocurren en la naturaleza, sólo son idealizaciones de

procesos reales. Los reversibles se pueden aproximar mediante dispositivos reales, pero nunca
se pueden lograr; es decir, todos los procesos que ocurren en la naturaleza son irreversibles.

¤ Quizá nunca se tenga un proceso reversible, pero es posible aproximarse. A medida que se
tiende hacia un proceso reversible, un dispositivo entrega el mayor trabajo posibles y consume
el menor trabajo.

¤ El concepto de proceso reversible conduce a la definición de eficiencia según la segunda ley

para procesos reales, que es el grado de aproximación al proceso reversible correspondiente.
Mientras mejor sea el diseño, menores son las irreversibilidades y mayor es la eficiencia según
la segunda ley.

15.2. DEFINIR IRREVERSIBILIDAD

Un proceso irreversible se refiere a todo cambio natural que tiene un inicio y un final, es decir
transformación física o química que tiene un elemento o sustancia al cambiar su composición
inicial y es irreversible con el tiempo.

Ejemplo: un ejemplo sencillo y claro de lo que queremos decir es un árbol frutal, su naturaleza
dice que tiene que dar frutos a cierta edad es allí donde comienza su cambio irreversible
porque al dar frutos estos se desprenden se rus ramos cayendo al piso cambiando así su
estructural inicial.
Podemos observar claramente la explicación del ejemplo anterior, donde el árbol a mono
izquierda pasa de estar cargado de frutos (inicia su proceso) pasa a estar sin un fruto como
observamos en el árbol de la derecha (final del proceso)

Los factores que causan que un proceso sea irreversible se llaman irreversibilidades, las cuales
son:

 la fricción
 la expansión libre,
 el mezclado de dos fluidos,
 la transferencia de calor a través de una diferencia de temperatura finita,
 la resistencia eléctrica,
 la deformación inelástica de sólidos
 y las reacciones químicas.

15.3. GASES IDEALES

Según la teoría atómica las moléculas pueden tener o no cierta libertad de movimientos en
el espacio; estos grados de libertad microscópicos están asociados con el concepto de
orden macroscópico. Las libertades de movimiento de las moléculas de un sólido están
restringida a pequeñas vibraciones; en cambio, las moléculas de un gas se mueven
aleatoriamente, y sólo están limitadas por las paredes del recipiente que las contiene. Se
han desarrollado leyes empíricas que relacionan las variables macroscópicas en base a
las experiencias en laboratorio realizadas. En los gases ideales, estas variables incluyen la
presión (p), el volumen (V) y la temperatura (T).
La ley de los gases ideales es la ecuación de estado del gas ideal, un gas hipotético
formado por partículas puntuales, sin atracción ni repulsión entre ellas y cuyos choques
son perfectamente elásticos (conservación de momento y energía cinética). Los gases
reales que más se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases
monoatómicos en condiciones de baja presión y alta temperatura.
15.4 MEZCLA DE GASES SECOS

15.5 DEFINICION DE MEZCLA DE GASES IDEALES CON VAPOR CONDENSABLES

En este tema se estudian las variables que describen las mezclas de gases ideales, y
particularmente las mezclas de aire y vapor de agua. Se terminan estudiando los
procesos básicos en los que interviene aire húmedo: acondicionamiento de aire,
secado de sólidos y enfriamiento de agua. Los principios que hay que aplicar en estos
procesos son el balance de materia (de aire y de agua) y el de energía

En este proceso consiste en una mezcla de dos gases aire seco y vapor de agua en las
condiciones habituales de presión y temperatura

15.6 DEFINICION DE MEZCLA AIRE VAPORDE AGUA

El aire es una mezcla de nitrógeno, oxígeno y pequeñas cantidades de otros gases.

Normalmente, el aire en la atmósfera contiene cierta cantidad de vapor de agua (o humedad)
y se conoce como aire atmosférico. En contraste, el aire que no contiene vapor de agua se
denomina aire seco. Es conveniente tratar al aire como una mezcla de vapor de agua y aire
seco, porque la composición del aire seco permanece relativamente constante, pero la
cantidad de vapor de agua varía por la condensación y evaporación de los océanos, lagos,
ríos, regaderas e incluso del agua del cuerpo humano. A pesar de que la cantidad de vapor de
agua en el aire es pequeña, desempeña un importante papel en la comodidad cotidiana del ser
humano. En consecuencia, es importante tomarlo en cuenta en los dispositivos de
acondicionamiento de aire.

15.7 DEFINICIÓN DE LA HUMEDAD ESPECIFICA

La humedad específica, o también llamada contenido de humedad, es el peso de vapor de

agua en gramos por kilogramo de aire seco (o bien, granos por libra). La humedad específica,
se refiere a la cantidad de hume-dad en peso, que se requiere para saturar un kilogramo de
aire seco, a una temperatura de saturación (punto de rocío) determinada.

La humedad específica, o también llamada contenido de humedad, es el peso de vapor de

agua en gramos por kilogramo de aire seco (o bien, granos por libra). La humedad específica,
se refiere a la cantidad de humedad en peso, que se requiere para saturar un kilogramo de aire
seco, a una temperatura de saturación (punto de rocío) determinada. En las columnas cuarta y
quinta de la tabla 13.5, se muestran estos valores en gramos por kilogramo de aire seco (en el
sistema internacional), y en granos por libra de aire seco (en el sistema inglés). La humedad
específica es muy similar a la humedad absoluta, excepto que esta última, está basada en
gramos por metro cúbico, y la humedad específica, está basada en gramos de humedad por
kilogramo de aire

15.8 HUMEDAD RELATIVA

La cantidad de vapor de agua contenida en el aire, en cualquier momento determinado,

normalmente es menor que el necesario para saturar el aire. La humedad relativa es el
porcentaje de la humedad de saturación, que se calcula normalmente en relación con la
densidad de vapor de saturación.

La humedad relativa es la humedad que contiene

una masa de aire, en relación con la máxima
humedad absoluta que podría admitir sin
producirse condensación, conservando las mismas
condiciones de temperatura y presión
atmosférica. Esta es la forma más habitual de
expresar la humedad ambiental.

15.9 AIRE HUMEDO

El término aire húmedo se refiere a una mezcla de aire seco y vapor de agua en la cual el aire
seco se trata como si fuera un componente puro. Mediante un análisis de sus propiedades, la
mezcla global y cada uno de sus componentes se comporta como un gas ideal en las
condiciones que se van a considerar, consecuentemente se aplican los conceptos desarrollados
previamente para mezclas de gases ideales.

aire húmedo a la mezcla de aire seco y vapor de agua. Sus propiedades y transformaciones son
fundamentales en la técnica del acondicionamiento de aire, principalmente la climatización, ya
que este es el fluido de trabajo que evoluciona tanto en el interior de una Unidad de
Tratamiento de Aire (UTA) como de los locales o zonas tratadas.
ACTIVIDAD N°16
16.1 CAPACIDAD CALORIFICA A VOLUMEN CONSTANTE, CAPACIDAD CALORIFICA A PRESION
CONSTANTE EN UNA MEZCLA DE GASES IDEALES

CAPACIDAD CALORÍFICA A PRESIÓN CONSTANTE (cp.)

se estableció que la entalpía es una propiedad de estado y que el estado termodinámico de un

sistema simple compresible queda determinado por el conocimiento de dos propiedades
intensivas, intrínsecas e independientes; por tanto, una propiedad de estado cualquiera puede
expresarse como una función de otras dos. De esta manera, para la entalpía puede plantearse
que:

es decir, la entalpía es función de la presión y de la temperatura. Al derivar completamente se

encuentra que:

Si la variación de entalpía ocurre a presión constante, la derivada se transforma en:

y el término se conoce con el nombre de capacidad calorífica a presión constante y

se nota como cp., que significa "La capacidad calorífica a presión constante,
cp., es la razón de cambio de la entalpía con respecto a la temperatura, a presión constante".

CAPACIDAD CALORÍFICA A VOLUMEN CONSTANTE, cv.

Procediendo de manera análoga con la energía interna de un sistema simple compresible

puede plantearse que:

o sea, la energía interna es función de la temperatura y del volumen. Derivando totalmente la

función anterior:
si la variación de energía interna ocurre a volumen constante, la derivada se reduce a:

y el término se conoce con el nombre de capacidad calorífica a volumen

constante, y su símbolo es cv. Por definición:

"La capacidad calorífica a volumen constante, cv, es la razón de cambio de la energía interna
con respecto a la temperatura, a volumen constante".

Para visualizar físicamente estas propiedades considérese energéticamente los siguientes

sistemas y procesos:

A. Un sistema cerrado formado por una unidad de masa de una sustancia pura, al que se
le suministra una cantidad de calor d'q1; a volumen constante.

Del balance energético para este sistema se sabe que:

Como el volumen es constante, no se realiza trabajo, d'w = 0 y la ecuación se reduce

ecuación que dice que el suministro de energía al sistema, en forma de calor, aumenta su
energía interna

B. Considerando el mismo sistema de la parte a., pero realizando el calentamiento a

presión constante.

Al suministrar una cantidad de calor, d'q2, el balance energético del proceso es:

"la cantidad de energía, en forma de calor, requerida para aumentar la temperatura de una
unidad de masa de una sustancia en un grado, ya sea a volumen o a presión constante".

La cantidad de calor añadida a una sustancia, entre los mismos límites de temperatura, es
mayor cuando ésta se calienta a presión constante que a volumen constante, debido a la
energía extra requerida para el trabajo de expansión. Esto quiere decir que d'q2 es mayor que
d'q1 y, por tanto, la capacidad calorífica a presión constante es mayor que la capacidad
calorífica a volumen constante.