CONCEITOS IMPORTANTES EM GENÉTICA

Genética: é a parte da biologia que estuda os mecanismos da transmissão hereditária e as

modificações que ocorrem nos seres vivos.

Gen ou gene: é um segmento da molécula de DNA encontrado nos cromossomos, sendo responsável
pela transmissão das características hereditárias.

Cromossomos: estrutura encontrada no núcleo celular, sendo formada por uma seqüência linear de
genes.

Cromossomos autossomos: são aqueles que são idênticos nos dois sexos e determinam
características comuns em homens e mulheres
Ex.: Cor da pele, polidactilia, etc.

Cromossomos alossomos ou heterossomos ou sexuais: são aqueles que diferem nos dois sexos,
sendo responsáveis por características que se distribuem diferencialmente no homem e na mulher
Ex.: Daltonismo, hemofilia, hipertricose auricular.

Genótipo: é o patrimônio genético de um indivíduo. É o conjunto de genes de um indivíduo.

OBS.: MUTAÇÃO – é toda e qualquer alteração ocorrida em uma molécula de DNA, sendo
hereditária apenas quando atinge as células sexuais (gametas).

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Fenótipo: é uma característica observável ou detectável, resultante da interação do genótipo com o

meio ambiente.
Ex.: olhos azuis, cabelos castanhos, grupo AB, daltonismo, etc.

Fenocópia: é a ocorrência de indivíduos com mesmo fenótipo, porém com genótipos diferentes,
sendo uma característica não hereditária.

Ex.: tingimento dos cabelos, uso de óculos ou lentes de contato, silicone, diabéticos que utilizam
insulina.

Genes alelos: são genes, iguais ou diferentes, que determinam um mesmo caráter e estão
localizados em loci correspondentes de cromossomos homólogos.

Genoma (n): é o conjunto de genes de uma célula haplóide.

Ex.:
Célula haplóide (n) = 1 genoma
Célula diplóide (2n) = 2 genomas

Célula haplóide (n): é aquela que apresenta a metade do número cromossômico típico de uma
espécie.
Ex.: gametas, células do corpo de um zangão.

Célula diplóide (2n): é aquela que apresenta o total do número cromossômico típico de uma espécie.
Ex.: células somáticas (são as que formam o corpo de um indivíduo).

Cromossomos homólogos: são aqueles que formam pares, possuem a mesma forma, o mesmo tamanho
e genes que determinam o mesmo caráter.

Gene dominante: é aquele que manifesta o seu caráter mesmo estando em dose simples. Geralmente
representado por letras maiúsculas.
Ex.: A dominante sobre a.

Gene recessivo: é aquele que geralmente se manifesta apenas quando em dose dupla. É
representado, geralmente, por letras minúsculas.
Ex.: a é recessivo em relação a A.

Homozigoto: é aquele indivíduo que apresenta genes alelos iguais para uma dada característica.
Ex.: AA, BB, aa, bb.

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Heterozigoto: é aquele indivíduo que apresenta genes alelos diferentes para uma dada
característica.
Ex.: Aa, Bb.

Caráter biológico: é todo e qualquer aspecto morfológico, fisiológico ou comportamental de um

indivíduo. Podem ser de três tipos:

Hereditário: envolve a participação de genes.

Ex.: cor da pele, polidactilia, albinismo, idiotia, etc.

Adquirido: não tem participação genética.

Ex.: amputação de um membro, cicatriz, fenocópias, etc.

Congênito: é uma forma de caráter adquirido, manifestado durante o período de vida intra-uterina.
Ex.: SIDA, sífilis, DHRN

Retrocruzamento (ou, do inglês, “back-cross”): cruzamento realizado entre um indivíduo híbrido de

F1 com um parental.
Ex.: Vv x VV ou vv.

Cruzamento-teste (ou, do inglês, “test-cross”): cruzamento realizado entre um indivíduo híbrido de

F1 de genótipo desconhecido (homozigoto ou heterozigoto?), com o parental recessivo.
Ex.: V___ x VV

EXERCÍCIOS

1- (Osec-SP) Um gene é:
a) uma molécula de DNA.
b) uma molécula de proteína.
c) um segmento de DNA que codifica uma enzima.
c) um segmento de DNA que codifica uma molécula protéica.
d) uma seqüência de três bases nitrogenadas.

2- (Cesgranrio) Um indivíduo apresenta alelos para olhos azuis. Isso significa que esses alelos
são encontrados:
a) apenas nos gametas.
b) apenas nas células das gônadas.
c) em todas as células do corpo.
d) em todas as células do globo ocular.
e) apenas nas células da íris.

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3- (U. F. Uberlândia-MG) Cromossomos homólogos aparecem em todas as células citadas,

exceto:
a) gamelas de traira.
b) epidérmicas de folhas.
c) meristemáticas de plantas.
d) ganglionares de minhoca.
e) musculares de peixes.

4- (F.C.Chagas-SP) “A mosca drosófila, de olho branco, apresenta a constituição genética

XW Y e não possui gene para olho vermelho, que impede a manifestação do outro gene, para
olho branco.” Na frase, os termos destacados correspondem aos conceitos abaixo na seguinte
ordem:
a) fenótipo, alelo, dominância, genótipo.
c) genótipo, fenótipo, alelo, dominância.
b) fenótipo, genótipo, dominância, alelo,
e) genótipo, alelo, fenótipo, dominância.
e) genótipo, fenótipo, dominância, alelo.

5- (UFCE) Analise as definições, relativas a algumas terminologias utilizadas em genética.

I. Indivíduo que apresenta alelos iguais para um par de genes considerado. Exemplo CC ou cc.
II. Conjunto de genes ou cada par de genes de um mesmo indivíduo.
Marque as opções que contenham as terminologias correspondentes a uma das definições
acima.
(01) Fenótipo.
(02) Genótipo.
(04) Locus gênico.
(08) Homozigoto.
Dê como resposta a soma dos itens corretos.

6- (UFES) A talidomida, quando usada por gestantes no primeiro trimestre da gravidez pode
determinar uma anomalia congênita denominada focomelia, que também é causada por mutação
gênica autossômica recessiva. Trata-se de um exemplo de:
a) expressividade variável.
b) mimetismo.
c) fenocópia.
d) pleiotropia.
e) genocópia.

7- (U. F. Fluminense-RJ) A cor dos pêlos em coelhos é definida geneticamente. No entanto,

coelhos da variedade himalaia podem ter a cor dos seus pélos alterada em função da
peratura. Isso indica que o ambiente influencia:

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a) o fenótipo apenas na idade adulta.

b) o genótipo da população.
c) o genótipo e o fenótipo.
d) o genótipo apenas para cor dos pêlos.
e) o fenótipo dos indivíduos.

8- (E. C. Chagas-SP) Devido ao fenômeno da dominância:

a) dois genótipos diferentes podem apresentar o mesmo fenótipo.
b) dois fenótipos diferentes podem corresponder ao mesmo genótipo.
c) a correspondência entre fenótipos e genótipos é variável,
d) cada fenótipo corresponde sempre a um único genótipo.
e) dois genótipos diferentes correspondem sempre a dois fenótipos diferentes.

9- (U. Marília-SP) Leia atentamente as proposições e escolha a correta.

a) Genes que ocupam o mesmo locus gênico recebem a denominação genérica de genoma.
b) Genes que ocupam o mesmo locus gênico em cromossomos homólogos são sempre idênticos.
c) Genes que ocupam o mesmo locus gênico em cromossomos homólogos denominam- se alelos.
d) Uma célula haplóide tem dois genomas.
e) Os cromossomos homólogos possuem sempre os mesmos genes.

10- (Funesp) Os vários tipos de diabete são hereditários, embora o distúrbio possa aparecer
em crianças cujos pais são normais. Em algumas dessas formas, os sintomas podem ser
evitados por meio de injeções diárias de insulina. A administração de insulina aos diabéticos
evitará que eles tenham filhos com esse distúrbio?
a) Não, pois o genótipo dos filhos não é alterado pela insulina.
b) Não, pois tanto o genótipo como o fenótipo dos filhos é alterado pela insulina.
c) Sim, pois a insulina é incorporada nas células e terá ação nos filhos.
d) Sim, pois a insulina é incorporada no sangue fazendo com que os filhos não apresentem o
distúrbio.
e) Depende do tipo de diabete, pois nesses casos o genótipo pode ser alterado evitando a
manifestação da doença nos filhos.

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