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TERMODINÁMICA
ANTOLOGIA:
UNIDAD 5 ENTROPIA
CARRERA:
INGENIERIA MECÁNICA
ALUMNO:
ROJAS RAMIREZ RUBEN FRANCISCO
HERNANDEZ REYES LUIS ALFREDO
BLAS SANTA ANNA OMAR
ZURITA HERNANDEZ ABISAY GAMALIEL
PROFESOR:
Javier Avendaño García
GRUPO:
‘‘MB’
HORA:
LUNES-VIERNES (5-6 HRS)
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INTRODUCCIÓN
La entropía es la tendencia que tiene el universo a alcanzar el equilibrio térmico, el
desorden y el caos, y si se alcanza, el sistema deja de funcionar, se puede decir
que muere.
Una máquina térmica sólo puede funcionar si trabaja entre dos sistemas o fuentes a
diferente temperatura. El calor siempre se trasmite del sistema o fuente más
caliente al más frío. En este proceso se pierde temperatura del sistema caliente y
se gana temperatura en el sistema frío hasta que las temperaturas se igualan,
momento en el que ya no puede fluir más calor. Claro, si están a la misma
temperatura ¿quien cede y quien absorbe calor?.
Hay que entender universo en un sentido más amplio de la palabra. En este mundo
todo lo que hacemos para que funcionen las cosas, bien sean mecánicas (universo
mecánico), eléctricas (universo eléctrico), comunicaciones (universo de las
comunicaciones), economía (universo de la economía), etc. generan entropía, pero
este concepto varia sensiblemente de unos universos a otros. Mientras se genera
entropía, significa que el sistema esta vivo y por lo tanto funciona. Es un concepto
algo abstracto.
La tendencia del universo siempre es al desorden y al caos. Nosotros somos los
que intentamos poner orden para que las cosas que conocemos sigan funcionando
y no lleguen al equilibrio. Por ejemplo: "En economía hay ciclos buenos y malos,
pero sin los reguladores adecuados, el sistema económico se deteriora y entra en
crisis, es decir tiende al caos. Entropía máxima".
ENTROPIA
La entropía, aunque suene complicado es relativamente sencilla, no es más que el
desorden de los sistemas. A mayor temperatura mayor entropía, y a menor
temperatura menor entropía. Por lo tanto, en el estado de condensación de Bose-
Einstein, la entropía es casi nula, mientras que en el estado gaseoso hay mucha
entropía, ya que, mientras en el estado de condensación las partículas están
agrupadas, en el estado gaseoso las partículas están dispersas por todas partes.
La desigualdad de Clausius
La desigualdad de Clausius nos dice que la integral cíclica de δQ/T es siempre
menor o igual que cero.
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Sistema considerado en la demostración de la desigualdad de clausius
La desigualdad de Clausius nos permite definir una nueva propiedad: la entropía.
El hecho de que la integral cíclica sea cero indica que la cantidad en el integrando
es la diferencial de una función de estado, a diferencia del calor y del trabajo que
son funciones de la trayectoria.
El hecho de que la integral cíclica sea cero indica que la cantidad en el integrando
es la diferencial de una función de estado, a diferencia del calor y del trabajo que
son funciones de la trayectoria.
Definición de entropía:
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5.1 PRINCIPIO DE INCREMENTO DE LA ENTROPÍA
Considere un ciclo conformado por dos procesos: el proceso 1-2 que es arbitrario
(reversible o irreversible), y el 2-1, el cual es internamente reversible, como se
muestra en la figura 7-5. De la desigualdad de Clausius
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que la integral de dQ/T evaluada para ese proceso. En el caso límite de un proceso
reversible, estas dos cantidades se vuelven iguales. Es necesario enfatizar que en
estas relaciones T es la temperatura termodinámica de la frontera a través de la
cual el calor diferencial dQ se transfiere entre el sistema y los alrededores.
Principio del incremento de entropía: “la entropía de un sistema aislado siempre
aumenta durante un proceso o, en el caso de procesos reversibles, permanece
constante”.
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5.2 DIAGRAMAS T-s Y h-s
El diagrama T-S tiene varias propiedades interesantes que lo hacen util para
visualizar procesos y ciclos. A continuación ilustraremos algunas de estas
propiedades importantes.
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En el ejemplo que se ilustra, el calor absorbido es el área S1-2-3-S2 y el calor cedido
es el área S1-1-4-S2.
Un concepto interesante que surge de este diagrama es el de Ciclo de Carnot
correspondiente. Si en un diagrama T-S se traza un ciclo cualquiera, el rectángulo
que circunscribe al ciclo es el ciclo de Carnot correspondiente.
La diferencia de área entre ambos ciclos representa la pérdida de eficiencia entre el
ciclo real y el Carnot correspondiente.
Este concepto nos será de mucha utilidad al estudiar los ciclos típicos de Centrales
Térmicas.
Diagrama de Mollier (diagrama h-s)
El diagrama de Mollier es una representación de las propiedades del agua y vapor
de agua. Se usa un sistema principal de coordenadas H-S (Entalpía-Entropía).
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Diagrama h-s
En el diagrama la línea de saturación (borde de la campana de cambio de fase) es
una línea de importancia. Separa la zona de líquido saturado de la zona de vapor
sobrecalentado. Dentro de la campana de cambio de fase las isóbaras se confunden
con las isotermas. Es decir si la condensación es a presión constante, también será
a temperatura constante. Una propiedad importante de estas líneas de
condensación es que son rectas.
El punto de origen del diagrama de Mollier (coordenadas 0) es a 1 atm. de presión
y 0ºC de temperatura. Allí se fija a la entropía y entalpía con valor 0.
Los diagramas de Mollier usuales solo representan una porción del espacio
completo H-S. Esta representación se limita a las temperaturas y presiones más
usuales y en general se excluye la zona de líquido saturado o subsaturado.
Ejemplo 1
Una fuente de calor a 800 K pierde 2000 kJ de calor hacia un sumidero a
a)500 K
b)750 K
Determine qué proceso de transferencia de calor es más irreversible.
El cambio de entropía para cada depósito puede determinarse de la ecuación
anterior, ya que cada depósito sufre un proceso isotérmico internamente reversible.
a)Para el proceso de transferencia de calor a un sumidero a 500 K:
𝑄𝑓𝑢𝑒𝑛𝑡𝑒 −2000 𝑘𝐽
∆𝑆𝑓𝑢𝑒𝑛𝑡𝑒 = = −2.5 𝑘𝐽/𝑘
𝑇𝑓𝑢𝑒𝑛𝑡𝑒 800 𝐾
𝑄𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑒𝑟𝑜 2000 𝑘𝐽
∆𝑆𝑓𝑢𝑒𝑛𝑡𝑒 = = +4 𝑘𝐽/𝑘
𝑇𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑒𝑟𝑜 800 𝐾
𝑆𝑔𝑒𝑛 = ∆𝑆𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = ∆𝑆𝑓𝑢𝑒𝑛𝑡𝑒 + ∆𝑆𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑒𝑟𝑜 = (−2.5 + 4)𝑘𝐽/𝐾 = 1.5 𝑘𝐽/𝐾
Así, 1.5 kJ/K de entropía es generada durante este proceso. Como ambos depósitos
han sido procesos internamente reversibles, la generación entera de entropía tuvo
lugar en la división.
b)Si se repiten los cálculos del inciso anterior, obtenemos:
𝑄𝑓𝑢𝑒𝑛𝑡𝑒 −2000 𝑘𝐽
∆𝑆𝑓𝑢𝑒𝑛𝑡𝑒 = = −2.5 𝑘𝐽/𝑘
𝑇𝑓𝑢𝑒𝑛𝑡𝑒 800 𝐾
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𝑄𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑒𝑟𝑜 2000 𝑘𝐽
∆𝑆𝑓𝑢𝑒𝑛𝑡𝑒 = = 2.7 𝑘𝐽/𝑘
𝑇𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑒𝑟𝑜 750 𝐾
(−2.5 + 2.7)𝑘𝐽
𝑆𝑔𝑒𝑛 = ∆𝑆𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = ∆𝑆𝑓𝑢𝑒𝑛𝑡𝑒 + ∆𝑆𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑒𝑟𝑜 = = .2 𝑘𝐽/𝐾
𝐾
pero
Por lo tanto
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Estas relaciones T ds se desarrollan analizando un proceso internamente reversible,
ya que el cambio de entropía entre dos estados debe evaluarse a lo largo de una
trayectoria reversible. Sin embargo, los resultados obtenidos son válidos tanto para
los procesos reversibles como irreversibles porque la entropía es una propiedad y
el cambio en una propiedad entre dos estados es independiente del tipo de proceso
que el sistema experimenta.
Las relaciones explícitas para cambios diferenciales en la entropía se obtienen al
resolver para ds las ecuaciones
Características:
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7. En las regiones de líquido comprimido, vapor saturado, región de líquido-
vapor, líquido saturado y vapor sobrecalentado, los valores se obtienen
directamente de tablas en el estado especificado.
8. El cambio de entropía durante un proceso es la diferencia entre los valores
de entropía de los estados inicial y final.
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Entropía en sustancias puras
S ds = dQ/T
S = Sf + X(Sg -Sf)
Al igual que en las otras propiedades la entropía esta tabulada y puede utilizarse en
gráficos y diagramas. Uno de los diagramas termodinámicos mas utilizados en la
ingeniería es el diagrama T - S, el cual es un diagrama lineal por lo que arroja
información precisa.
De este diagrama podemos ver los procesos isotérmicos son líneas horizontales
mientras que las verticales son procesos adiabáticos y además isoentrópico (
Entropía Ctte) ya que dQ = 0 y por tanto d S = 0. por otra parte, el área bajo la curva
de dicho diagrama representa el calor transferido. Si el ciclo se recorre en forma
horaria, el calor será positivo, de lo contrario el calor saldrá del sistema y tendrá
signo negativo. al analizar esto podemos concluir que para procesos netamente
reversible el calor transferido se determina mediante el área bajo la curva del
proceso. Estos diagramas nos servirán como punto de referencia para comparar un
sistema ideal ( reversible) con uno real lo cual nos puede servir como base para
definir la eficiencia de una maquina térmica.
Otra de las cosas que se deben tomar en cuenta con respecto a los diagramas es
que en un sistema reversible los diagramas T-S el trabajo es igual a y el trabajo a
pero en un sistema irreversible ni el trabajo ni el calor se ven representados por el
área bajo la curva ya que en un sistema con irreversibilidades no se puede
determinar con exactitud en que estado se encuentra esto por que en un ciclo
irreversible los proceso nunca resultan iguales
El calcular la entropía nos sirve como una medida cuantitativa para determinar la
posibilidad o imposibilidad de realizar un trabajo, ya que para un sistema cerrado
adiabático ( Q = 0), el cambio de entropía debe ser mayor o igual que cero, entonces
la manera de calcularla ante cualquier sistema cerrado es:
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∂S= ∂Q/T + σ
Donde D representa las irreversibilidades dentro del sistema como vemos esta
ecuación difiere de la ecuación 1.1 en el termino de irreversibilidad y este es así por
que para procesos reversibles su valor es cero y para procesos irreversibles su valor
es mayor que cero.
Procesos isoentrópicos de
sustancias puras: dos factores pueden cambiar la entropía de una masa fija: la
transferencia de calor y las irreversibilidades. Por tanto, en un proceso internamente
reversible y adiabático la entropía no cambiará: proceso isoentrópico
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5.5. EL CAMBIO DE ENTROPÍA DE LÍQUIDOS Y SÓLIDOS
Con excepción de los monoatómicos, los calores específicos de los gases ideales
dependen de la temperatura, y las integrales en las ecuaciones anteriores no
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pueden resolverse a menos que se conozca la dependencia de cv y cp respecto a
la temperatura. Incluso cuando se tienen las funciones cv(T) y cp(T)
no es práctico realizar largas integraciones cada vez que se calcula el cambio de
entropía. Por lo tanto se dispone de dos opciones razonables: realizar estas
integraciones suponiendo simplemente los calores específicos constantes o
evaluarlas una vez y tabular los resultados. Ambos enfoques se presentan a
continuación.
Las relaciones de cambio de entropía para los gases ideales bajo la suposición de
calor específico constante se obtiene fácilmente al reemplazar cv(T) y cp(T) en las
ecuaciones por el cv,prom y cp,prom respectivamente, y al realizar las
integraciones. Así, se obtiene
2
𝑑𝑇 𝑣2 𝑘𝑗
𝑠1 − 𝑠2 = ∫ 𝑐𝑣,𝑝𝑟𝑜𝑚 (𝑇) + 𝑅 𝑙𝑛 ( )
1 𝑇 𝑣1 𝑘𝑔𝐾
Y
2
𝑑𝑇 𝑝2 𝑘𝑗
𝑠1 − 𝑠2 = ∫ 𝑐𝑝,𝑝𝑟𝑜𝑚 (𝑇) − 𝑅 𝑙𝑛 ( )
1 𝑇 𝑝1 𝑘𝑔𝐾
Y
2
𝑑𝑇 𝑝2 𝑘𝑗
𝑠1 − 𝑠2 = ∫ 𝑐𝑝,𝑝𝑟𝑜𝑚 (𝑇) − 𝑅𝑢 𝑙𝑛 ( )
1 𝑇 𝑝1 𝑘𝑚𝑜𝑙𝐾
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Calores específicos variables (análisis exacto)
Durante un proceso, cuando el cambio de temperatura es grande y los calores
específicos del gas ideal no varían linealmente dentro del intervalo de temperatura,
la suposición de calores específicos constantes puede llevar a errores
considerables al calcular el cambio de entropía. En estos casos, la variación de los
calores específicos a causa de la temperatura debe considerarse adecuadamente
y utilizar las relaciones exactas para estos calores como una función de
temperatura.
En lugar de resolver estas laboriosas integrales cada vez que tenemos un nuevo
proceso, es conveniente realizarlas una vez y tabular los resultados. Para esto, se
elige el cero absoluto como la temperatura de referencia y se define una función s°
como
𝑇
𝑑𝑇
𝑠° = ∫ 𝐶𝑃 (𝑇)
0 𝑇
Obviamente, s° es una función sólo de la temperatura y su valor es cero en la
temperatura absoluta cero. Los valores de s° están calculados para varias
temperaturas y se encuentran tabulados en el apéndice como una función de
temperatura para el aire. Dada esta definición, la integral en la ecuación se vuelve
𝑇
𝑑𝑇
∫ 𝐶𝑃 (𝑇) = 𝑠°2 − 𝑠°1
0 𝑇
A diferencia de la energía interna y la entalpía, la entropía de un gas ideal varía con
el volumen específico, la presión o la temperatura. Por lo tanto, la entropía no puede
tabularse exclusivamente como una función de temperatura. Los valores de s° en
las tablas toman en cuenta la dependencia de la temperatura que tiene entropía .La
variación de entropía con la presión se considera en el último término de la
ecuación. Es posible desarrollar otra relación para el cambio de entropía a partir de
la ecuación 7-31, pero esto requeriría de la definición de otra función y de la
tabulación de sus valores, lo cual no es práctico.
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𝑇2 𝑅 𝑣2
ln = − ln
𝑇1 𝐶𝑉 𝑣1
𝑇2 𝑣1 𝑘−1
ln = ln ( ) 7.41
𝑇1 𝑣2
O
𝑇2 𝑣1 𝑘−1
( ) = ( ) 𝑔𝑎𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 7.42
𝑇1 𝑠−𝑐𝑜𝑛𝑠 𝑣2
𝑃2
0 = 𝑠 ° − 𝑠 ° − 𝑅 𝑙𝑛
𝑃1
O
𝑃2
0 = 𝑠 ° + 𝑅 𝑙𝑛 (7.48)
𝑃1
𝑃𝟏 𝑉𝟏 𝑃𝟐 𝑉𝟐 𝑣2 𝑇2 𝑃2 𝑇2 𝑃𝑟2 𝑇2 /𝑃𝑟2
= → = = =
𝑇𝟏 𝑇𝟐 𝑣1 𝑇1 𝑃1 𝑇1 𝑃𝑟1 𝑇1 𝑃𝑟1
La cantidad, T/Pr es una función sólo de la temperatura y se define como el
volumen específico relativo vr. Por lo tanto,
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𝑣1 𝑣𝑟2
( ) = (7.50)
𝑣2 𝑠=𝑝𝑟𝑜𝑚 𝑣𝑟1
Las ecuaciones 7-49 y 7-50 sólo son estrictamente válidas para los procesos
isentrópicos de gases ideales, y toman en cuenta la variación de los calores
específicos causada por la temperatura.
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Eficiencia isentrópica de turbinas
Para una turbina que opera en forma estacionaria, el estado de entrada del fluido
de trabajo y la presión de escape son fijos. Por lo tanto, el proceso ideal para una
turbina adiabática es un proceso isentrópico entre el estado de entrada y la presión
de escape. La salida deseada de una turbina es el trabajo producido y la eficiencia
isentrópica de una turbina se define como la relación entre la salida de trabajo
real de la turbina y la salida de trabajo que se lograría si el proceso entre el estado
de entrada y la presión de salida fueran isentrópicos:
𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑡𝑢𝑟𝑏𝑖𝑛𝑎 𝑊𝐴
ƞ𝑇 = = (7 − 60)
𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑖𝑠𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑡𝑢𝑟𝑏𝑖𝑛 𝑊𝑆
Normalmente los cambios en las energías cinética y potencial asociados con un
flujo de fluido que circula a través de una turbina son pequeños en comparación con
el cambio en la entalpía, de manera que pueden considerarse como insignificantes.
La salida de trabajo de una turbina adiabática entonces se vuelve simplemente el
cambio en la entalpía, por lo que la ecuación 7-60 expresa
ℎ1 − ℎ2𝑎
ƞ𝑇 ≅ (7 − 61)
ℎ1 − ℎ2𝑠
donde h2a y h2s son los valores de la entalpía en el estado de salida para los
procesos real e isentrópico
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ℎ2𝑠 − ℎ1
ƞ𝑠 ≅
ℎ2𝑎 − ℎ1
Donde h2a y h2s son los valores de la entalpía en el estado de salida para los
procesos de compresión real e isentrópico, respectivamente, como se ilustra en la
figura 7-51. Nuevamente, el valor de hC depende en gran medida del diseño del
compresor.
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5.8 BALANCE DE ENTROPÍA
Cuando las propiedades del sistema no son uniformes, la entropía del sistema
puede determinarse por la integración de
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𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = ∫ 𝑠 𝛿𝑚 = ∫ 𝑠𝜌 𝑑𝑉
𝑣
Transferencia de calor
𝑄
𝑠𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 = (𝑇 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 )
𝑇
masa contiene tanto entropía como energía, y los contenidos de éstas en un sistema
son proporcionales a la masa. (Cuando la masa de un sistema se duplica, también
lo hacen los contenidos de entropía y energía de ésta.) Tanto la entropía como la
energía son llevadas hacia o desde un sistema por corrientes de materia, y las tasas
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de entropía y energía transportadas hacia o desde un sistema son proporcionales a
la tasa de flujo másico. Los sistemas cerrados no involucran flujo másico, por lo
tanto tampoco ningún tipo de transferencia de entropía por masa. Cuando una
masa en una cantidad m entra o sale de un sistema, a acompaña entropía en una
cantidad ms, donde s es la entropía específica (entropía por unidad de masa que
entra o sale) (Fig. 7-60). Es decir,
La transferencia de entropía por calor Q/T es cero para los sistemas adiabáticos y
la transferencia de entropía por masa ms es cero para sistemas que no involucran
el flujo másico a través de su frontera (es decir, sistemas cerrados). El balance de
entropía para cualquier sistema que experimenta cualquier proceso puede
expresarse más explícitamente como
𝑘𝑗
𝑆𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑆𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 + 𝑆𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = ∆ 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 ( )
𝑘
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CONCLUSIÓN
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BIBLIOGRAFIA
Cengel, Y.A. y Boles, M.A. (2009). Thermodynamics an engineering approach. USA.
Mc. Graw Hill.
Granet, I. Termodinámica, Ed. Prentice hall.
Howell, J.R. y Buckius, R. O. (1990). Principios de termodinámica para ingenieros.,
Mexico. Mc Graw Hill.
Jones, J. B. y Dugan R. E. ( 1 9 9 7 ) . Ingeniería termodinámica. México. Prentice
Hall Hispanoamericana, S. A.
Keenan, J. H. Steam Tables, Wiley.
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