MICROBIOLOGIA AMBIENTAL

UNIDAD 1

TAREA 1 ELABORAR LINEA DEL TIEMPO SOBRE LA MICROBIOLOGIA GENERAL

SANDRA PATRICIA BENITEZ RIOS CODIGO: 28558050

MARY LUZ GUTIERREZ CODIGO:
WILLIAM ALEXANDER GRAJALES COD:
TATIANA DEL PILAR LOPEZ COD:
DANIELA LONDOÑO COD:

PRESENTADO A:

ING. JUAN SEBASTIAN CHIRIVI

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA- UNAD

BOGOTA 2018-02
 LAS PRINCIPALES TÉCNICAS DE TINCIÓN EN MICROBIOLOGÍA

HANS CHRISTIAN JOACHIM GRAM

Bacteriólogo danés graduado en medicina en Copenhague en 1878, viajó por varios

países de Europa entre 1878 y 1885 estudiando farmacología y bacteriología. Mientras se
encontraba en Berlín en 1884, descubrió el método para teñir las bacterias que lleva su
nombre y que se usa ampliamente para clasificar las bacterias.
BIOGRAFIA

Microbiólogo y médico danés.

La vida e investigación de Gram transcurre en Copenhague, donde fue profesor de
patología y terapéutica en la Universidad de dicha ciudad. En 1884, durante su viaje a
Berlín, diseñó y presentó el método microbiológico de tinción de bacterias que lleva su
nombre. Se compone de yodo, yoduro potásico y agua, y permite teñir determinados
elementos por contraste con otros o con el fondo.
EL MÉTODO DE GRAM
Permite clasificar a las bacterias en dos tipos fundamentales, grampositivas y
gramnegativos.
La diferencia entre bacterias grampositivas y gramnegativas está en función de si
retienen o no el colorante cristal violeta después de una serie de tratamientos.
Esto permite averiguar qué tipo de pared celular tienen las bacterias.
Otros microorganismos también responden a este tipo de tinciones, como por ejemplo las
levaduras, que son grampositivas y las rickettsias, que son gramnegativas.
Gram siguió el método de PAUL EHRLICH, utilizando una solución de anilina y violeta de
genciana.
Después un tratamiento con lugol (iodo en yoduro potásico acuoso) y etanol observó que
algunas bacterias retenían el colorante (por ejemplo los neumococos) mientras que otras
no lo hacían.
Esto permitió dividir las bacterias en Gram-positivas y en Gram negativas, clasificación
que es de gran utilidad hoy día para elegir un tratamiento antibiótico.
TINCIÓN DE GRAM.
La tinción de Gram o coloración de Gram es un tipo de tinción diferencial empleado en
microbiología para la visualización de bacterias, sobre todo en muestras clínicas. Se
utiliza tanto para poder referirse a la morfología celular bacteriana como para poder
realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana, considerándose Bacteria
Gram positiva a las bacterias que se visualizan de color moradas y Bacteria Gram
negativa a las que se visualizan de color rosa o rojo o grosella.
 Cocos Gram Positivos
Bacteria Nombre Característica Enfermedad Patogenia Hábitat y Tratamiento Dx de Prevención
s transmisión laboratorio
Staphylococcu - Cocos Gram. +  Abscesos Coagulasa y Hábitat piel y Hacer prueba - Frotis teñido No se dispone
s aureus - coagulasa (+)  Endocarditis enterotoxinas, nariz. de con gram. de vacuna ni
- Catalasa(+)  Gastroenteritis exotoxinas super antibiograma de
- Colonias
 Infecciones antigénicas Se transmite a para medicamentos
localizadas través de las color amarillas preventivos.
determinar
 -Septicemia manos. y doradas en
sensibilidad.
 Dermatitis agar sangre. Desinfección
Exfoliativa - Quimiotripsin de manos y
- Prueba de objetos de
estafilocócica - Dalfopristina coagulasa, contagios.
catalasa y
- Linezolid siembra en
- Saptomicina manitol
Streptococcus - Cocos Gram. +  Faringitis. Infecciones Hábitat -Penicilina G. -Frotis teñido En caso de pct.
Pyogenes - Beta  Celulitis supurativas, garganta y piel con Gram, Con fiebre
(Grupo A) Hemolíticos  Fiebre (propagación humana. - En caso de Colonias con reumática se
- En cadenas Reumática subcutánea) personas cultivos beta utiliza
- Catalasa (-)  Glomerulone- Se transmite a alérgicas se hemolíticos en Penicilina para
- Pared celular fritis Toxina través de pueden usar agar sangre. prevención de
con fimbrias  Fascitis eritrógena (causa gotitas de claritromicina faringitis.
 Septicemia. eritema y fiebre) saliva. o la - Utilizar kits
 Mionecrosis. azitromicina antigénicos de
Proteína M látex en caso
(impide de ser (+) la
Fagocitosis) prueba.

fiebre reumática
(por reacción
entre antígeno
cardiaco y tejido)
-
Glomerulonefriti
s (por complejos
inmunitarios)
Streptococcus - Cocos Gram. + Hábitat vagina Frotis teñido No existen
Agalactiae -En Cadenas  Meningitis No se han humana, Penicilina G con Gram., vacunas.
(Grupo B) -Beta Neonatal identificado membranas Cultivos con Aplicar
Hemolíticos  Sepsis. factores de mucourectales colonias beta ampicilina
-Catalasa (-)  Endometritis virulencia el hombre y hemolíticas en antes del
 Neumonía tracto agar sangre. nacimiento si
gastrointestinal. la madre es
Positivos en positiva.
Se transmite pruebas de
durante el CAMP.
nacimiento.
 Positivos en
prueba de
ELISA.
Streptococcus -Cocos Gram. +  Infecciones de No se han Hábitat: Colon Penicilina y Frotis teñido -No se dispone
faecalis -En cadenas vías Urinarias identificado humano. estreptomicina con Gram, de vacunas.
(Grupo D) -Catalasa + y Biliares. antígenos ni . Colonias alfa
 Bacteriemia factores de Transmisión Administradas hemolíticas. -Penicilina y
 Sepsis virulencia. fecal oral en conjunto gentamicina se
 Endocarditis. Pruebas de administre en
Ampicilina y piracinamidas personas con
gentamicina. a lesiones de
Administradas válvulas
en conjunto cardiacas.

Streptococcus -Cocos Gram. +  Neumonía Produce Vías -Ceftriaxona y -Frotis teñido Vacunas son la
Pneumoniae -en forma de  Meningitis- respuestas respiratorias vancomicina. con Gram, VPN y la VCN 7
(Neumococo) uso Peritonitis inflamatorias. superiores. Colonias alfa
-En pares o en  Otitis media hemolíticas en
cadenas  Sinusitis No se conocen Se transmite agar sangre.
-Alfa  Sepsis exotoxinas por gotitas de
Hemolíticos saliva. Aglutinación
-Catalasa - en lates para
el antígeno del
LRC
Streptococcus -Cocos Gram. +  Endocarditis Entra por Orofaringe Penicilina G Frotis teñido Penicilina G
Grupo viridans -En cadenas procedimientos humana. con o sin con Gram.. para pacientes
S. Sanguis -Alfa dentales al aminoglucósidos colonias alfa con lesiones en
S. Mutans Hemolíticos torrente Entra por hemolíticas en las válvulas o
-Catalasa - sanguíneo, procedimientos agar sangre con válvulas
produciendo dentales. prostéticas
lesiones cuando se
cardiacas. someten a
procedimiento
No se conocen s dentales
toxinas.
 Cocos Gram negativos
Bacteria Nombre Características Enfermedad Patogenia Hábitat y Tratamiento Dx de Prevención
transmisión laboratorio
Neisseria -Diplococos.  Meningitis Coloniza las El hábitat son Penicilina G la Frotis teñido -Menactra® es
meningitidis -Gram. (-)  meningococe vías las vías más útil, con Gram. licenciada para
(Meningococo -Oxidasa(+) mia respiratorias, respiratorias resistencia a Cultivos en uso en gente de
) -Cápsula alcanza las superiores sulfonamidas agar 11 a 55.
polisacárida meninges por humanas. chocolate.
grande. vía sanguínea -Menomune® es
-No esporuladas Se transmite a Prueba de usada fuera de
- Fermenta la través de oxidasa ese margen de
maltosa y la gotitas de edad y para
glucosa saliva. viajeros.
-aeróbica
Neisseria -Diplococo. Gonorrea. Invade las El hábitat son Penicilina - Frotis teñido No hay
gonorrhoeae -Gram. (-) mucosas del las mucosas de (amoxicilina) con Gram. medicamentos ni
(gonococo) -Oxidasa (+) cuerpo y causa los genitales bucal. En caso vacunas.
-Carece de inflamación, humanas. de ser -cultivos de
capsula. posee resistente se exudados de Se recomienda
- pili endotoxinas. Se transmite utiliza secreción en uso de
-aeróbica y/o por medio de cefalosporinas. uretral. preservativos,
anaeróbica la acción
facultativa. sexual. En caso de
-no esporulada infección
- No Fermenta cruzada con
la maltosa pero chlamydia se
si a la glucosa utiliza
tetraciclina en
conjunto.
 Bacilos Gram. Positivos
Bacteria Nombre Características Enfermedad Patogenia Hábitat y Tratamiento Diagnostico de Prevención
transmisión laboratorio
Bacillus -Bacilo Gram.+  Ántrax -Toxinas -El suelo. -Doxiclina Frotis teñido Vacuna con el
Antracis -Grandes cutáneo (factor de -Animales -Ciprofloxacina con Gram.. antígeno
-Aeróbicos edema, antígeno infectados. -Eritromicina Cultivo aerobio protector para
-Formadores  Ántrax protector, factor -E inhalación -Rifampicina en agar sangre. personas con
de esporas pulmonar letal). de esporas -Vancomicina trabajos de alto
La capsula es un Positivo en riesgo.
factor de prueba de
virulencia hemoaglutinaci Profilaxis con
importante, ón doxiclina
contiene acido después de una
poliglutamico exposición.

Clostridium -Bacilos  Tétanos Esporas que Su hábitat es el Inmunoglobulina El diagnostico es Vacuna con el
tetani anaeróbicos germinan en suelo pero humana clínico. toxoide.
-Gram. + ausencia de O2. entra al cuerpo
-Formadores a través de Penicilina G Las pruebas En general se
de esporas Produce traumatismos serológicas no administra a
exotoxinas que en la piel Agentes funcionan. combinada con
bloquean la espasmolíticos. el toxoide
liberación de El diftérico y la
neurotransmisor microorganismo vacuna
es (glicina y no se aísla antipertusis en
GABA). fácilmente. edad de
lactancia en
Espasmos general.
musculares
extremos.
Clostridium -Bacilo  Botulismo Exotoxinas, El hábitat es el Antitoxinas(A, B, Presencia de
botullinum Anaeróbicos clásico inhibe la suelo y E) preparadas en toxinas en suero
-Gram. +  Botulismo secreción de alimentos mal equinos. y heces.
-Formador de infantil acetil colina en la preservados.
esporas unión mioneural Penicilina para Las pruebas
causando lactantes y serológicas para
parálisis facial. heridas. sueros no
funcionan
Clostridium -Bacilo  Gangrena Toxina alfa que Hábitat es el Penicilina G Frotis teñido No hay vacunas.
perfringes anaeróbico gaseosa destruye la suelo y las con Gram.
-Gram. +  Enteritis membrana heces fecales. Lavar las heridas
necrosarte celular. Cultivo y dejar las
 Endometritis Se transmite a anaerobio en heridas abiertas.
 Celulitis través de agar sangre
 Intoxicación alimentos mal
alimentaria cocidos
Corynebacte -Bacilo Gram.+ Difteria Secreción de Garganta Antitoxinas Frotis teñido Vacuna DPT al
rium -Anaeróbico exotoxinas que humana. preparadas en con Gram. recién nacido
difteriae facultativo inhibe la equinos.
-Inmóviles secreción de de Se transmite a Las pruebas
-No forma proteínas. través de las Penicilina G para serológicas no
esporas gotitas de la destrucción del funcionan
- Catalasa + saliva. microorganismo
Listeria -Bacilo Gram.+  Meningitis en No se han Su hábitat es el -Ampicilina. Frotis teñido No se dispone ni
monocytog -Aerobio recién nacidos identificado suelo, animales con Gram.. de vacunas ni de
enes -No formador  Sepsis toxinas. y vegetales. - Trimetroprim Colonias beta medicamentos.
de esporas  Meningo La sulfametaxona hemolíticas en
encefalitis inmunosupresión Se transmite agar sangre. Se recomienda
e inmadurez atreves de la la buena
serológica placenta o al Las pruebas manipulación
predisponen a la momento del serológicas no cocción de los
infección nacimiento funcionan. alimentos.
 Bacilos Gram. Negativos
Bacilos Gram. negativos relacionados principalmente con las vías entéricas
Bacteria Nombre Características Enfermedad Patogenia Hábitat y Tratamiento Dx de Prevención
transmisión laboratorio
Escherichia coli -Bacilo  Infecciones -Endotoxina Su hábitat es el -Ampicilinas y Frotis teñido Eliminar la
-Gram. (-) de las vías de la pared colon humano. sulfonamidas con Gram. Y frecuencia y la
-anaerobio urinarias. celular que para las vías cultivo de duración de las
facultativo  meningitis causa choque Coloniza urinarias. colonias. sondas vesicales.
-no esporulada neonatal séptico. también la
-Fermenta la  Sepsis vagina y uretra. Cefalosporinas Hay En el caso de
lactosa  Diarrea del Las ITU en las para la fermentación diarrea del
viajero. mujeres Se transmite meningitis y de la lactosa viajero, cocinar
incluyen vía fecal oral. septicemia. bien los
proximidad La meningitis Brillo verde alimentos y
ando-vagina neonatal se Rehidratación metálico en el hervir el agua.
uretra adquiere para la diarrea. medio de
durante el cultivo de
nacimiento EAM
salmonella -Bacilo Gram. –  Fiebre Invade el Su hábitat son Cloramfenicol y Frotis teñido Medidas de salud
typhi -Facultativos tifoidea sistema las Vías ampicilina. con Gram. pública como:
-No fermentan retículo entéricas del
la lactosa endotelial. hombre. Trimetroprim- No fermenta -disposición de
-Móviles. sulfametazona. la lactosa. aguas negras
Produce una Se transmite de
endotoxina de forma fecal- -cloración del
la pared oral. agua para tomar
celular. coprocultivos
para
Tiene una manejadores de
capsula que es los alimentos.
un factor de
virulencia
Salmonella -Bacilos Gram. -  Enterocolitis Invade las Su hábitat son Ampicilina o Frotis teñido Medidas de salud
enteritidis -Facultativos  Septicemia mucosas de las Vías trimetroprin con Gram. pública como:
-No fermentan con los intestinos entéricas del sulfametaxaz
la lactosa abscesos delgado y humano aves ol No fermenta -disposición de
-Móviles grueso. de corral y la lactosa. aguas negras
-1500 pseudo ganado.
tipos Puede pasar a -cloración del
la sangre y Se transmite de agua para tomar
causar forma fecal coprocultivos
septicemia oral para
manejadores de
los alimentos.
Shigella -Bacilos Gram. =  Enterocolitis Invade las Su hábitat son Hidratación. Frotis teñido Medidas de salud
S. Dysenteriae -Facultativos mucosas el las vías Ampicilina o con Gram. pública como:
S. Sonnei -No fermentan  Disentería íleon y colon. entéricas trimetroprin
la lactosa humanas. sulfametaxazol No fermenta -Disposición de
-Inmóviles No penetra al en casos graves la lactosa. aguas negras.
-Forman torrente Su forma de
esporas sanguíneo. transmisión es -Cloración del
fecal oral agua para tomar
Produce una coprocultivos
endotoxina en para
la pared manejadores de
celular los alimentos.
Vibrio -Bacilos Gram. –  Cólera Diarrea Su hábitat es el Hidratación. Frotis teñido Medidas de salud
Choleare En forma de acuosa (agua Colon del Tetraciclina y con Gram. pública como:
bastón curvo de arroz) humano. Cloranfenicol.
-Oxidasa + debido a Fermenta la -disposición de
-Catalasa + enterotoxinas, Se transmite glucosa. aguas negras
-Anaerobia el estado del vía fecal oral.
Facultativa portador es Cultivos -cloración del
poco común aglutinación agua para tomar
con sueros coprocultivos
conocidos. para
manejadores de
los alimentos.
campylobacter -Bacilo Gram. –  Enterocolitis Invade las Su hábitat es el Eritromicina Frotis teñido Medidas de salud
jejuni -En forma de S o  Diarrea mucosas del colon humano para la con Gram. pública como:
de cono aguda. colon pero no y de animales. enfermedad disposición de
-Microaerofilico  Diarrea del penetran en el grave. Cultivo en aguas negras,
-Catalasa + viajero torrente Se transmite agar ESP. ETC…
-Oxidasa +  pseudoapen sanguíneo. por vía fecal
dicitis oral.
 Aparece No funcionan
diarrea pruebas
serológicas
klebsiella -Bacilos Gram. –  Neumonía Endotoxina Habita vías Cefalosporinas Frotis teñido No se conoce de
pneumoniae -Capsulados  Infecciones causante de respiratorias solas con Gram. vacunas ni
-Fermentan la de vías fiebre superiores. medicamentos.
lactosa urinarias enfermedad Cultivos de
 septicemia pulmonar Se transmite colonias con Los catéteres
crónica que por cotitas de lactosa + intravenosos y
degenera en saliva. las sondas
neumonía vesicales deben
En vías de removerse
urinarias se con prontitud
propaga fecal
oral
Proteus. -Bacilos Gram. –  Infecciones Endotoxina Habita el colon Ampicilinas con Frotis teñido No se conoce de
P. mirabilis -Facultativos de vías que causa humano y el pruebas de con Gram. vacunas ni
P. Vulgaris -Móviles urinarias fiebre, y medio sensibilidad medicamentos.
-Ureasa +  Septicemia septicemia en ambiente. Cultivo con
vías urinarias lactosa - Los catéteres
provoca Se transmite intravenosos y
cálculos e por las vías las sondas
infección. urinarias vesicales deben
de removerse
con prontitud
Pseudomonas -Bacilos Gram. –  Infección de La endotoxina Habita el colon Hay que hacer Frotis teñido No se conoce de
aeruginosa -Aerobios heridas en causa fiebre y humano. antibiograma con Gram. vacunas ni
-Produce especial de septicemia para medicamentos.
pigmentos de quemadura. Se transmite determinar el Cultivo con
color Azul  Neumonía por vía fecal medicamento a lactosa - Los catéteres
verdoso.  septicemia oral o por vía usar intravenosos y
aérea atreves las sondas
de gotitas de vesicales deben
saliva de removerse.
 Bacilos Gram. Negativos
Bacilos Gram. negativos relacionados principalmente vías respiratorias
Bacteria nombre Características enfermeda Patogenia Hábitat y Tratamiento Diagnostico prevención
d transmisión de lab
Haemophilus -Bacilo Gram. –  Meningitis -Capsulas Su hábitat son -Ampicilina y Frotis teñido Rifampicina
influenzae -Generalmente  Otitis polisacárida que las vías cloramfenicol. con Gram. puede prevenir la
aerobio, pero media determina la respiratorias meningitis en
puede ser  Sinusitis virulencia. superiores. En casos de Cultivo en agar familiares
anaerobio  Broncone resistencia chocolate próximos.
facultativo. umonía -Además de Se transmiten Ceftriaxona o enriquecido
 Artritis factores X y V por gotitas de Cefurixima. con los
séptica para proliferar. salivas factores X y V
 Celulitis respiratorias.

Bordetella -Bacilos Gram. –  Tos ferina Producen dos Su hábitat son Eritromicina Frotis teñido Vacuna contra el
pertussis -Anaerobias toxinas que las vías con Gram. microorganismo
facultativas pueden inhibir la respiratorias al nacer DPT.
-Capsulados lisis por superiores. Cultivo en agar
-Con fimbrias fagocitosis y bordel-gengou.
fimbrias que se Se transmiten Pruebas
adhieren al por gotitas de serológicas no
epitelio salivas útiles.
respiratorio respiratorias.
 Bacilos Gram. Negativos
Bacilos Gram. Negativos que causan Zoonosis
Bacteria Nombre Características Enfermedad Patogenia Hábitat y Tratamiento Dx de Prevención
transmisión laboratorio
Brucella. -Bacilos Gram.  Brucelosis -Viven dentro Su hábitat es el Tetraciclina. Frotis teñido No se disponen
B. Abortus. negativos (Fiebre de de las células ganado en con Gram. de vacunas para
B. Suis -No malta) reticulares. general. También puede los humanos
B. Melitensis encapsulados usarcé una Cultivo en agar Vacuna del
-Inmóviles. -Producen Se transmite terapia sangre. ganado.
endotoxinas atreves del combinada de
contacto con el Rifampicina y También Pasteurización
ganado y con doxiclina. pueden de la leche
productos utilizarse
lácteos sin pruebas
pasteurizar serológicas
Francisella -Bacilos Gram. –  Tularemia. Se localiza en Son animales Estreptomicina. No se hacen Vacuna de
tularensis -pequeños (fiebre de las células como conejos cultivos por bacterias vivas
conejo) reticuloendoten ciervos, conejos que se corre el atenuadas para
iales, función de etc. riesgo de personas en
la endotoxina La transmisión contaminación. riesgo de
incierta. es por medio de contacto y
vectores como Las pruebas protección
ácaros. son serológicas contra ácaros.
Pasteurella -Bacilos Gram. –  Infecciones Se disemina El hábitat es la Penicilina Frotis teñido Se administra
multocida -Anaerobio del tracto atreves de la boca de de Gram. ampicilina a
facultativo respiratorio piel. Función de numerosas personas
-Catalasa + la endotoxina especies de Cultivos. mordidas por
-Oxidasa +  Celulitis incierta. animales especial animales.
-Indol + perros y gatos.

Se transmite
atreves de
mordeduras
 Bacilos Gram. Negativos
Bacilos Gram. Negativos que causan Zoonosis
Bacteria Nombre Características Enfermedad Patogenia Hábitat y Tratamiento Dx de Prevención
transmisión laboratorio
Brucella. -Bacilos Gram.  Brucelosis -Viven dentro Su hábitat es el Tetraciclina. Frotis teñido No se disponen
B. Abortus. negativos (Fiebre de de las células ganado en con Gram. de vacunas para
B. Suis -No malta) reticulares. general. También puede los humanos
B. Melitensis encapsulados usarcé una Cultivo en agar Vacuna del
-Inmóviles. -Producen Se transmite terapia sangre. ganado.
endotoxinas atreves del combinada de
contacto con el Rifampicina y También Pasteurización
ganado y con doxiclina. pueden de la leche
productos utilizarse
lácteos sin pruebas
pasteurizar serológicas
Francisella -Bacilos Gram. –  Tularemia. Se localiza en Son animales Estreptomicina. No se hacen Vacuna de
tularensis -pequeños (fiebre de las células como conejos cultivos por bacterias vivas
conejo) reticuloendoten ciervos, conejos que se corre el atenuadas para
iales, función de etc. riesgo de personas en
la endotoxina La transmisión contaminación. riesgo de
incierta. es por medio de contacto y
vectores como Las pruebas protección
ácaros. son serológicas contra ácaros.
Pasteurella -Bacilos Gram. –  Infecciones Se disemina El hábitat es la Penicilina Frotis teñido Se administra
multocida -Anaerobio del tracto atreves de la boca de de Gram. ampicilina a
facultativo respiratorio piel. Función de numerosas personas
-Catalasa + la endotoxina especies de Cultivos. mordidas por
-Oxidasa +  Celulitis incierta. animales especial animales.
-Indol + perros y gatos.

Se transmite
atreves de
mordeduras
 LA INVENCIÓN DEL MICROSCOPIO

EL NACIMIENTO DEL MICROOSCOPIO

El microscopio fue inventado por un fabricante de anteojos de origen holandés, llamado

ZACCHARIAS JANSSEN, alrededor del año 1590.

EN 1655, EL INGLÉS ROBERT HOOKE creó el primer microscopio compuesto, en el cual se

utilizaban dos sistemas de lentes, las lentes oculares (u ocular) para visualizar y las lentes
objetivos. Publicó Micrographia, el primer libro en el que se describían las observaciones de varios
organismos realizadas a través de su microscopio. En su libro, Robert Hooke llamó a los numerosos
compartimientos divididos por paredes “células”.

El descubrimiento de las células provocó el rápido avance del microscopio.

EL HOLANDÉS ANTONI VAN LEEUVENHOEK FABRICÓ SUS PROPIOS MICROSCOPIOS SIMPLES, que
lo llevaron al descubrimiento de los glóbulos rojos en 1673, así como también al descubrimiento
de las bacterias y del esperma humano.

En los siglos XVIII y XIX, se hicieron esfuerzos para mejorar el microscopio, principalmente en
Inglaterra. Los microscopios desarrollados por las empresas alemanas Leitz y Zeiss se
popularizaron a partir de la segunda mitad del siglo XIX.

ASAHI: EL PRIMER MICROOSCOPIO

El primer microscopio fabricado por Olympus se llamó Asahi.

Lanzado en marzo de 1920, el Asahi fue realizado por Takachiho Seisakusho, la empresa
precursora de la actual Olympus.

Con un precio de ¥ 125 yenes (alrededor de ¥ 1,25 millones de yenes o US$ 12.000 a valores
actuales), el modelo fue considerado un producto industrial muy valioso, digno de su precio. Fue el
único modelo hecho de bronce de cañón, una aleación de zinc y bronce utilizada para los tubos de
los cañones.

El Asahi se comercializó bajo el nombre de Tokiwa, no de Olympus. Se llamó así en honor a Tokiwa
Shokai, la empresa con la que Takeshi Yamashita, el fundador de Takachiho, había estado asociado
anteriormente. Tokiwa Shokai tenía una participación en Takachiho Seisakusho y también era
responsable por la comercialización de los productos de Takachiho en esa época. La marca
Olympus, que debía reemplazar a Tokiwa, se lanzó al año siguiente.
 El MICROOSCOPIO SHOWA:

LA COLABORACION ENTRE EL COMERCIANTE Y EL FABRICANTE

El microscopio biológico Showa GK y el microscopio biológico GK fueron lanzados en 1927 y 1946,

respectivamente.

En la década de 1920, ya estaba disponible el microscopio biológico llamado Heiwa. Este

microscopio, equipado con una lente objetivo de inmersión en aceite (un microscopio que
requiere una gota de aceite entre la muestra y la lente objetivo para realizar la observación),
permitió la magnificación total de más de 1000x, pero en términos de calidad, el Heiwa no podía
lograr el estándar de los microscopios manufacturados por los fabricantes alemanes y de otros
países. Aunque ofrecían una calidad superior, los microscopios extranjeros eran demasiado caros
para los investigadores y médicos comunes.

Seikichi Iwasaki, el primer presidente de Iwasaki Microscopes Co., Ltd. (la actual Iwaken Co., Ltd.),
un distribuidor del microscopio de Olympus, pidió un microscopio del tipo de inmersión en aceite
que fuera práctico, económico y de gran calidad. Así, Takachiho Seisakusho se hizo cargo del
desarrollo de un nuevo microscopio, con la colaboración de Iwasaki Microscopes Co., Ltd. Gracias
al entusiasmo y a los esfuerzos infatigables del comerciante y del fabricante, que trabajaron en
conjunto para apoyar el desarrollo, el nuevo modelo se llamó Showa, en honor al nuevo período
cronológico de Japón.

En esa época, el microscopio Showa GK estaba entre los mejores microscopios producidos en el
país. Para Olympus, fue uno de sus productos señeros, que impulsó la evolución del negocio de los
microscopios.
Luego de una etapa de suspensión de la producción debido a la guerra, Olympus retomó la
producción del Showa, pero con el nuevo nombre de serie GK. El serie GK se vendió durante un
largo tiempo y siguió en producción durante 46 años, hasta 1972.

El MICROSCOPIO SHEIKA GE: LA CRISTALIZACION DE LA TECNOLOGIA

La producción del microscopio Seika GE comenzó en 1928. Se expuso en Tokio en la Exposición

para la Promoción de los Productos Fabricados a Nivel Nacional, que coincidió con el ascenso al
trono del Emperador Showa, al año siguiente. Galardonado como producto nacional destacado, se
entregó el Seika al Emperador Showa

Anunciado como la cristalización de la tecnología de punta, el modelo fue considerado un

microscopio de excelencia, optimizado para las aplicaciones de investigación. Empleó una lente
objetivo de inmersión en aceite de 100x.

En esa época, comenzaron a aparecer en el mercado los microscopios equipados con una platina
mecánica. Un mecanismo de cremallera y piñón le permitió a los usuarios mover gradualmente la
muestra de izquierda a derecha y de arriba hacia abajo, para poder estudiar de forma continua
una gran área de la muestra. La cremallera utilizada en la platina mecánica se realizó utilizando
una lijadora automática prestada por el gobierno, en el marco de su programa de préstamo de
equipos.

El microscopio Seika GE de la fotografía fue el que utilizó el emperador Showa para realizar sus
investigaciones hasta 1951 y que recibimos como regalo cuando el emperador compró un nuevo
microscopio Olympus.
 MICROSCOPIOS PORTATIL

El microscopio portátil KA, lanzado en 1934, y el microscopio de visualización compartida,

presentado en 1929, eran versiones simplificadas diseñadas para ser transportadas con facilidad.
La platina y la base del microscopio portátil KA podían doblarse y transportarse en un estuche de
cuero.
Este microscopio fue utilizado por los alumnos que tomaban clases en laboratorios en las
facultades de ciencias y de medicina de las universidades. Los alumnos, por turnos, observaban
una muestra pasando el microscopio de una persona a otra. Como el microscopio no tenía espejo,
los usuarios debían orientarlo hacia una fuente de luz.

El microscopio portátil simplificado SPM era similar a los que se vendían como “microscopios de
campo”, producidos por fabricantes extranjeros. Se obtenía una magnificación superior por medio
del acoplamiento de lentes objetivo montadas en la punta de la lente objetivo fija. Este modelo
traía un estuche de cuero de forma redonda para guardarlo. La forma del estuche, que podía
transportarse colgado del hombro, era otra característica particular de este microscopio.
 MICROSCOPIO EN PERIODO DE PREGUERRA: PARA REGISTRAR LAS OBSERVACIONES

Para los investigadores, registrar los resultados de las observaciones realizadas a través de un
microscopio era un tema de vital importancia. En el período de preguerra, se utilizaba un
accesorio de dibujo para bosquejar a mano la muestra observada.

La comercialización de un accesorio de dibujo, llamado Accesorio de Dibujo Abbe, comenzó

alrededor de 1934.

Al mismo tiempo, se hicieron intentos de usar la fotografía para preservar los registros de
observación. En 1925, Olympus lanzó el aparato PMB de microfotografía Olympus (tipo nivel) para
microscopios y el Olympus Microphoto (56 mm x 93 mm), un dispositivo fotográfico compacto
para microscopios, del tamaño de una tarjeta personal.

En 1938 se presentó el microscopio de investigación universal con sistema fotográfico Super

Photo, el microscopio más avanzado del período de preguerra.

Diseñado para aplicaciones biológicas e industriales, el modelo tenía varios accesorios para visión
de campo claro u oscuro, neopak y proyección.
 MICROSCOPIOS EN LOS PERIODOS DE POSGUERRA: ENFOQUES BASADOS EN SISTEMAS

Lanzado en 1967, el Photomax (LB) fue un claro ejemplo de los microscopios del período de
posguerra.

Este modelo tenía un dispositivo fotográfico completamente automático, una función de ajuste de
temperatura del color para la fotografía a color y un sistema de iluminación de color ideal, todo
incorporado en el microscopio.

El montaje de una unidad estándar en el cuerpo principal permitía a los usuarios seleccionar uno de
los tres tipos de microscopios diseñados para microscopia biológica, metalográfica y polarizada. Se
ofrecía una gama de accesorios que incluía una lámpara de mercurio de muy alta presión, lámparas
de xenón, contraste de fase (para luz transmitida e incidental), neopak y un dispositivo de
temperatura constante para permitir a los usuarios examinar varios sujetos.

Para las fotografías, se ofrecía una cámara de 35 mm de rebobinado automático, así como también
dispositivos para películas grandes de 4x5, Polaroid Land, película de bobina Mamiya y placas secas.

Para tomar fotografías, los usuarios simplemente enfocaban la muestra a través de la sección
binocular, ya que no había más necesidad de preocuparse con el encuadre. El fotógrafo miraba a
través del ocular del campo visual para tomar fotografías de acuerdo con el tamaño de la película
utilizada. El modelo permitía tomar fotografías para varios propósitos, gracias a un control de
exposición completamente automático y a una corrección de temperatura del color totalmente
ajustable.

Posteriormente, la sucesora de esta línea de sistemas de microscopios avanzados de investigación

universal (un sistema modular básico) fue la serie Vanox, que continuaría en la tradición de
Photomax durante muchos años.

Con infinita pasión por la excelencia y durante más de 50 años de investigación y desarrollo, los
microscopios Olympus continuaron su evolución hacia el futuro

Photomax (LB) premier universal microscope Vanox AHM

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Internet

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