Hormona del crecimiento (somatotrofina, GH)

Estimula el hi ́gado y otros órganos para que sinteticen y secreten el factor de crecimiento si ́mil
insulina I (IGF-I), que a su vez estim- ula la división de las células progenitoras ubicadas en las
placas de crecimiento y en el sistema osteomuscular, lo cual causa el crecimiento corporal.

La hormona del crecimiento es producida en la adenohipófisis y liberada al torrente

sanguíneo, y luego estimula el hígado a producir IGF-1. El IGF-1 luego estimula el crecimiento
del cuerpo de forma sistémica, y tiene efectos promotores del crecimiento en casi todas las
células del cuerpo, especialmente el músculo esquelético, cartílago, hueso, hígado, nervios,
piel, células hematopoyéticas, y pulmón. Además de los efectos similares a la insulina
Esta hormona constituyen alrededor del 50% de las células parenquimatosas en el lóbulo
anterior de la hipófisis.
Tres hormonas regulan la liberación de GH desde las células somatotrofas. Dos de estas
hormonas son hormonas liberadoras hipotalámicas de efectos opuestos: la hormona
liberadora de hormona del crecimiento (GHRH), que estimula la liberación de GH de las células
somatotrofas y la somatostatina, que inhibe la liberación de GH por estas células.

Problemas causados cuando el cuerpo produce demasiado GH

La enfermedad más común de exceso de GH se debe a un tumor en la pituitaria compuesta por

células somatotrofas de la adenohipófisis. Estos adenomas somatotropos son benignos y
crecen lentamente, gradualmente produciendo más y más GH.

El exceso prolongado de GH engruesa los huesos de la mandíbula, y los dedos de pies y manos
resultando en una pesadez mandibular y un aumento en el tamaño de los dedos
(acromegalia).

Problemas acompañantes pueden incluir sudoración, presión sobre nervios (por ejemplo,
síndrome del túnel carpiano), debilidad muscular, exceso de globulina fijadora de hormonas
sexuales (SHBG), resistencia a la insulina o incluso una extraña forma de diabetes mellitus tipo
2 y reducción de la función sexual.

Los tumores secretores de GH son típicamente reconocidos durante la quinta década de vida.
Es extremadamente raro que tal tumor ocurra durante la infancia, pero, cuando lo hace, el
exceso de GH puede causar un crecimiento excesivo, tradicionalmente referido como
gigantismo pituitario.

Enanismo

falta de GH en la infancia ocasiona una talla inferior a la normal en la edad adulta, por ello se le
denomina enanismo hipofisario o talla baja de origen hipofisario.

Gonadotrofas (células FSH y LH)

que constituyen alre- dedor del 10 % de las células parenquimatosas del lóbulo anterior de la
hipófisis. Estas células producen la hormona luteinizante (LH) y la hormona foliculoestimulante
(FSH).

Tanto la FSH como la LH desempeñ an un importante papel en los sistemas genitales masculino
y femenino
Hormona foliculoestimulante (FSH)

Estimula el desarrollo folicular en el ovario y la espermatogénesis en los testi ́culos

Hormona luteinizante (LH)

Regula la maduración final del foli ́culo ovárico, la ovulación y la formación del cuerpo lúteo;
estimula la secreción de esteroides por el foli ́culo y el cuerpo lúteo; en los varones, es
indispensable para el mantenimiento de las células de Leydig (células intersticiales) del
testi ́culo y para que éstas secreten andrógenos.

El exceso o la insuficiencia de FSH puede causar una serie de problemas, como infertilidad (no
poder quedar embarazada), dificultades menstruales, bajo deseo sexual en los hombres, y
pubertad precoz o tardía en los niños.