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Pinocitosis con formación de vesículas recubiertas o mediada por

receptores o pinocitosis adsortiva o pinocitosis regulada o específica

Es un proceso selectivo ya que la membrana tiene receptores

transmembranarios que se unen a macromoléculas llamados ligandos
localizados en el espacio extracelular, es decir, ligandos son sustancias que
se ligan o adhieren selectivamente a los receptores de la superficie
celular.-

Estos receptores se encuentran en lugares algo deprimidos de la

membrana llamados zonas o parches, en estos lugares se encuentran unas
proteínas llamadas caveolinas, en conjunto se llaman caveolas. Ingresa por
pinocitosis moléculas de pequeños tamaños y de naturaleza hidrofóbica
como el colesterol, hierro, vitamina B12, hormonas proteicas (ej. insulina),
virus, toxinas, inmunoglobulinas. Cerca de la membrana plasmática se
encuentran los triskeliones, son subunidades proteicas. Cuando se
comienza a formarse la vesícula o pinosoma, los triskeliones se unen y
forman la clatrina, una especie de canasta que rodea a la vesícula, entre la
membrana de la vesicula y la clatrina hay una proteína llamada AP-2 quien
va a mediar la unión entre ambas. Una vez formada la vesicula, la
dinamina, corta al pinosoma, la clatrina se despolimeriza y los triskeliones
vuelven a su lugar.

Una vez formado el pinosoma, cerca de la membrana plasmática se

encuentra el endosoma temprano, o primera vía de clasificación o
endosoma primario, quien toma al pinosoma y permite separar el ligando
de la membrana del pinosoma. Se llama primera vía de clasificación
porque el endosoma tiene que tomar la decisión si la membrana está en
buenas condiciones vuelve a la M:P., si está en malas condiciones, es
conducido junto con el ligando a un endosoma secundario para ser
degradado.

Asi el contenido del endosoma primario es entregado al endosoma

secundario, y este a un lisosoma; allí se encuentran las enzimas quienes
van a digerir el contenido, lo útil pasa al citosol y lo inútil debe ser
excretado.
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RESPIRACIÓN CELULAR
Mitocondrias-Estructura

Las mitocondrias poseen dos membranas –una externa y otra interna- que dan lugar a dos
compartimientos, el espacio intermembranoso y la matriz mitocondrial.-

Membrana externa: La membrana externa es permeable a los solutos presentes en el

citosol, pero no a las macromoléculas. Esto se debe a que su bicapa lipídica presenta, entre
otros componentes unas proteínas transmembranosas llamadas porinas, también se
encuentran enzimas que degradan ácidos grasos.

Espacio intermembranoso: Dada la presencia de porinas en la membrana externa, su

contenido de solutos es similar al del citosol, aunque tiene una elevada concentración de
protones o hidrogeniones (H+).

Membrana interna: La membrana interna desarrolla plegamientos hacia la matriz que dan
lugar a las llamadas crestas mitocondriales, formadas con el objeto de aumentar la
superficie membranosa. La membrana interna de la mitocondria presenta un alto grado de
especialización, y ambas caras de su bicapa lipídica exhiben una marcada asimetría. En ellas
se localizan, entre otras, las siguientes moléculas:

1.- Un fosfolípido –el difosfatidilglicerol o cardiolipina- que impide el pasaje de cualquier

soluto a través de la bicapa lipídica, excepto O2, CO2, H2O, NH3 y los ácidos grasos.-

2.- Diversos canales iónicos

3.- Las moléculas involucradas en las oxidaciones de la fosforilación oxidativa (una de

las etapas de la cadena respiratoria), que en conjunto componen la cadena
transportadora de electrones (o cadena respiratoria, otra etapa de la respiración
celular). Existen inmunerables copias de estos conjuntos en el plano de la bicapa
lipídica, cada uno integrado por tres grandes complejos enzimáticos –llamados NADH
deshidrogenasa, b-c y citocromo oxidasa, entre los cuales se encuentran dos
transportadores de electrones más pequeños, la ubiquinona y el citocromo c.-

4.-La ATP sintetasa: Formado por dos partes F0 y F1

5- El cotransportador pasivo ATP-ADP translocasa a través del cual pasa ATP al citosol y
entra ADP a la matriz mitocondrial.-

6-Enzimas requeridas para oxidar ácidos grasos

Matriz mitocondrial: La matriz mitocondrial contiene diversas moléculas, entre ellas.-

1.- Las enzimas del ciclo de Krebs

2.- O₂, ADP, fosfato.-

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3.- Las coenzimas A (CoA) y NAD

4.- Las enzimas que escinden a los ácidos grasos.-

5.- Gránulos de distinto tamaño, compuestos por calcio.-

6.- Varias copias de una molécula de ADN circular

7.- Trece tipos de ARNm,

8.- Dos tipos de ARNr

10.- Veintidós tipos de ARNt para los distintos aminoácidos, a partir de los cuales se
construyen, dentro de la misma mitocondria, trece de sus proteínas.-

FUNCIÓN

Las mitocondrias cumplen la función de formar ATP a partir de ADP, por medio de la
energía depositada en las uniones químicas de las moléculas de los alimentos.-

La mayor parte de la energía que usa la célula es provista por el ATP

RESPIRACIÓN AERÓBICA O RESPIRACIÓN CELULAR. El proceso consta de 5 etapas:

a.- Glucólisis.-
b.- Descarboxilación oxidativa.-
c.- Ciclo de Krebs o del ácido cítrico o de los ácidos tricarboxílicos
d.- Cadena respiratoria.-
e.- Fosforilación oxidativa.-
Glucólisis: Ocurre en el citosol de la célula.-

Almidón-glucógeno glucosa
ATP hexoquinasa
ADP (1)
Glucosa 1P glucosa 6P
Mutasa
Reordenamiento isomerasa
(2)
Fructosa 6P
ATP fosfofructoquinasa
ADP (3)
Fructosa 1-6 difosfato
Ruptura aldolasa
(4)
Fosfodihidroxiacetona (5) 2 fosfogliceraldehído (PGAL)
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(PDHA) conversión (Pi)

deshidrogenasa NAD
oxidación NADH
(6)
2 ácido 1-3 difosfoglicérico
quinasa ADP+P
fosforilación ADP (7) ATP
2 ácido 3-fosfoglicérico
reordenamiento mutasa
(8)

2 ácido 2-fosfoglicérico
(9)
2 ácido fosfoenolpirúvico
piruvato quinasa ADP+P
ATP
(10)
2 ácido pirúvico o piruvato

El producto final de este proceso son dos moléculas de ácido pirúvico, pues a partir de
una hexosa se obtienen dos triosas. El beneficio neto, en términos de energía,
partiendo de la glucosa, es 2 ATP, mientras que si se parte del glucógeno o del almidón
es 3 ATP.-

Las formas de regulación en esta primera etapa, se basa en la disponibilidad de

coenzima NAD, Pi, enzimas, la disponibilidad de ATP Y ADP que juega un papel
importante en la oxidación del fosfogliceraldehído, de modo que la presencia o
ausencia de NAD determina que se produzcan la etapa 4 o no.-

DESCARBOXILACIÓN OXIDATIVA.-

Ocurre en la matriz mitocondrial.-

Por acción de un complejo multienzimático llamado piruvato deshidrogenasa,

presente en las mitocondrias, cada piruvato (3C) se convierte en una molécula de 2
carbonos. Esta molécula es un grupo acetilo que se liga a una coenzima -la coenzima A
(CoA)-, con la que se compone la acetilcoenzima A (acetil CoA). El carbono es removido
del piruvato junto a dos oxígenos, lo que produce CO₂. El piruvato se oxida, por lo
tanto el NAD se reduce pasando a NADH. Estas reacciones reciben el nombre de
DECARBOXILACIÓN OXIDATIVA
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Piruvato
NAD CoA

NADH CO₂
Acetil CoA

CICLO DE KREBS

Ocurre en la matriz mitocondrial.-

El grupo acetilo del Acetil CoA, la CoA, se desprende y forma acetilo y se incorpora al
ciclo de Krebs, el cual se combina con una molécula de 4C, el ácido oxalacético, para
formar otra de 6C llamada ácido cítrico, con la que se inicia el ciclo.-

El ciclo de Krebs consta de una serie de reacciones químicas mediadas por enzimas
específicas: Estas actúan secuencialmente, y lo hacen de un modo tal que el último de
sus productos vuelve a ser un ácido oxalacético, el cual al combinarse con el grupo
acetilo genera otro ácido cítrico, lo que inicia un nuevo ciclo, y así sucesivamente
mientras haya O2 y grupos acetilos disponibles.-

Al cumplirse cada vuelta de ciclo de Krebs, dos de los seis carbonos del ácido cítrico se
oxidan a CO2, Ello genera energía suficiente para formar un ATP, tres NADH y un FADH.

Acetilo

Ácido oxalacético (4C) ácido cítrico (6C)

Citratosintetasa

NAD malato aconitasa

NADH deshidrogenasa

Ácido málico ácido aconítico

fumarasa aconitasa

Ácido fumárico ácido isocitrico

FAD succinato CO2 NAD

FADH deshidrogenasa NADH

Ácido succínico ácido alfa cetoglutárico

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ADIP Succinil CoA CO2 NAD

ATP NADH

CoA

En dos ciclos de Krebs, se obtienen dos ATP, seis NADH, dos FADH2 y 4 CO₂ . El ATP se
genera a partir del GTP, que es el trifosfato surgido del ciclo.-

Las moléculas de CO2, tanto las formadas en la descarboxilación oxidativa como en el

ciclo de Krebs, pasan al citosol, de éste al espacio extracelular y finalmente a los
eritrocitos, que las transportan hacia los pulmones para su eliminación.

CADENA RESPIRATORIA – FOSFORILACIÓN OXIDATIVA

La energía contenida en los NADH y FADH2, provenientes de la descarboxilación

oxidativa y del ciclo de Krebs, se transfiere al ATP luego de una serie de reacciones
químicas que comienzan con la ionización de ambos dinucleótidos. Luego los átomos
de H+ liberados como consecuencia de las ionizaciones se disocian en H+ + e-, que se
pueden expresar de la siguiente manera:

NADH NAD + 2 e - + H+

FADH FAD + 2 e - + 2 H+

Los electrones surgidos de estos procesos poseen un elevado potencial de

transferencia, es decir una elevada carga de energía. En estas condiciones ingresan en
la cadena transportadora de electrones.-

Dado que cada componente de la cadena posee por los electrones una afinidad mayor
que su predecesor, los e -ricos en energía al ingresar en la cadena- fluyen por ella en el
siguiente orden:

Para los e- cedidos por los átomos de H+ del NADH, el punto de entrada es la NADH
deshidrogenasa, desde ésta pasan a la ubiquinona, que los transfiere al complejo b-c.
Los e- dejan este complejo e ingresan al citocromo c, desde el cual pasan al quinto y
último eslabón de la cadena, la citocromo oxidasa.-

Es decir, hay tres grandes complejos proteicos:

I- Complejo NAD deshidrogenasa que contiene la flavina mononucleótido (FMN).-

II- Complejo citocromo reductasa que contiene los citocromos b-c1.-
III- Complejo citocromo-oxidasa que contiene los citocromos a-a3.-
Entre I y II se encuentra la coenzima Q o ubiquinona y entre II y III el citocromo c.-
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Los hidrógenos de NAD pasan a la FMN y luego a la coenzima Q.-

Los hidrógenos aceptados por la FAD pasan directamente a la coenzima Q.-
Desde la coenzima Q, solo se transportan electrones (los e- quedan en solución.-
Dichos e- pasan por el complejo citocromo-reductasa (citocromo b-c1), por el
citocromo c y luego por el citocromo oxidasa (citocromos a – a3)
El último aceptor de e- es el O2 que luego se une con H+ y forma H2O metabólica.-
CUANDO LOS HIDRÓGENOS INGRESAN A LA CADENA RESPIRATORIA POR NAD
PRODUCEN 3 ATP Y 2 ATP, en el caso del FAD

Recuerden que los e- cedidos por los H+ del FADH tienen como punto de entrada la
ubiquinona, a partir del cual fluyen por los restantes eslabones de la cadena en el
mismo orden en que lo hacen los e- cedidos por los H+ del NADH.-

El retorno de protones a la matriz por la proteína F0 es la fuerza impulsora de la

fosforilación y pone en marcha de actividad ATP sintetasa (sintasa) de la proteína F1 de
la partícula elemental. De esta manera, se sintetiza ATP a partir de ADP + Pi por un
proceso de fosforilación oxidativa. El ATP sale al citosol por el cotransportador pasivo
ATP-ADP translocasa localizado en la membrana mitocondrial interna (por cada ATP
que sale entra un ADP a la matriz mitocondrial).-

Al existir un gradiente de concentración de H+ entre ambos lados de la membrana

mitocondrial interna, se establece un gradiente de concentración de PH (más alto en la
matriz mitocondrial) y se afirma el potencial de membrana, que se hace más positivo
en el espacio intermembranoso. Ambos –el gradiente de pH y el potencial de
membrana- componen un gradiente electroquímico que se traduce en una energía
potencial singular, llamada protomotriz o protón motora o protonicomotora, que
impulsa a los H+ a regresar a la matriz mitocondrial, ahora por transporte pasivo.

La fosforilación del ADP es mediada por la ATP sintetasa

Vimos que la ATP sintetasa o sintasa está integrada por dos unidades que poseen
localizaciones y funciones diferentes. Una atraviesa la bicapa lipídica (porción
transmembranosa o F0) y la otra da hacia la matriz mitocondrial (porción F1). La
porción transmembranosa forma un túnel que permite el regreso de los H+ a la matriz
mitocondrial, mientras que la porción F1 es responsable de la fosforilación, es decir,
cataliza la síntesis de ATP a partir del ADP y P; como se ve el regreso de los H+ y la
síntesis de ATP, si bien son procesos acoplados, se cumplen en dos lugares distintos de
la ATP sintasa-

La energía necesaria para la síntesis de ATP proviene de la energía protonicomotora

contenida en los H+, que la van perdiendo a medida que regresan (pasivamente) a la
matriz mitocondrial. Es decir, la ATP sintasa se comporta como una turbina donde
transforma una clase de energía (protonicomotora derivada del gradiente
electroquímico de los H+) en otra más provechosa para la célula.-
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Por cada uno de los NADH procesados se generan tres ATP, y dos por cada FADH2.-

La ATP sintetasa también puede llamarse ATPasa ya que es capaz de hidrolizar

moléculas de ATP a ADP y fosfato y con la energía liberada bombear H+ al espacio
intermembranoso a través de la Fo; no obstante recibe el nombre de ATP sintetasa
porque en la matriz mitocondrial el cociente ATP/ ADP normalmente es inferior a la
unidad, lo cual lleva a la síntesis y no a la hidrólisis de ATP.-

El ATP sale al citosol a través de una proteína transmembranosa localizada en la

membrana mitocondrial interna, la ATP-ADP translocasa. Como su nombre lo sugiere,
por cada ATP que la atraviesa debe pasar un ADP en dirección contraria, es decir desde
el citosol a la matriz mitocondrial.-

Los NADH generados durante la glucólisis no ingresan a las mitocondrias.-

A diferencia de los NADH formados en las mitocondrias que rinden 3 ATP cada uno, los
de la glucólisis dan lugar a dos ATP, este menor rendimiento energético se debe a que
el NADH citosólico no puede ingresar a la mitocondria debido a que sus membranas
son impermeables a aquel. Para que el NADH pueda ceder su energía, ingresan en la
mitocondria solo sus electrones, ya que no el propio NADH. Ello es posible porque
ciertas moléculas citosólicas actúan como “lanzaderas”; así una lanzadera, luego de
captar dos e- y un H+ del NADH (más otro H+ del medio), los conduce a la
mitocondria, donde los transfiere a otra molécula; luego retorna sin ellos al citosol, por
lo que queda disponible para una nueva operación. Una de las lanzaderas es el glicerol
3-fosfato formado en el citosol e ingresa en el espacio intermembranoso y se pone en
contacto con la membrana mitocondrial interna, más precisamente con el FAD, al que
le cede los dos e- y los dos H+, es decir una molécula de hidrógeno (H2), se forma por
lo tanto un FADH2, que como sabemos le cede sus e- a la ubiquinona dando lugar a
dos ATP.-

Además se encuentra otra molécula lanzadera como la malato-aspartato, el H+ salido

del malato se utiliza para reducir al NAD a NADH que como se sabe produce tres ATP

En presencia de oxígeno, por cada molécula de glucosa se generan 36 ATP.-

Durante la glucólisis se generan 4 moléculas de ATP, debido a que se gastan 2ATP, en

esta etapa hay una ganancia neta de 2 ATP. Pero además se generan 2 NADH, que
por ser citosólicos producen 2 ATP cada uno o tres ATP, 4 en total. Así el aporte de la
glucólisis es 6 u 8 ATP, 2 generados directamente en el citosol y 4 o 6 en las
mitocondrias.-

Los dos piruvatos que se forman a partir de la glucólisis entran en la mitocondria,

donde por descarboxilación oxidativa se convierten en otras tantas moléculas de
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acetil CoA. El proceso genera DOS NADH, uno por cada piruvato. Dado que la
fosforilación oxidativa de cada NADH da lugar a 3 ATP, ESTA ETAPA RINDE 6 ATP.-

Cada ciclo de Krebs a partir del acetil CoA genera 1 ATP, 3NADH y 1 FADH , de modo
que al cabo de dos vueltas que se necesitan para metabolizar los dos acetil CoA
surgen dos ATP, 6 NADH y 2 FADH ; y en la Fosforilación oxidativa de cada NADH
genera 3 ATP, y la de cada FADH , 2 ATP, a los 2 ATP surgidos de las dos vueltas del
ciclo de Krebs deben sumárseles l8 ATP aportados por los 6 NADH más 4 ATP
aportados por los dos FADH , lo que hace UN TOTAL DE 24 ATP.

Sumados a los 6 ATP de la glucólisis más los 6 ATP de la descarboxilación oxidativa, la

ganancia neta por molécula de glucosa es de 36 ATP.-

Los H+ y los e- se combinan con el oxígeno atmosférico para formar agua.

El último aceptor de e- es el oxigeno que procede de la atmósfera y se combina con los

H+ provenientes del espacio intermembranoso, lo que da lugar a la formación de
agua. Los e-, luego de perder una pare sustancial de su energía, abandonan la cadena
respiratoria y regresan a la matriz mitocondrial; se combinan con los H+ venidos del
espacio intermembranoso y el O2 proveniente de la atmósfera, lo que da lugar a la
formación de H2O. La atracción de los e- por el O2 se debe a que poseen gran afinidad
por éste, mayor que la que tienen con la citocromo oxidasa, lugar por donde salen de
la cadena respiratoria. Con la formación de H2O culmina la fosforilación oxidativa. Se
necesitan 2 e- y 2 H+ por O₂ para que se forme molécula de agua. El H₂O es uno de los
productos finales del metabolismo (el otro es el CO₂). El H2O pasa de la mitocondria al
citosol, donde puede quedar retenida o salir al espacio extracelular.-

En las células musculares el piruvato puede convertirse en lactato.-

Las células musculares, cuando sobrepasan un determinado nivel de actividad, agotan

el O2, atmosférico que les llega por medio de los glóbulos rojos. Ante la falta de
oxigeno, el piruvato, en vez de convertirse en el grupo acetilo del Acetil CoA, se
transforma en lactato. Este proceso metabólico se conoce con el nombre de
fermentación láctica. Por lo tanto el ciclo de Krebs, la cadena respiratoria y la
fosforilación oxidativa se omiten.-

El ácido láctico que se forma en los músculos provoca la contracción brusca del mismo
(calambre), este ácido es conducido por la sangre al hígado para volver a convertirse
en glucosa (glucogénesis) para luego ser utilizado por la célula muscular si la demanda
de energía lo exigiera.-
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Resumiendo:

Una molécula de glucosa origina:

- 38 moléculas de ATP: 2 en el citosol y 36 en la mitocondria; estas últimas pasan al

citosol a través del contratransportador ATP-ADP translocasa.-

- 6 moléculas de CO2: 2 moléculas provienen de la decarboxilación oxidativa y 4 del

ciclo de Krebs, pasan al citosol, luego al espacio extracelular y finalmente a la sangre
que las transporta a los pulmones para su eliminación.-

- 6 moléculas de H2O: provienen de la combinación de electrones que abandonan la

cadena respiratoria con el O2 atmosférico y pasan al citosol donde pueden quedar allí
o salir al espacio extracelular.-

En las mitocondrias de la grasa parda la energía generada por las oxidaciones se

disipa en forma de calor.-

La grasa parda es un tejido que se encuentra en los recién nacidos, particularmente en

la región interescapular, si el niño nace en un ambiente muy frío, los triglicéridos
depositados en dichas células se degradan y generan calor en lugar de ATP, por lo
tanto la grasa parda puede ser vital en el momento del nacimiento al permitir una
rápida adaptación de los recién nacidos a las bajas temperaturas.

FERMENTACIÓN.:

La secuencia de reacciones desde la glucosa hasta el ácido pirúvico es igual en todos

los organismos y en todas las células. Sin embargo el destino del piruvato obtenido en
la glucólisis es variable, depende de la presencia o ausencia de oxigeno molecular y del
tipo de metabolismo del organismo de que se trate.-

En condiciones anaeróbicas, los caminos posibles son varios, se puede producir

fermentación alcohólica, láctica, butírica, succínica, etc.-

Las dos primeras vías son las más comunes en la naturaleza.

Las siguientes son las ecuaciones de la fermentación alcohólica y láctica

2 ÁCIDO PIRÚVICO + 2 NADH 2 ALCOHOL ETILICO + 2CO₂+ 2NAD

2 ÁCIDO PIRÚVICO + 2 NADH 2 ÁCIDO LÁCTICO + 2 NAD

En casi todas las plantas, hongos y algunas bacterias, el ácido pirúvico puede
reaccionar con el H y formar alcohol etílico, en cambio en los animales y en otras
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bacterias, el piruvato formado en la glucólisis es utilizado para formar ácido láctico. En

ninguno de los dos procesos hay ganancia de energía.-

OXIDACIÓN DE LOS ÁCIDOS GRASOS o BETA OXIDACIÓN.-

Ya dijimos que la degradación de los triglicéridos comienza con los procesos de

digestión transformándolos en ácidos grasos y glicerol.-

Una vez separados el glicerol y los ácidos grasos, el primero un compuesto de 3C, por
la vía de degradación transforma al glicerol en acetil CoA.-

La degradación de un ácido graso consiste esencialmente en la separación sucesiva de

fragmentos de 2C de su molécula. Uno de los pasos más importantes de la degradación
de esta molécula es la activación del ácido graso a nivel de la membrana mitocondrial,
este proceso involucra el gasto de energía en forma de ATP.-

En segundo lugar ocurre una oxidación propiamente dicha, la cual se dá en la matriz

mitocondrial y se repite tantas veces como eslabones de 2C se encuentren en la
cadena de ácido graso. En esta etapa se ponen en juego reacciones catalizadas por FAD
DESHIDROGENASA Y NAD DESHIDROGENASA. Cada vez que se separa un fragmento de
2C, este se transforma en acetil-CoA mediante una serie de reacciones

Por ejemplo

El ácido esteárico (18 C)

a) ACTIVACIÓN
18C + ATP + CoA l8 C-CoA + AMP + PPi

b) OXIDACIÓN
18C-CoA+FAD+NAD+CoA 16C-CoA+2C-CoA+FADH+NADH

Esta etapa se repite partiendo de l6C-CoA y continúa hasta que solo quedan
grupos de 2C-CoA, es decir que se realizan 8 oxidaciones sucesivas.-

La ecuación es:

Acido esteárico+ATP+9CoA+8NAD+8FAD 9Acetil COA+8FADH + 8NADH +

AMP + PPi

En las mitocondrias de las células de la grasa parda la energía generada por las
oxidaciones se disipa en forma de calor.-

La grasa parda es un tejido que poseen los recién nacidos en la región interescapular;
si el niño nace en un medio muy frío, los ácidos grasos de los triacilglicéridos
depositados en las células de la grasa parda se degradan y generan calor en lugar de
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ATP; como se ve la grasa parda puede ser vital en el momento del nacimiento al
permitir una rápida adaptación de los recién nacidos a las bajas temperaturas.-

Reproducción de las mitocondrias

La duplicación de las mitocondrias es por fisión binaria que indica una división de las
mitocondrias preexistentes; la división tiene lugar durante todo el ciclo celular,
además no todas las mitocondrias se multiplican, y por ello pueden algunas dividirse
varias veces en el curso del mismo ciclo para compensar la falta de división de otras.
En las células que no se multiplican o tienen interfases muy prolongadas, las
mitocondrias envejecen y son degradadas por fagolisosomas, no obstante su número
se mantiene constante debido a que se forman otras mitocondrias; además antes de
que las células se dividan, todos sus componentes se duplican, incluidas las
mitocondrias.-

Los fosfolípidos de las membranas mitocondriales son provistos por la membrana del
RE

Al igual que las otras membranas de la célula, los fosfolípidos son provistos por la
membrana del RE, donde se gestan; para tomarlos del RE, la mitocondria recurre a
proteínas citosólicas llamadas intercambiadoras, que los sustraen de la membrana del
RE, y lo descargan en la capa citosólica de la membrana mitocondrial externa, como se
ve en el esquema. Una parte de los fosfolípidos pasa a la capa opuesta gracias a
movimientos de “flip-flop"
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