Tejido Muscular

1. Tejido fundamental formado por células especializadas en la contracción

2. Constituyen del 40 – 50% del peso corporal
3. Genera fuerzas de tracción que producen movimiento en el cuerpo o sus partes entre sí
a) Locomoción
b) Constricción (Ej. Vías urinarias)
c) Bombeo (Ej. cavidades cardiacas)
d) Propulsión (Ej. Intestinos)

Caracterización estructural → Células musculares

1. Forma alargada, llamadas fibras musculares (miocitos)

2. Organización paralela
3. Rodeadas de T.C. vascularizado inervado
4. Cubiertas por una membrana basal (constituye interfase entre miocito y T.C)
5. Presentan un sistema contráctil de filamentos delgados (actina) y gruesos (miosina)→ tipo II
= miofilamentos de actina o miosina II son componentes del citoesqueleto (Comprenden al
citoesqueleto)
- El eje longitudinal se organiza de forma paralela
Endomisio: T.C. Laxo que rodea a las células musculares. Presenta vasos sanguíneos, es el que
conduce los nervios para que hagan sinapsis.

Tipos
a) Musculo estriado esquelético
b) Musculo liso
c) Musculo estriado cardiaco

Caracterización funcional
1. Irritabilidad: Capacidad del miocito de responder a un estímulo generando una despolarización
de la membrana celular llamado potencial de acción (disminución de cargas eléctricas positivas
en el medio externo)
- Lo producen canales iónicos
- Se recibe el estímulo → Despolarización → Se transmite abriendo canales → Llegan Citoplasma
→ Contracción
2. Conductividad: Capacidad del miocito de conducir el impulso eléctrico desde la unión mioneural
hasta los túbulos T y el REl (libera calcio) Lo hace a través de la despolarización de la membrana
celular
3. Contractilidad: Capacidad de acortar su tamaño (acortamiento de longitud de la célula).
Resultado → Contracción.
- Para que relaje el musculo se necesita que se repolarice la membrana celular

Caracterización Embriológica

Deriva del Mesodermo.

1. Musculo cardiaco → Mesodermo esplácnico

2. Musculo liso → Mesodermo somítico
3. Musculo esquelético → Mesodermo somítico

Clasificación

1. Musculo estriado esquelético (con estrías) → voluntario

2. Musculo estriado cardiaco (con estrías) → involuntario
3. Musculo liso (sin estrías)
- Por su localización el estriado tiene dos clasificaciones
- El m. liso se encuentra en la mayoría de las estructuras de las vísceras (órganos huecos)

Musculo Estriado Esquelético

Histogénesis

1. En el humano inicia en la 4ª semana del desarrollo prenatal

2. Las células mesenquimatosas se diferencian en mioblastos
3. Los mioblastos se fusionan para formar miotubos

*El miotubo pasa a ser miocito

Contracción y Localización

1. Contracción:
a) Voluntaria: inervación motora somática
b) Puede presentar fatiga (falta de ATP)→ es dependiente de energía, hidrolisis de ATP
c) Índice de acortamiento del 30%
d) Obedece a la ley de todo o nada → No hay contracciones parciales, hay contracción o no la
hay(relajado)
2. Localización
a) Músculos unidos al esqueleto óseo.
b) Músculos extraoculares
c) Lengua, paladar posterior, faringe y esófago (tercio superior y tercio medio)
d) Esfínteres voluntarios

Miocito Estriado Esquelético

1. Forma: Cilindro alargado
2. Tamaño:
a) Diámetro: 10 – 100 μm
b) Longitud: 1mm (m. estapedio) > 50 cm (m. sartorio)

Estructura de la célula muscular observada al MO

1. Citoplasma: Acidófilo con estrías transversales (bandas A → obscuras, bandas I →claras)
2. Núcleo:
a) Polinucleada
b) Núcleos periféricos, ovalados y claros

Estructura célula muscular al ME

Membrana celular (sarcolema)

1. Cubierta por una lamina basal/membrana basal

2. Asociados a células satélites (células regenerativas)
3. Zonas de especialización:
a) Unión mioneural*: Zona de sinapsis del miocito con una fibra nerviosa
b) Túbulos transversos (T): Invaginaciones tubulares de la membrana celular en sentido
transverso. En mamíferos se forma a nivel de la unión de bandas “A” con bandas “I”.
➔ Conducen el estímulo eléctrico al REl (o retículo sarcoplasmático) a través de proteínas
sensoras de voltaje formando estructuras llamas triadas (exclusivas del MEE)

Unión mioneural Región sináptica entre neurona y un miocito

Ach= acetilcolina (neurotransmisor)→ Sustancia química que actúa en la transmisión de los
impulsos nerviosos.

AChE= acetilcolinesterasa (enzima)→ es una enzima situada en las hendiduras sinápticas y allí va a
hidrolizar a la acetilcolina, después de que ésta haya realizado su función mediante la unión a sus
receptores, permitiendo así que las sinapsis colinérgicas transmitan los impulsos nerviosos.

* Receptores colinérgicos nicotínicos → son canales de Na +activados por neurotransmisores

Botulismo: La toxina (bótox) de Clostridium botulinum impide la liberación de Ach

Miastenia grave: Enfermedad autoinmune, los autoanticuerpos se unen a receptores de la Ach

Bungarotoxina: Neurotoxina de serpientes venenosas que se unen a receptores de la Ach

Citoplasma (sarcoplasma)
1. Citosol: Presenta mioglobina (cromoproteína que fija O2)
2. Inclusiones: Glucógeno (1% del peso seco)
3. Organelos:
a) Mitocondrias (sarcosomas): Numerosas y grandes (síntesis de ATP)
b) REl (retículo sarcoplásmico): Regula el nivel citosólico de Ca2+, Almacena Ca2+ (proteína
calcecuestrina) y libera Ca2+ al citosol (a través de canales de Ca2+ sensibles a voltaje).
Presenta bombas de Ca2+ que ingresan al Ca2+
c) Miofibrillas: Estructuras cilíndricas constituidas de filamentos de actina (delgadas) y miosina
(gruesas) organizadas en sarcómeras (cisterna contráctil de la célula) → Se organizan en
grupos y en forma paralela, corren a lo largo del miocito. →

*** notas: Se unen entre sí mediante filamentos intermedios de desmina y otras proteínas
(plectina. α β – cristalina)
Los grupos de miofibrillas se unen a proteínas integrales de la membrana celular (distrofina las
une a las integrinas) ***

Miofibrillas
1. Se organizan en grupos
2. Se unen entre si mediante filamentos de proteínas (plectrina, αβ – cristalina)
3. Los grupos de miofibrillas se unen a proteínas de la membrana celular (Desmina→ filamentos
intermedios, lazan a las miofibrillas unas con otras, funcionan como un soporte estructural;
Distrofina → une a la actina con las integrinas, previene el daño en la membrana de las células
musculares durante el proceso de contracción del músculo)

Notas *** La desmina, la plectina y la αβ-cristalina forman una red de proteínas alrededor de
los discos Z y protegen la integridad de las miofibrillas durante el estrés mecánico. Las
mutaciones de estas proteínas causan fragilidad de las miofibrillas y su destrucción en la
sobrecarga continua.

El disco Z es la región de anclaje de los filamentos de actina del sarcómero y cumple una función
mecánica en la transmisión de la fuerza desarrollada por la miofibrilla.

Los filamentos de desmina pertenecen al grupo de los filamentos intermedios. Rodean los discos
Z y están vinculados con estos entre sí por medio de la plectina.

A causa de ello, la desmina es capaz de:

1. Integrar mecánicamente las acciones contráctiles de las miofibrillas contiguas

2. Vincular los discos Z con la membrana celular

La αβ-cristalina protege la desmina contra lesiones mecánicas → podría ser el resultado de una
contracción y relajación constante de las miofibrillas.
La distrofina fortalece y estabiliza el sarcolema (la membrana de la célula muscular
esquelética), una función relacionada con el estrés mecánico que se genera durante la
contracción muscular. La distrofina constituye un elemento de vinculación entre el citoesqueleto
y la matriz extracelular. Cuando falta la distrofina la membrana celular sufre desgarros que la
fragmentan. A causa de ello, en la célula muscular entra el calcio en forma descontrolada lo que
conduce a la muerte celular → la falta de distrofina es carac. de la distrofia muscular de
Duchenne (enfermedad recesiva vinculada con el cromosoma X) ***

Proteínas de la Sarcómera
Filamentos delgados → diámetro 6 nm, longitud 1 a 1.3 μm

• Actina F: 2 cadenas (polímeros formados por monómeros de actina G, contiene el sitio

activo)
• Tropomiosina: 2 cadenas
• Troponina: 3 subunidades TnT, TnC (une Ca++) y TnI.

Filamentos gruesos → diámetro 15 nm, longitud 1.5μ Formado por 200-300 moléculas de
miosina II: 2 cadenas pesadas y 2 pares de cadenas ligeras.

Otras proteínas

• Nebulina: 2 mol. Rodean y fijan al filamento delgado con el disco Z.

• Titina: Fijan al filamento grueso con el disco Z.
• Actinina α: Une filamentos de actina al disco Z
• Miomesina: Une filamentos gruesos entre sí.
• Tropomodulina y Cap Z: Estabilizan actina G

*** notas: Estructura de la sarcómera relajada:

Banda H → solo filamentos de miosina
Banda I → solo filamentos de actina, se necesitan dos sarcómeros para formar banda I
α timina → forma enlaces con filamentos delgados en la línea Z. Puntos de anclaje de los
filamentos delgados de una sarcómera con los de otra sarcómera.

Proteínas de la línea M → Miomesina, oscurina, proteína M, unen filamento grueso con otro
filamento grueso.

Nebulina → ayuda al anclaje de filamentos delgados con la α timina de la línea Z

Titina → Esta proteína es importante en la contracción del músculo estriado y sus tejidos
asociados. Ayuda a fijar filamentos gruesos y evita distención excesiva de la sarcómera. ***
 Interacción de miofilamentos → Cuando hay interacción debe actuar la miosina con la actina

Mecanismo de contracción
- El ligando que activa es el acetil colina, activa canales de voltaje dependientes. Hidrolisis del
ATP. Se acortan todas las sarcómeras. Inicia por liberación de neurotransmisor. Para que la
célula se relaje debe de cesar el estímulo. El acetil colina es degradada por acetil colinesterasa y
esto produce que el estímulo se pierda.

¿Qué ocurre cuando se acorta la sarcómera?

Sarcómera relajada → Hemibanda I (2), Banda A, Banda H, Línea M, Línea Z (2)

Cambios estructurales de la sarcómera durante la contracción → Disminución Banda I, H y

longitud.

Mecanismos de producción de ATP en el miocito

1. Respiración aeróbica
2. Glucolisis (vía anaeróbica)
3. Otras fuentes de ATP

NTP + ADP Difosfocinasa de nucleósido NDP + ATP

CP + ADP Cinasa de fosfocreatina Creatina + ATP

ADP + ADP Adelinato ciclasa AMP + ATP

NTP: Nucleósidos trifosfatos, CP: Creatinina fosfato, ADP: Adenosin difosfato

Tipos de células musculares

a) Tipo I o fibras rojas/fibras oxidativas lentas
a) Contracción lenta y sostenida
b) Presentan abundantes mitocondrias y mioglobina
c) Mas pequeñas y resistentes a la fatiga
d) Localización: músculos largos erectores de la columna, en el dorso y músculos de las
extremidades.
b) Tipo II
• Tipo II a/ glucolíticas oxidativas rápidas
a) Contracción rápida, resistente a la fatiga
b) Abundantes mitocondrias, mioglobina y glucógeno
 • Tipo II b/ glucolíticas rápidas
- Pocas mitocondrias y mioglobina, pero con abundante glucógeno
- Contracción y fatiga rápida, permiten movimientos finos.

Organización del musculo estriado esquelético

Las células musculares se organizan de forma paralela, cubiertas de T.C.O. formando grupos
llamados fascículos.

1. Epimisio: T.C.O.D. que cubre a todo el musculo (conjunto de fascículos)

2. Perimisio: T.C.O. que cubre a cada fascículo *¿qué tipo de T.C.O. es? *
3. Endomisio: T.C.O. Laxo reticular que cubre a cada célula muscular (abundantes vasos)

Inervación musculo estriado esquelético

Los órganos musculares presentan inervación:
1. Motora: fibras nerviosas que se originan en la medula espinal o en el tronco del encéfalo
2. Husos musculares: presentan fibras sensitivas y motoras autónomas
3. Sensitiva (órganos tendinosos del Golgi) → órgano sensorial propioceptivo ubicado en la
unión con el musculo, en el tendón

<< Entre más células se contraigan, mayor fuerza de contracción >>

Unidad motora
1. Estructura formada por una neurona y un conjunto de células musculares que son inervados
por ella (varios miocitos a centenares)
2. A menor número de células musculares por neurona, se producen movimientos más finos. →
Ejemplos:
a) Músculos extraoculares (3 miocitos por neurona)
b) Músculos posturales del dorso (una neurona inerva centenares de miocitos)

Crecimiento y regeneración
1. Crecimiento postnatal: aumento del volumen celular por incremento en el numero de
miofibrillas e incorporación de nuevas sarcómeras.
2. Regeneración:
a) Los miocitos esqueléticos (GTD) no se dividen
b) Regeneración limitada (células satélites)

<< A mayor demanda funcional, mayor fuerza de contracción, mayor volumen >>
Musculo estriado cardiaco
Musculo estriado involuntario localizado en el corazón y regiones proximales de las venas que
llegan a él.

Contracción:

1. Involuntaria: regulada por el S.N.A. (nodo S-A)

2. Rítmica
3. Espontanea
4. Utiliza dos fuentes de calcio para contracción:
a) Ca2+ Extracelular
b) Ca2+ del RE liso

* Arritmia: Latidos anormales del corazón, ya sea irregulares, demasiado rápidos o demasiado
lentos.

Célula muscular cardiaca

Forma: cilíndrico ramificado dicotómicamente

Tamaño: diámetro 15 μm, longitud 80 μm

Estructura célula muscular cardiaca (MO)

Citoplasma: Acidófilo, con estrías transversales

Núcleo: Único, grande, oval, ubicado en el centro. Ocasionalmente binucleados.

Membrana celular:

1. Cubierta por una lámina basal

2. Forma túbulos transversos
a. Forma diadas con el RE liso a nivel de la línea Z
b. Presentan mayor diámetro que en el MEE
c. Presenta la proteína sensora de voltaje (DHSR → receptores sensibles a la
dihidropiridina) y numerosos canales de Ca2+ voltaje dependientes.
3. Presenta canales iónicos que modulan los niveles de Ca2+ durante la contracción –
relajación
a) Canales de Na+ rápidos
b) Intercambio de Na2+/Ca2+
c) Canales de calcio (voltaje dependientes)
d) Bombas de calcio
Forma discos intercalares – zona de contacto intercelular especializada entre dos células
musculares → unión de anclaje

1. Región transversal: Uniones adherentes

2. Región longitudinal: nexos (fluyen iones de una célula a otra mediante flujo iónico)

Función:

a) Unión de las células musculares para sumar las fuerzas de contracción

b) Transmitir el impulso eléctrico

Estructura molecular de la célula cardiaca al (ME)

Citoplasma
1. Citosol: Abundante Mioglobina
2. Inclusiones: Glucógeno y triglicéridos
3. Organelos
a) Mitocondrias: abundantes y grandes, Constituyen cerca del 50% del volumen
celular
b) REL: menos desarrollado que en el MEE
c) Miofibrillas: Estructura similar al MEE (miofilamentos delgados y gruesos,
organizados en sarcómeros)
*Diadas: Pequeñas cisternas terminales del REL interaccionan con los túbulos T para
formar una díada a la altura de la línea Z.
* Triadas: El complejo formado por el túbulo T y las dos cisternas terminales contiguas se
denomina tríada. Estas estructuras se encuentran en el músculo esquelético a la altura de las
uniones A- I.
Las tríadas son elementos importantes para los fenómenos de adhesión extracelular (p. ej.,
estimulación nerviosa) con respuestas intracelulares (p. ej., liberación de Ca21) que conducen
a la contracción muscular (exclusivas MEE)

Miocitos Auriculares (Se encuentran en las aurículas en lugar de los ventrículos, porque la
pared es más delgada)
Las células musculares en las aurículas presentan gránulos de secreción que contienen dos
péptidos (factor natriurético atrial: ANF y factor natriurético encefálico: BNF) se secretan
cuando hay un incremento en la presión arterial.
ANF Y BNF: Disminuyen la presión arterial
a) Disminuyen la reabsorción de Na+ y agua en el riñón
 b) Inhiben la secreción de renina y en el riñón de aldosterona en la gI. suprarrenal →
angiotensina II
- Vasoconstricción: La vasoconstricción (contracción del músculo liso) en la túnica media de las
pequeñas arterias y arteriolas, reduce el diámetro de la luz de estos vasos y aumenta la
resistencia vascular. La vasoconstricción aumenta la tensión arterial sistémica.

Tipos Miocitos cardiacos

1. Cardioconductores: forman el sistema de conducción de impulsos eléctricos
2. De Trabajo: Forman el miocardio

Organización
Las células musculares forman una red dispuesta en capas separadas por hojas T.C.O. laxo que
contiene abundantes capilares.
- Hay puntos de unión entre los miocitos, forman una red.
(nodo sinoauricular, nodo auriculoventricular, haz de His y las fibras de Purkinje, forman el
sistema de conducción cardiaco, son las estructuras desde donde se produce y se transmite el
estímulo eléctrico que permite la contracción del corazón).
* Infarto al miocardio: taponamiento del flujo sanguíneo, alteración capa intima de las arterias

Crecimiento y Regeneración
Crecimiento postnatal:
Incremento de tamaño por aumento en el número de miofibrillas o incorporación de nuevos
sarcómeros.
Regeneración: Nula
- Se incrementa demanda funcional, se hipertrofian los miocitos, aumenta volumen
citoplásmico, pero no hay aumento de miofibrillas.
- A mayor demanda mayor hipertrofia. En los infartos, el individuo puede sobrevivir
dependiendo de cuanto tejido muera.

Musculo Liso
Tipo de tejido muscular de contracción involuntaria localizado en la mayoría de las vísceras
huecas.
La célula muscular lisa posee la capacidad de secretear componentes de la matriz extracelular:
 • Colágena IV y III
• Elastina
• Glucosaminoglucanos
• Proteoglicanos
Localización
1. Tubo digestivo: esófago, estomago e intestinos
2. Vías urinarias, pelvicilla renal, uréter, vejiga y uretra
3. Vías espermáticas
4. Vías genitales femeninas: Oviducto, útero
5. Vasos sanguíneos arteriales y venosos
6. Vasos linfáticos colectores y mayores
7. Vías biliares extrahepáticas
8. Piel
9. Músculos intraoculares
10. Esfínteres involuntarios (anal interno, etc)

Contracción del musculo liso

1. Involuntaria: Inervado por el S.N.A
a) Multiunitario: cada miocito hace sinapsis con una terminal nerviosa
b) Unitario: Una terminal nerviosa regula la contracción de un conjunto de miocitos
2. Presenta contracciones parciales sostenidas
3. Es más lenta y prolongada que la del MEE
4. Puede ser rítmica y presenta un indicie de acortamiento hasta del 80%
5. Depende de diversos mecanismos de transducción de señal que conducen a la elevación
de Ca+ intracelular, que inician y modulan la contracción
6. La contracción muscular lisa puede ser desencadenada por:
a) Impulsos electicos (distensión excesiva que actúan como canales de Ca2+
b) Estímulos químicos (Hormonales que se unen a receptores específicos
c) Despolarizaciones eléctricas (estimulaciones nerviosas)
7. Fuentes de calcio Ca2+: extracelular e intracelular
Forma Fusiforme
Tamaño diámetro 2 – 10 μm, longitud 15 -200 μm (500 μm)

- Mecanismos del útero: División mitótica e hipertrofia.

Célula muscular lisa (MO)
 Citoplasma: Acidófilo, y homogéneo
Núcleo único, central ovalado, claro y con varios nucleolos
Membrana celular
- NO PRESENTA TUBULOS TRANSVERSOS
1. Cubierta por una membrana basal
2. Forma caveolas (pequeñas invaginaciones)
3. Presenta canales de calcio mecano sensibles y voltaje dependientes y sistemas de
transducción de señal
4. La superficie citoplásmica presenta placas de adhesión formadas de vinculina y talina,
que constituyen sitios de inserción de tonofilamentos y filamentos de actina
5. En el musculo unitario (visceral) forman nexos.

Citoplasma
1. Perinuclear
a) Mitocondrias
b) Re liso: se comunica con las caveolas
c) Re rugosos
d) Aparato de Golgi
e) Inclusiones de glucógeno
2. Abundantes filamentos delgados y gruesos unidos a densidades citoplásmicas (placas
densas de actina α) No forman sarcómeros
3. Filamentos intermedios de vimentina y desmina
4. Calmodulina: Proteína citosólica → tiene afinidad por el calcio, cuando sube el calcio en
el citosol se une a esta proteína, forma complejo con el calcio, participa en el proceso de
contracción.
- Forman sistemas de contracción filamentos delgados y gruesos

Filamentos delgados 11.10.19

• Grosor: 7nm
• Formados por:
a) 2 cadenas de atina F
b) Tropomiosina
c) Caledesmona y calponina: asociados a sitios actina, su acción es dependiente de Ca 2+
controlada por la fosforilación de la cabeza de miosina A

• Forma haces de 13-14 filamentos delgados por cada filamento de miosina B

Filamentos gruesos
• Diámetro 15nm
• Composición miosina II
a) Dos cadenas pesadas
b) 2 pares de cadenas ligeras (cadenas reguladoras)
Conformación: no lineal. La conformación lineal del filamento se adquiere cuando se fosforila
una de las cadenas de cada par (Cadena reguladora) cinasa de cadena ligera de miosina*
Mecanismo de contracción
Receptores para hormonas, canales de calcio (dependientes de voltaje o mecanosensibles),
aumenta el calcio citosólico
Organización musculo liso
1. Aislados
2. Fascículos: Grupos de células orientadas de forma paralela, cubiertas de T.C.O. laxo
vascularizado.
3. Capas: Formadas por varios fascículos con la misma orientación
- Miocitos producen matriz extracelular que los separa
Células mioepiteliales y miofibroblastos
Miofibroblastos: fibroblastos con fenotipo contráctil → aparece durante el proceso de
reparación de heridas. Responsable tejido cicatrizado.
Células mioepiteliales:
a) Origen endodérmico
b) Localizadas alrededor de adenómeros glandulares (gl. Salivales, mamaria y sudoríparas)
c) Consideradas formas intermedias entre células epiteliales y musculares lisas.
Regeneración
Presenta la posibilidad de regeneración limitada, mediante 2 procesos:
1. Mitosis
2. Diferenciación de pericitos