Universidade Federal do Piauí

Centro de Ciências Agrárias

Departamento de Zootecnia
Disciplina: Genética na Agropecuária
Aluno: J L A F
Prof. Dr. M D F de C

Atividade De Genética

Teresina, 21 de Dezembro de 2012.

Aberração Cromossômica – são desvios estruturais ou numéricos da norma que
afetam os genes.
Adaptação - é um conjunto de alterações herdáveis nas características que
favorecem a sobrevivência de uma população de indivíduos em um determinado
ambiente.
Alelos - são formas alternativas de um mesmo gene e que, consequentemente
ocupam mesmo loco em cromossomos homólogos. Os efeitos genéticos destes alelos
dependem de suas relações de dominância.
Alopoliploide - designa um poliploide resultante do cruzamento de duas espécies
diferentes e da subsequente multiplicação cromossômica, na ausência de divisão
celular.
Alotriploide –
Aneuplóide - são aqueles que se caracterizam por possuírem em suas células
sómaticas um ou mais cromossomos adicionais ou em falta, em relação ao número
normal de cromossomos da espécie.
Antígeno – são substancias particuladas que apresentam duas características
principais: imunogenicidade e antigenicedade.
Autossomo - Cromossoma que contém a maior parte dos genes não sexuais.
Auxotrofo - Microrganismo ou linha de células capazes de sintetizar um determinado
composto necessário para o seu crescimento. Este composto deve ser adicionado ao
meio de cultura.
Bacteriófago – Vírus capaz de infectar e destruir bactérias.
Bivalente – é o pareamento dos cromossomos formando dois cromossomos e duas
cromátides.
Cariótipo - é a representação do conjunto de cromossomas presentes numa célula de
um indivíduo, ordenados em pares de homólogos.
Citogenética – Ciência que estuda a constituição genética da célula.
Citologia – Ciência que estuda as células.
Citoplasma - é o espaço intracelular entre a membrana plasmática e o envoltório
nuclear em seres eucariontes, enquanto nos procariontes corresponde a totalidade da
área intracelular.
Codominância - é quando o genótipo heterozigoto apresenta um fenótipo
intermediário entre os homozigotos dominante e recessivo.
Códon - Sequência de três nucleotídeos do ácido ribonucleico mensageiro que, na
síntese de proteínas, representa a codificação da informação genética para um
determinado aminoácido ou para a terminação da cadeia polipeptídica.
Colchonilha – são pequenos insetos pertencentes à superfamília Coccoidea. Alguns
são considerados pragas, mas outros se destacam pela produção de verniz, laca,
cera e etc.
Clonagem - é processo natural ou artificial onde são produzidos organismos
geneticamente idênticos.
Conjugação - processo de transferência de material genético, promovido por
plasmídeos conjugativos em geral.
Cromátide – é um filamento de um cromossomo, que ligado a outro filamento igual
pelo mesmo centrômero, forma uma cromátide irmã.
Cromossomos – são filamentos espiralados da cromatina, existente no suco nuclear
de todas as células, que coram intensivamente com uso de corante citológico,
composto por DNA e proteínas, seno observável a microscopia de luz durante a
divisão celular.
Cruzamento Teste - consiste em cruzar tal indivíduo com um homozigoto recessivo e
observar a proporção fenotípica da prole.
Daltonismo - representa uma anomalia hereditária recessiva ligada ao cromossomo
sexual X.
Diploide – é quando possuem duas cópias de cada cromossoma, designados
cromossomas homólogos.
DNA – substâncias químicas envolvidas na transcrição de caracteres hereditários e na
produção de proteínas e compostos que é o principal constituinte dos seres vivos.
Dominância - é o estado de ter uma alta posição social em relação a outros
indivíduos, que reagem submissamente aos indivíduos dominantes.
Enzima de Restrição - são enzimas que cortam o DNA em locais específicos.
Epistasia - tipo de interação gênica em que alelos de um loco mascara ou inibe a
expressão gênica de outro loco.
Eucarioto - organismo composto por uma ou mais células que possuem núcleo
distinto, envolvido por membrana nuclear.
Eucromatina - corresponde a todo o material cromossômico presente no núcleo de
células eucarióticas, de consistência frouxa (não espiralizada ou não condensada).
Fenótipo - é a parte dos genes que determina a sua aparência.
Gameta - são as células sexuais: os espermatozoides e os óvulos.
Gene - é a unidade fundamental da hereditariedade.
Genética - é a ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos.
Genótipo - é a maneira como os genes estão organizados no cromossoma.
Haploide - é uma designação que se aplica a determinadas células ou indivíduos
eucariotas.
Herança Citoplasmática - é quando os genes são herdados a partir das organelas no
citoplasma (tais como as mitocôndrias) da célula, e não do núcleo.
Herança Nuclear - é quando traços são herdados diretamente a partir do núcleo da
célula.
Herança Materna - São as mitocôndrias herdadas da mãe!
Heterocromatina - é uma forma bem embalado de DNA, que vem em variedades
diferentes.
Heterose - refere-se ao fenômeno que progênie de diversas variedades de uma
espécie ou de cruzamentos entre espécies apresentam maior biomassa, velocidade de
desenvolvimento, e fertilidade de ambos os pais.
Híbrido - é sinônimo de heterozigotos: qualquer prole resultante do cruzamento de
dois indivíduos geneticamente distinta.
Introns - são secções de DNA de um gene que não codificam qualquer parte da
proteína produzida pelo gene e que separa a sequência constituída pelos exões.
Lócus - é o local fixo num cromossomo onde está localizado determinado gene ou
marcador genético. A lista organizada de loci conhecidos para um cromossomo é
chamada de mapa genético.
Meiose - Processo de divisão celular em que uma célula diploide origina quatro
células haploides
Mitose - é o processo de divisão celular que dá origem à duas células idênticas
Mutações genéticas - têm diferentes efeitos na saúde, dependendo de onde ocorrem
e se alteram a função de proteínas essenciais.
Mutação cromossômica - Modificação da estrutura de um cromossoma, que
geralmente provoca sérios problemas ao organismo.
O núcleo - é a região das células eucariontes, delimitada pela membrana nuclear ou
carioteca armazenando em seu interior os cromossomos.
Operon - é requerido para o transporte o metabolismo da lactose em Escherichia coli
e outras bactérias entéricas.
Nucléolos - são organoides presentes em células eucarióticas, ligados principalmente
à coordenação do processo reprodutivo das células (embora desapareça logo no início
da divisão celular) e ao controle dos processos celulares básicos.
Penetrância - é um termo utilizado em genética para descrever a proporção de
indivíduos portadores de uma variação particular de um gene que igualmente expressa
no seu fenótipo.
Plasmídeos - são moléculas circulares duplas de DNA capazes de se reproduzir
independentemente do DNA cromossómico Ocorrem geralmente em bactérias e por
vezes também em organismos eucarióticos unicelulares.
Pleiotropia - é o nome dado aos múltiplos efeitos de um gene. Acontece quando um
único gene controla diversas características do fenótipo que muitas vezes não estão
relacionadas.
Promoto - região reguladora de DNA a montante de um gene, e que fornece um ponto
de controlo para a transcrição desse gene.
Quiasma - é um ponto de coito (encontro) entre os cromatídeos, mediante a divisão
celular.
Recessivo - é um gene cuja característica não aparece expressa, no estado
heterozigótico. Um gene recessivo só produz a sua característica quando o seu alelo
está presente nos dois pares de cromossomas homólogos (arranjo homozigoto), e só
se manifesta na ausência de seu gene contrário " dominante.
Retro cruzamento - é um cruzamento de um híbrido com um de seus pais ou um
indivíduo geneticamente similar aos seus pais com o intuito de alcançar descendentes
com uma identidade genética a mais próxima possível dos pais
RNA - acido ribonucleico
Seleção - é que características favoráveis que são hereditárias tornam-se mais
comuns em gerações sucessivas de uma população de organismos que se
reproduzem.
Segregação - separação, durante a meiose, dos cromossomos de origem paterna e
materna.
Transcrição - é o processo de formação do RNAm mensageiro a partir da cadeia-
molde de DNA. Este tem como função "informar" ao RNAt (RNA transportador) a
ordem correta dos aminoácidos a serem sintetizados mais tarde em proteínas, através
da tradução desse RNA.
Transdução - é o processo de reprodução no qual o DNA bacteriano é transferido de
uma bactéria para outra por um vírus, os chamados bacteriófagos.
Translocação - cromossômica é uma anomalia cromossômica causada pelo rearranjo
de partes entre cromossomos não homólogos.
A trissomia - consiste na presença de três (e não dois como seriam normais)
cromossomas de um tipo específico num organismo.
Zigoto - (ou ovo, nos animais) é a célula diploide resultante da união dos núcleos
haploides (cariogamia) de duas células eucarióticas mutuamente compatíveis. É o
produto da reprodução sexuada.