Sunteți pe pagina 1din 5

BIOMECANICA -punti de H legatura coordinativa- flexibilitate maxima

-structuri elasto-plastice
-rupere, dilatare, alungire, contractie, indoire, forfecare APA SI SOLUTIILE APOASE-HIDRODINAMICA
-in muschi=componenta contractila(CC) P=Fn/S
-scripeti + 3 tipuri de parghii [P] N/m²= Pascal; 1mm col. Hg= 1 torr, 1 atm> ≈ 105 Pa
-oase lungi, goale=rezistenta maxima DEBIT D- volumic Δv/Δt
-oasele fetei- 3 stalpi, 3 grinzi –denumire -masic Δm/Δt
D= Δv/Δt=l x s/ Δt=v(viteza) x s=debit volumic
CONTRACTIA MUSCULARA Suma dintre presiunea dinamica si presiunea statica se
mentine constanta in orice sectiune
-fibra, sinapsa chimica, sarcini pe membrana
D= Δv/Δt= S x Δl/Δt= Sv = ct(ecuatie de continuitate)
-miofibrile=sir de sarcomere si tuburi transversale
P1-P2=8n x lv/r2 Aparitia frecarii de la centrul tubului
-1 sarcomer=filamente -groase(contin miozina)
pana la peretii tubului.
-subtiri(contin actina)
Ρ gh1+ρ x v12/2=ρ gh+ρ x v22/2=ct(ec. Bernoulli)
=cisterne cu Ca⁺⁺ si mitocondrii
Sectiunea mica implica viteza mare
- ATP→ADP+Pi => RECULUL MIOZINEI
Aparitia frecarii de la centrul tubului pana la peretii
ATASARE DE ACTINA/RECUL/DETASARE DE
tubului
ACTINA/GLISARE
TERMODINAMICA
Curgere sangelui(Hemodinamica)
Q presupune dezordonare ͠ T
Fibrinogenul exista in plasma sangvina
L presupune ordonare
Exista 3 motive principale care fac ca sangele sa se
U este totalul de energie (interna)
comporte total opus apei:
Q si U = marimi fizice de stare
-curge in regim pulsatoriu
L= marimi fizice de proces
-exista elemente figurate, tuburile (vasele de sange) nu
*principiul I ΔU = Q-L au peretii rigizi si contin senzori de presiune(
-sisteme vii = izolare, deschise, neizolate vasodilatatie si vasocontractie)
ΔQ -tesutul in care sunt cuprinse vasele de sange este
* principiul II S= ≥ 0 entropia creste
𝑇
clastoplastic
Globulele rosii contin in interiorul membranei proteine
Fluxuri termodinamice
contractile si se aseaza in vase mici pe axul
procese ireversibile
Central.
Fluxuri termodinamice
μ =vascozitatea sangelui nu este constanta( 2-4 unitati).
H=entalpia(procese izobare)
Este proportionala cu viteza sangelui care descreste
F=energie libera FRANCK odata cu raza vasului de sange.
G=energie libera GIBBS Avem doua procese importatnte in vasele de sange:

APA SI SOLUTII APOASE -la capatul arterial procesul de ultrafiltrare

-H₂O, formula, dipol, etc. -la capatul venos proces de osmoza.

-apa libera(proprietati) Procesul de ultrafiltrare se face in glomerurul renal.

-apa legata- apa de hidratare(ion, electroliti) Clearance (curatare)= la nivelul rinichilor este de 50-75

-apa de clatrare(clatrati)
= capacitatea in ml/sec de Rol – imunologic.
deplasare a sangelui catre un organ (splina, Rol de:
ficat, rinichi) pulmon.
-secretie (ml/sec)
-inmultire
Tipuri de proteine:
FORMATIUNI STRUCTURALE
-proteine in firma de zig-zag, proteine film-pliate
a) Cristale, lichide, liotrope (CLL)
-globulare
Liotropele sunt formatiuni complexe de molecule
-helix (ca un surub)
organice.
Miscarile fosfolipidelor din membrana:
Moleculele prezinta o parte polara si una nepolara.
-flexie – se refera la cozi
-rotatie
-difuzie longitudinala
Cap hidrofil (polar)
- difuzie transversala (balans – B)
Cozile hidrofobe (nepolare)
Porii membranari sunt deschideri temporare, de tipul
por hibrid si por semitoroidal
Proteina helix – ionofora, tuburi ionofore.
CH2 CH2 CH2 CH2

Functia de transport a celulei


Exista doua tipuri de transport:
1) Pasiv:
CH3
CH2 CH2 CH2 -proces entropic (se produce de la sine) pe baza unui
gradient
-de concentratie ΔC
Micela – formatiunile pe care le fac substantele lichide:
-sfera -de presiune osmotica Δπ
-de potential electric – ΔE
-cilindru D= coeficient de difuzie (cm2/s)
P= coeficient de permeabilitate (cm/s)
-cub -substantele incarcate electric vor trece canalele ionice
Tipuri de organizare: -substantele liposolubile strabat membrana prin
a) Organizari micelare sub forma de: (sup. inchise) disipare in zona hidrofoba.
-sfere Se rediz. prin doua tipuri de difuzie:
-baghete scurte sau lungi (andrea) -simpla – autodizolvare – sau prin canale, tuburi, pori.
-cuburi -facilitata – necesita transporturi fara rol enzimatic.
-diversi paralelipipezi Legea Nermst : W= -R x T/Z x F x ln(c.int/c.ext)
b) Aranjare lamelara (sup. deschise) –lamelara: -simpla Legea lui Fick
-dubla Echilibrul de membrana DONNAN [K+]I x [Cl-]I =
Proteinele membranare [K+]I - [Cl-]I

Sunt intrinseci si extrinseci in functie de pozitia si 2) Activ


rolul functional, general al celulei. -antientropic
-se realizeaza prin intermediul pompelor ionice
Transport de tip:
-uniport -> *IONOTERAPIE = ionoforeza
-simport = > *INVESTIGATII –
EKG/EEG/Electromiograma/Electroretinograma
Cotransport
-antiport <=>
BIOCIBERNETICA
Macrotransportul se face prin intermediul veziculelor *informatie/cantitate de informatie surpriza
directe si inverse si se numeste pinocitoza si *entropie informationala, grad de neterterminare
fagocitoza dupa caz. *imformatie utila,schema cibernetica/paraziti
Functia de receptie: *RETELE neuronale =
sumare,intarziere,demultiplicare,reverberanta
Exista receptori membranari care isi recunosc (memorare,stocare,redare)
mesagerul *SISTEME de comanda cu reglare automata
-mesager prim 1. arcul reflex neuromuscular
2. arcul reflex pupilomotor
-mesager secund
-raspuns celular la stimuli
-proteinkinaza
RECEPTORUL VIZUAL
-receptori medicamentosi (teoria vitezei + teoria
ocuparii) – intre 400-800 Hz acuitate vizuala
Ochiul este format din 2 parti importante: un segment
periferic si un segment central (cortex).
Segmentul periferic furnizeaza date despre :
BIOELECTROGENEZA forma,dimensiuni,culoare,departare
-potential de repaus = PR, Segmentul central : relief, adancime, miscare
-de actiune = PA OCHIUL : globul ocular,irisul,corneea,pupila,umoarea
-local = PA l apoasa (lichid ca un gel),cristalinul (ambele fete
-tot-nimic = PA t-n convexe),retina este pigmentata de celule pigmentare.
*fovee = zona pe care cad razele de lumina (unde se
*celule care propaga PA t-n = cel.nervoase, formeaza imaginea)
cel.ganglionare, cel.musculare (cel. excitabile). *inchiderea ploapelor = umecteaza corneea
*celule iritabile (celelalte) *se naste un curent de scurtcircuitbcare sterge imaginea
*PA t-n necesita stimuli cu energia prag de detonare (1,2 sec)
caracteristici: *sub fovee -> o discontinuitate a retinei unde se aduna
– PA l : -Amplitudine ~ I stimul toate prelungirile nervoase ale nervului optic.Exista 2
-Scade decremential tipuri de celule in fovee:cu conuri si cu bastonase.
-Zona redusa de propagare **Celulele cu conuri:sub forma de con,foarte lungi,cu
– PA t-n -Amplitudine = ct.peste prag detonare varful ascutit,produc perceptia culorii,la lumina
-Propagare fara pierderi pe distante mari fotonica.
**Celulele cu bastonasen: pentru alb/negru, se numeste
*curentii HERMANN + NODURI RANVIER (AXON) vederea nocturna.
trunchi nervos + axon 1C=aA+bB+cC ->a+b+c = 100%
*tesuturi si organe -> INIMA (CAMP) Alb = lumina Negru = lipsa de lumina
A->rosu -portocaliu
*TRATAMENT in - curent continuu - electrosoc, sedare B->verde-portocaliu
-distruge tumorile C->albastru-violet
-curent alternativ – inalta efect a,b,c =procente
termic *In fovee (zona receptoare) exista : cp=cel.pigment
,cb=cel.cu bastonase, nb=neuroni ganglionali, *infrarosii medii apropiate / oscilatii termice – unele
no=terminatia nervoasa optica. emise de corpul uman
Proteina continuta de celula cu conuri iodopsina,cu 3 medii indepartate - calmeaza tesuturile la
variante,iar cele cu bastonase se numeste rodopsina. In nivel termic
timp receptia izomerizeaza din starea cis in starea trans scade volumul edemelor
(cis-volum f mic). restabileste circulatia prin vasodilatatie

UV
ANALIZATORUL AUDITIV -reactie fotochimica de aparitie a Vit. D2 prin
modificarea ergosteronului;
*percepe sunete in banda 16Hz – 20.000 Hz -sunt absorbite cu precadere de gruparile cromofore din
Sunetul prezinta : - tarie ( intensitate sonora tesuturi;
puternic/slab) -formarea de trimeri si dimeri la nivelul bazelor azotate
-unitate de masura (fon)/intensitatea din acizii nucleici.
fonala se masoara in Hz.
-timbrul (suprapunerea tuturor
armonicelor)/nivelul acustic se masoara in Bell
(dBell)/urechea fiind protejata de natura prin timpan la INTERACTIUNEA CU SUBSTANTE IONIZANTE
120 de Bell maxim.
*Rezonatorii corpului uman :plamanii,zona laringiana Radiatii : α – nuclee cu heliu rapide
(unde sunt corzile vocale/muschii pliati),cavitatea bucala β – fascicole cu electroni liberi ;protoni
impreuna cu dentitia,cavitatea nazala. raze γ – neincarcate , dar extrem de
*Segment periferic format din: daunatoare, foarte energetice.
1. Urechea externa -pavilion:separa zgomotul de
fond,localizeaza sursa/departarea fata de sursa. *Protectii:
- conduct auditiv: 7 cm • costume de protectie
lungime,frecventa proprie de rezonanta 8.000-4000 Hz • ziduri de plumb
- timpan :forma conica ,membrana • dozimetre
elastica,preia tridimensional amprenta energetica a • protectia sursei
undei sonore. • departarea fata de sursa
2. Urechea medie :cavitate de1,5 – 2 cm ; contine • timpul redus la expunere
cele 3 oscioare.
3. Urechea interna : intensitatea sonora se *Medicamente: la nivelul tiroidei pot fixa cromul
multiplica de 20 de ori mai puternic. Avem 2 zone : - radioactiv
vestibulara (starea noastra de echilibru) *Daune/Efecte adverse:
-zona numita melc (3 canale • modificarea totala ADN – ARN => mutatii
conice) e acustica. genetice,moarte,sfarsitul unei specii.
*In canalul mediu exista receptori auditivi: o persoana • Sistemul osos este afectat
adulta are 42.000 de celule cu cilli. • organele sexuale inceteaza activitatea de
OC – organ Corti 60ms=timp/ciclu reproducere
*Zona centrala incepe cu neuronul ganglionar,nervul • tesuturile moi si umorile = absorbtie maxima
optic si cortexul pe creier.
*Metode moderne de investigare medicala:
• laserul
• raze X
• tomografia
*Tipuri de investigatie:
INTERACTIUNEA RADIATIILOR CU SUBSTANTE • scintigraful
NEIONIZANTE • termografia
• infrarosu
• RMN
Microundele sunt radiatii termice, pot produce arsuri • ecograful
cutanate. • nanometria

S-ar putea să vă placă și