Sarcomul

Sarcomul este o tumoare malignă de țesut conjunctiv care poate

afecta omul și animalele. Este o tumoră care are capacitatea de a genera metastaze, adică de a
se răspândi în organism la distanță pe calea circulației sanguine și limfatice. Sarcomul afectează
de regulă țesuturile de susținere: țesutul conjunctiv, osos, cartilaginos, muscular și țesutul
adipos. Tratamentul bolii este dificil și plin de riscuri din cauza recidivelor și metastazelor
frecvente care apar în organismul bolnav.

Celulele mezenchimale formează o varietate de țesuturi mature, astfel că tumorile pot

avea caracteristicile osului (osteosarcomul), cartilajului (condrosarcomul), mușchiului
(miosarcomul) sau vaselor de sânge (angiosarcomul). Osteosarcomul, care este de asemenea cel
mai frecvent tip de cancer osos primar, este o formă de cancer a oaselor imature (osteoid). Rata
de supraviețuire la cinci ani pentru persoanele cu osteosarcom care s-a răspândit (metastazat) la
alte regiuni din organism este de 15 – 30%.

Tipuri de sarcom
Sarcoamele sunt cancere care se dezvoltă în țesuturile conjunctive, inclusiv oasele, cartilajul,
mușchii, tendoanele, țesuturile fibroase, venele, arterele, nervii, țesuturile grase. Aproximativ
jumătate dintre sarcoame apar în la nivelul membrelor, iar jumătate apar în zona capului și
gâtului, organelor interne sau în spatele cavității abdominale (retroperitoneal).

Există aproximativ 50 de tipuri diferite de sarcoame ale țesuturilor moi, incluzând liposarcomul,
leiomiosarcomul, sarcomul sinovial, angiosarcomul, fibrosarcomul, tumorile gastrointestinale
stromale și altele.

Sarcoamele sunt împărțite în două tipuri principale: sarcomul țesuturilor moi și cancerele

osoase.

Acestea sunt în continuare care ia naștere tumora.

Sarcomul țesutului moale

clasificate în multe alte subtipuri de sarcom. Subtipurile de sarcom sunt denumite pe baza
țesuturilor din jur, zona afectată sau tipul de celule din

Aceste sarcoame se dezvoltă din țesuturile moi, cum ar fi mușchii, țesutul adipos, nervii, vasele
de sânge, țesuturile fibroase sau țesuturile profunde ale pielii. Aproximativ 80% din sarcoame
încep în țesuturile moi. Sarcoamele de țesut moale sunt tumori maligne care se manifestă în
țesutul conjunctiv al tendonului, ligamentului sau mușchiului și sunt cele mai frecvente
sarcoame. Există mai mult de 50 de subtipuri diferite de sarcoame ale țesuturilor moi. Aceste
subtipuri diferă în ceea ce privește țesutul lor de origine, modificările genetice, comportamentul
clinic sau sensibilitatea la anumite terapii, vârsta de debut, agresivitatea și modelul de creștere.
Cele mai frecvente sarcoame ale țesuturilor moi la adulți sunt:

 Tumorile gastrointestinale stromale – sunt cel mai frecvent subtip de sarcom al tractului
gastro-intestinal, cauzat de anumite mutații genetice și care se formează în celulele peretelui
gastrointestinal sau tractului digestiv. Majoritatea încep în intestinul subțire, dar nu
neapărat. Uneori nu produce simptome, dar când este mai avansat, poate cauza vomă cu
sânge, scaun cu sânge, anemie, dureri abdominale, formarea unei mase în abdomen, greață,
vomă, scăderea apetitului, scădere în greutate, dificultăți de înghițire etc.
 Leiomiosarcomul – se dezvoltă în mușchiul neted din organele abdominale și pelvine și în
vasele de sânge. Este un tip rar de cancer ce afectează musculatura netedă, mai ales în
abdomen, dar și în uter, vase de sânge, piele etc. Cele din zona abdominală pot cauza
durere, scădere în greutate, greață, vomă. Poate afecta și vasele mari de sânge, mai ales
venele care transportă sânge din regiunea inferioară a corpului înapoi la inimă (vena cavă
inferioară) și artera ce transportă sânge de la inimă la plămâni (artera pulmonară).
 Liposarcomul – se dezvoltă din țesutul adipos, cel mai adesea în partea din spate a
cavității abdominale, dar și în țesuturile moi ale membrelor. Este o formă rară de cancer a
țesuturilor adipoase ce apare mai ales în cavitatea abdominală. Simptomele depind de
regiunea afectată. De exemplu, dacă apar la nivelul membrelor, pot cauza dezvoltarea unei
formațiuni de țesut sub piele, durere, umflare și slăbiciune, iar dacă apare în zona
abdominală poate cauza dureri abdominale, umflarea abdomenului, senzație de sațietate
instalată mult mai repede, constipație, sânge în scaun.
 Sarcomul pleomorf – apare de obicei în membre (adesea picioare) și poate apărea și în
abdomen. Cele mai comune semne sunt formarea unei mase, de obicei nedureroase, ce
crește în dimensiune, cu durere, scăderea apetitului, constipație, sângerări în scaun, febră,
scădere în greutate.

Cancer de oase
Aceste tipuri de cancer, numite și sarcoame osoase, încep în os. Tumorile osoase sunt mult mai
puțin frecvente decât tumorile osoase benigne (non-canceroase) sau cancerele secundare care
se extind la nivelul osului din alte zone (cum ar fi plămânul sau sânul). Cel mai frecvent cancer
osos este osteosarcomul, care se dezvoltă din celulele care formează oasele. Sarcoamele osoase
sunt forme rare de cancer care se formează în os (inclusiv brațul superior, umăr, coaste și
picioare). Există patru tipuri de cancer osos primar: osteosarcom, condrosarcom, familia de
tumori Ewing și tumorile osoase ganglionare. Osteosarcomul și sarcomul Ewing apar mai
frecvent la copii și adolescenți; condrosarcomul apare mai frecvent la adulți.

Osteosarcomul apare mai ales la nivelul oaselor mari din corp, în general în picioare, dar nu
numai. Se manifestă prin simptome ca umflături la nivelul unui os, fără cauză traumatică, dureri
osoase şi articulare, leziuni osoase şi fracturi fără o cauză cunoscută.

Condrosarcomul – se dezvoltă din celulele cartilajului. Este un tip rar de cancer care apare de
obicei în oase, dar nu numai. Se maifestă prin durere, formaree unei mase palpabile dureroase și
fracturi apărute fără o cauză cunoscută. Sarcomul Ewing se formează din celule foarte primitive
din corp. Se manifestă prin durere, umflare și ridigitate în zona afectată, dureri osoase, mai ales
noaptea sau după efort fizic, oboseală inexplicabilă, febră fără o cauză cunoscută, scădere
inexplicabilă în greutate, fracturi osoase fără o cauză cunoscută.
Simptomele sarcomului
Simptomele sarcomului variază de la persoană la alta și depind de tipul și localizarea tumorii și
de alți factori, cum ar fi gradul de răspândire a cancerului.

În sarcomul țesuturilor moi, se poate dezvolta o masă fermă pe care o puteți vedea sau simți.
De obicei, aceste mase sunt nedureroase, dar unele sarcoame de țesuturi moi produc durere. O
tumoră în interiorul și în jurul articulațiilor poate provoca umflături și sensibilitate. O tumoră în
abdomen poate provoca simptome precum dureri abdominale, sânge în scaun sau vărsături.

Durerea osoasă este în general cel mai frecvent simptom pentru cancerele osoase. Inițial,
durerea trece și reaparare, dar pe măsură ce tumora crește, durerea devine în cele din urmă
constantă. Tumorile osoase vă pot slăbi oasele, ceea ce poate predispune la fracturi fără un
traumatism sau o cauză anume. Umflarea poate apărea, de asemenea, și s-ar putea să simțiți
lipsa mobilității sau rigiditate în locul în care se află tumora.

Factori de risc pentru sarcom

Pe lângă factorii genetici, există și alți câțiva factori care ar putea crește riscul de a dezvolta
sarcoame, și anume expunerea la radiații ionizante, expunerea la anumite substanțe chimice
(cum ar fi arsenic, clorură de vinil, erbicide care conțin acizi fenoxiacetici și conservanți din lemn
care conțin clorofenoli), istoricul familial de sarcom (inclusiv prezența bolilor moștenite), istoricul
de expunere la radiații de alt tip.

Tratamentul sarcoamelor
Sarcoamele sunt o formă complexă de cancer și necesită planuri de tratament individualizate.

Tipurile de tratament pentru sarcoame includ:

 Chimioterapia – Chimioterapia este cel mai important tratament disponibil pentru

sarcoame, deoarece este singura formă de tratament care previne și controlează
răspândirea cancerului în plămâni, organe vitale și în alte părți ale corpului. Se folosesc
diferite tipuri de medicamenre chimioterapice, administrate local sau în tot corpul.
 Intervențiile chirurgicale – Chirurgia poate fi o opțiune eficientă după chimioterapia
inițială pentru a reduce dimensiunea tumorilor. Grație noilor metode și opțiuni moderne de
tratament, necesitatea amputațiilor este considerabil redusă în prezent.
 Radioterapia – Terapia cu radiații este un alt instrument eficient folosit pentru
combaterea sarcoamelor în anumite zone localizate. Aceasta afectează celulele canceroase,
blocând dezvoltarea și diviziunea lor.

Bibliografie:

https://ro.wikipedia.org/wiki/Sarcom

https://cancer360.ro/sarcom/