FASE 2 – AIRE 1

CARLOS ALEXIS TORRES

Código: 1.110.467.504

TUTOR:

DIANA MARCELA QUIROGA

358115_33

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA – UNAD

CURSO: FISICOQUIMICA AMBIENTAL

INGENIERÍA AMBIENTAL

MARZO 2019
 Fisicoquímica Atmosférica Fase 2 – Aire 1.

1. Una empresa X dedicada a la fabricación de vidrio emplea dentro de su

materia prima bórax, caliza, arena, dolomita, carbonato sódico, ácido
bórico, feldespato y sulfato sódico. En dicho proceso se adicionan
ingredientes menores que son los encargados de aportar alguna función
específica como color. Las materias se llevan al horno de fusión que
comprende el aumento progresivo de la temperatura hasta un máximo de
1600°C, seguido de un enfriamiento. Se debe realizar un análisis de las
emisiones contaminantes de esta empresa a la atmosfera considerando
que hay una estación de monitoreo la cual indica las concentraciones de:
A mg/Nm3CO, B mg/Nm3 SO2 C mg/Nm3 NO2, D mg/Nm3 O3, E µg/m3
PM10. (Los valores de A, B, C, D, E los encuentra en el Anexo 1). Se
conoce que el caudal de salida de los gases de chimenea es de 60.000
Nm3/h y la velocidad de salida de dichos gases es de 30 m/s. El gas de
chimenea sale 400 K.

 Determine las concentraciones de emisiones totales en kg/año medido

a condiciones normales. ( 1atm, 25°C)

6
CO ppm. A 16
SO2 ppm. B 66
NO2 ppm. C 36
O3 ppm. D 15
PM10 ppm. E 200
Volumen molar:
𝑅𝑇
𝑉𝑚𝑜𝑙 =
𝑃
(0,082 𝑎𝑡𝑚. 𝐿⁄𝑚𝑜𝑙. 𝐾 )(298𝐾)
𝑉𝑚𝑜𝑙 =
1𝑎𝑡𝑚
𝑉𝑚𝑜𝑙 = 24,4 𝐿⁄𝑚𝑜𝑙

Para el CO: Partimos del concepto básico de 1ppm que es una mol de
gas por cada millon de moles de de gas.
16𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂 1𝑚𝑜𝑙 1000𝑙 28𝑔
𝐶𝐶𝑂 = 16𝑝𝑝𝑚 = 6 ( )( 3
) ( ) = 0,016 𝑔⁄𝑚3
10 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 24,44𝑙 1𝑚 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂
3
1𝑘𝑔 60000𝑚 24ℎ 365𝑑𝑖𝑎𝑠
𝑚𝐶𝑂 = 0,0183 𝑔⁄𝑚3 ( )( )( )( )
1000𝑔 ℎ 1𝑑𝑖𝑎 1𝑎ñ𝑜
𝑘𝑔
𝑚𝐶𝑂 = 9634,56 ⁄𝑎ñ𝑜
 Para el SO2
66𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂 1𝑚𝑜𝑙 1000𝑙 64𝑔
𝐶𝑆𝑂2 = 66𝑝𝑝𝑚 = 6
( )( 3
)( ) = 0,173 𝑔⁄𝑚3
10 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 24,44𝑙 1𝑚 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂
1𝑘𝑔 60000𝑚3 24ℎ 365𝑑𝑖𝑎𝑠
𝑚𝑆𝑂2 = 0,173 𝑔⁄𝑚3 ( )( )( )( )
1000𝑔 ℎ 1𝑑𝑖𝑎 1𝑎ñ𝑜
𝑘𝑔
𝑚𝑆𝑂2 = 90840,2 ⁄𝑎ñ𝑜
Para el NO2
36𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂 1𝑚𝑜𝑙 1000𝑙 46𝑔
𝐶𝑁𝑂2 = 36𝑝𝑝𝑚 = ( ) ( ) ( ) = 0,0677 𝑔⁄𝑚3
106 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 24,44𝑙 1𝑚3 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂
3
1𝑘𝑔 60000𝑚3 24ℎ 365𝑑𝑖𝑎𝑠
𝑚𝑁𝑂2 = 0,0677 𝑔⁄𝑚 ( )( )( )( )
1000𝑔 ℎ 1𝑑𝑖𝑎 1𝑎ñ𝑜
𝑘𝑔
𝑚𝑁𝑂2 = 35613,5 ⁄𝑎ñ𝑜
Para el O3
15𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂 1𝑚𝑜𝑙 1000𝑙 48𝑔
𝐶03 = 15𝑝𝑝𝑚 = 6
( )( 3
)( ) = 0,0294 𝑔⁄𝑚3
10 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 24,44𝑙 1𝑚 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂
1𝑘𝑔 60000𝑚3 24ℎ 365𝑑𝑖𝑎𝑠
𝑚𝑂3 = 0,0294 𝑔⁄𝑚3 ( )( )( )( )
1000𝑔 ℎ 1𝑑𝑖𝑎 1𝑎ñ𝑜
𝑘𝑔
𝑚𝑂3 = 15484,12 ⁄𝑎ñ𝑜
Para el PM10
𝑚𝑔 1𝑘𝑔 60000𝑚3 24ℎ 365𝑑𝑖𝑎𝑠
𝑚𝑃𝑀10 = 200 ⁄𝑚3 ( 6 )( )( )( )
10 𝑚𝑔 ℎ 1𝑑𝑖𝑎 1𝑎ñ𝑜
𝑘𝑔
𝑚𝑃𝑀10 = 10512 ⁄𝑎ñ𝑜
Calculo de las emisiones totales
𝐸𝑚𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 = 𝑚𝐶𝑂 + 𝑚𝑆𝑂2 + 𝑚𝑁𝑂2 + 𝑚03 + 𝑚𝑃𝑀10

𝒌𝒈⁄
𝐸𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = 𝟏𝟔𝟐. 𝟎𝟖𝟒, 𝟑𝟕 𝒂ñ𝒐

 Realizando una revisión bibliográfica identifique en qué etapa del

proceso se genera cada contaminante.
En la etapa de horneado, se generan las emisiones de gases, Las altas
temperaturas provocan la emisión de subproductos de combustión
como el dióxido de azufre, dióxido de carbono y óxidos de nitrógeno
debido a la oxidación a altas temperaturas del nitrógeno atmosférico.
Las emisiones de los hornos también pueden contener material
particulado (MP) y reducidos niveles de metales.
En lás demás etapas por lo general genera desechos sólidos y algo de
material particulado.
  Determine le diámetro de la tubería de la chimenea del horno.
Diámetro de la tubería:
Conversion del caudal:
60000𝑚3 1ℎ
𝑄= ( ) = 16,67 𝑚3 ⁄𝑠
ℎ 3600𝑠
Ecuación de caudal:
𝑄 𝑄
𝑄 = 𝑣. 𝐴 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠 𝐴 = → 𝜋𝑟 2 =
𝑣 𝑣
Despejamos radio
𝑄 16,67 𝑚3 ⁄𝑠
𝑟=√ =√ = 0,42𝑚
𝜋. 𝑣 𝜋. (30 𝑚⁄𝑠)
Calculamos el diametro:
𝐷𝑖𝑎𝑚é𝑡𝑟𝑜 𝐷 = 2𝑟 = 2(0,42𝑚)
𝑫𝒊𝒂𝒎é𝒕𝒓𝒐 = 𝟎, 𝟖𝟒𝒎

Centre su análisis en: Realice un análisis de la empresa X y su impacto

ambiental.

ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS

Debido al volumen de produccion, la empresa X para la producción de vidrio,

en la etapa de horneado, genera grandes cantidades de gases que generan
smog, entre estos: el material particulado, ozono y monoxido de carbono.
Compuestos como el dióxido de azufre, dióxido de nitrógeno son los
principales generadores de lluvia ácida, lo que hace el ambiente más
corrosivo.

2. La oxidación metabólica de la glucosa, C6H12O6, en nuestros cuerpos

produce CO2, que es eliminado de nuestros pulmones como un gas:
𝟏𝟑
C6H12O6(ac)+ O2(g)----- 6CO2(g)+H2O(l)
𝟐

 Calcule el volumen de CO2 seco producido a la temperatura corporal

(37°C) y 0.970 atm cuando se consumen 24.5g de glucosa en esta
reacción.

Mediante estequiometría obtenemos las moles CO2 producido

6𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐶𝑂2
𝑛 = 24,5𝑔𝐶6 𝐻11 𝑂6 ( ) = 0,817𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐶𝑂2
180𝑔𝐶6 𝐻11 𝑂6
 Aplicamos gases ideales

𝑛𝑅𝑇
𝑉=
𝑃
(0,817𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐶𝑂2 )(0,082 𝑎𝑡𝑚. 𝐿⁄𝑚𝑜𝑙. 𝐾 )(273 + 37)𝐾
𝑉=
0,970𝑎𝑡𝑚

𝑽 = 𝟐𝟏, 𝟒𝑳

3. Una pieza de dióxido de carbono sólido con una masa de 5.50 g se coloca
en un recipiente de 10 L que ya contiene aire a 705 torr y a 24°C .
Después de que se evapora todo el dióxido de carbono, ¿cuál es la presión
parcial del dióxido de carbono y la presión total en el recipiente a 24°C?

1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2
𝑛𝐶𝑂2 = 5,5𝑔𝐶𝑂2 ( ) = 0,125𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐶𝑂2
44𝑔𝐶𝑂2

Calculamos la presion parcial del 𝐶𝑂2 teniendo en cuenta que un gas de

una mezcla. dentro de un recipiente actúa como si estuviese solo:

𝑛𝑅𝑇
𝑃𝐶𝑂2 =
𝑉
0,125𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐶𝑂2 (0,082 𝑎𝑡𝑚. 𝐿⁄𝑚𝑜𝑙. 𝐾 )(273 + 24)𝐾
𝑃𝐶𝑂2 =
10𝐿
𝑃𝐶𝑂2 = 0,304𝑎𝑡𝑚

Presion total del recipiente, es la suma de las presiones parciales de cada

gas

1𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 = 705𝑡𝑜𝑟𝑟 ( ) = 0,927𝑎𝑡𝑚
760𝑡𝑜𝑟𝑟

𝑃𝑇 = 𝑃𝐶𝑂2 + 𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0,304𝑎𝑡𝑚 + 0,927𝑎𝑡𝑚

𝑷𝑻 = 𝟏, 𝟐𝟑𝒂𝒕𝒎
4. El etileno en presencia de ozono produce formaldehído, de acuerdo con la
información presentada en la tabla, determine la ecuación de velocidad de
la reacción y la constante de velocidad de formación del formaldehído. Así
como la concentración que deben tener los reactivos para que la reacción
se desplace de productos a reactivos si se cuenta con una concentración
de formaldehído de 0.25M

1
𝐶2 𝐻4 (𝑔) + 𝑂3(𝑔) ↔ 𝐶𝐻2 𝑂 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔)
2
Velocidad de formación de
[C2H4] M [O3] M
CH2O (M/s)
0.15 x 10-7 2.0 x 10-8 1,23 x 10-12
0.15 x 10-7 3.0 x 10-8 2,76 x 10-12
0.20 x 10-7 2.0 x 10-8 1,56 x 10-12

La ecuación de velocidad de formación se puede expresar como:

𝑣 = 𝑘[𝐶2 𝐻4 ]𝑛 [𝑂3 ]𝑚

Ecuaciones de velocidad de formación para las tres reacciones:

(1) 𝑘(0,15 × 10−7 )𝑛 (2,0 × 10−8 )𝑚 = 1,23 × 10−12

(2) 𝑘(0,15 × 10−7 )𝑛 (3,0 × 10−8 )𝑚 = 2,76 × 10−12

(3) 𝑘(0,20 × 10−7 )𝑛 (2,0 × 10−8 )𝑚 = 1,56 × 10−12

Dividimos la ecuación 2 entre ecuación 1:

𝑘(0,15 × 10−7 )𝑛 (3,0 × 10−8 )𝑚 2,76 × 10−12

=
𝑘(0,15 × 10−7 )𝑛 (2,0 × 10−8 )𝑚 1,23 × 10−12

3 𝑚
( ) = 2,24
2

Aplicamos logaritmos para determinar m

3
𝑚. 𝑙𝑛 ( ) = 𝑙𝑛(2,24 )
2
𝑙𝑛(2,24 )
𝑚=
3
𝑙𝑛 (2)
 𝑚=2

Dividimos ecuación 3 entre 1 veces la ecuación1:

𝑘(0,20 × 10−7 )𝑛 (2,0 × 10−8 )𝑚 1,56 × 10−12

=
𝑘(0,15 × 10−7 )𝑛 (2,0 × 10−8 )𝑚 1,23 × 10−12

4 𝑛
( ) = 1,2683
3

Aplicamos logaritmos para determinar n

4
𝑛. 𝑙𝑛 ( ) = 𝑙𝑛(1,2683)
3
𝑙𝑛(1,2683)
𝑛=
4
𝑙𝑛 (3)

𝑛 = 0,8262

Calculamos la constante de velocidad:

𝑘(0,15 × 10−7 )0,8262 (2,0 × 10−8 )2 = 1,23 × 10−12

1,23 × 10−12
𝑘=
(0,15 × 10−7 )0,8262 (2,0 × 10−8 )2

𝑘 = 8,95 × 109

La ecuación de velocidad de reacción entonces en queda:

𝒗 = 𝟖, 𝟗𝟓 × 𝟏𝟎𝟗 [𝑪𝟐 𝑯𝟒 ]𝟎,𝟖𝟐𝟔𝟐 [𝑶𝟑 ]𝟐

La direccion de reacción es el cociente entre la velocidad de reaccion hacia la

formacion de productos, entre la velocidad de recccion hacia la formacion de
reactivos, si el cociente es superior a 1, la direccion de reaccion es hacia la
formacion de productos, de lo contrario será hacia la formación de reactivos.

Centre su análisis en: El ozono y el formaldehido como agentes

contaminantes primarios, hacia donde debería desplazarse la reacción para
ser menos lesivo al ambiente, y a la salud.
 ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS

Ambos componentes perjudiciales para la salud y el medio ambiente, para

reducir el impacto, la reacción debería desplazarse hacia la formación de
reactivos, ya que por cada 2 moléculas de formaldehido solo se formaría una
de ozono. Para que esto suceda se debe aumentar la presión de reacción,
para disminuir el volumen, con esto lograr que su desplazamiento se dirija
hacia la formación de reactivos.

5. Diríjase a la sección de aprendizaje práctico, lea la guía para el uso del

simulador disponible en la carpeta “Guía para el uso de recursos
educativos”, ingrese al simulador de cinética química y determine la
energía de activación del proceso realizando los siguientes pasos:

A. Seleccione un mecanismo de reacción: El simulador cuenta con 6

mecanismos de reacción, por lo que cada estudiante debe seleccionar
un mecanismo diferente.

B. Determine el orden de reacción respecto al reactivo A: Mantenga

constante la temperatura del simulador a 65°C y la concentración del
reactivo B en 0.2M, determine el tiempo de reacción variando las
concentraciones del reactivo A así; 0.2M, 0.25M, 0.30M, 0.35M, 0.4M.
Realice la gráfica correspondiente para determinar el orden parcial de la
reacción. Tenga en cuenta que el reactivo inicial tiene una
concentración de 1M, y el volumen de la solución a trabajar es de
100ml.

C. Determine el orden de reacción respecto al reactivo B: Mantenga

constante la temperatura del simulador a 65°C y la concentración del
reactivo A en 0.2M, determine el tiempo de reacción variando las
concentraciones del reactivo B así; 0.2M, 0.25M, 0.30M, 0.35M, 0.4M.
Realice la gráfica correspondiente para determinar el orden parcial de la
reacción.

D. Determine la velocidad de reacción: Mantenga constante las

concentraciones de A y B como 0.2M, y determine el tiempo requerido
para que se produzca la reacción variando la temperatura así: 10°C,
25°C, 35°C, 45°C y 55°C. Considerando que la concentración del
 producto es 0.095M cuando se deja de ver la cruz del simulador,
determine la velocidad de cada reacción (M/s)

E. Determinación de la energía de activación: A partir de los datos

anteriores, determine la constante de velocidad K, y realice la gráfica
de lnk vs. 1/T(k) y determine la energía de activación y el factor de
frecuencia de choque de la reacción.

Para la entrega del documento final, no presente la descripción de los pasos

realizados en el simulador ni los cálculos. Entregue únicamente las siguientes
tablas y gráficas:

Mecanismo de reacción 1

 Orden de reacción respecto el reactivo A

Tiempo de reacción para cada mecanismo (s)

[A], M [B], M
1 2 3 4 5
0.2 0.2 22
0.25 0.2 19
0.30 0.2 15
0.35 0.2 no
Orden de reacción 2
Mecanismo 1:

t 1/CA
22 5
19 4
15 3,33
 6

4
1/C

0
0 5 10 15 20 25
tiempo

La reacción es de segundo orden con respecto al reactivo A

 Orden de reacción respecto el reactivo B

Tiempo de reacción para cada mecanismo (s)

[A], M [B], M
1 2 3 4 5

23
0.2 0.20
22
0.2 0.25
21
0.2 0.30

0.2 0.35 no

Orden de reacción 0

Mecanismo 1
 t CB
22 0,20
22 0,25
22 0,30

0.35

0.3

0.25

0.2
CB

0.15

0.1

0.05

0
0 5 10 15 20 25
tiempo

La velocidad es de orden cero con respecto al reactivo B

 Influencia de la temperatura

Temperatura de Tiempo de reacción para cada mecanismo (°C)

[A], M [B], M
Reacción (°C) 1 2 3 4 5
10 0.2 0.2 28
25 0.2 0.2 27
35 0.2 0.2 25
45 0.2 0.2 22
55 0.2 0.2 18
Velocidad Mecanismo 1

𝑑𝐶 0,2𝑚𝑜𝑙 − 0,095𝑚𝑜𝑙
𝑣15°𝐶 = = = 3,75 × 10−3 𝑚𝑜𝑙⁄𝑠
𝑑𝑡 28𝑠
𝑑𝐶 0,2𝑚𝑜𝑙 − 0,095𝑚𝑜𝑙
𝑣25°𝐶 = = = 3,89 × 10−3 𝑚𝑜𝑙⁄𝑠
𝑑𝑡 27𝑠
𝑑𝐶 0,2𝑚𝑜𝑙 − 0,095𝑚𝑜𝑙
𝑣35°𝐶 = = = 4,20 × 10−3 𝑚𝑜𝑙⁄𝑠
𝑑𝑡 25𝑠
 𝑑𝐶 0,2𝑚𝑜𝑙 − 0,095𝑚𝑜𝑙
𝑣45°𝐶 = = = 4,77 × 10−3 𝑚𝑜𝑙⁄𝑠
𝑑𝑡 22𝑠
𝑑𝐶 0,2𝑚𝑜𝑙 − 0,095𝑚𝑜𝑙
𝑣55°𝐶 = = = 5,83 × 10−4 𝑚𝑜𝑙⁄𝑠
𝑑𝑡 18𝑠

 Velocidad de reacción

Temperatura de Velocidad de formación de C para cada mecanismo (M/s)

reacción (k) 1 2 3 4 5
283 3,75 × 10 −3

298 3,89 × 10−3

308 4,20 × 10−3
318 4,77 × 10−3
328 5,83 × 10−4

 Energía de activación

Temperatura de Constante de velocidad para cada mecanismo (M/s)

reacción (k) 1 2 3 4 5

9,38 × 10−2
283
9,72 × 10−2
298
10,5 × 10−2
308
11,93 × 10−2
318
14,58 × 10−2
328

Energía de 𝑱
𝟕𝟐𝟔𝟖 ⁄𝒎𝒐𝒍
activación

Factor de Frecuencia 𝟎, 𝟓

Calculamos la constante de velocidad, teniendo en cuenta que la reacción es

de segundo orden con respecto al componente A
 𝑣 = 𝑘[𝐴]2

𝑣
𝑘=
[𝐴]2

T k
283 9,38 × 10−2
298 9,72 × 10−2
308 10,5 × 10−2
318 11,93 × 10−2
328 14,58 × 10−2

Para obtener la contante de activación, partimos de la ecuación de

Arrhenius:
Ea⁄
k(T) = A. e− RT

Aplicamos logaritmos naturales de ambos lados y aplicamos las propiedades

de los logaritmos, obtenemos la expresión:

𝐸𝐴 1
𝑙𝑛𝑘 = − ( ) + 𝑙𝑛𝐴
𝑅 𝑇

Aplicando Excel, hacemos una recta ajustada teniendo en cuenta la tabla de

datos:

T k 1/T ln(k)
283 0.09375 0.0035335 -2.36712361
298 0.09722 0.0033557 -2.33075597
308 0.10500 0.0032467 -2.25379493
318 0.11931 0.0031446 -2.12596156
328 0.14583 0.0030487 -1.92529086

Dibujamos la grafica para obtener una expresion lineal

 0
0.003 0.0031 0.0032 0.0033 0.0034 0.0035 0.0036
-0.5

-1
lnk

-1.5
y = -874.21x + 0.6545

-2

-2.5

-3
1/T

La ecuación de la linea queda:

1
ln 𝑘 = −874,2 ( ) − 0,654
𝑇

A partir de la ecuación de Arrhenius, mediante la pendiente de la recta

hallamos la energía de activación:

−𝐸𝐴
= −874,2
𝑅
𝐽
𝐸𝐴 = 874,2 × (8,314 ⁄𝑚𝑜𝑙 )

𝑱
𝑬𝑨 = 𝟕𝟐𝟔𝟖 ⁄𝒎𝒐𝒍

Calculamos el factor de de frecuencia:

ln 𝐴 = −0,654 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠

𝑨 = 𝒆−𝟎,𝟔𝟓𝟒 = 𝟎, 𝟓

Centre su análisis en: La influencia de la temperatura en la reacción y en la

variación de la energía de activación encontrada en cada mecanismo de
reacción.
 ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS

Cuando la temperatura se incrementa, de igual manera aumenta la energia

interna esto conlleva a que la energía de las moleculas tambien aumente
haciendo que estas vibren con mayor intensidad y ganen energía cinética,
como resultado de todo lo anterior, aumenta la velocidad de reacción ya que
las moléculas se ponen en contacto más rapidamente.
 BIBLIOGRAFIA

https://clea.edu.mx/biblioteca/Quimica%20General%20-
%207ma%20Edicion%20-%20Raymond%20Chang.pdf

http://www3.uah.es/edejesus/resumenes/QG/Tema_11.pdf

https://www.upo.es/depa/webdex/quimfis/miembros/Web_Sofia/GRUPOS/Te
ma%206.pdf