Alchenele

Alchenele sunt hidrocarburi nesaturate si aciclice care conțin o legătură dublă între doi atomi de
carbon având formula moleculară generală CnH2n. Legătura dublă dintre cei doi atomi de carbon este
alcătuită dintr-o legătură de tip σ și o legătură de tip π.
Etilena, cea mai simplă alchenă
Denumire
Denumirea alchenelor se face înlocuind sufixul „-an” (din denumirea alcanului cu număr identic de
atomi de carbon) prin sufixul „-enă„.
n=2 CH2= CH2 etena
n=3 CH3-CH= CH2 propena
n=4 CH3- CH2-CH= CH2 but- 1- ena
CH3-CH= CH-CH3 but-2-ena
CORECT INCORECT
4 3 2 1 1 2 3 4
CH3- CH2- CH= CH2 CH3- CH2- CH= CH2
BUT-1 -ENA BUT-3-ENA

Structura moleculara
C=C
-Intre 2C avem legatura dubla (1 sigma + 1 pi), intre C si H legatura sigma
-Atomii de C au o geometrie trigonala, unghiul dintre ei fiind de 120º
-Legaturile sigma se gasesc in acelas plan
-Planul legaturii pi este perpendicular pe planul legaturii sigma
-Legatura pi inpiedica rotirea atomiilor de carboni
-Lungimea dublei legaturi este 1.33 Å (mai mica decat legatura sigma)
-In alchenele cu mai multi atomi de C se regasesc caracteristicile catenei saturate

Obtinerea alchenelor
a) Deshidratarea alcoolilor, prin încălzire cu acid sulfuric la 150 – 200°C.
R-CH2-CH2-OH (alcool) –> R-CH=CH2 (alchena) + H2O
b) Dehidrohalogenarea derivaţilor halogenaţi: La încălzire cu baze tari, în soluţii alcoolice, derivaţii
halogenaţi elimină hidracid cu formarea unei alchene:
R-CH2-CH2X (derivat halogenat) –> R-CH=CH2 + HX , unde X poate fi F, Cl, Br sau I.
c) Cracarea alcanilor: În acest proces, larg aplicat în industrie, se formează cantităţi mari de
alchene.
Proprietati fizice
Alchenele pot fi gazoase, lichide sau solide, după numărul atomilor de carbon din moleculă.
Alchenele de la C2 la C5 sunt gaze, cele de la C5 la C18 sunt lichide, iar alchenele superioare sunt
solide.
Punctele de fierbere şi de topire cresc o dată cu masa moleculară, dar sunt mai mici decât la alcanii
corespunzători. Au densitatea mai mică decât apa, sunt insolubile în apă, dar solubile în solvenţi
organici. Sunt incolore şi fără miros.
Proprietati chimice
Datorită prezenţei dublei legături, reactivitatea chimică a alchenelor este mai mare decât a alcanilor.
I) Reacţii de adiţie
a) Adiţia hidrogenului:
R─CH═CH2 (alchenă) + H2 –> R─CH2─CH3 (alcan)
Procesul de hidrogenare la temperaturi cuprinse între 80 – 200°C şi până la 200 atm. Drept
catalizatori se folosesc ca Ni, Pt, Pd, etc.
b) Adiţia halogenilor la alchene conduce la derivaţi di-halogenaţi vicinali (halogenul se leagă la
atomi de carbon vecini).

Utilizari
•Prelucrarea cauciucului;
•tipografie;
•solventi;
•benzine sintetice;
•agenti frigorifici;
•combustibili;
•mase plastice;
•medicina si farmacie etc.