UNIVERSIDAD NACIONAL DEL

CALLAO SEDE CAÑETE

CICLO 2019- A

Unidad: II Semana: V

CONTAMINACIÒN DE SUELOS Y CONTROL

DR©. ING. FERNANDO

VASQUEZ PERDOMO
 Fenómenos de
Intercambio
Iónico en el Suelo

Reacción Del
Suelo 2
Fenómenos de Intercambio
Iónico
en el Suelo

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 ORIENTACIONES

➢ Decida su horario de estudios, dado que esta modalidad

requiere de un autoaprendizaje, designe dos horas adicionales
semanales para el repaso permanente de los apuntes de la
tutoría anterior y de la unidad siguiente.

➢ Realice el estudio y el análisis del material didáctico y textos

bibliográficos, realice cuadros comparativos, para determinar
diferencias y relaciones. Desarrolle las actividades sugeridas
con el material audiovisual recomendado, elabore sus
preguntas con anticipación a la unidad a desarrollar en la
semana, puesto que cuenta con este material que le permite
saber el tema preciso a desarrollarse.
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 CONTENIDOS TEMÁTICOS

5.1. Capacidad de intercambio de cationes.

5.2. Capacidad de Absorción.

5.3. Adsorción en las superficies sólidas.

5
 5.1. Capacidad de intercambio de
cationes.
El fenómeno del cambio iónico en los suelos está influido
cuantitativamente por numerosos factores: características
y proporción de arcilla-humus del suelo; iones retenidos e
iones cambiadores; pH del medio; humedad; presencia de
raices, etc.

El problema de la determinación de capacidad de cambio

se presenta sumamente complejo, porque, además de las
citadas influencias, los procedimientos utilizados no han
hecho posible la reproducción del proceso en forma similar
a como ocurre en la Naturaleza. Ciertamente que esta
reproducibilidad es casi imposible de conseguir, debido de
una parte a la gran variedad de condiciones, y de otra a

6
que el fenómeno natural es lento y continuo, y no total, como habitualmente
se intenta medir a escala de laboratorio, en una o varias operaciones
discontinuas.
El cambio catiónico se puede considerar como una reacción de equilibrio
entre un compuesto suelo-catión y los de una disolución en contacto con
aquél:
S — M + N+ = S — N + M+

siendo M y N dos cationes, y S la fracción del suelo capaz de asociarlos.

Respecto a la naturaleza de la unión entre la fracción del suelo y el catión,
habría que suponer que es de enlace químico, sin dar lugar a ionización, y
que ésta sólo se produce por la presencia de otro catión, que podría
desplazar al primero.

7
Además, siguiendo esta visión elemental, se
considera que la cantidad de cationes que un
suelo es capaz de retener (capacidad de
cambio de catión, expresada en equivalentes
químicos) es una característica constante de
este suelo, así como el hecho de que cualquier
catión puede ser retenido por el suelo en igual
cantidad (siempre expresada en equivalentes
químicos) que cualesquiera otros.

8
 Cambio iónico
Se define el cambio iónico como los procesos reversibles por los cuales las
partículas sólidas del suelo adsorben iones de la fase acuosa liberando al
mismo tiempo otros iones en cantidades equivalentes, estableciéndose el
equilibrio entre ambas fases.

9
Según el tipo de iones que se intercambien,
Cambio de cationes: Suelo-M + X+ -----> Suelo-X + M+
Cambio de aniones: Suelo-N + Y- -----> Suelo-Y + N-
Es proceso dinámico que se desarrolla en la superficie de las partículas.
Como los iones adsorbidos quedan en posición asimilable constituyen
la reserva de nutrientes para las plantas.
Las causas que originan el intercambio iónico son los desequilibrios
eléctricos de las partículas del suelo. Para neutralizar las cargas se
adsorben iones, que se pegan a la superficie de las partículas. Quedan
débilmente retenidos sobre las partículas del suelo y se pueden
intercambiar con la solución del suelo.

Cuanto más superficie tenga el

material y más desequilibrada
se encuentre, más iones se
fijaran.
10
Teorías del intercambio iónico
Existen tres teorías que tratan de explicar el porqué de este proceso.
Red cristalina. Considera las partículas de los minerales como sólidos iónicos. Los iones
de los bordes están débilmente retenidos por lo que pueden abandonar la estructura y
pueden cambiarse con los de la solución del suelo.
Doble capa eléctrica. Considera el contacto entre el sólido y la fase líquida como un
condensador plano. Entre el metal (el sólido) y el electrólito (la disolución) existe una
diferencia de potencial que atrae a los iones de la solución del suelo. Se forma una
doble capa eléctrica formada por los iones del sólido y los atraídos en la solución.
Membrana semipermeable. La interfase sólido-líquido actúa como una membrana
semipermeable que deja pasar los iones de la solución y a los de la superficie de las
partículas pero no a los del interior de los materiales.

Básicamente las tres teorías son compatibles y simplemente se trata de enfoques

distintos:
➢ iones débilmente retenidos para la teoría cristalina.
➢ desequilibrios eléctricos para la teoría de la doble capa eléctrica.
➢ diferentes concentraciones para la teoría de la membrana semipermeable.

11
Capacidad de cambio de cationes
Es el más importante, y mejor conocido.
En el suelo son varios los materiales que pueden cambiar cationes. Los principales
cambiadores son las arcillas y la materia orgánica (los dos materiales presentan
propiedades coloidales).
Las causas de la capacidad de cambio de cationes de las arcillas son:
Sustituciones atómicas dentro de la red.
Existencia de bordes (superficies descompensadas).
Disociación de los OH de las capas basales.
Enlaces de Van der Waals.
En las arcillas, además de en su superficie, los iones pueden entrar entre las láminas.

12
Las causas de la capacidad de cambio de materia
orgánica son:

Disociación de los OH.

Disociación de los COOH.

13
 Importancia de la capacidad de cambio
❖ Controla la disponibilidad de nutrientes para las plantas: K+,
Mg++, Ca++, entre otros.

❖ Interviene en los procesos de floculación - dispersión de arcilla y

por consiguiente en el desarrollo de la estructura y estabilidad
de los agregados.

❖ Determina el papel del suelo como depurador natural al

permitir la retención de elementos contaminantes incorporados
al suelo.

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 Reacción Del Suelo

6.1. PH del suelo.

6.2. Porcentaje de saturación de bases y PH del
suelo.
6.3. Suelos ácidos.
6.4. Naturaleza de la acidez del suelo.
6.5. Requerimiento de cal de los suelos.
6.6. Efectos de la cal sobre el suelo.
6.7. Alcalinidad del suelo.
6.8. Formación de suelos salinos y alcalinos.

15
 6.1. PH del suelo.

El pH es una propiedad química del suelo que tiene un

efecto importante en el desarrollo de los seres vivos
(incluidos microorganismos y plantas). La lectura de pH
se refiere a la concentración de iones hidrógeno activos
(H+) que se da en la interfase líquida del suelo, por la
interacción de los componentes sólidos y líquidos. La
concentración de iones hidrógeno es fundamental en los
procesos físicos, químicos y biológicos del suelo. El
grado de acidez o alcalinidad de un suelo es determinado
por medio de un electrodo de vidrio en un contenido de
humedad específico o relación de suelo-agua, y
expresado en términos de la escala de pH. El valor de pH
es el

16
logaritmo del recíproco de la concentración de iones
hidrógeno, que se expresa por números positivos del 0 al Tres
son las condiciones posibles del pH en el suelo: la acidez, la
neutralidad y la alcalinidad.
Método
Para la determinación del pH se utiliza el método
potenciométrico (Willard et al., 1974; Bates, 1983).
Fundamento
El método potenciométrico o electroquímico para medir pH de
un suelo es el más utilizado. Con este método se mide el
potencial de un electrodo sensitivo a los iones H+ (electrodo
de vidrio) presentes en una solución problema; se usa como
referencia un electrodo cuya solución

17
problema no se modifica cuando cambia la concentración de
los iones por medir, que es generalmente un electrodo de
calomelano o de Ag/AgCl. El electrodo, a través de sus
paredes, desarrolla un potencial eléctrico. En la práctica se
utiliza n soluciones amortiguadoras, de pH conocido, para
calibrar el instrumento y luego comparar, ya sea el potencial
eléctrico o el pH directamente de la solución por evaluar.
Interferencias
Debido a que el pH del suelo es medido en una matriz
acuosa como agua o una solución de sales diluidas, es
dependiente del grado de dilución (relación suelo-dilución).
Cuando se mide en agua es importante controlar el agua

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adicionada, ya que un aumento causará un incremento en
pH; por ello es necesario mantener la relación constante y
tan baja como sea posible. Sin embargo, la solución
sobrenadante puede no ser suficiente para sumergir el
electrodo apropiadamente, sin causar mucho estrés cuando
se inserta dentro del suelo. Los suelos con alta cantidad de
materia orgánica tienden a formar una gruesa pasta seca,
por lo que una relación menor de muestra en agua puede
ser aceptable (1:5 o 1:10) (Karma A, 1993). En suelos
contaminados con hidrocarburos la interferencia va a
depender de la concentración y tipo de hidrocarburo, se
puede producir desde una simple iridiscencia sin afectar la
determinación, hasta un impedimento de la determinación
por la alta concentración y viscosidad del contaminante.
19
Conductividad eléctrica
La conductividad eléctrica es la capacidad de una solución
acuosa para transportar una corriente eléctrica, que
generalmente se expresa en mmhos/cm o en mSiemens/m;
la NOM-021-RECNAT-2000 establece dSiemens/m a 25ºC.
Es una propiedad de las soluciones que se encuentra muy
relacionada con el tipo y valencia de los iones presentes,
sus concentraciones total y relativa, su movilidad, la
temperatura del líquido y su contenido de sólidos disueltos.
La determinación de la conductividad eléctrica es por lo
tanto una forma indirecta de medir la salinidad del agua o
extractos de suelo.
De acuerdo con los valores de conductividad eléctrica, pH y

20
porcentaje de sodio intercambiable, los suelos se pueden
clasificar en las siguientes categorías:
a) Suelos salinos. Se caracterizan porque su extracto de
saturación tiene un valor de conductividad eléctrica igual o
superior que 4 mmhos/cm a 25oC y la cantidad de sodio
intercambiable es menor de 15%. Por lo general tienen una
costra de sales blancas, que pueden ser cloruros, sulfatos y
carbonatos de calcio, magnesio y sodio.
b) Suelos sódicos. Presentan un color negro debido a su
contenido elevado de sodio. Su porcentaje de sodio
intercambiable es mayor que 15, el pH se encuentra entre
8.5 y 10.0, y la conductividad eléctrica está por debajo de 4
mmhos/cm a 25ºC.

21
c) Suelos salino-sódicos. Poseen una conductividad
eléctrica de 4 mmhos/cm a 25ºC, una concentración de sodio
intercambiable de 15% y el pH es variable, comúnmente
superior a 8.5 (Muñoz et al., 2000).
La conductividad eléctrica se puede complementar con la
determinación de Na+ o bases intercambiables (K+, Ca++,
Mg++,Na+). Principalmente si los suelos fueron contaminados
con aguas congénitas.
Método
El método de la conductividad eléctrica se realiza por medio
de un conductímetro sobre una muestra de agua o extracto de
suelo.

22
Fundamento
Este método se basa en la teoría de la disociación
electrolítica. Es aplicable a aguas o extractos de suelo. El
equipo para medir la conductividad eléctrica es un
conductímetro, que consiste en dos electrodos colocados a
una distancia fija y con líquido entre ellos. Los electrodos
son de platino y en ocasiones pueden llevar un
recubrimiento de platino negro o grafito; estos se
encuentran sellados dentro de un tubo de plástico o vidrio
(celda), de tal manera que este aparato a través de los
electrodos se registra a una temperatura estándar,
generalmente 25ºC.

23
Interferencias
La temperatura afecta la conductividad y varía alrededor de
2% por cada grado Celsius. Para esta determinación no se
permite la preservación química de las muestras.
Cálculos
La unidad estándar de conductividad eléctrica es el
siemens/metro (S/m = Ohm/m), pero para evitar la
expresión de resultados en pequeñas fracciones decimales
se usa generalmente una unidad más pequeña: el
miliSiemens/metro (mS/m). Aunque la conductividad
generalmente es reportada en μmhos/cm.
1 mS/m = 10 μmhos/cm.

24
Para convertir la conductividad eléctrica en unidades de
salinidad (tabla 4.4), se toma el valor de referencia de una
solución de NaCl 0.05 N con una conductancia de 604
μmhos/cm a 25ºC como el factor, que al multiplicarlo por la
conductividad expresa la salinidad.
Salinidad = mhos / cm X 604.
En la tabla siguiente se muestran los criterios para evaluar
la salinidad de un suelo, con base en su conductividad.

25
Tabla Criterios para evaluar la salinidad de un suelo, con
base en su conductividad.
Tabla : Criterios para evaluar la salinidad de un suelo,
con base en su conductividad.

Vazquez y Bautista (1993).

26
 6.3. Suelos ácidos
La acidificación es un proceso natural en la formación de los
suelos, se acentúa en regiones húmedas donde existen los
procesos que generan protones (H+) en el medio. A
consecuencia de la acidificación natural hay una gran
producción de ácidos orgánicos (incluido el ácido carbónico)
y perdida por lavado de cationes no ácidos (Na, K, Mg, Ca)
debido al reemplazo de los mismos en el complejo de
cambio por los iones H.
El pH del suelo es grandemente regulado por la fracción
coloidal del suelo (arcilla y humus) y los cationes de
intercambio asociados a ella. Los niveles satisfactorios de la
fertilidad de un suelo en las regiones húmedas depende

27
del uso de enmiendas para balancear las pérdidas de Ca
y Mg. Las enmiendas no sólo mantienen los niveles de
Ca y Mg sino que también proveen de una estabilidad
física y química en el suelo.
Se pueden usar como enmiendas la cal y el yeso, por
otra parte también es juicioso el uso plantas tolerantes a
la acidez en lugar de intentar un cambio en la química
del suelo.
En términos generales el Ca y Mg se encuentran
disponibles como cationes de intercambio y la cantidad
disponible tiene una relación directa con la
meteorización de los minerales y el grado de lixiviación.

28
Figura 1: Ciclo del calcio en el suelo

29
 6.4. Naturaleza de la acidez del
suelo
En la mayoría de los suelos minerales, gran parte de la
acidez reside en la fracción de arcilla. Sin embargo
existen algunos suelos que casi enteramente se compone
de arena y humus, donde la acidez se debe sobre todo , a
la humificación de la materia orgánica. Así mismo, hay un
numero muy escasos de suelos que contiene una
cantidad de sulfuras generalmente de hierro que
mediante la oxidación puede dar lugar a una porción
apreciable de acido sulfúrico. También se hallan
presentes en cantidades mínimas, otros ácidos
inorgánicos variando sus proporciones dependiendo de
la época del año.

30
La acidez afecta de una forma muy particular y
determinante algunas de las características químicas y
biológicas del suelo, de modo que en general, reduce el
crecimiento de las plantas, ocasiona la disminución de la
disponibilidad de algunos nutrimentos como calcio,
magnesio, potasio y fósforo; y favorece la proliferación
de elementos tóxicos para las plantas como el aluminio y
el manganeso. El encalado junto con la siembra de
especies tolerantes constituyen las prácticas más
apropiadas y económicas para corregir los problemas de
acidez. Sin embargo, es común encontrar que los
criterios utilizados para la aplicación de los materiales de
encalado existentes en el mercado, no cumplen los
requisitos mínimos de calidad para asegurar el éxito de
su empleo.
31
 6.5. Requerimiento de cal de los suelos
Compuestos de calcio
El carbonato de calcio es el compuesto de calcio más
abundante en la naturaleza. Se lo encuentra formando
varios minerales: calcita, dragonita y espato de Islandia. El
mármol es una roca que contiene como componente
principal carbonato de calcio y lo mismo sucede con la
piedra caliza. Esta última es la materia prima con la cual se
prepara la cal viva. Para obtener ésta, se calcina la piedra
caliza, con lo cual el CaCO3 que contiene, se transforma en
CaO, desprendiendo CO2.
CaCO3 + (21.000 calorías) CaO + CO2

32
Cal (óxido de calcio).
Es el producto obtenido de la calcinación total del carbonato
de calcio a una temperatura aproximada a 1000 ºC.
CaCO3 + calor (1000 ºC) ⎯→ CaO + CO2
Se conoce como cal viva o cal quemada. Es un material muy
cáustico y de manejo difícil porque puede causar
quemaduras al contacto con la piel. Su velocidad de reacción
es mayor que el carbonato debido a su mayor concentración
de Ca (71% en su forma pura) y a que por ser un óxido,
reacciona rápidamente al contacto con el agua provocando
una fuerte reacción exotérmica y liberando iones OH−. Se
presenta normalmente como polvo bastante fino y su precio
es más alto que el CaCO3.

33
En cambio, si la presión parcial es superior a la del
equilibrio, la cal se combinará con el dióxido de carbono
para formar el carbonato, y la presión descenderá la valor
del equilibrio. Los valores de equilibrio para la presión del
dióxido de carbono (en mm. de Hg) a diversas
temperaturas son:

34
Hidróxido de calcio Ca(OH)2 (Cal apagada)
Se obtiene a partir de la reacción del óxido de calcio con
agua:

CaO + H2O ⎯→ Ca (OH)2

Se conoce como cal apagada o hidratada y es la forma en

que se comercializa el CaO producido por calcinación. Luego
de sacarlo del horno, lo hidratan y empacan. Es un polvo
blanco, con alto grado de solubilidad y de rápida reacción en
el suelo. Presenta 54% de Ca en su forma pura. Es un
material de mayor costo que el carbonato y con una reacción
intermedia entre éste y el CaO en neutralizar la acidez del
suelo.
35
La cal viva es obtenida a partir de la calcinación de
la caliza(CaCO3) por la siguiente reacción:
CaCO3→ CaO + CO2
La cal apagada se obtiene a partir de la cal viva
haciendo una reacción estequiométrica con agua,
esta reacción es exotérmica:
CaO + H2O → Ca(OH)2

36
Métodos para determinar las necesidades de
enmiendas cálcicas
Las enmiendas son productos de naturaleza mineral u
orgánica que al incorporarse al suelo modifican
favorablemente sus propiedades físicas y/o químicas, sin
tener en cuenta su valor como fertilizantes. El término
enmienda incluye a los correctivos de la acidez del suelo.
En términos generales se considera como suelo con
problemas de acidificación aquel que presenta un índice de
pH por debajo de 6. Existen varios métodos que permiten
calcular la necesidad de correctivo a emplear para lograr la
rehabilitación de suelos ácidos. Los más rudimentarios se
basan en recomendaciones de producto comercial a aplicar
por hectárea según el valor de pH
37
medido en suelo (sea éste actual o potencial) y la
textura. Estos parámetros no permiten un cálculo
preciso del requerimiento de cal para modificar la
acidez. Tabla

38
Otro método de diagnóstico de la necesidad de encalado,
de uso frecuente, es aquel que evalúa el estado de
saturación del complejo de cambio. Este método se basa
en que para cada suelo existe una curva característica
que permite relacionar el porcentaje de saturación de
bases (valor V) con su valor de pH. Dicha relación
depende del contenido y naturaleza de los coloides que
posee, y determina las características particulares del
complejo de intercambio. Conociendo el valor de pH
actual del suelo en estudio y el valor de pH deseado es
factible determinar cual será el valor V objetivo.

39
 6.6. Efectos de la cal sobre el suelo.
Los materiales más comúnmente empleados como
correctivos de la acidez del suelo son: la piedra caliza
finamente molida, en la cual el material activo es el
CaCO3 en la calcita, y carbonato de Ca y Mg en la
dolomita; las margas; cales hidratadas, que tienen un
poder neutralizante más rápido que las cales agrícolas
mencionadas, pero que son costosas y difíciles de
manejar; las escorias básicas, productos de la industria
siderúrgica, son también materiales que han sido
utilizados como enmendadores de suelos ácidos (2, 3, 7,
13, 18). Estas últimas compuestas en su mayoría por
silicatos cálcicos-magnésicos.

40
La efectividad de un material encalador en el incremento del
pH del suelo, a un valor determinado, depende del pH del
suelo, de su capacidad amortiguadora, así como del valor
neutralizante y finura del material utilizado. El valor
neutralizante está relacionado con la composición molecular
y la pureza (15,26). Según TISDALE y NELSON (26), la
constitución molecular es el factor determinante en el valor de
neutralización de los materiales químicamente puros que se
utilizan como enmienda.

41
42
En el esquema anterior se deduce que el Ca no
interviene en la neutralización de la acidez, si no más
bien es el anión CO3−2 el que al hidrolizarse produce
iones OH− que neutralizan los iones H+ provenientes
de la hidrólisis del Al y precipitan al mismo Al.
43
Cal calcítica - CaCO3
Es el material más utilizado para encalar los suelos. Está
compuesto en su mayoría por carbonatos de calcio con
muy poco magnesio. Se obtiene a partir de la roca
caliza, roca calcárea o calcita, la cual es molida y
pasada por mallas de diferentes tamaños para luego ser
empacada en sacos de 23 ó 46 Kg. En su forma pura
contiene 40% de Ca. Las rocas calizas no son puras, ya
que pueden contener algunas impurezas que incluyen
arcilla, hierro, arena y granos de limo.

44
 6.8. Formación de suelos salinos y alcalinos

El uso de aguas de riego salinas supone el riesgo de

salinizar el suelo, provocando en numerosos casos:
1.Disminución en la producción del cultivo.
2.Ocasionando toxicidad.

3. Ocasionando problemas de infiltración.

4. Ocasionando obstrucciones en los sistemas de riego
localizado.

45
46
47
Mediante un análisis fiable del agua de riego se pueden
determinar las estrategias de riego que deben llevarse a
cabo, según la salinidad del agua y la tolerancia de los
cultivos a esta salinidad.

La salinidad del agua de riego se puede

determinar por dos procedimientos

a) Medida del contenido de sales.

b) b) Medida de la conductividad eléctrica.

48
El contenido de sales y la conductividad
eléctrica están relacionadas mediante la
fórmula:

C = 0,64 * C.E

C = Contenido salino (g/litro)

CE = Conductividad eléctrica (dS/m)

49
 CONDUCTIVIDAD ELECTRICA DEL AGUA DE
RIEGO

EC depende de la distancia entre los electrodos y de la concentración de

solutos en el agua.

50
CRITERIOS DE EVALUACION

51
SOLUCIONES A LOS PROBLEMAS DE
SALINIDAD

Lavado o lixiviación de sales.

Rotación de cultivos.
Cultivos resistentes o tolerantes.
Drenaje.
Aplicación de M. O.

52
53
Problemas con aguas alcalinas
Carbonatos y altos pH causan precipitación de
carbonato de calcio.

Soluciones a riego con agua alcalina

Soluciones buffer.
Fertilizantes ácidos.
Acidificar el agua de riego.

54
 BIBLIOGRAFIA

ADAMS, M. Efectos del suministro de calcio y

magnesio soluble a plantas de maní (Arachis hypogea
L.) en suelos arenosos de la Mesa de Guanipa.
Universidad Central de Venezuela. Facultad de
Agronomía. Trabajo de ascenso. 44 p. 1973.
BERMEJO, H. A. Manual de Laboratorio de Química
Agrícola. Universidad de Oriente. Escuela de Ingeniería
Agronómica, Jusepín-Venezuela. 1975.
BRADY, N and WEIL, R. 2002 Soil acidity: Calcium
and Magnesium as plant nutrients Cap 9:11 pg. 404-
410.

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FOTH, H. 1986 Los suelos y la nutrición
mineral de las plantas. Calcio y Magnesio.
Fundamentos de la ciencia del suelo. Cap 12
pg. 318.

56