Samariu (simbol Sm) este elementul chimic cu numărul atomic 62.

Este un metal destul de tare și

argintiu care se oxidează rapid în aer. Fiind un membru obișnuit al seriei lantanidelor, samariul are
de obicei starea de oxidare +3. Sunt cunoscuți, de asemenea, și compuși de samariu divalent, cei
mai notabili dintre ei fiind monoxidul de samariu SmO, monocalcogenii de samariu SmS, SmSe și
SmTe, precum și iodura de samariu (II). Cel din urmă este un agent reducător în sinteza chimică.
Samariul nu are niciun rol biologic semnificativ, fiind doar puțin toxic.
Samariul a fost descoperit de către chimistul francez Paul Emile Lecoq de Boisbaudran în 1879 și
denumit după mineralul samarskit, din care a fost izolat. Mineralul în sine a fost numit mai devreme
după un rus, colonelul Vasili Samarsky-Bykhovets, care a devenit astfel prima persoană a cărui
nume a fost folosit pentru denumirea unui element chimic, cu toate să acest lucru a fost făcut
indirect. Deși clasificat ca pământ rar, samariul este al 40-lea cel mai abundent element chimic din
crusta Pământului și este mult mai comun ca alte metale ca staniul. Samariul se găsește în
concentrație mai mare de 2,8% în unele minerale
ca ceritul, gadolinitul, samarskitul, monazitul și bastnäsitul, ultimele două fiind cele mai comune
surse comerciale ale elementului. Aceste minerale sunt cel mai adesea găsite în China, Statele
Unite ale Americii, Brazilia, India, Sri Lanka și Australia; China este de departe liderul mondial la
mineritul și producția de samariu.
Cea mai mare aplicație comercială a samariului este în magnetul samariu-cobalt, dar care este
inferior ca magnetizare permanentă doar magnetului cu neodim; totuși, compușii samariului pot
rezista în mod semnificativ temperaturilor înalte (mai mari de 700 °C) fără să își piardă proprietățile
lor magnetice. Izotopul radioactiv samariu-153 este componentul activ al compusului
radiofarmaceutic samariu (153Sm) lexidronam (numit și Quadramet)[3], care ucide celulele canceroase
în cazul cancerului pulmonar, cancerului de prostată, cancerului mamar și în cazul osteosarcomului.
Alt izotop, samariu-149, este prezintă o secțiune ridicată de captură eficace a neutronilor, motiv
pentru este utilizat drept otravă neutronică în barele de siguranță și control ale reactorilor nucleari.
De asemenea, el se formează ca produs de dezintegrare din timpul funcționării reactorului și este
unul dintre factorii importanți luați în considerare în planul și în activitatea reactorului. Alte aplicații
ale samariului includ cataliza reacțiilor chimice, datarea

Istorie[modificare | modificare sursă]
Descoperirea samariului și a altor elemente chimice a fost anunțată de unii savanți în cea de-a doua
jumătate a secolului al IX-lea; totuși, cele mai multe surse îi dau prioritate chimistului francez Paul
Émile Lecoq de Boisbaudran.[4][5] Boisbaudran a izolat oxidul și/sau hidroxidul de samariu
în Paris în 1879 din mineralul numit samarskit ((Y,Ce,U,Fe)3(Nb,Ta,Ti)5O16) și a identificat un nou
element în acesta cu ajutorul liniilor de absorbție optică.[6] Chimistul elvețian Marc Delafontaine a
anunțat descoperirea unui nou element, decipiu (din latinescul decipiens ce înseamnă "înșelător,
inducător în eroare") în 1878,[7][8] dar mai târziu, între 1880 și 1881 a demonstrat că așa-zisul nou
element era un amestec de elemente, dintre care unul era samariu.[9][10] În ciuda faptului că
samarskitul a fost descoperit în regiunile îndepărtate ale Rusiei din Munții Urali, spre sfârșitul anilor
1870, alte depozite din acest mineral au fost localizate și în multe alte locuri, făcând astfel mineralul
disponibil pentru mulți cercetători. În special, a fost descoperit că samariul izolat de Boisbaudran a
fost impur și conținea, de asemenea, cantități comparabile de europiu. Elementul pur a fost produs
doar în 1901 de către Eugène-Anatole Demarçay.[11]
Boisbaudran și-a denumit elementul samaria, după numele mineralului samarskit, care i-a adus
onoarea lui Vasili Samarsky-Bykhovets (1803–1870). Samarsky-Bykhovets, ca Șef al Statului Major
al Corpului de Inginerie Minieră din Rusia, avea acces acordat la doi mineralogi germani, anume la
frații Gustav Rose și Heinrich Rose, pentru a studia eșantioane din acest mineral direct în Munții
Urali.[12][13][14] În acest sens, samariul a fost primul element chimic denumit după numele unei
persoane.[11][15] Mai târziu, denumirea de samaria utilizată de Boisbaudran a fost transformată
în samarium, pentru a fi conform restului elementelor; în plus, astăzi samaria desemnează oxidul de
samariu, prin analogie cu yttria, zirconia, alumina, ceria, holmia, etc. Simbolul sugerat pentru
samariu a fost Sm; totuși un simbol alternativ, Sa a fost folosit frecvent până în anii 1920.[11][16]
Precedent descoperirii tehnologiei de separare a schimbului de ioni din anii 1950, samariul nu avea
nicio utilizare comercială în formă pură. Totuși, un rest din urma purificării cristalizării fracționale
a neodimului conținea un amestec de samariu și gadoliniu care a primit numele de "Amestecul
Lindsay" după denumirea companiei care îl fabrica. Se crede că acest material a fost folosit în tijele
de protecție din cele mai timpurii reactori nucleari. În prezent, același produs este cunoscut sub
denumirea de "samariu-europiu-gadoliniu" (SEG) concentrat.[15] Acesta este preparat prin extracția
solventului dintr-un amestec de lantanide izolate din bastnäsit (sau din monazit). Din moment ce
lantanidele mai grele au o mai mare afinitate pentru solventul folosit, ele sunt ușor de extras din
grămadă folosind proporții relativ mici de solvent.
Nu toți producătorii de pământuri rare care procesează bastnäsite fabrică la dimensiuni destul de
mari pentru a putea continua mai departe cu separarea componentelor produsului SEG, care
reprezintă de fapt doar unul sau două procente din zăcământul original. De aceea, asemenea
producători vor face SEG-ul cu scopul de a-l putea comercializa unor procesatori specializați. În
acest mod, conținutul valoros de europiu din zăcământ este salvat pentru a fi folosit în
fabricarea fosforului. Purificarea samariului constă în îndepărtarea europiului. Din 2012, fiind la
supraofertă, oxidul de samariul este mult mai ieftin pe scara comercială decât cum ar trebui să
sugereze abundența sa naturală din zăcământ.[17]
Samariul este un pământ rar, având duritatea și densitatea asemănătoare cu cea a zincului. Cu
punctul de topire de 1794 °C, samariul este al treilea cel mai volatil lantanid după yterbiu și europiu;
această proprietate facilitează separarea samariului din minereu. În condiții normale, samariul are în
mod normal structura trigonală (forma α). Supus încălzirii la 731 °C, simetria cristalelor de samariu
se schimbă în hexagonală compactă; totuși, temperatura de tranziție depinde de puritatea metalului.
Încălzirea la 922 °C duce metalul într-o formă cristalină cubică cu fețe centrate. Încălzirea la 300 °C
combinată cu comprimarea la 40 de kbari rezultă într-o structură hexagonală compactă cu două fețe.
Aplicând o presiune mai mare de ordinul a sute sau mii de kilobari apare o serie de transformări ale
fazelor cristalelor, mai ales faza tetragonală, ce apare la aproximativ 900 kbari.[18] Într-un studiu a
rezultat că faza hexagonală compactă cu două fețe poate fi produsă fără compresie, folosind un
regim de coacere neechilibrată cu schimb de temperatură rapid între limita de 400 °C și 700 °C.
Astfel se poate confirma caracterul tranzitiv acestei faze a samariului. De asemenea, pojghițele
subțiri de samariu obținute prin depunerea de vapori ar putea conține fazele hexagonale compacte
și hexagonale compacte cu două fețe în condiții ambiante.[18]
Samariul (și sescvioxidul său) [19] sunt paramagnetici la temperatura camerei. Momentele magnetice
efective corespunzătoare acestora, mai mici de 2 µB, sunt pe locul al treilea printre lantanide (și oxizii
lor), după lantan și lutețiu. Metalul devine antiferomagnetic supus încălzirii la 14,8 K.[20][21] Atomii
individuali de samariu pot fi izolați prin încapsularea lor printre molecule de fulerenă.[22] De
asemenea, atomii pot fi dopați între moleculele de C60 din fulerenele solid, făcându-
l superconductiv la temperaturi mai joase de 8 K.[23] Doparea samariului cu superconductori pe bază
de fier -care constituie cea mai recentă clasă de supercondutori de temperatură înaltă descoperiți-
permite sporirea temperaturii lor de tranziție la 56 K, care este cea mai mare valoare atinsă până
acum în această serie.[24]