CINÉTICA DE LA DESCOMPONÍAN DEL TIOSULFATO DE SODIO, POR MEDIO DE

HCL CONCENTRADO.

INTEGRANTES
Daniel Mauricio pardo palacio
10546817968
Yesica Lorena González Martínez
1049639290
Virgilio Mantilla Galvis
1096512394
JULIAN DAVID RABA MORENO
1.049.638.516
William Javier Rivera
7185713

TRABAJO PRESENTADO AL TUTOR

ANGEL YESID GORDO

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

PROGRAMA DE INGENIERÍA AMBIENTAL
FISICOQUÍMICA AMBIENTAL
La energía de activación corresponde a la mínima energía que se necesita para que se
lleve a cabo la reacción, ya que permite que el proceso continúe hasta terminar la
reacción, o hasta que otro factor lo afecte. Para que se lleve a cabo es necesario tener en
cuenta factores que intervienen en esta relación, ya que la energía de activación
determinara la velocidad de reacción, (Klages, F. (961). .
La principal condición para que se lleve a cabo la energía de activación, es la orientación
y la colisión de las partículas de los reactantes ya que si la orientación es adecuada esta
tendrá una mayor energía de activación y la reacción se lleva a cabo, por lo contrario si
las colisiones y la dirección de las partículas no son la adecuada su energía es mucho
menor donde las partículas chocan pero la energía producida no es suficiente para que se
lleva a cabo la reacción,( Berg, J. M., Tymoczko, J. L., & Stryer, L. 2006)
La concentración de cada uno de los reactantes, la temperatura del sistema, la presión y
la presencia de los catalizados, son los principales factores que determinan la velocidad
de reacción. Si en ambiente controlado se modifica alguno de estos factores se puede
logar parar la reacción o aumenta la velocidad de reacción, este es el caso del uso de los
catalizadores que hacen aumentar la reacción, (Berg, J. M., Tymoczko, J. L., & Stryer, L.
2006)
Cuando se habla de concentración, se está refiriendo a la cantidad de partículas en un
reactante, si la concentración se aumenta es de esperar que se lleve más rápido la
reacción debido a que hay más partículas que chocan, aumentando tanto la energía como
la velocidad de la reacción, pero hay que tener presente que no siempre es así sobre todo
en la naturaleza, ya que al haber concentraciones altas las reacciones son inhibidas,
Berg, J. M., Tymoczko, J. L., & Stryer, L. 2006)
La temperatura tiene el mismo comportamiento que tiene la concentración, al aumentar la
temperatura la velocidad de reacción aumenta debido a que la vibración de las partículas
aumenta de forma considerable, dado inicio a mayores colisiones, el cual aumenta la
velocidad de reacción. De forma experimental se ha observado que al aumentar 10ºC la
velocidad de reacción se duplica, para algunos tipos de reacciones, Berg, J. M.,
Tymoczko, J. L., & Stryer, L. 2006)
A pesar que factores como temperatura y la concentración sean los adecuados existen
reacciones trascurren muy lento, para ello se debe hacer uso de el catalizador el cual
aumenta la velocidad de reacción de la reacción. Tiene como particularidad que el
catalizador que se usa, no es igual que los reactantes de igual forma se observa que
durante la reacción y después de ella el catalizador no fue consumido si hace reacción
con los reactantes, (Berg, J. M., Tymoczko, J. L., & Stryer, L. 2006)
Por último se considera la presión, este factor tiene una mayor influencia sobre los gases,
ya que al aumentar la presión el volumen disminuye, donde se obliga a que las partículas
estén más cercas, aumentado así las colisiones.
OBJETIVO

OBJETIVO GENERAL
Desarrollar habilidades en el estudio de la cinética de las reacciones entre el
tiosulfato de sodio y el ácido clorhídrico ,el orden de reacción (n), la constante
especifica de velocidad (k) por el método diferencial de Jacobus Van’t Hoff ,la
energía de activación (Ea) y el factor de frecuencia (A) de esta reacción, aplicando
la ley de Arrhenius

OBJETIVO ESPECIFICO
1. Estudiar la cinética de la reacción entre el tiosulfato de sodio y el ácido
clorhídrico, a partir de soluciones estándar de tiosulfato y manteniendo constante
la concentración del HCl durante el proceso.
2. Encontrar el orden de reacción (n), con respecto al tiosulfato, lo mismo que la
constante específica de velocidad (K) por el método diferencial de Jacobus Van’t
Hoff.
3. Determinar el semiperiodo o período de vida media (t1/2) para esta reacción.
4. Hallar la energía de activación (Ea) y el factor de frecuencia (A) de esta
reacción, aplicando la ley de Arrhenius

MATERIALES

Materiales Características
5 Beaker de 80 mL Vaso de precipitado
Pipetas graduadas de 5 y 10 mL Para medir la masa de un objeto
4 cronómetros Controla tiempo
Baño termostatado o aparato de Para calentar o esterilizar muestras o
calentamiento (mechero, trípode, malla reactivos químicos
de asbesto)
Matraz de 1L Recipiente de cristal
Balanza Emite datos exactos

REACTIVOS
Reactivos Formula concentración
Tiosulfato de sodio (Na2S2O3) 0,1M
Ácido clorhídrico HCl 1N

Agua destilada H2O 0g/litro

a) Alistar las soluciones de tiosulfato sódico (Na2S2O3) 0.1N y ácido clorhídrico 1N

b) Alistar las soluciones de tiosulfato sódico al 0.1M, 0.05M. 0.025M y 0.0125M

c) Agregar en un beaker 1, 10 mL de Tiosulfato de sodio y 10 mL de HCl 1N.
Cronometrar el tiempo que tarda la solución en tornarse opaco por completo.
Continúe el procedimiento con Tiosulfato sódico a 0.05M, 0.025M y 0.0125M.
d) Repetir el procedimiento anterior empleando un baño de hielo y cronometrar el tiempo
que cada solución tarda en tornarse opaco.

RESULTADOS
 Descomposición del tiosulfato a temperatura ambiente
Na2S2O (0.1 N) + HCl (1N) = 2:08 minutos = 128 segundos
Na2S2O (0.1 M) + HCl (1N) = 2:15 minutos = 135 segundos
Na2S2O (0.05 M) + HCl (1N) = 3:12 minutos = 192 segundos
Na2S2O (0.025M) + HCl (1N) = 13:58 minutos = 838 segundos
Na2S2O (0.0125M) + HCl (1N) = 2.54 minutos = 174 segundos

 Descomposición del tiosulfato sometido un baño de hielo

Na2S2O (0.1 N) + HCl (1N) = 12:05 minutos = 725 segundo
Na2S2O (0.1 M) + HCl (1N) = 6:52 segundos = 412 segundos
Na2S2O (0.05 M) + HCl (1N) = 18:06 minutos = 1086 segundos
Na2S2O (0.025M) + HCl (1N) = 62:55 minutos = 3775 segundos
Na2S2O (0.0125M) + HCl (1N) = 18:51 minutos = 1131 segundos
 Cálculos
Cinética de la descomposición del tiosulfato de sodio, por medio de HCl
concentrado

La reacción química empleada en este procedimiento es:

2 HCl(ac) + Na 2 S2 O3 (ac ) → SO 2 (g) +2 NaCl (ac) +S + H 2 O

El ácido clorhídrico reacciona con el tiosulfato liberando ácido de tiosulfato, que se

descompone instantáneamente en dióxido de azufre, agua y azufre, el cual se
precipita en la solución que se manifiesta con un opacamiento de la misma (2s +2 +
4e-  2S0).

Complete la siguiente tabla para cada temperatura trabajada:

V= Log
T(K) [Na2S2O3] t(min) Log V
[Na2S2O3]/t [Na2S2O3]
292 0.1 135 0.00074 -1 -3.13
292 0.05 192 0.00026 -1.3 -3.58
292 0.025 838 0.00003 -1.6 -4.52
292 0.0125 174 0.00007 -1.9 -4.15
292 0.1 128 0.00078 -1 -3.11

V= Log
T(K) [Na2S2O3] t(min) Log V
[Na2S2O3]/t [Na2S2O3]
286 0.1 412 0.00024 -1 -3.62
286 0.05 1086 0.00004 -1.3 -4.39
286 0.025 3775 0.000006 -1.6 -5.18
286 0.0125 1131 0.000011 -1.9 -4.95
286 0.1 725 0.000138 -1 -3.86

A continuación se presentan las gráficas de cada una de las temperaturas

 Log V vs Log ()
0.3
f(x) = 0.18 x − 0.09
0.25 R² = 1

0.2 Log V vs Log ()

Linear (Log V vs Log ())
0.15

0.1

0.05

0
0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5 5.5

Log V vs Log ()
0.3
f(x) = 0.18 x − 0.09
R² = 1
0.25

0.2
Log V vs Log ()
Linear (Log V vs Log ())
0.15

0.1

0.05

0
0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5 5.5
log v=log k + α log [ Na2 S 2 O3 ] + β log [ HCl ]

Y = mX+b

y=0.5534 x+ 0.6866

Tomamos dos valores de la tabla y calculamos los valore de las constantes

para la temperatura de 19°C
α β
0.00074 M / s=k [ 0.1 ] [ 0.1 ]
α β
0.00026 M /s=k [ 0.05 ] [ 0.1 ]
Dividimos la segunda entre la primera:
 α β
0.00074 k [ 0.1 ] [ 0.1 ]
( 0.00026
= ) ( α
k [ 0.05 ] [ 0.1 ]
β )
2.84=( 2α ) ⇾ α ≈ 1
β=1
Con estos valores reemplazamos en la tercera ecuación:
M 1 1
0.00074 =k [ 0.1 ] [ 0.1 ]
s
M
0.00074
s
k=
[ 0.1 ] [ 0.1 ] 1
1

0.074
k=
M∗s
Tomamos dos valores de la tabla y calculamos los valore de las constantes para la
temperatura de 13°C
α β
0.00074 M / s=k [ 0.1 ] [ 0.1 ]
α β
0.00026 M /s=k [ 0.05 ] [ 0.1 ]
Dividimos la segunda entre la primera:
α β
0.00024 k [ 0.1 ] [ 0.1 ]
( 0.00004
= ) ( α
k [ 0.05 ] [ 0.1 ]
β )
6=( 2α ) ⇾ α ≈ 3
β=1
Con estos valores reemplazamos en la tercera ecuación:
M 3 1
0.00024 =k [ 0.1 ] [ 0.1 ]
s
M
0.00024
s
k=
[ 0.1 ] [ 0.1 ] 1
3

2.4
k=
M ∗s
Determinación energía de activación y el factor de frecuencia de la reacción
a partir de la ecuación de Arrhenius
 19 0.074 292 13.5 -2.6
13 2.4 286 0.416 0.87

Log V vs Log ()
0.3
f(x) = 0.18 x − 0.09
R² = 1
0.25

0.2
Log V vs Log ()
Linear (Log V vs Log ())
0.15

0.1

0.05

0
0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5 5.5

La ecuación de toda recta viene dada por y = mx +b, en este caso la pendiente es
negativa, donde la ecuación equivalente es:

ln k =− ( EaR )( T1 )+ln b
Luego despejamos y hallamos el valor de la energía de activación de la ecuación:
Ea
=3.7706 R=8.314
R
kj
Ea=3.7706∗8.314=31.35
mol
ANÁLISIS DE RESULTADOS
Bibliografía
Klages, F. (1961). Tratado de química orgánica (Vol. 1). Reverté.
Berg, J. M., Tymoczko, J. L., & Stryer, L. (2006). Biochemistry. The Citric Acid
Cycle.