Amoníaco

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Amoníaco

Estructura química

Estructura tridimensional
Nombre IUPAC
Azano
General
Hidruro de Nitrógeno
Trihidruro de nitrógeno
Espíritus de Hartshorn
Nitro-Sil
Otros nombres
Vaporole
Gas de amonio
AM-FOL
Corna'e Sierbo
 Fórmula
estructural

Fórmula molecular NH3

Identificadores
Número CAS 7664-41-71
BO0875000 (anhidro)
Número RTECS
BQ9625000 (soluciones)
ChEBI 16134
ChEMBL CHEMBL1160819
ChemSpider 217
DrugBank DB11118
PubChem 134988186
UNII 5138Q19F1X
KEGG C00014 D02916, C00014
InChI[mostrar]
Propiedades físicas
Incoloro
Apariencia
Olor penetrante y desagradable
Densidad 0,73 kg/m3; 0,00073 g/cm3
Masa molar 17.03 g/mol
Punto de fusión 195,42 Kelvin (-78 °C)
Punto de ebullición 239,81 Kelvin (-33 °C)
Punto de
773 Kelvin (500 °C)
descomposición
Temperatura
405,5 Kelvin (132 °C)
crítica
Presión crítica 111.52 atm
Índice de
1.355
refracción (nD)
 Propiedades químicas
Acidez 9.242 pKa
Alcalinidad 53 pKb
Solubilidad en agua 89.9 g/100 ml (0 ℃)
Momento dipolar 1.42 D
Familia 15
Termoquímica
ΔfH0gas -45.92 kJ/mol
ΔfH0líquido -40.2 kJ/mol
S0gas, 1 bar 192.77 J·mol-1·K
Capacidad 4700 kJ/kg·K (liq)
calorífica (C) 80.08 J/mol·K
Peligrosidad

SGA

Punto de
284 Kelvin (11 °C)
inflamabilidad

NFPA 704
1
3
0

Temperatura de
924 Kelvin (651 °C)
autoignición
Frases R R10, R23, R34, R50
(S1/2), S9, S16, S26,
Frases S
S36/37/39, S45, S61
 Frases H H221, H314, H331, H400
Límites de
15–28 %4
explosividad
Riesgos
Es peligroso. Síntomas incluyen
Ingestión náusea y vómitos, daño a los
labios, boca y esófago.
Los vapores son
Inhalación extremadamente irritantes y
corrosivos.
Disoluciones concentradas
Piel pueden producir quemaduras
severas y necrosis.
Puede causar daños
Ojos permanentes, incluso en
cantidades pequeñas.
Más información Hazardous Chemical Database
Compuestos relacionados
Arsina
Hidruros Fosfina
relacionados Estibina
Bismutina
Hidruros de
Hidrazina
nitrógeno
Ácido azothídrico
relacionados
Otros compuestos Hidróxido de amonio

Valores en el SI y en condiciones estándar

(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

[editar datos en Wikidata]

El amoníaco, amoniaco, azano, espíritu de Hartshorn, trihidruro de nitrógeno o

gas de amonio es un compuesto químico de nitrógeno con la fórmula química NH3. Es
un gas incoloro con un característico olor repulsivo. El amoníaco contribuye
significativamente a las necesidades nutricionales de los organismos terrestres por ser
un precursor de fertilizantes. Directa o indirectamente, el amoníaco es también un
elemento importante para la síntesis de muchos fármacos y es usado en diversos
productos comerciales de limpieza. Pese a su gran uso, el amoníaco es cáustico y
peligroso. La producción industrial del amoníaco en 2012 fue de 198 000 000 toneladas,
lo que equivale a un 35 % de incremento con respecto al año 2006, con 146 500 000
toneladas.5

El NH3 hierve a los -33.34 ℃ a una presión de una atmósfera, esto ayuda a que pueda
conservarse en estado líquido, bajo presión a temperaturas bajas. Sin embargo, a
temperaturas mayores a 405.5 K (temperatura crítica) ningún aumento en la presión
producirá la condensación de este gas. Si la presión aumenta por encima del valor
crítico de 111.5 atm, cualquier aumento por encima de este valor aumenta la
compresión de las moléculas del gas, pero no se forma una fase líquida definida. El
amoníaco casero o hidróxido de amonio (NH4OH), es una solución de NH3 en agua. La
concentración de dicha solución es medida en unidades de la Escala Baumé, con 26
grados baumé (cerca del 30 % por peso de amoníaco) como concentración típica del
producto comercial.6

Según la teoría de repulsión entre pares de electrones de la capa de valencia, los pares
electrónicos de valencia del nitrógeno en la molécula se orientan hacia los vértices de un
tetraedro, distribución característica cuando existe hibridación sp³. Existe un par
solitario, por lo que la geometría de la molécula es piramidal trigonal (grupo puntual de
simetría C3v). En disolución acuosa se puede comportar como una base y formarse el
ion amonio, NH4+, con un átomo de hidrógeno en cada vértice de un tetraedro.

El amoníaco, a temperatura ambiente, es un gas incoloro de olor muy penetrante y

nauseabundo. Se produce naturalmente por descomposición de la materia orgánica y
también se fabrica industrialmente. Es fácilmente soluble y se evapora rápidamente.
Generalmente se vende en forma líquida.

La cantidad de amoníaco producido industrialmente cada año es casi igual a la

producida por la naturaleza. El amoníaco es producido naturalmente en el suelo por
bacterias, por plantas y animales en descomposición y por desechos animales. El
amoníaco es esencial para muchos procesos biológicos.

La mayor parte (más del 80 %) del amoníaco producido en plantas químicas es usada
para fabricar abonos y para su aplicación directa como abono. El resto es usado en
textiles, plásticos, explosivos, en la producción de pulpa y papel, alimentos y bebidas,
productos de limpieza domésticos, refrigerantes y otros productos. También se usa en
sales aromáticas.

Por su pH alcalino, es capaz de reaccionar con ácidos produciendo sales de amonio.

Su nombre fue dado por el químico sueco Torbern Bergman al gas obtenido en los
depósitos de sal cerca del templo de Amón, en Libia (en griego:
ἀμμωνιακόν [ammōniakón], ‘lo perteneciente a Amón’).78

Índice
• 1 Aparición natural
• 2 Propiedades
o 2.1 Estructura
o 2.2 Anfotericidad
o 2.3 Auto disociación
o 2.4 Combustión
o 2.5 Formación de otros compuestos
o 2.6 Amoníaco como ligando
o 2.7 Amoníaco en teoría de grupos
• 3 Detección
o 3.1 Amoníaco en solución
o 3.2 Amoníaco gaseoso
o 3.3 Nitrógeno amoniacal (NH3-N)
• 4 Historia
• 5 Usos
o 5.1 Fertilizante
o 5.2 Precursor de compuestos de nitrógeno
o 5.3 Limpiador
o 5.4 Fermentación
o 5.5 Agente antimicrobiano para alimentos
o 5.6 Fertilizante agrícola
o 5.7 Usos menores y emergentes
▪ 5.7.1 Refrigeración - R717
▪ 5.7.2 Para remediación de emisión de gases
▪ 5.7.3 Como combustible
▪ 5.7.4 Como estimulante
▪ 5.7.5 En la Industria Textil
▪ 5.7.6 Gas de levantamiento
▪ 5.7.7 Tratamiento de la madera
• 6 Precauciones de seguridad
o 6.1 Toxicidad
▪ 6.1.1 Acuicultura
o 6.2 Información de almacenamiento
o 6.3 Uso casero
o 6.4 Uso en el laboratorio de soluciones de amoníaco
o 6.5 Uso en el laboratorio de Anhídrido de amoníaco (gas o líquido)
• 7 Síntesis industrial
o 7.1 Principios químicos
o 7.2 Producción a partir de reformación
• 8 Manejo del producto
• 9 Amoníaco como solvente líquido
o 9.1 Solubilidad de sales
o 9.2 Soluciones de metales
o 9.3 Propiedades redox del amoníaco líquido
• 10 Efectos nocivos en el organismo
o 10.1 Inhalación
o 10.2 Contacto con la piel
o 10.3 Ingestión
• 11 Tratamientos en los pacientes
• 12 El papel del amoníaco en sistemas biológicos y en enfermedades humanas
o 12.1 Biosíntesis
 o 12.2 En fisiología
o 12.3 Excreción
• 13 En astronomía
o 13.1 Espacio interestelar
▪ 13.1.1 Formación interestelar y mecanismos
▪ 13.1.2 Mecanismos interestelares de destrucción
▪ 13.1.3 Detección de antenas individuales
▪ 13.1.4 Estudios Interferométricos
▪ 13.1.5 Detecciones a infrarrojo
▪ 13.1.6 Observaciones de Nubes Oscuras Cercanas
▪ 13.1.7 Regiones UC HII
▪ 13.1.8 Detección extragaláctica
• 14 Bibliografía
• 15 Referencias
• 16 Enlaces externos

Aparición natural
El amoníaco se encuentra en pequeñas cantidades en la atmósfera, siendo producido por
la putrefacción de la materia nitrogenada proveniente de plantas y animales. El
amoníaco y sales de amonio también se encuentran en pequeñas cantidades en el agua
de lluvia, donde el cloruro de amonio y sulfato de amonio se encuentran en zonas
volcánicas; los cristales de bicarbonato de amonio se han encontrado en la Patagonia, en
el guano. El riñón segrega amoníaco para neutralizar el exceso de ácido.9 Las sales de
amoníaco se encuentran distribuidas a través de suelo fértil y en el océano. El amoníaco
también se encuentra en otras partes del sistema solar: en Marte, Júpiter, Saturno,
Urano, Neptuno y Plutón. Las sustancias que contienen amoníaco, o aquellas que son
similar a él, se llaman amoniacales.

Propiedades
El amoníaco es un gas incoloro con un olor desagradable. Es más ligero que el aire, su
densidad es 0.589 veces la del aire de la atmósfera. Se condensa fácilmente por sus
fuertes puentes de hidrógeno entre las moléculas; el líquido hierve a –33.3℃ y se
congela a los –77.7℃ en cristales blancos.10

El amoníaco se puede desodorizar fácilmente reaccionando con bicarbonato de sodio o

ácido acético. Ambas reacciones forman sales de amoníaco sin olor.

Sólido

La simetría del cristal es cúbico, su símbolo pearson es CP16, grupo espacial P 213
No.198, constante de red 0.5125 nm.11

Líquido

El amoníaco líquido posee fuertes fuerzas ionizantes reflejando su alta constante

dieléctrica de 22. El amoníaco líquido tiene una muy alta entalpía de vaporización
(23.35 kJ/mol, cf. agua 40.65 kJ/mol, metano 8.19 kJ/mol, fosfina 14.6 kJ/mol) y puede
ser usado en laboratorios en vasos no aislados sin refrigeración.

Solubilidad en agua

El amoníaco es miscible con agua. En una solución acuosa puede separarse por
ebullición. La solución acuosa de amoníaco es una base. La concentración máxima de
amoníaco en agua tiene una densidad de 0.880 g/cm3 (880 kg/m3) y es frecuentemente
conocido como 'amoníaco 0.880'.

El amoníaco casero o hidróxido de amonio es una solución de NH3 en agua. La

concentración de dicha solución es medida en unidades de la Escala Baumé, con 26
grados baumé (cerca del 30 % por peso de amoníaco) como concentración típica del
producto comercial.3

Combustión

El amoníaco no se quema ni sostiene la combustión por sí mismo, excepto en mezclas

de combustible con el 15 a 25 % de aire. Cuando se mezcla con oxígeno se quema con
una llama de color verde amarillento pálido. A alta temperatura y en la presencia de un
catalizador, el amoníaco se descompone en sus elementos constituyentes. La
combustión ocurre cuando la clorina pasa a amonio, formando nitrógeno y cloruro de
hidrógeno; si la clorina esta en exceso, se forma el explosivo tricloruro de nitrógeno
(NCl3).

Estructura

La molécula de amoníaco tiene una forma trigonal piramidal, como lo predice la teoría
de repulsión de los pares de electrones de la capa de valencia, con un ángulo de enlace
determinado de 106.7º.12 El átomo central de nitrógeno tiene cinco electrones externos
con un electrón adicional de cada átomo de hidrógeno. Esto da un total de ocho
electrones, o cuatro pares de electrones que son acomodan tetraédricamente. Tres de
esos pares de electrones se usan como enlaces pares, lo que deja un par de electrones
libres. Este par repele más fuertemente los pares de enlaces, entonces el ángulo del
enlace no es de 109.5º como se esperaría por un acomodo tetraedral, sino de 106.7º.12 El
átomo de nitrógeno en la molécula tiene un par de electrones libres, lo cual provoca que
el amoníaco sea una base, aceptador de protones. Esta forma le da a la molécula un
momento dipolo y lo hace una molécula polar. La polaridad de la molécula y,
especialmente, su habilidad para formar puentes de hidrógeno, hace que el amoníaco sea
altamente miscible en agua. El amoníaco es moderadamente básico, una solución
acuosa a 1 M tiene un pH de 11.6 y si un ácido fuerte es agregado a la solución hasta
que la solución alcance un pH neutral de (pH=7), 99.4 %, las moléculas amoníaco se
protonan. La temperatura y la salinidad también afectan la proporción de NH4+. Lo
resultante tiene una forma regular y es isoelectrónico con metano.

La molécula de amoníaco fácilmente experimenta inversión del nitrógeno a temperatura

ambiente; una analogía útil es que cuando una sombrilla gira al revés en un fuerte
viento. La barrera de energía a esta inversión es de 24.7 kJ/mol, y la frecuencia
resonante es de 23.79 Hz, correspondiente a la radiación de un microondas con una
longitud de onda de 1.260 cm. La absorción a esta frecuencia fue la primera
espectroscopia de microondas observada.13

Anfotericidad

Una de las características más importantes del amoníaco es su basicidad. El amoníaco es

considerado una base débil. Se combina con ácidos para formar sales; con ácido
clorhídrico forma cloruro de amonio; con ácido nítrico, nitrato de amonio, etc. De
cualquier modo, el amoníaco perfectamente seco no se combina con cloruro de
hidrógeno completamente seco; el agua es necesaria para que se lleve a cabo la
reacción14 Como una demostración del experimento, las botellas abiertas con amoníaco
concentrado y ácido clorhídrico producen nubes de cloruro de amonio, que parecen salir
"de la nada" mientras las sales forman donde se encuentran las dos nubes de difusión de
las moléculas, entre las dos botellas.

NH3 + HCl → NH4Cl

Las sales producidas por acción del amoníaco en ácidos son conocidos como compuesto
de amonio, los cuales contienen el ion de amonio. (NH4+).

Aunque el amoníaco es conocido como base débil, también funciona como un ácido
muy débil. Es una sustancia prótica si es capaz de formar aminas (las cuales contienen
el ion NH2− ). Por ejemplo, el litio disuelto en amoníaco líquido para dar una solución
de litio amina.

Li + NH3 → LiNH2 + ½ H2

Auto disociación

Así como el agua, el amoníaco sufre autoionización molecular para formar sus bases y
ácidos conjugados.

2 NH
3 (aq) NH+
4 (aq) + NH−
2 (aq)

En presión y temperatura estándar, K=[NH+

4][NH−
2] = 10−30

Combustión

La combustión del amoníaco da nitrógeno y agua es una reacción exotérmica:

4 NH3 + 3 O2 → 2 N2 + 6 H2O (g) (ΔH°r = −1267.20 kJ/mol)

El poder calorífico, ΔH°c, expresado por mol de amoníaco y formando condensación de

agua, es -382.81 kJ/mol. El dinitrógeno es el producto termodinámico de una
combustión del amoníaco: todos los óxidos de nitrógeno son inestables con respecto a
N2 and O2, el cual es el principio que está detrás del convertido catalítico. Como sea, los
óxidos de nitrógeno pueden ser formados por productos cinéticos en la presencia de una
catálisis apropiada, una reacción de gran importancia industrial en la producción de
ácido nítrico:

4 NH3 + 5 O2 → 4 NO + 6 H2O

Una reacción subsecuente lleva NO2

2 NO + O2 → 2 NO2

La combustión de amoníaco en aire es muy difícil en la ausencia de un catalizador, pues

la temperatura de la llama es normalmente menor que la de encendido de la mezcla de
amoníaco con aire. El rango inflamable del amoníaco en el aire es del 16 % al 25 %.15

Formación de otros compuestos

En química orgánica, el amoníaco puede actuar como nucleófilo en reacciones de

sustitución nucleofílica. Se pueden formar aminas por la reacción del amoníaco con
haloalcanos, aunque el -NH2 resultando es también nucleofílico y aminas secundarias y
terciarias se forman como subproductos. Un exceso de amoníaco ayuda a minimizar
sustituciones múltiples, y neutraliza a los haluros de hidrógenos formados. La
metilamina es preparada comercialmente por la reacción de amoníaco con clorometano,
y la reacción de amoníaco con ácido 2-bromopropanoico se ha usado para preparar
alanina racémica en un rendimiento al 70 %. La etanolamina se prepara por una
reacción de oxidación con etileno: la reacción a veces permite producir dietalonamina y
trietalonamina.

Las amidas pueden ser preparas por una reacción de amoníaco con derivados ácidos
carboxílicos. El cloruro de acilo es el más reactivo, pero el amoníaco debe estar presente
en al menos el doble para neutralizar el ácido clorhídrico formado. Los ésteres y
anhídridos también reaccionan con el amoníaco para formar amidas. Las sales amonio
de ácidos carboxílicos pueden estar deshidratadas en amidas tanto tiempo que no haya
térmicamente grupos sensitivos presentes: temperaturas de 150 °C a 200 °C son
requeridas.

El hidrógeno en el amoníaco puede ser reemplazado por metales, así el magnesio quema
en el gas con la formación de nitruro de magnesio Mg3N2, y cuando el gas pasa sobre
sodio o potasio sobre calentado, sodamida, NaNH2, y potasamida, KNH2, se forman.
Donde necesariamente en nomenclatura IUPAC, se prefiere "azano" como nombre del
anomíaco: por lo tanto la cloramina se llamaría "cloroazano", no cloroamoníaco.

El amoníaco pentavalente es conocido como λ5-amino, o más comúnmente como

hídrico de amonio. Es sólido cristalino es estable solamente en altas presiones, y se
descompone de nuevo en amoníaco trivalente y gas hidrógeno en condiciones normales.
Se ha investigado esta sustancia como posible combustible en 1966.16

Amoníaco como ligando

El amoníaco puede funcionar como un ligando en complejo de metales de transición. Es
un donor-σ, en medio de las series espectroquímicas, y muestra un comportamiento
intermedio en duro-blando. Algunos complejos de amoníaco incluyen
'tetraamminediaquacopper'([Cu(NH3)4(H2O)2]2+), ([Ag(NH3)2]+) que es la especie activa
del agente de Tollen's. La formación de este complejo también puede distinguirse entre
precipitados de diferentes haluros de plata: cloruro de plata (AgCl) es soluble en una
solución de amoníaco diluido (2M), el bromuro de plata (AgBr) es soluble solo en una
solución de amoníaco concentrado, donde el yoduro de plata (AgI) es insoluble en
amoníaco líquido.

Los complejos de cromo se conocieron en el siglo XIX, y formaron la base de la teoría

revolucionaria de Alfred Werner, sobre la estructura de la coordinación de compuestos.
Werner notó solamente dos isómeros ("fac"- y "mer"-) del complejo [CrCl3(NH3)3]
puede formarse, y concluyó que los ligados deben estar acomodados alrededor de los
iones de metales en los vértices de un octahedron. Esta propuesta ha disido confirmada
desde entonces por la cristalografía de rayos X.

Un amoníaco ligando unido a un ion metal es marcadamente más ácido que una
molécula libre de amoníaco, aunque la desprotonación en una solución acuosa aún es
raro. Un ejemplo es la reacción Calomel:

Hg2Cl2 + 2 NH3 → Hg + HgCl(NH2) + NH4+ + Cl−

Amoníaco en teoría de grupos

El grupo puntual para amoníaco es C3v cuando el eje mayor va a través del nitrógeno
vertical. Cuando el eje mayor esta hilado ya sea en sentido de las manecillas del reloj o
al contrarió, en 120º, cada hidrógeno se mueve en la locación previa de otro hidrógeno.
Otro aspecto del grupo puntal de C3v incluye tres planos verticales de simetrías que
intercepta al nitrógeno y a uno de los hidrógenos permitiendo a los otros dos que se
reflejen el uno con otro.

La matriz matemática para este subgrupo particular es complicado desde que las
matrices producidas por las rotaciones o las reflexiones son reducibles comparadas a
otras matrices que son irreducibles. Por eso, una transformación similar debe ser hecha
en cada porción de la matriz que es reducible. La transformación similar para el
amoníaco viene de los cálculos del diagrama orbital molecular de simetría adaptado a
una combinación lineal para la contribución de enlaces de cada uno de los hidrógenos.