INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

LABORATORIO DE ELECTROQUÍMICA Y CORROSIÓN

DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUÍMICA INDUSTRIAL

LABORATORIO DE ELECTROQUÍMICA

PRACTICA 3 “TITULACIÓN
CONDUCTIMÉTRICA”

PROFESOR:

CARLOS EDUARDO SANTOALLA VARGAS

INTEGRANTES:

 AVELINO JASSO ANA CECILIA ________________

 BARRAGÁN JUÁREZ FERNANDO ________________
 CONDE ZÁRATE ELSY SARAI ________________
 DEL VALLE CAREAGA SILVIA MINERVA ________________

GRUPO: 3IM74
OBJETIVO

Determinar mediante el método conductimétrico la concentración de un electrolito por titulación

con otra solución de concentración conocida.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

• Construir un gráfico conductancia & volumen

• Reconocer y localizar el punto de equivalencia en una gráfica conductimétrica.

• Calcular el valor de la concentración de una muestra problema utilizando el gráfico

Conductancia & volumen.

• Calcular la conductancia específica (k) y la equivalente (Δ) de la muestra.

TITULACIÓN CONDUCTIMÉTRICA

Se basan en el cambio de la conductividad de una disolución a medida que se agrega el reactivo

valórate. El agregado de un electrolito a una solución de otro electrolito bajo condiciones que no
producen un cambio apreciable en el volumen, afectará la conductancia de la solución
dependiendo de si ocurren o no reacciones químicas.
Si no ocurre una reacción iónica, tal como en el agregado de una sal simple a otra, la conductancia
simplemente aumentará. Si ocurre una reacción iónica, la conductancia puede aumentar o
disminuir; en efecto, con el agregado de una base a un ácido fuerte, la conductancia decrece
debido al reemplazo del ion hidrógeno de alta conductividad por otro catión de conductividad más
baja.

De esta manera, durante una valoración, la sustitución de algunas especies iónicas por otras se
produce un cambio en la conductancia. Esto permite determinar el punto final de una valoración.

CONDUCTIVIDAD

La conductividad de una disolución es una medida del flujo de corriente que resulta de la
aplicación de una fuerza eléctrica dada, y depende directamente del número de partículas
cargadas que contiene.

K
k=
R

K → constante de celda ( cm ⁻¹ )

R → resistencia Ω
La conductividad de las disoluciones es medida a través de un conductímetro, el cual posee una
celda que permite medir los cambios de esta magnitud física ante la adición continua y uniforme
de reactivo titulante. La principal ventaja de las titulaciones con monitoreo conductimétrico es que
pueden analizarse disoluciones muy diluidas y/o con mucho color.

CONDUCTANCIA

• Propiedad que tiene un material y mide su capacidad conducir la corriente eléctrica. Es la

inversa de la resistencia.

1
C=
R

CONDUCTANCIA EQUIVALENTE

• La conductancia de un equivalente electroquímico de soluto contenido entre dos

electrodos separados 1 cm.

1000 k
∆=
N

CONSTANTE DE CELDA

Para muchas mediciones conductimétricas lo que se desea es la conductancia específica. Esta

cantidad se relaciona con la conductancia medida por la relación entre la distancia que separa los
electrodos y su superficie. Esta relación tiene un valor fijo y constante para una celda dada, y se
conoce como constante de la celda K.

Depende de la geometría de la celda. Su valor rara vez se determina directamente, se evalúa

midiendo la conductancia de una solución cuya conductancia específica k es conocida.

L
K=
A

L→ Longitud

A → Área

CURVAS DE TITULACION

Las mediciones conductimétricas ofrecen un medio adecuado para la determinación de puntos

finales en titulaciones. Para establecer un punto final conductimétrico, se necesitan suficientes
mediciones experimentales para definir la curva de titulación. Luego de corregir el cambio de
volumen, se grafican los datos de conductancia en función del volumen de reactivo titulante.
TITULACIÓN ACIDO FUERTE-BASE FUERTE

• La conductancia registra un valor alto, debido a la movilidad de iones hidronio.

• Al agregar la base, iones oxhidrilo, la conductancia disminuye esto ya que se forman

enlaces que resultan agua.

• En el punto de equivalencia se neutraliza la acidez.

• Se adiciona la base para completar la titulación, esto ocasiona aumento en la conductancia

debido al aumento de iones oxidrilo.

• Existe una excelente linealidad entre conductancia y volumen.

• Solo se necesitan dos o tres mediciones a cada lado del punto de equivalencia para trazar
las rectas que se encuentran el punto final.

• Se utiliza cuando las soluciones son oscuras o muy coloreadas.

• Se pueden analizar soluciones muy diluidas debido a que el cambio porcentual de la

conductividad es el mismo.

TITULACION ACIDO DEBIL – BASE FUERTE

• La conductancia registra un valor bajo debido al acido débil

• Aumenta debido la desaparición de los iones H durante la neutralización

• Toma una tendencia horizontal ya que la base no se ioniza.

DESARROLLO EXPERIMENTAL
  ÁCIDO FUERTE CON BASE FUERTE

Conductancia Volumen (NaOH)

5993 0
5429 0.5
4852 1.0
4185 1.5
3667 2.0
3138 2.5
2636 3.0
2123 3.5
1718 4.0
1543 4.5
1668 5.0
1966 5.5
2242 6.0
2483 6.5
2676 7.0
2959 7.5

Base fuerte-Ácido fuerte (HCl)

7000

6000
Conductancia (microsimens)

5000

4000

3000

2000

1000 Punto
equivalente
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8

Volumen de NaOH (ml)

 ÁCIDO DÉBIL CON BASE FUERTE:

Conductancia Volumen (NaOH)

184.6 0
208.1 0.5
322.4 1.0
440.2 1.5
568.6 2.0
689.1 2.5
811.9 3.0
1035 3.5
1141 4.0
1259 4.5
1427 5.0
1650 5.5
1896 6.0
2124 6.5

Ácido Acético
2500

2000
Conductancia [microsimens]

1500

1000

500

Punto
0 equivalente
0 1 2 3 4 5 6 7

Volumen de NaOH
CÁLCULOS

 BASE FUERTE-ÁCIDO FUERTE

Datos:

De gráfica → V NaOH =4.2 ml

N NaOH =0.1 N

V HCl=25 ml

V NaOH N NaOH =V CH 3 COOH N CH 3 COOH

V NaOH N NaOH (4.2 ml)(0.1 N )

N CH 3 COOH = = =0.0168 N
V CH 3 COOH 25 ml

 Calculando conductancia especifica

k =CK

C=5993 μS
( 1 x 110S μS )=0.005993 S
6

K=1c m−1

k =CK =( 0.005993 Ω−1) ( 1 c m−1) =0.005993 Ω−1 c m−1

 Calculando conductancia equivalente

1000(0.005993 Ω−1 c m−1 )

∆= =356.73Ω−1 c m−1 g eq/ L−1
0.0168 g eq /L

 BASE FUERTE-ÁCIDO DÉBIL

Datos:

De grafica → V NaOH =3.65ml

N NaOH =0.1 N
V CH 3 COOH =25 ml

V NaOH N NaOH =V CH 3 COOH N CH 3 COOH

V NaOH N NaOH (3.65 ml)(0.1 N)

N CH 3 COOH = = =0.0146 N
V CH 3 COOH 25 ml

 Calculando conductancia especifica

1S
C=194.6 μS
( 1 x 1 06 μS
=0.0001946 S
)
K=1c m−1

k =CK =( 0.000194 Ω−1 ) ( 1c m−1 )=0.000194 Ω−1 c m−1

 Calculando conductancia equivalente

1000(0.000194 Ω−1 c m−1)

∆= =13.29 Ω−1 c m−1 g eq /L−1
0.0146 g eq / L

CUESTIONARIO

¿Describa que es la conductividad electrolítica?

Es la capacidad que tiene una solución para conducir la electricidad, también es conocida como
conductancia especifica.

¿Qué reacción se lleva a cabo en la titulación conductimetrica?

Acido Fuerte-Base fuerte

Reacción iónica:
+¿ ¿
−¿ → H O+ Cl−¿ +Na ¿¿
2
+¿ +OH ¿
+ ¿+Na ¿
−¿+H ¿
Cl

Acido débil- Base fuerte

 +¿ +H O ¿
2
−¿+ Na ¿
−¿→CH 3 C OO ¿
+¿+OH ¿
CH 3 COOH + Na

¿Explique la grafica de base fuerte vs acido fuerte?

La conductancia del HCl en la primera lectura es alta esto es debido a la movilidad de los iones
hidronio al agregar NaOH, la base débil cada 0.5 ml la conductancia fue disminuyendo
constantemente, la conductancia disminuye debido a que se forman enlaces que resultan agua, en
el punto de equivalencia se neutraliza la acidez, esto significa que es el punto final
conductimetrico, se sigue adicionando la base para terminar la titulación, en este punto vuelve a
subir la conductancia debido al umento de iones hidroxilo,

¿Explique la grafica de acido débil titulando con una base fuerte?

La conductancia del acido acético es baja debido a la concentración moderada de iones hidronio
cuando se le adiciona el Hidroxido de sodio disminuyen la concentración de iones hidronio,
cuando avanza la titulación el ph se estabiliza, el aumento de contenido de sal se convierte en el
factor mas importante y resulta el aumento lineal de la conductancia , después del punto
equivalente , la curva tiene una pendiente mas pronunciada debido a la mayor conductancia ionica
del ion oxhidrilo.

¿Defina que es el grado de disociación?

Define si un ácido o una base es fuerte si su equilibro de disociación esta desplazado a la derecha,
en sentido de la ionización.

Describa tres aplicaciones de la técnica condutimetrica.

 Control de contenidos salinos

 Control de la concentración de baños acidos de piclaje
 El monitoreo conductimetrico de ríos y lagos es utilizado es controlado para
controlar la polucion.
AVELINO JASSO ANA CECILIA

Observaciones

La primera vez que se intentó calibrar la conductancia con agua destilada se podía leer un valor
muy alto ya que no se había enjuagado bien la celda en cambio cuando se enjuagó bien al volver a
calibrar la conductancia ya marcaba un valor más bajo y aceptable.

Cuando se tituló el ácido acético el aumento en la conductancia no fue tan drástico así que
tomamos varias mediciones después pero ya al graficar se pudo ver donde llego a equilibrio.

Conclusión

En las titulaciones volumétricas se utiliza un indicador para que se logre ver el punto de equilibrio
el problema es que puede existir un error al momento de tomar la lectura del volumen utilizado
del titulante en cambio con una titulación conductimetrica no importa si hay un exceso de
solución titulante ya que se van tomando las mediciones de conductancia y al graficar estos datos
con el volumen agregado se puede leer de la gráfica el volumen en el punto de equivalencia.

Cuando se titula una acido fuerte utilizando una base fuerte como titulante la conductancia de la
solución empieza a disminuir y cuando se llega al punto de equivalencia la conductancia aumenta
y al agregar más solución titulante esta sigue aumentando.

En cambio al titular un ácido débil con una base fuerte la conductancia va aumentando poco a
poco hasta que llegan al equilibrio ocurre un aumento drástico en la conductancia, si se sigue
agregando titulante la conductancia sigue aumentando poco a poco.

Es importante hacer una buena agitación durante las titulaciones para asegurar que las soluciones
se homogenicen y la lectura de conductancia sea correcta.

Con este tipo de titulación se puede obtener con una mejor exactitud la concentración de la
solución.

CONDE ZÁRATE ELSY SARAI

Observaciones

 Enjugar el electrodo, celda de conductividad, con agua destilada ya que se calibra por este
medio. Se debe obtener una entre un rango de 2 microsiemens, si excede
considerablemente, se debe enjugar nuevamente, ya que se encuentra con solución de
una determinación anterior.
 Agitar fuertemente, sin golpear la celda de conductividad contra las paredes de la probeta.
Ya que la conductividad depende de la concentración de los iones en la solución.
  Agregar en intervalos pequeños la solución titulante, para elaborar la curva directamente,
en este caso se usaron 0.5 ml, en cada medición.

Conclusiones

Se determinó la concentración de HCl y Ácido acetico, usando como titulante una base fuerte,
como lo es el Hidróxido de sodio, para determinar la conductividad de la solución a medida que se
realiza la titulación. Ya que la conductancia depende directamente del número de partículas
cargadas, iones, que se encuentran disueltos en la muestra. En el caso de un ácido fuerte (HCl) con
base fuerte (NaOH), la conductancia decrece debido al reemplazo del ión hidrógeno de alta
conductividad por otro camión de conductividad más baja. Posteriormente, se observa un
aumento gradual en la conductancia debido a la concentración de iones sodio y cloro al alcanzar el
punto de equivalencia.

En el caso de un ácido débil (CH3COOH) con una base fuerte (NaOH) inicialmente la concentración
del sistema disminuye, por la presencia de iones hidronio. Posterior a esto, aumentan los iones
sodio y la base conjugado del ácido hasta que el aumento de la sal estabiliza la solución, por el pH,
y se observa un aumento lineal de la conductancia. Después del punto de equivalencia la curva
adquiere una pendiente más pronunciada, por la concentración que aumento de iones oxhidrilo.

DEL VALLE CAREAGA SILVIA MINERVA

Observaciones

Es importante enjuagar con agua destilada el electrodo para evitar que queden residuos de la
solución que se haya utilizado anteriormente y eso podría causar errores al momento de medir la
conductancia en nuestra muestra problema.

También se debió agitar la solución cada vez que se agregaran los 0.5 ml de NaOH para
homogeneizar la solución y los iones se puedan esparcir en ella y se puedan obtener lectruras
correctas de la conductancia.

Conclusiones

La determinación que la titulación conductimétrica es un método efectivo para la determinación

de la concentración de un electrolito, permitiéndonos obtener con precisión el punto de
equivalencia mediante gráficas de conductancia vs volumen. Aunque es un método en el que se
debe tener cuidado al momento de realizar la titulación, de ser preciso y agitar la solución para
obtener las medidas correctas de conductancia.

En la titulación del HCl, el cuál es un ácido fuerte con el NaOH, se obtuvo un valor alto de
conductancia debido al movimiento de los iones hidronio, y conforme se fue agregando el NaOH la
conductancia fue disminuyendo ya que los iones hidronio se van uniendo con los iones oxhidrilo
para formar agua hasta que la solución se neutraliza y llega al punto de equivalencia.
Posteriormente si se sigue adicionando solución de NaOH la conductancia comienza a subir de
nuevo debido a que aumenta la concentración de iones sodio y oxhidrilo siendo el oxhidrilo un ión
de alta conductividad.

Finalmente, en la titulación conductimétrica del ácido acético (ácido débil), la conductancia fue en
aumento debido a los iones oxhidrilo con alta conductividad, la conductancia llega a un punto en
el que aumenta drásticamente y después sigue una tendencia de aumento lineal.

BARRAGAN JUAREZ FERNANDO

Observaciones

Para poder calibrar la celda de conductividad se lavó muy bien con agua destilada ya que si no se
hacía esto, el valor para calibrar no se mantenía constante. Se agregaron 0.5 ml de la solución
titulante para poder tener varios valores de conductancia y así poder observar mejor el punto de
equivalencia con la gráfica correspondiente. Es muy importante homogenizar la solución
agitándola.

CONCLUSION

La conductancia de una solución es una medida de flujo de corriente, está se puede medir con un
conductimetro, que contiene una celda la cual permite obtener a partir de una titulación el punto
final conductimetrico. Con el volumen de la titulación y la conductancia se pueden graficar curvas
de titulación. Existen diferentes curvas de titulación y se comportan de diferente manera cada una
dependiendo el ácido y la base; por ejemplo un ácido fuerte y una base fuerte, se registra un valor
alto de conductancia por la movilidad de los iones hidronio, al agregar la base la conductancia
baja, en el punto de equivalencia se neutraliza la acidez, se sigue agregando la base para
completar la titulación y aumenta la conductancia. Este ejemplo lo realizamos con el acido fuerte y
la base fuerte. La titulación conductimetrica nos sirve para saber el punto final de conductancia en
una solución electrolítica.

Bibliografia:

Brunatti, I. C. (s.f.). titulaciones conductimetricas. Obtenido de

file:///C:/Users/pcc/Downloads/Titulaciones%20Conductimetricas.pdf

electrónica unicrom. (2016). Obtenido de https://unicrom.com/conductancia-inverso-de-la-

resistencia/
Brunatti, C. and De Napoli, H. (2020). titulaciones conductimetricas. [online] Materias.fi.uba.ar.
Available at: http://materias.fi.uba.ar/6305/download/Titulaciones%20Conductimetricas.pdf
[Accessed 5 Mar. 2020].