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I.- OBJETIVOS:
• Obtener la gráfica de potencial-corriente para una pila de corrosión formada por dos
metales unidos por una resistencia variable.
• Observar y analizar el comportamiento de un metal en medio, ácido a diferentes
potenciales observando las principales características.
• Graficar y analizar las curvas de polarización.
EXPERIMETO N°1:
Se conectan dos electrodos de cobre y zinc por medio de una solución salina, y
unidos por medio de un reóstato el cuál va permitir variar la resistencia al flujo de
la corriente entre los electrodos, luego variando la resistencia obtenemos
diferentes flujos de corriente y con la ayuda de un electrodo de referencia
(Calomel) medimos los potenciales para cada corriente (E(v)).
Con los datos que se obtienen construimos el diagrama de Diagrama de Evans.
DATOS EXPERIMENTALES:
En cicuito cerrado:
Se varia la resistencia con un reóstato y se obtiene:
Resistencia
i(AmA) Ezn (mV) Ecu (mV)
(ohmio)
9999 0.08 -1037 -188.9
8000 0.09 -1037 -192.2
7999 0.1 -1037 -197.3
6599 0.14 -1037 -212
3000 0.26 -1036 -246
1000 0.69 -1033 -347
800 0.9 -1027 -303
400 1.55 -1026 -375
0 6.04 -1004 -936
-400
-600
-800
-1000
-1200
mA
Hacemos una regresión a ambas curvas, después igualando estas podemos hallar
la i corrosión y la E de corrosión para esta celda Zn-Cu
2.-DISCUSIÓN DE RESULTADOS:
Al cerrar el circuito podemos notar que la corriente varía porque están en contacto
dos metales de diferentes potenciales.
Al medir los potenciales separadamente estos son bastantes próximos debido a
que cuando hay el paso de la corriente se presenta la polarización que se
manifiesta por el aumento del potencial del electrodo que actúa como ánodo y por
disminución del potencial que actúa como cátodo (Esto se ve en el diagrama de
Evans)
En la celda galvánica el electrodo que se oxida es el Zn ya que tiene menor
potencial de reducción.
Se presenta la polarización catódica del cobre por ser el medio más pasivo, y la
polarización anódica del zinc por ser el metal más activo..
El potencial es medido para cada metal con respecto al electrodo de referencia (a
medida que aumenta la corriente y disminuyendo la resistencia con ayuda del
reóstato ), los valores hallados cuando la resistencia tiende a cero son muy
próximos pero no llegan a ser iguales, debido a que todavía hay una pequeña
resistencia del medio, del alambre y de los electrodos, esta diferencia de potencial
entre los electrodos, que deberían llegar a un potencial de equilibrio es igual al
producto de una resistencia total por la corriente que circula por el sistema.
EXPERIENCIAS 2:
DATOS EXPERIMENTALES:
Experiencia N° 2:
N° Electrodo Voltaje (voltios) 20 min. Despues
N° Electrodo Voltaje (voltios) 20 min. Despues
19 1.092 1.065
1 -1.05 -1.07
20 1.232 1.221
2 -0.827 -0.85
21 1.317 1.28
3 -0.696 -0.72
22 1.73 1.707
4 -0.607 -0.64
23 2.02 1.975
5 -0.526 -0.57
6 -0.452 -0.5
7 -0.379 -0.45
8 -0.298 -0.38
9 -0.159 -0.31
10 -0.024 -0.12
11 0.099 -0.004
12 0.227 0.129
13 0.353 0.162
14 0.485 0.397
15 0.605 0.529
16 0.728 0.663
17 0.849 0.797
18 0.972 0.932
Resultados:
Los gráficos para un tiempo inicial y luego al cabo de 10 minutos se presentan a
continuación:
1
0.5
0
-5.00 0.00 5.00 10.00 15.00 20.00 25.00
-0.5
Serie1
-1
-1.5
-2
-2.5
log (corriente)
Y luego de 10 minutos el potencial vario de la siguiente forma:
Influencia del potencial
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4 Serie1
0.3
0.2
0.1
0
-2.5 -2 -1.5 -1 -0.5 0
log(corriente)
DISCUSIÓN DE RESULTADOS:
En la parte del anodo ocurre la oxidación del fierro de Fe a Fe+3 , esto se comprueba
con el color rojizo que se pudo observar. En el anodo ocurre paralelamente la
oxidación del O2.Este comportamieno corresponde a la parte de transpasivacion del
metal, donde se tiene el mas alto potencial : 2, 02 V . esto se observa entre el
electrodo2 y 5 de la alminas de acreo.
La explicaion del porque el firro aumenta su estado de oxidación, es debida ala
rotura de la capa del metal, que al disolverse deja al metal a la disposición para que
inicie nuevamente la corrosion. El fierro pasa de estado 0 +3 ya que los potenciales
altos es la raeaccion correspondiente y no a la oxidación de Fe a Fe+2.
En la parte de la zona pasiva de la grafica, las intensidades de corrientes son
negativas; esto nos indica que el sentido de las corrientes por las placas de la zona
pasiva es de sentido contrario al de la zona de transpasivacion, es decir, en la zona
transpasiva las corrientes salen de las placas dirigiéndose hacia las placas de la zona
pasiva donde entran en las placas.
CONCLUSIONES:
La variación de potenciales influye en le comportamiento de un metal, y establece
para que las zonas donde su actividad química como material activo va cambiando.
En la zona pasiva, no significa que no haya corrosion, sino que es tan lenta que el
metal esta “estable”.
En la zona activa ocurre la dilución del metal.
En el experimento se obtuvo una grafica bastante difícil, aunque experimentalmente
se puede predecir en que lugares esta cambiando de dirección la grafica.
EXPERIENCIA N°3
Obtención de la curva de polarizacion para un sistema que presenta rango
de pasividad
Datos y resultados
Se dispusieron 3 electrodos de tres salidas . Uno era el electrodo (Niquel),
el otro era el trabajo de referencia (Calomel saturado). Los 3 electrodos
estan conectados a un potenciostato.
El potenciostato nos revelaba la diferencia de poetncialentre los electrodos
de Niquel y platino a una velocodad de 1 mv loq ue provoca el paso de la
corriente entre los electrodos.
DATOS EXPERIMENTALES:
Rango de medicion(mV) 510
Velocidad de barrido(mV/s) 1
Escala para la medicion de 30
intensidad(A)
Tipo de electrodo CALOMEL
Potencial de reposo(V) -0.183
1800
1600
1400
1200
POTENCIAL(mV)
1000
800
Serie1
600
400
200
0
-140 -120 -100 -80 -60 -40 -20 0 20
-200
-400
INTENSIDAD DE CORRIENTE(A)
DISCUSIÓN DE RESULTADOS
Como sabemos la polarizacion es la variación del potencial debido al paso de una corriente
neta; este tiene como objetivo que tiene el instrumento llamado potenciostato. Las lecturas
a diferentes potenciales en funcion de las intensidades nos dara una curva de polarizacion
en este caso del Niquel.
Por la ecuación 1 se estaria formando el oxido de Niquel y ete seria la caopa que da origen
a la pasividad del metal.
Según la grafica se nota que el rango de pasividad esta aproximadamente entre 250 y 1100
mV .
La icp del metal según la curva es de 10.5 mA.
La densidad de corriente de la solucion de Ni en el estado activo esta en funcion de
potencial, sin enbargo , depende de una manera critica del medio en que estan; es decir del
Ph.
CONCLUSIONES
La naturaleza electroquímica del proceso de pasivacion explica porque la
polarización anódica utilizando corriente o incrementando el potencial , favorece la
formación de la pasividad.
La película pasiva es siempre una barrera de difusión formada por una capa de
productos de reaccion por ejemplo ; en el caso del Niquel se formara el oxido de
Niquel.
Por la segunda teoria de la pasividad los metales pasivos estan cubiertos por una
película quimiabsorvida por ejemplo de O2 o iones pasivantes, Esta capa desplaza
las moléculas del agua absorbidas y reduce la velocidad de disolución anodica que
implica la hidratación de iones del metal.
Según el grafico de pasivacion se observa que la zona transpasiva se observa a partir
de 1250 mV en adelante esto significa que el metal vuelve a oxidarse a partir de
dicho valor y para protegerlo debe de permanecer en el rango de pasivacion el cual
es de 250 a 1250 mV.
BIBLIOGRAFÍA
INTERNET:
http://omega.ilce.edu.mx:3000/sites/ciencia/volumen2/ciencia3/079/htm/sec_2
.htm