Universidad de Guadalajara

Centro universitario de la Ciénega

Azucena González Gonzalez.

Irma Nayeli Sánchez Castellanos
Arianna Martínez Velázquez
Alma Lidia Guzmán Estrada

Ingeniería Química
Sexto semestre

Materia: Laboratorio de transferencia de masa.

Maestra: Lucila del Carmen Arias Patiño.
6.1-2Difusión de CO2 en una mezcla binaria de gases. una corriente de CO2 gaseoso en estado
estacionario través de un tubo de o.20m de longitud con un diámetro de 0.01m que contiene N 2 a
298 K. en un punto, la presión total es constante e igual a 101.32 kPa. La presión parcial de CO 2 en
un extremo es de 456 mm Hg y 76 mm Hg en el otro. La difusividad D AB es 1.67x10-5 m2/s a 298 K.
Calcule el flujo especifico de CO2 en unidades cgs y SI para contradifusión equimolar.

DATOS

D AB ( P A 1−P A 2 )
(z2-z1) = 0.02 m J ¿A =
RT (Z 2−Z 1)

D=0.01 m
¿ (1.67 X 10−5 m 2/s) ( 60.745 .0144 Pa−10132.5024 Pa )
J A=
(8314( pa m 3)/(kg mol K ))(298)(0.02m−0 m)

¿ −5 kg mol 1000 g 1m 2
PT= 101.32 kPa = 1 atm J =1.7074 x 1 0
A x x
m2 s 1 kg 10000 m2
g mol
−7 2
cm s (0.01 π )2
P1CO2=456 mm Hg = 60745.0144 Pa J ¿A =1.7074 x 1 0 x =4.2128 x 1 0−11
4
P2CO2=76 mm Hg= 10132.5024 Pa

DAB= es 1.67x10-5 m2/s

Temperatura= 298 K

6.2-1Contradifusión equimolar de una mezcla binaria de gases. Un conducto de 5 mm de

diámetro y 0.1m de longitud contiene helio y nitrógeno gaseoso a 298 K y a presión uniforme
constante de 1.0 atm abs. La presión parcial de He en un extremo del tubo es 0.0060 atm y en el
otro es 0.020 atm. La difusividad puede obtenerse en la tabla 6.2-1. Calcular lo siguiente para
contradifusión equimolar en estado estacionario.

a) flujo de He en kg mol/s m2 y g mol/s cm2

b) flujo en N2
c) Presion parcial del He en un punto a 0.05m de cualquiera de los extremos.

D AB ( P A 1−P A 2 )
(z2-z1) = 0.1m J ¿A =
RT (Z 2−Z 1)

D=0.005 m a)
¿ (0.687 X 10−4 m 2/s) ( 6079.5 Pa−2026.5 Pa )
J A=
(8314 ( pa m3)/(kg mol K))(298)(0.1 m−0 m)

¿ −6 kg mol 1000 g 1 m2
PT = 1 atm J =1.1238 x 1 0
A x x
m2 s 1 kg 10000 m 2
 g mol
¿
−7 2
cm s (0.005 π )2
P1H2=0.060 atm = 6074.5 Pa J =1.71238 x 1 0
A x =1.053 x 1 0−11
4
g mol
−7
P2H2=0.010 atm= 2026.5 Pa ¿
J =−1.71238 x 1 0
2
cm s
B

DAB= 0.687x10-4 m2/s

Temperatura= 298 K

c) 1.12 x 10−6 =0.687 x 10−4 ¿ ¿

despejando P A =0.040 atm

6.2-4Difusión de metano a través de helio que no se difunde. Una corriente de metano gaseoso se
difunde en un tubo recto de 0.1 m de longitud que contiene helio a 298 K y a presión total de
1.01325x105 Pa. La presión parcial de CH4 en un extremo es 1.400x10 4 Pa y en el otro extremo es
1.333x103 Pa. El helio es insoluble en uno de los límites, por lo que es un material en reposo que
no se difunde. La difusividad puede encontrarse en la tabla 6.2-1. Calcule el flujo especifico de
metano en kg mol/s m2 en estado estable

(z2-z1) = 0.1m PA 1= PT- PB1

PT =1.01325x105 Pa PA 2= PT- PB2

P1CH4= 1.400x104 PA1= 1.0135X105 Pa- 1.533x103 Pa = 98661 Pa

P2CH4=1.333x103 Pa PA 2=1.0135x105 Pa – 1.64x104 Pa = 87325 Pa

P B 2−P
DAB= 0.625x10-4 m2/s PBM= B1

ln ¿ ¿
(1.4 x 104 Pa−1.333 x 103 Pa)
Temperatura= 298 K P BM= = 5387.76 Pa
ln(1.4 x 104 Pa/1.333 x 102 Pa)
D AB P
NA=
RT ¿¿
NA=
m2
(0.025 X 10−4 )(1.01325 X 105)(48662 Pa−87325 Pa)
s
(8314( pa m3)/(kg mol K ))( 298)(0.1m)(5387.76 Pa)
NA=5387.76 Kg mol /s
6.2-5Transferencia de masa de una esfera de naftaleno al aire. Se verifica una transferencia de
masa de esfera de naftaleno con radio igual a 10 mm. La esfera está en un gran volumen de aire en
reposo a 2.6 °C y 1 atm abs de presión. La presión de vapor del naftaleno es 52.6°C es 1.0 mm Hg.
La difusividad del naftaleno en el aire a 0°C es 5.16x10 -6 m2/s. calcule la velocidad de evaporación
naftaleno de la superficie en kg mol/s m2.

r= 0.010 m

T= 56.6°C =325.75 K

P= 1 atm= 1.01325x105 P A

1mmHg
Presión vapor del Naftaleno= x 101325=133.322 P A=P A 2 → P A 2=0
760
2
D AB (0°C) =5.16X10−6 m D AB ❑ =5.16 x 10−6 ¿
s 52.6

PB 1=1.01325 X 10 −133.322=101191.678P
5
PBM
A

PB 2=1.01325 X 10 5−0=1.01325 X 105

1.01325 X 105−101119.678
PBM =
ln ⁡¿ ¿

(7.02 X 10−6)(1.01325 X 105 )(133.322−0) Kgmol

N A1= =3.46 X 10−8
(8314)(325.75 K)( 0.010)(101258.33) s m2

6.2-7Flujo de difusión y efecto de la temperatura y de la presión. En un tubo de 0.11 m de

longitud que contiene N2 y CO gaseosos a presión total de 1.0 atm abs, se verifica un
contradifusión en estado estacionario. La presión parcial de N 2 es 80 mm Hg en un extremo y 10
mm Hg en el otro. Pronostique el valor de DAB con el método de Fuller y colaboradores.

a) Calcule el flujo especifico en kg mol/s m2 a 298 K para el N2

b) Repita a 473 K ¿hay un aumento del flujo especifico?
c) Repita a 298 K, pero a una presión de 3 atm abs. La presión parcial de N2, permanece a 80
y 10 mm Hg, como el inciso. a) ¿Hay algún cambio del flujo especifico?

(z2-z1) = 0.11m PA 1= PT- PB1

PT =1 atm PA 2= PT- PB2

P1= 80 mm Hg =10665.792 Pa PB1= 90659.208 Pa

P2=10 mm Hg = 1333.224 Pa PB 2=99991.779 Pa

P B 2−P
DAB= 2.05x10-5 m2/s PBM= B1

ln ¿ ¿
(99991.779−90659.208 Pa)
Temperatura= 298 K P BM= = 95249.30344 Pa
ln (99991.779 Pa/90659.208 Pa)

Volumen N2= 17.9

Volumen CO2 =18.99 D AB =1.00 x 1 0−7 ¿ ¿

D AB =1.00 x 1 0−7 ¿ ¿

D AB =2.05 x 10−5 m2/ S

D AB P
N A=
RT ¿¿
N A=
m2
(2.05 X 10−5 )(101325 Pa)( 9332.568 Pa)
s
(8314 ( pa m3)/(kg mol K))(298)(0.11 m)(95249.30344 Pa)
NA=7.46 x10-7kg mol/s

b)473 K

D AB=1.00 x 1 0−7 ¿ ¿

D AB=4.46 x 10−5 m 2/S

N A=
m2
( 4.46 X 10−5 )(101325 Pa)(9332.568 Pa)
s
(8314 ( pa m3)/(kg mol K))(298)(0.11 m)(95249.30344 Pa)
NA=1.05 x10-6 kg mol /s

c) Repita a 298 K, pero a una presión de 3 atm abs.

D AB=1.00 x 1 0−7 ¿ ¿

D AB=6.83 x 10−7 m2/ S

 N A=
m2
( 4.46 X 10−5 )(101325 Pa)(9332.568 Pa)
s
(8314 ( pa m3)/(kg mol K))(298)(0.11 m)(95249.30344 Pa)
NA=2.48 x10-7Pa

6.2-8Pérdidas de agua por evaporación en un canal de irrigación. Por un canal de irrigación

subterráneo cubierto fluye agua a cada 25 °C. cada 100 pies hay una línea de ventilación de 1.0
pulg de diámetro interno de 1000 pies. Se puede suponer que el aire exterior está seco. Calcule la
pérdida total de agua por evaporación en lb m /d. suponga que la presión parcial del vapor de agua
en la superficie de la misma es su presión vapor, 23.76 mm Hg a 25 °C. use la difusividad de la
tabla 6.2-1.

a)

ṄA
(1) =N D AB P Ω1=Ω
4 π Ω2 A 1=¿
RT Ω1
¿¿ ¿

4
2) t= π Ω3 P A
3

4 P
3) t=m= π Ω3 A
3 MA

dm −4 P dΩ
4) = π 3 Ω2 A
dt 3 M A dt

dividir ambos lados por 4πΩ 2

1 dm ṄA P dΩ
5) 2
= 2
= A
4πΩ d 4 π Ω M A dt
Igualando (1) con (55)

ṄA D P ( P A 1−P A 2 ) −P A dΩ
6) 2
= AB =
4πΩ RTΩ P BM M A dt

Sustituyendo e integrando

D AB P ( P A 1−P A 2 ) tf −P A 0 P A Ω21
7) dt=
∫ M ∫ Ω dΩ=
RTΩ P BM 0 A Ω 1
MA 2

P A Ω 21 RT PBM
tf =
2 M A D AB P (P A 1−P A 2)
 m2 Kg
8) D AB=0.086 X 10−4 P A =866
S m3
2
Ω 1= =0.002 m T= 273+25.9=298.9 K M A =92.13
1000

P A 1=3.84 x 103 P A P A 2 =0 PB 1 =1.01315 X 10 5−0.038 X 105=0.9748 X 105 P A

5 P B 1+ P B 2 (0.9748+1.01325)10 5
PB 2=1.01325 x 10 PBM = =0.994 X 105 P A
2 2
tf =866 ¿ ¿
tf =1388 s

6.3-2Difusión de amoniaco en una solución acuosa. Una solución e amoniaco (A)- agua (B) a 298 K
y 4.0 mm de espesor está en contacto en una de sus superficies con un líquido orgánico. La
concentración de amoniaco en la fase orgánica se mantiene constante es 2.0% de amoniaco en
peso (la densidad de la solución acuosa es de 991.8 kg/m 3) y la concentración del amoniaco en
agua en el otro extremo de la película situado a una distancia de 4.00mm, es de 10% en peso
(densidad igual a 961.7 kg/m 3). El agua y el producto orgánico son insolubles entre sí. El
coeficiente de difusión de NH3 en ag ua es de 1.24x10-9 m 2/s.

a) Calcule el flujo especifico de N2 en kg mol/s m2 en estado estacionario

b) Calcule el flujo de N2 explique su respuesta.

Temperatura =298 K
% peso del soluto
peso molecular del soluto
X A 2=
% peso del soluto %en peso del solvente
+
peso molecular soluto peso molecular del solvente
(z2-z1) = 0.004m
10 % peso NH 3
17 peso molecular
X A 2= = 0.0947
10 % peso de NH 3 90 %en peso de H 2 O
+
17 peso molecularNH 3 16 peso molecular de H 2O
Peso molecular NH3= 17 g/mol X B 2=1−0.0947=0.9053

Peso molecular H2O= 16 g/mol

2 % peso NH 3
17 peso molecular
X A 1= =0.0188
2 % peso de NH 3 98 %en peso de H 2 O
+
17 peso molecularNH 3 16 peso molecular de H 2O
Tomando 100 kg como base X B 1=1−0.0188=0.9811

X BM =0.9427

100 Kg
M 1= =16.
2 % peso de NH 3 98 %en peso de H 2 O 09
+
17 peso molecularNH 3 16 peso molecular de H 2O
100 Kg
M 2= =16.3
10 % peso de NH 3 90 %en peso de H 2 O
+
17 peso molecularNH 3 16 peso molecular de H 2O

C prom= ( densidad
M1
1 densidad 2
+
M2 )
/2

991.7 961.7
=(
16.3 16.09 )
C prom + /2

m2
(1.24 X 10−9 )(60.3052)(0.0759)
N A= s
¿
(0.004 m)(0.9427) ¿
NA=1.59 x10-6Pa

6.3-4 Estimación de la difusividad del metanol en H2O. se ha determinado experimentalmente la

difusividad en agua del metanol diluido es 1.26x10 -9 m2/s a 288 K.

a) estime la difusividad a 293 K usando la ecuación de wilke- Chang

b) estime la difusividad a 293 K por media de la correlación del vapor experimental de 288 K
(sugerencia: proceda usando la relación D AB T/µB)

μ B=1.1404 x 1 0−3
293 1.1404
D ABexperimental=1.26 x 10−9 ( )( )
288 1.005

−9 m2
D ABexperimental =1.455 x 1 0
s

D AB=1.173 x 1 0−16 ¿

V A =1 ( 0.0148 )+ 4 ( 0.0037 )+ 1 ( 0.0074 )=0.037

6.4-2Difusión de sacarosa en gelatina. Una capa de gelatina de agua en 5 mm de espesor y 5.1%

de gelatina en peso a 293K, separa dos soluciones de sacarosa. La concentración en la solución de
una de las superficies de la gelatina es constante e igual a 2.0 g sacarosa en la solución, y en la otra
superficie es 0.2 g/100 mL. Calcule el flujo especifico de sacarosa/s m2 a través del gel en estado
estable.

DATOS

T=293k
5.1% gelatina en peso
Csacarosa1=2 g sacarosa/100ml
Csacarosa2=0.2g/100ml
DAB=0.252x10-9 m2/s
Z2-Z1=0.005-0
D AB (C A 1−C A 2)
N A=
Z 2−Z1
2g g kg
C A 1= =0.02 =20 3
100 ml cm 3
m
0.2 g g kg
C A 1= =0.002 =2 3
100 ml cm 3
m
−9
0.252 x 1 0 (20−2)
N A=
0.005
kg
N A =9.072 x 1 0−7 2
m s