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ANALISIS GRANULOMETRICO POR MEDIO DEL HIDROMETRO

NORMA INV-E 124

INTRODUCCIÓN

El hidrómetro sirve para determinar la variación de la densidad de la suspensión


con el transcurso del tiempo y medir la altura de caída del grano de tamaño más
grande correspondiente a la densidad media.
El tamaño de los granos obtenidos con el hidrómetro es el equivalente de una
esfera cuya velocidad de caída sea igual a la del grano del suelo. El diámetro
equivalente de los granos para una lectura dada se obtiene por medio de la ley de
Stokes, considerando como altura de caída la distancia entre la superficie del
líquido y el centro de flotación del bulbo.

OBJETIVOS
 Realizar la distribución granulométrica para partículas que pasan el tamiz
No. 200.
 Completar la gráfica de la distribución granulométrica para la muestra de
suelo en estudio.

Materiales usados:
 Hidrómetro (152H)
 Agitador mecánico
 Hexametafosfato de sodio
 Dos probetas de 1000 ml
 Termómetro
 Balanza
 Becker
 Cronometro
 Bandejas
PROCEDIMIENTO DE LABORATORIO ANALISIS GRANULOMETRICO –
METODO DEL HIDROMETRO
1. Tomamos 50gr de muestra pasante del tamiz 200, se la coloca en un
recipiente, y se la mezcla con 125 ml de Hexametafosfato de sodio, Dejar a
la muestra sedimentar durante 24 horas.
2. Transferir a un vaso donde se pueda batir el material, en este vaso se
puede aumentar agua destilada, comenzar el batido durante un periodo de
7 minutos.
3. Vaciar el contenido del vaso de mezclado, a una probeta graduada y
aumentar agua común hasta llegar a los 1000 CC.
4. La probeta de sedimentación se tapará con un tapón (utilizar la mano si es
necesario), para evitar que durante la agitación de la misma tenga pérdidas,
la agitación tiene que ser alrededor de 1 minuto.
5. Luego de sacudir la probeta poner sobre la mesa e introducir el hidrómetro
tomando lecturas en los siguientes tiempos 1, 2 min. realizando igualmente
lecturas del termómetro.
6. Colocar el termómetro en el recipiente de control (el cual debe encontrarse
en una probeta graduada, también con la mezcla de 125 ml de
Hexametafosfato a la cual le tomamos una lectura para corrección de
menisco en el hidrómetro dentro del cilindro de control. El proceso se
vuelve a repetir, comparando los resultados de las mediciones anteriores,
hay que seguir incrementando los tiempos de mediciones de tiempo de 2, 4,
8, 15, 30, 60… min. Y la última lectura se la debe hacer a las 24 horas.
7. Obtenidos los datos requeridos se procede a llenar una tabla, para llenar
dicha tabla se requieren las sig. formulas

Rc=Ra−corrección de cero+C T

Rc∗a
% mas fino= ( )
Ws
∗100

L
D=k∗
√ t

CALCULO DEL ANALISIS GRANULOMETRICO METODO DEL HIDROMETRO.


Datos que fueron obtenidos de las tablas de la norma, de las lecturas del
hidrómetro en la probeta de control.
Corrección por menisco= 1
Corrección por cero= 3
Valor de a = 0,996
Gs 2,7
Ct -0.3
K 0,01374

A partir de los anteriores datos, y de los datos obtenidos en el ensayo, se procede


a llenar la sig. Tabla

Lectura
Lectura Hidrómetro
Tiempo Corregida "L" De "K" De
Real Del % más Corregido
Transcurrid T °c Del La L/T La D, (mm)
Hidrómetr Fino Por
o (min) Hidrómetr Tabla Tabla
o Ra Menisco R
o Rc
8.60 0.013
1 20 46.0 42.7 85.058 47.0 8.6 0 4 0.03930
4.45 0.013
2 20 44.0 40.7 81.074 45.0 8.9 0 4 0.02827
5.25 0.013
2 20 34.0 30.7 61.154 35.0 10.5 0 4 0.03070
2.67 0.013
4 20 33.0 29.7 59.162 34.0 10.7 5 4 0.02192
1.36 0.013
8 20 32.0 28.7 57.170 33.0 10.9 3 4 0.01564
0.68 0.013
15 20 30.0 26.7 53.186 31.0 10.2 0 4 0.01105
0.67 0.013
16 20 29.5 26.2 52.190 30.5 10.8 5 4 0.01101
0.39 0.013
30 20 26.0 22.7 45.218 27.0 11.9 7 4 0.00844
0.20 0.013
60 20 24.0 20.7 41.234 25.0 12.2 3 4 0.00604
0.10 0.013
120 18 21.0 17.7 35.258 22.0 12.7 6 8 0.00449
0.02 0.014
480 17 19.0 15.7 31.274 20.0 13.8 9 0 0.00237
0.01 0.014
960 17 17.0 13.7 27.290 18.0 13.3 4 0 0.00165
0.01 0.013
1440 18 15.0 11.7 23.306 16.0 13.7 0 8 0.00135
CONCLUSIONES.

 Se logró identificar la cantidad (porcentaje) de partículas pasante del tamiz


200
 Como bien se sabe por el método del hidrómetro se calcula el porcentaje
del material pasante del tamiz # 200. En teoría, o si el ensayo se hace con
todo el cuidado posible el pasante del tamiz # 200 debe ser del 100%, nos
atrevemos a decir que en nuestro ensayo no nos da ese valor, debido a que
se pierde muestra.
 Se cree que durante la realización del ensayo pudo haber una partícula
mayor del tamiz #200, puesto que el diámetro no inicia desde 0,075mm.

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