Ce Este Sindromul Tourette?

Sindromul Tourette (ST), de asemenea, cunoscut sub numele de sindromul

Gilles de la Tourette, este o tulburare care debutează, de obicei, între patru și șase ani, și are cea mai mare
severitate între 10 şi 12 ani. Prin definiție, ticurile trebuie să înceapă înainte de vârsta de 18 ani. ST este mult
mai frecvent la bărbați decât la femei. Pacienții cu ST se prezintă cu o combinație de ticuri motorii și vocale,
fie simple sau complexe, iar acestea trebuie să dureze mai mult de un an. Pot să apară probleme de
comportament, inclusiv anxietate și comportament obsesiv-compulsiv.
Sindromul Tourette este o tulburare neurologică manifestată prin  mișcări involuntare repetitive, stereotipe și
anumite sunete sau cuvinte, numite ticuri (ticuri motorii- mișcările- și ticuri vocale - sunetele sau cuvintele).
Această tulburare a fost numită după neurologul francez Georges Gilles de la Tourette care, în 1885, a
descris pentru prima dată această afecțiune.
Primele simptome ale sindromului sunt observate în copilărie, debutul bolii are loc, cel mai des, când copilul
are vârsta cuprinsă intre 7 și 10 ani. Sindromul Tourette poate să apară la persoane din toate categoriile
sociale și din toate grupurile etnice, bărbații fiind de 3-4 ori mai afectați decât femeile.

syndrome de Gilles de la Tourette ? Le syndrome de Gilles de la Tourette (SGT) est une maladie
neurologique à composante génétique caractérisée par des tics involontaires, soudains, brefs et intermittents,
se traduisant par des mouvements (tics moteurs) ou des vocalisations (tics sonores). Il s’ajoute fréquemment
un ou plusieurs troubles du comportement : déficit de l’attention-hyperactivité, troubles obsessionnels
compulsifs, crises de panique ou de rage, troubles du sommeil ou de l’apprentissage. Le SGT a été décrit
pour la première fois au XIXe siècle par le neurologue français Georges Gilles de la Tourette.
La prévalence (nombre de cas dans une population donnée à un moment donné) du SGT est estimée à 1 sur
2000. Cette estimation passe à 1 sur 200 si les formes mineures comprenant les tics transitoires ou
chroniques sont inclus dans la définition de la maladie. Le SGT apparaît durant l’enfance et touche plus
souvent les garçons que les filles, quelle que soit leur origine géographique.
la maladie de Raynaud ou du syndrome de Raynaud, qui sont deux affections légèrement différentes, ce
n’est pas seulement avoir les mains ou les pieds froids. Il s’agit d’un trouble chronique de la circulation
du sang dans les extrémités, qui survient de façon périodique, en cas d’exposition au froid et, plus rarement,
en cas de stress émotionnel. Les parties touchées deviennent soudainement blanches, froides et parfois
insensibles ou engourdies, car le sang n’y circule plus. La maladie touche spécifiquement les extrémités, le
plus souvent les doigts (le pouce est généralement épargné) et les orteils, mais aussi, dans certains cas, le
nez, les lèvres et les lobes d'oreilles ou même les mamelons. Une crise peut durer de quelques minutes à
quelques heures. C’est un médecin français, Maurice Raynaud, qui a décrit le premier les manifestations
de cette maladie, en 1862.
La maladie de Raynaud, aussi appelée phénomène ou syndrome de Raynaud, se définit comme un arrêt
temporaire de la circulation sanguine au niveau des extrémités, principalement les doigts. Elle touche plus
rarement les orteils, le nez ou les oreilles. Ce trouble est réversible et se manifeste par des crises,
généralement, suite à une exposition au froid qui provoque une vasoconstriction (resserrement) des
vaisseaux sanguins. La circulation sanguine est alors interrompue de manière brutale et anormale.
En effet, sous l’action du froid les vaisseaux sanguins situés aux extrémités, à savoir les doigts, les orteils, le
nez, les lèvres et le nez, vont se contracter afin de ramener le sang dans le corps et garantir une température
corporelle constante. En temps normal, ce processus n’est pas complet et laisse tout de même un peu de sang
aux extrémités. Dans la maladie de Raynaud, la contraction est totale et prive les extrémités d’oxygène.
L’origine de cette vasoconstriction exagérée reste inconnue.