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de
Sistemas
Contaminados
Felipe Segismundo Oliveira - 11111EQU020
Isabela Marques Vara Barbosa - 11111EQU096 1
Introdução
A água é um dos consFtuintes mais importantes do meio ambiente,
sendo imprescindível para vida humana. A preservação de fontes de água
doce tornou-se uma das prioridades ambientais no mundo. O controle de
qualidade é parFcularmente importante no caso de água potável, e são
necessárias técnicas analí+cas altamente sensíveis para medir pequenas
concentrações de elementos essenciais e tóxicos.
A contaminação surge principalmente da descarga de resíduos de
a+vidades humanas e naturais, que resultam em uma interferência
indesejável no uso da água (MELQUIADES, APPOLONI, 2004).
A ingestão de água contaminada sem tratamento prévio tem
aumentado o numero de internações à ingestão de águas contaminadas por
agentes biológicos (vírus, bactérias e parasitas), bem como por riscos
derivados de poluentes químicos (GONÇALVES, 2003). A proteção de
contaminações no fornecimento de água é a primeira linha de defesa, pois a 2
água é essencial a manutenção da vida (DAHI, 1992).
Introdução
Alguns contaminantes são:
§ Chumbo
§ Cloro
§ Parasitas
§ Radônio
§ FerFlizantes e PesFcidas
§ Éter MeFl-Tércio-Buelico (MTBE)
Portanto, é importante o estudo de métodos para se evitar ou
iden+ficar a contaminação da água antes mesmo que essa seja consumida.
Além disso, isso poderia promover sugestões de novos +pos de fiscalização e
as variáveis monitoradas serviriam para ditar o caminho a ser seguido em 3
caso de um acidente ambiental.
Objetivo e Aplicações
§ Apresentar resultados de monitoramento de uma célula
através de pH, conduFvidade.
§ Concluir a respeito da vazão no tempo de depuração.
4
Materiais Utilizados
§ Balde de 20 L
§ ConduFvímetro
§ pHmetro Digital
§ Bomba peristálFca
§ Água da rede pública;
§ Béquer de 200mL
§ Tanque de diluição
§ Cronômetro
5
Procedimento Experimental
ConduFvidade
pH
pH
λ
Bomba Tangue
contaminado
(solução
concentrada de
HCL)
1'
Água
Descarte 6
Cálculo
Para o cálculo das concentrações em g/L, foram feitas curvas de calibração em
relação à λ e pH, representadas respecFvamente pelas Equações (1) e (2) a
seguir:
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Tratamento de Dados
Tabela 1. Dados experimentais do monitoramento a vazão de
3,38 g/s
t (min) λ (µS/cm) pH
0 1431 1,23
1 1420 1,22
2 1430 1,3
3 1499 1,42
4 1614 1,6
5 1742 1,8
6 1845 2,08
7 1869 2,35
8 1857 2,63
9 1856 2,67
10 1853 2,71
11 1302 2,94
12 685 3,27
13 325 3,59
14 151,6 4,05
15 62,2 5,82
16 54,7 6,61 8
17 52,3 6,96
18 50,5 7,19
Tratamento de Dados
Tabela 2. Dados experimentais do monitoramento a vazão de
6,7 g/s
t (min) λ (µS/cm) pH
0 1392 1,27
1 1413 1,37
2 1605 1,63
3 1831 2,07
4 1464 2,74
5 298 3,55
6 60,1 5,96
7 53,3 6,95
8 50,7 7,37
9 50,2 7,66
10 51 7,82
9
Tratamento de Dados
900
800
700
600
500
Cλ(mol/L)
400
300
200
100
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
t(min)
10
Figura 1. Gráfico de Cλ em relação ao tempo para vazão de 3,38 g/s
Tratamento de Dados
800
700
600
500
Cλ(mol/L)
400
300
200
100
0
0 2 4 6 8 10 12
t(min)
11
Figura 2. Gráfico de Cλ em relação ao tempo para vazão de 6,7 g/s
Tratamento de Dados
20
18
16
14
12
CpH(mol/L)
10
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
t(min)
12
Figura 3. Gráfico de CpH em relação ao tempo para vazão de 3,38 g/
s
Tratamento de Dados
24
22
20
18
16
14
CpH(mol/L)
12
10
0 2 4 6 8 10 12
t(min)
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Figura 4. Gráfico de CpH em relação ao tempo para vazão de 6,7 g/s
Discussão dos Resultados
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Discussão dos Resultados