DETERMINACIÓN DEL ÁREA ESPECÍFICA DE UN SÓLIDO MEDIANTE LA ISOTERMA DE ADSORCIÓN

DE LAGMUIR DEL ÁCIDO ACÉTICO DEL CARBÓN ACTIVADO

Ciro Hernández, Johandy Pellegrino, Jorge Rosales y Mariángeles Salas

Universidad de Carabobo
Facultad Experimental de Ciencias y Tecnología
Departamento de Química
Laboratorio de Fisicoquímica

Resumen
El área específica de un sólido puede ser medida hallando la isoterma de adsorción de Langmuir
para un adsorbato. Utilizando dicho método se determinó el área específica del carbón activado
mediante la isoterma del ácido acético, obteniéndose que dicha área es de 150,82 m 2/g valor que
se encuentra cercano al valor mínimo reportado en la bibliografía, el cual cubre entre el rango de
los 260-1500 m2/g. Este método nos permitió también hallar el número de moles máximo de pacido
acético que se adsorben por gramos de carbón activado, es decir, el punto de saturación del sólido.
Palabras claves: Adsorción, Isoterma, Fisisorción, Quimisorción.

Introducción moléculas del gas se mantienen unidas a la

La adsorción es el momento en que sustancias
disueltas se adhieren en la superficie de algún
líquido o sólido. Ésta consiste en el
enriquecimiento de un componente en la
interface en comparación con el interior de la
fase, en donde la sustancia atraída hacia la
superficie se llama fase adsorbida, y a la que
se adhiere se llama adsorbente. Éste
fenómeno se lleva a cabo debido a las fuerzas
moleculares en la superficie de un líquido se
encuentran en un estado de insaturación;
para la superficie de un sólido, las moléculas
o iones atraen hacia sí, las de otras sustancias
que se ponen en contacto reteniéndolas en su
superficie, debido a que no tienen satisfecha
todas sus fuerzas de unión con otras
partículas.
La adsorción sobre los sólidos se clasifica en:
adsorción física y adsorción química esta
generalmente tiene lugar en reacciones
catalíticas y por su naturaleza química es
irreversible. En la absorción física, las
superficie del sólido por medio de las fuerzas
de Van Der Waals relativamente débiles. En la
quimisorción, se produce una reacción
química en la superficie del sólido, y el gas se
mantiene unido a la misma a través de
enlaces químicos relativamente fuertes. El
estudio de la adsorción es posible mediante el
conocimiento de la isoterma de adsorción que
es la curva de la concentración absorbida por
gramo de adsorbente vs la concentración de
soluto en equilibrio, durante un proceso a
temperatura constante, es decir, la relación
entre la cantidad de sustancia adsorbida por
un adsorbente y la presión o concentración de
equilibrio a una temperatura constante.
Metodología.
Se preparó una solución madre de ácido
acético 0,15 M y a partir de ella, por diluciones
sucesivas, soluciones de 0,12; 0,10; 0,05; 0,02
y 0,01 M. Posteriormente, se pesó (0,5000 ±
0,0001) g de carbón activado (Ver tabla VIII.
EXCEL) y se adicionó en cada uno de los seis
Erlenmeyer, alejadas de la luz. Estos se
taparon y se dejaron en reposo por 3 días.
Luego con mucho cuidado, usando un
embudo de succión, se desecharon los
primeros 10 mL de cada Erlenmeyer.
Seguidamente, se filtraron 10 mL para la
titulación.
Las alícuotas filtradas se titularon con una
solución estandarizada de NaOH 0,159 M,
utilizando fenolftaleína como indicador.
Discusión de resultados.
De acuerdo a los resultados obtenidos es
posible ver que sí ocurrió una adsorción de las
moléculas de ácido acético sobre la superficie
de carbón activado, ya que la molaridad para
todas las soluciones fue de menor medida
inicialmente (Ver tabla I. Tabla V en archivo
de EXCEL).
Tabla I. Comparación de [CH3COOH]
antes y después de adsorción del
carbón activado
[CH3COOH] [CH3COOH]
Error de conc
antes de carbón después del
prom ±
act. (M) carbón act. (M)
0,15 0,137 0,001
0,12 0,110 0,001
gases, líquidos o sólidos disueltos son
retenidos en una superficie en contraposición
a la adsorción, que es un fenómeno de
volumen. Es decir, la adsorción es un proceso
en el cual, por ejemplo, un contaminante
soluble (adsorbato) es eliminado del agua
mediante el contacto con una superficie
sólida (adsorbente) [1].
En este caso, la adsorción que se dio fue una
fisiosorción, ya que entre las moléculas de
ácido acético y carbón activado no hay
formación de enlace, pues no se modifica la
estructura del ácido acético, sino que se dan
interacciones de diferente tipo (iónicas, Van
Der Waals, entre otras) entre el ácido y el
carbón (2].
Se observó que la cantidad de ácido acético
adsorbido disminuía según disminuía la
concentración de la disolución de ácido
acético-agua (Ver tabla II. Tabla VI en archivo
EXCEL), esto es debido a que a mayor
concentración de adsorbato mayor será la
cantidad de este adsorbida por el adsorbente
(principio de Le’Chatelier). Sin embargo, la
velocidad de adsorción del carbón activado
aumentaba según se diluía el ácido acético
esto es debido a que al diluirse el adsorbato
este disminuye su tensión superficial
facilitando su adsorción [2].

0,1 0,090 0,001 Tabla II. Disminución de los moles antes y

después de la adsorción.
0,05 0,042 0,001

0,02 0,013 0,001

0,01 0,006 0,0004

Como bien se sabe, la adsorción es un proceso

por el cual átomos, iones o moléculas de
En este estudio se utilizaron dos ecuaciones;
la ecuación o teorema de Langmuir (Ecuación Isoterma de Freunlich
1) la cual relaciona la adsorción de moléculas
-5,3
en una superficie sólida con la presión de gas -2,5 -2 -1,5 -1 -0,5 0
o concentración de un medio que se -5,4
y = 0,0807x - 5,3806
encuentra encima de la superficie sólida a una

log(y)
R² = 0,1327
-5,5
temperatura constante [3].
-5,6
𝑐𝑁 = 𝑐𝑁𝑚 + 1𝑘𝑁𝑚 (Ecuación 1)
-5,7
Y la ecuación o teorema de Freunlich log(c)
(Ecuación 2) es una isoterma de adsorción,
Gráfica II. Isoterma de Freunlich.
que es una curva que relaciona la
concentración de un soluto en la superficie de
Se asume que el carbón activado solo tiene
un adsorbente, con la concentración del
interacciones con el ácido, mas no con el
soluto en el líquido con el que está en
agua, cuando en realidad también se dan
contacto [4].
interacciones entre el carbón y el agua. Es por
esto que antes de hacer el experimento, es
log(𝑦) = log(𝑘) + 1𝑛𝑙𝑜𝑔(𝑐) (Ecuación 2)
necesario que el carbón se encuentre en total
sequedad ya que el carbón activado pudo
Para determinar que ecuación se ajustan más
absorber agua al momento de ser pesado y
a los datos obtenidos durante la práctica, se
alterando su capacidad de adsorción al ácido
realizaron dos gráficos: una de log(y) vs log(C)
acético.
y otras de C/N vs C. La gráfica que presente
Finalmente por medio de la ecuación 3 se
una mayor tendencia lineal es la que se ajusta
determinó el área específica del sólido
más a una ecuación determinada. En este
estudiado en este caso del carbón activado,
caso, los datos quedaron mejor
representados con la ecuación de Langmuir,
(Ecuación 3)
ya que el ajuste a la recta fue de un r2 = 0,9536
y la de Freunlich r2 =0,1327 (Ver gráfico I y II).
Sabiendo que;
Isoterma de Langmuir NA= es el número de Avogadro 6,02x1023
1400
Nm= punto de saturación del carbón activado
1200
𝞭=área transversal por molécula de
1000
adsorbato 21x10-19m2
800
C/N

600 y = 8385,5x + 69,071

R² = 0,9536
El área específica del carbón activado que se
400 obtuvo fue de 150,82 m2/g (Ver archivo de
200 EXCEL Adjunto) para el isoterma de Langmuir
0 mientras que el valor reportado en las
0,000 0,050 0,100 0,150
C referencias bibliográficas está entre 260 –
1500m2/g [5]. Esto indica que la isoterma de
Gráfica I. Isoterma de Langmuir.
Langmuir no fue la más exacta pero se acercó
al valor mínimo, queriendo decir que se ajustó la Termodinámica en Ingeniería química"
más a este experimento que la isoterma de Quinta Edición. McGraw Hill. México
Freunlich.

Conclusiones.

 El tipo de adsorción realizada durante

la práctica fue un tipo de fisisorción,
debido a que no hubo reacción
química entre los reactivos utilizados
(el sólido), es decir, no hubo
formación de enlaces.
 La concentración de soluto en
equilibrio por número de gramos
adsorbidos por gramos de
adsorbente (C/N) disminuye a
medida que aumenta la
concentración en equilibrio.
 El área específica del carbón activado
150,82 m2/g, cercano al valor mínimo
de referencia

Referencias bibliográficas.

[1] - LEVINE. I, Fisicoquímica, cuarta edición,

volumen 1, editorial Mc Graw Hill, 1996.

[2] - LAIDLER, Keith James. Físico-química.

México, D.F.: Compañía Editorial Continental,
1997

[3] - Procesos de adsorción. En:

http://www.agua.uji.es/pdf/leccionHQ17.pdf
.

[4] - SHOEMAKER, D.P., GARLAND C.W. y

J.W.NIBLER. Experiments in Physical
Chemistry. Sexta edición.

[5] - SMITH, J.; VAN NESS, H. (1997)

"Introducción a