1.

-¿CUÁL ES EL ORDEN DE MAGNITUD DE LA CONDUCTIVIDAD

CALORÍFICA DE LOS GASES, LÍQUIDOS Y SÓLIDOS A LA TEMPERATURA
AMBIENTE Y PRESIÓN DE 1 ATM?
Las conductividades caloríficas de los líquidos suelen encontrarse entre las de los
sólidos y las de los gases. Normalmente, la conductividad calorífica de una
sustancia alcanza su valor máximo en la fase sólida y el mínimo en la fase
gaseosa.

Explicación:
En primer lugar, van los sólidos ya que presentan una mayor conductividad
calorífica que los líquidos y gases, esto es debido a las vibraciones reticulares
luego le siguen los líquidos aquí las moléculas están menos separadas y las
interacciones moleculares son más fuertes y por ultimo están los gases aquí sus
moléculas están más separadas
2.-¿ES DE ESPERAR QUE LA MADERA PRESENTE LA MISMA
CONDUCTIVIDAD CALORÍFICA EN LAS TRES DIRECCIONES?
No porque en las tres direcciones presenta diferentes propiedades físicas
3.-¿CÓMO SE DEFINE LA DIFUSIVIDAD TÉRMICA? ¿CUÁLES SON SUS
UNIDADES?
En transferencia de calor es el valor obtenido al dividir la conductividad térmica de
un cierto material dividida entre el producto del valor de su densidad y la
capacidad calorífica específica del mismo. En unidades del sistema internacional
se expresa como m²/s, siendo habitual emplear el cm²/s. Es un índice que expresa
la velocidad de cambio y flujo de temperaturas, en un material hasta que alcanza
el equilibrio térmico.
Donde:
K: conductividad térmica
Cp: calor especifico
p: densidad

CONDUCTIVIDAD CALORIFICA Y MECANISMOS DEL

TRANSPORTE DE ENERGIA.
4.-COMPARAR LA LEY DE FOURIER DE LA CONDUCCIÓN DEL CALOR CON
LA LEY DE NEWTON DE LA VISCOSIDAD
En ambas la densidad de flujo es proporcional al gradiente negativo de una
variable macroscópica y los coeficientes de proporcionalidad con propiedades
físicas que dependen de la sustancia y de los valores de presión y temperatura

5.-¿CÓMO VARÍAN APROXIMADAMENTE LA CONDUCTIVIDAD CALORÍFICA

DE LOS GASES A BAJA DENSIDAD Y LA DE LOS LÍQUIDOS, CON EL
TAMAÑO DE LAS MOLÉCULAS QUE LOS CONSTITUYEN?
Conductividad en Gases
Los gases transfieren el calor por las colisiones directas entre las moléculas, y
como era de esperar, su conductividad térmica es baja en comparación con la
mayoría de los sólidos, ya que estos constituyen un medio diluido.
Los gases ligeros, como el hidrógeno y el helio típicamente tienen alta
conductividad térmica.
Variación de la conductividad calórica de los líquidos
La mayoría de los metales son buenos conductores de electricidad, debido al gran
numero de electrones libres que pueden ser excitados en un estado de energía
vacío y disponible
6.-¿CÓMO ESTÁN RELACIONADAS LAS LA CONDUCTIVIDAD CALORÍFICA
Y LA VISCOSIDAD DE LOS GASES?
las conductividades térmicas para mezclas gaseosas a baja densidad pueden estimarse por
un método semejante al que acaba de proporcionarse para la viscosidad, el cual es
indicado en la unidad 1 con la ecuacion 1.4-15.
7.-¿CUÁL ES EL SIGNIFICADO FÍSICO DE LA FÓRMULA DE EUCKEN?
Donde, κ es la conductividad térmica de la sustancia, µ es
el coefciente de viscosidad de la sustancia, M es el peso
molecular de la sustancia, Cp es la capacidad calórica a
presión constante, y R es la constante de los gases
ideales.

8.-COMPARAR LA VARIACIÓN DE K CON LA TEMPERATURA PARA GASES,

LÍQUIDOS Y SOLIDOS
 Líquidos: la k en los líquidos disminuye al aumentar la temperatura
 Gases: la k en los gases a baja densidad aumenta con la temperatura (lo
contrario a los líquidos)
 Sólidos: la k en los sólidos varia ya que depende de muchos factores como
lo son la porosidad, fluido contenido en ellos, su tamaño, etc.
 CONDUCTIVIDAD CALORIFICA Y MECANISMOS DEL TRANSPORTE DE
ENERGIA.

9.-COMPARAR CUALITATIVAMENTE LAS CONDUCTIVIDADES

20 22
CALORÍFICAS DEL Ne Y EL Ne EN ESTADO GASEOSO A BAJA DENSIDAD

El Ne20 y el Ne22 son el mismo elemento pero con diferente peso molecular lo que
provoca que la conductividad calorífica varié ya que necesitamos su peso
molecular para poder calcularla
10.-DEMOSTRAR LA CONSISTENCIA DIMENSIONAL DE LA EC. 8.4-3
Esta ecuación es válida con la condición de que la densidad sea bastante superior
a la densidad crítica, ya que se ha supuesto que cada molécula oscila en una jaula
formada por las moléculas más próximas. El éxito de esta ecuación para el caso
de los fluidos poliatómicos parece ‘indicar que la transmisión de energía durante
las colisiones de las moléculas poliatómicas no es completa, puesto que el calor
específico molecular 3k que utiliza es menor que el que corresponde a los líquidos
poliatómicos a temperatura ambiente o más elevada.

11.-COMPROBAR LAS UNIDADES DEL NÚMERO DE LORENZ L

12.-¿CUÁLES SON LAS LIMITACIONES DE LA RELACIÓN CP = CV = R?

El calor específico cP siempre es mayor que cV. Para gases ideales, la diferencia
entre ambos es la constante universal de los gases R:
cP – cV = R .
La teoría cinética de los gases ideales predice que el valor de γ es γ =1 + 2 / ν ,
donde ν es el número de grados de libertad de las partículas que constituyen el
gas en consideración.[2] Para un gas monoatómico, cuya molécula tiene
solamente tres grados de libertad traslacionales, ν = 3 y se predice γ = 5 / 3 =
1,66. Para un gas diatómico, ν = 5 ya que las moléculas diatómicas tienen tres
grados de libertad traslacionales y dos rotacionales, por lo que resulta γ = 7 / 5 =
1,4.