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PRECAUCIONES ESTÁNDAR............................................................................................................ 12
I. HIGIENE DE MANOS ........................................................................................................................ 12
II. USO DE EQUIPO DE PROTECCION PERSONAL.................................................................................... 16
III. PREVENCION DE PUNCIONES Y CORTES CON ARTICULOS AFILADOS. ................................................. 19
IV. HIGIENE RESPIRATORIA Y BUENOS HABITOS AL TOSER/ESTORNUDAR .............................................. 20
v. MANEJO DE EQUIPOS, DESECHOS Y ROPA DE PACIENTES. ................................................................ 21
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“CURSO DE PREVENCIÓN Y CONTROL DE IAAS”
HOSPITAL DR. HERNÁN HENRÍQUEZ ARAVENA, TEMUCO
INTRODUCCION
Cada integrante del Equipo de salud cumple un rol fundamental como modelo frente a sus colegas,
alumnos y otros, diversos estudios han demostrado que la conducta de los profesionales especialmente
médicos, transmiten con sus actitudes un mensaje poderoso que influye en el comportamiento de
pares y otros miembros del equipo de salud. Demuéstrele a ellos y a sus pacientes, familiares y visitas
que lo están observando, que su salud es importante para usted, cumpliendo con la Higiene de Manos
y las buenas prácticas de prevención y control de Infecciones Asociadas a la Atención de Salud (IAAS)
que son claves en la calidad y seguridad de la atención.
GENERALIDADES
Las IAAS corresponden a las anteriormente conocidas Infecciones Intrahospitalarias (IIH). El cambio de
nomenclatura está basado en su epidemiología y mecanismo de producción, en especial a que son
eventos relacionados con los diferentes tipos de atención; hospitalizados, ambulatorios, larga estadía,
etc.
Las IAAS son frecuentes, aumentan la morbilidad, mortalidad y los costos de la atención en salud,
transformándose en un problema de Salud Pública. Al año se reportan en Chile sobre 50.000 infecciones
(Ministerio de Salud de Chile, 2014), prolongando la estadía hospitalaria sobre los 10 días y produciendo
mortalidad de hasta 20% en algunos síndromes clínicos (Salvatierra-González, 2003; Vergara y Fica,
2015). Estas infecciones pueden ser prevenidas en una importante proporción. Estudios realizados en
EUA en la década de 1970 demostraron que se puede prevenir hasta un 30%. En Chile el Programa
Nacional de Control de Infecciones ha documentado disminución de las tasas en más de 60% (Minsal
2015).
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DEFINICIONES O GLOSARIO
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INFECCIONES ASOCIADAS A LA ATENCION DE SALUD
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i.CADENA DE TRANSMISION
En la producción de infecciones participan varios factores que deben estar presentes e interactuar
ordenadamente y se denominan “cadena de transmisión”.
La cadena de transmisión es distinta en cada uno de los tipos de infección y su conocimiento adquiere
especial importancia para los programas pues las medidas de prevención y control deben realizarse en
uno o más eslabones simultáneamente a fin de interrumpir la cadena.
AGENTE
INFECCIOSO
HOSPEDERO RESERVORIO
PUERTA DE PUERTA DE
ENTRADA SALIDA
MECANISMO
DE
TRANSMISION
Reservorio: Es el lugar donde los microorganismos se mantiene, crecen y multiplican. Pueden ser
animados o inanimados. Algunos agentes etiológicos tienen reservorios específicos (por ejemplo: sólo
en humanos) y otros pueden ser inespecíficos.
Para efectos de las IAAS, los principales reservorios son los pacientes con infecciones o colonizados con
los agentes. De menor importancia son reservorios ambientales.
Puerta de salida: Es el lugar por donde el agente infeccioso abandona el reservorio. Las principales son:
vía respiratoria, genito urinaria, digestiva y ciertas superficies como la piel y conjuntiva.
Puerta de entrada: es el sitio por donde el microorganismo entra al huésped susceptible. Las puertas
de entrada son las mismas que las puertas de salida y se agregan las soluciones de continuidad de la
piel (ejemplos: heridas operatorias, sitios de inserción de catéteres y drenajes, úlceras en la piel).
El conocimiento de estas puertas de entrada fundamenta la incorporación de medidas para disminuir
la contaminación en procedimientos, en especial cuando se altera una barrera natural de defensa en el
huésped, englobadas dentro del concepto de técnica aséptica.
Hospedero: es un ser vivo que no tiene inmunidad específica para un agente determinado, y que al
ponerse en contacto con él puede desarrollar la enfermedad.
Algunos factores del huésped son relevantes para el desarrollo de infección y su severidad, tales como:
Edades extremas (prematurez, edad avanzada).
Enfermedades crónicas o patología de base (diabetes y EPOC, etc.).
Estado inmunitario.
Factores genéticos.
Factores generales de resistencia alterados (pérdida de continuidad de piel o mucosas).
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Puerta
x
Puerta de
de
salida
entrada
Vía de Transmisión
Gotitas
Reservorio Contacto Hospedero
Aérea
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iii.MICROBIOLOGIA DE LAS INFECCIONES
La microbiología de las IAAS ha tenido cambios en el tiempo:
• Desde mediados del siglo XIX, como consecuencia de los estudios de Ignaz Semmelweis, se
conoce que las infecciones pueden ser transmitidas entre pacientes y entre el equipo de salud
y los pacientes.
• Década de 1950 se conoce como “la era de los estafilococos”, ya que el Staphylococcus aureus
fue conocido como el principal agente de infecciones en hospitales. Su surgimiento coincidió
con el uso cada vez más generalizado de antibióticos y la paulatina aparición de resistencia a
penicilina.
• Década de 1970 se observó un incremento de infecciones por bacilos Gram negativos tales como
enterobacterias y Pseudomonas aeruginosa. Las infecciones por este tipo de agentes se
asociaron fuertemente al uso masivo de dispositivos invasivos en hospitales, y coincide con la
emergencia de cepas resistentes a varios antimicrobianos.
• Década de 1980 surgieron varios patógenos nuevos como el Staphylococcus aureus resistente a
meticillina, enterococos resistentes a vancomicina y especies de Pseudomonas multirresistentes, así
como la emergencia de agentes distintos que afectan pacientes con procedimientos invasivos o
inmunodeprimidos, como Staphyloccocus epidermidis, Candida albicans y citomegalovirus. Se
observa con mayor frecuencia a Staphylococcus epidermidis como causa de infección
relacionada con catéteres, prótesis vasculares, heridas quirúrgicas y bacteriemias. Los
enterococos aumentaron su presencia en los hospitales a mediados de los 80; con frecuencia
resistentes a las cefalosporinas.
• Últimas décadas y en relación con el aumento del número de pacientes inmunodeprimidos,
han aumentado otros patógenos, con frecuencia ocasionando brotes epidémicos, algunos
asociados a aspectos ambientales como es la presencia de polvo (Aspergillus fumigatus por
ejemplo), y agentes que anteriormente eran de menor incidencia, como Clostridium difficile,
han cobrado mayor relevancia como agentes asociado a brotes de IAAS, posiblemente como
consecuencia a cambios en la patogenicidad del agente (Ministerio de Salud de Chile, 2013a),
así como Candida parapsilosis en pacientes en hemodiálisis.
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Las IAAS pueden ser causadas por:
Agentes “oportunistas” son los que requieren condiciones de inmunidad muy deficientes en los
pacientes o condiciones especiales para su inoculación en dosis infectante. Estos agentes pueden ser
inocuos para personas inmunocompetentes y se encuentran normalmente en el ambiente físico.
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iv.EPIDEMIOLOGIA DE LAS IAAS
La mayoría de las IAAS son endémicas y sólo aproximadamente un 3% se asocian a brotes epidémicos.
A diferencia de los brotes epidémicos, en que las medidas a adoptar deben ser inmediatas, en las
infecciones endémicas se requiere de un grupo de medidas de diversos grados de complejidad para
abordarlas y en general, requieren tiempo, organización y recursos.
Se debe agregar que hay factores relacionados con la biología, virulencia y patogenicidad de los agentes
etiológicos específicos que se relacionan con su capacidad de producir infección con bajas dosis,
capacidad de generar factores de adherencia a los catéteres, entre otros.
FACTORES DE
RIESGOS DE
IAAS
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PRECAUCIONES ESTÁNDAR
Se han establecido una serie de procedimientos para la prevención y control de infecciones asociadas
a la atención de salud. Estos procedimientos comprenden aspectos generales que se aplican a todo tipo
de atención en salud y se denominan “Precauciones Estándar”. Se considera que estas precauciones
son el mínimo que debe tener un programa de prevención de IAAS.
Los componentes de las precauciones estándares:
I. HIGIENE DE MANOS
La Higiene de manos tiene el objetivo de reducir la flora microbiana de las manos ya sea por acción
mecánica o por destrucción de las células. Elimina la materia orgánica y remueve los microorganismos
que se encuentran transitoriamente en la piel.
Si las manos no se encuentran visiblemente sucias con materia orgánica, el uso de productos en base
alcohólica proporciona una forma rápida y cómoda de realizar la higiene de manos.
Frecuentemente contaminadas
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Cuando realizar higiene de manos:
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Manos Seguras:
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II. USO DE EQUIPO DE PROTECCION PERSONAL
A. Guantes:
• Tiene el objetivo de prevenir que el material contaminado se ponga en contacto con la piel de
las manos del operador. Material potencialmente infeccioso: sangre, secreciones, fluidos
corporales.
• Los guantes son de un sólo uso por lo que deben desecharse posterior a su utilización.
• El uso de guantes no reemplaza la higiene de manos.
• Se debe realizar higiene de manos (lavado de manos clínico con agua y jabón) inmediatamente
después de quitárselos.
• El operador y el ayudante que participan de procedimientos invasores deben usar guantes
estériles.
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B. Protección facial:
• Tiene el objetivo de prevenir que el personal de salud se exponga a recibir material contaminado en la
boca, nariz o conjuntiva, si durante la atención hay posibilidad de salpicaduras de sangre, secreciones
y/o fluidos corporales.
• Existen distintos tipos de protección facial:
• Mascarilla quirúrgica más antiparras.
• Mascarilla quirúrgica con visor
• Escudo facial transparente, que protege desde los ojos hasta bajo el mentón.
• Para ser una barrera efectiva, la mascarilla debe ser del material adecuado para cumplir con los requisitos
de filtración y permeabilidad suficiente.
• Las mascarillas deben ser desechables y de un sólo uso.
• Debe colocarse previo a iniciar el procedimiento.
• Debe utilizarse por todos aquellos que participen en procedimientos invasores y quirúrgicos.
• No deben usarse colgadas al cuello o en los bolsillos.
• Si se humedece, deja de cumplir su función de filtro y debe cambiarse.
• Siempre que se toque la mascarilla, por ejemplo, para acomodarla o en un movimiento accidental, debe
realizarse higiene de manos.
• El uso de mascarillas de tipo quirúrgica debe distinguirse del uso de respiradores con filtro N95, que se
usan en las precauciones por vía respiratoria.
• Se retirará la protección facial después de remover los guantes y haber realizado higiene de manos.
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C. Delantal o Pechera:
• Tiene el objetivo de prevenir que la ropa del personal de salud se ensucie con material
contaminado si durante la atención hay posibilidades de salpicaduras de sangre, con fluidos
orgánicos y/o secreciones.
• Deben estar indemnes para que cumplan su función de barrera; en el caso de delantales:
mangas y puños en buen estado.
• El delantal debe ser lo suficientemente amplio para que cubra totalmente la ropa. Para
procedimientos quirúrgicos son recomendables los modelos envolventes, puesto que cierran las
aberturas en la espalda y proporcionan una superficie estéril más amplia.
• El delantal debe ser de material resistente a la humedad en las mangas y región torácica hasta
bajo la cintura. En caso de no contar con estos delantales, se debe usar pecheras plásticas
estériles en intervenciones donde exista la posibilidad de salpicadura de sangre o secreciones.
• Se retirará la pechera/delantal después de remover los guantes o en el mismo momento. Se
realizará higiene de manos después de remover estos artículos.
Es de gran importancia la secuencia de retiro de los equipos usados y la eliminación de estos desechos.
El retiro de los EPP, debe ser cuidadoso cuidando de no tocar la cara externa de estos con las manos
desnudas.
La secuencia correcta es:
• Retira guantes y delantal simultáneamente.
• Retira protección ocular/facial
• Retira mascarilla.
• Realiza higiene de manos.
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III. PREVENCION DE PUNCIONES Y CORTES CON ARTICULOS AFILADOS.
• La sangre, los fluidos corporales que contienen sangre visible y los fluidos que provienen de
cavidades estériles de todos los pacientes, deben manipularse con guantes indemnes.
• Los artículos cortopunzantes deben ser eliminados inmediatamente después de usarlos, en
recipientes impermeables resistentes a las punciones, que se encuentre próximo al sitio de uso
para minimizar su traslado. El nivel máximo de llenado de este recipiente corresponde a ¾ de
su capacidad, y una vez completada su capacidad, se debe cerrar, rotular y transportar a central
de acopio para su manejo de acuerdo a REAS.
• El operador que utilizó el corto punzante debe eliminarlos inmediatamente después de su uso,
sin delegar la responsabilidad en otros.
• La mejor estrategia para evitar un accidente cortopunzante incluye el uso correcto de las
precauciones estándar, la vacunación y la eliminación adecuada y cuidadosa del material
cortopunzante.
• La regla de los 4 NO, establece lo siguiente:
o NO eliminar material cortopunzante en bolsas de basura.
o NO separar aguja de la jeringa con la mano, utilizar dispositivo o pinza.
o NO manipular elementos cortopunzantes con negligencia.
o NO recapsular las agujas de las jeringas.
Las medidas de higiene respiratoria tienen por objetivo contener las secreciones respiratorias en donde
se producen (control a nivel del punto de salida) y evitar la contaminación de las manos de la persona
que las produce. Deben ser aplicadas por todas las personas, personal de salud, pacientes, visitas, que
tienen signos o síntomas tales como tos, congestión nasal, rinorrea y la producción aumentada de
secreciones respiratorias. Estas medidas incluyen:
• Cubrir su boca y nariz con un pañuelo desechable al toser o estornudar, desechar el pañuelo y
posteriormente realizar higiene de manos, o como alternativa toser/estornudar en el antebrazo.
• Higiene de manos después de cubrir la boca o nariz o manipulación de pañuelos.
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v.MANEJO DE EQUIPOS, DESECHOS Y ROPA DE PACIENTES.
• Equipos: El objetivo es destinar equipos de uso exclusivo para los pacientes con la enfermedad
infectocontagiosa, cuando ésta se conozca. De no ser posible, limpie y desinfecte estos equipos
antes de la reutilización en otro paciente, utilizando limpieza por arrastre y alcohol al 70% u otro
desinfectante.
• Limpieza ambiental: limpiar regularmente las superficies sucias o tocadas con frecuencia con
los procedimientos y productos de rutina, según norma vigente del establecimiento.
• Platos/utensilios para comer: lavar según procedimientos de rutina, con agua y detergente.
Usar guantes de goma no estériles.
• Ropa sucia y lavandería: lavar con procedimientos de rutina, agua y detergente, usar guantes
de goma tipo domestico no estériles.
o La ropa limpia se debe almacenar en muebles cerrados, exclusivo para estos fines,
protegidos del polvo y humedad.
o La ropa en uso, al acomodarla o retirarla de la unidad del paciente, nunca deberá ser
sacudida o agitada en las salas de los pacientes.
o La ropa sucia deberá ser acopiada en contenedores lavables y con tapa, en área cercana
al área clínica.
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o Si es ropa sucia de un Aislamiento, la bolsa plástica que la contiene debe portar rótulo
de “Contaminada”.
o La ropa sucia se debe manipular con guantes o manoplas, se deposita en bolsa plástica
y se transporta a lavandería en carro de ropa sucia con tapa. Así se logra prevenir
exposiciones de la piel y membranas mucosas desde la ropa contaminada y evitar el
traspaso de agentes patógenos a otros pacientes, funcionarios y el ambiente.
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PRECAUCIONES COMPLEMENTARIAS SEGÚN VÍA DE TRANSMISIÓN
En algunas ocasiones, las Precauciones Estándares no son suficientes para contener la transmisión de
los agentes y deben ser complementadas con otras medidas de precauciones. A diferencia de las
Precauciones Estándares que se aplican a todos los pacientes, para estas medidas de precauciones se
requiere contar con un diagnóstico. Se han establecido por consenso tres categorías de aislamiento de
acuerdo a la vía de transmisión: por contacto, por gotitas y por vía aérea.
Las medidas de aislamiento se establecen agregándose a las precauciones estándar que no deben dejar
de cumplirse.
Medidas generales:
• No requiere habitación individual
• Pacientes con mismo agente aislado pueden compartir habitación
• Instalar señalética con tipo de precauciones
• Se debe mantener como mínimo un metro de distancia entre pacientes
• Generalmente se trata de infecciones o colonizaciones por agentes que se transmiten por
contacto directo e indirecto:
o Contacto directo: piel a piel.
o Contacto indirecto: a través del contacto con superficies y objetos inanimados.
• Traslado de pacientes: se deben mantener las precauciones en todo momento, tanto los
funcionarios que trasladan el paciente como el que lo recibe.
• Se debe mantener la limpieza y desinfección diaria del ambiente y de los equipos.
• Uso exclusivo de equipos e insumos (termómetros, fonendos, equipos de toma de presión).
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Ejemplos de infecciones/colonizaciones en los que se indica el uso de precauciones de contacto:
Microorganismos productores de BLEE, Síndrome diarreico agudo, Rotavirus, Virus Respiratorio
Sincisial, SAMR
Disponibles en documento IAAS:
http://sistemas.hospitaltemuco.cl/hhha/calidad/doc_maestros.php?patron=0
Medidas generales:
• No requiere habitación individual.
• Pacientes con mismo agente aislado pueden compartir habitación.
• Instalar señalética con tipo de precaución.
• Se debe mantener como mínimo un metro de distancia entre pacientes.
• Si el paciente abandona su unidad colocarle mascarilla y mantenerla hasta su regreso.
• Cambiar la mascarilla si esta se humedece.
• Equipos e insumos de uso exclusivo.
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III. Precauciones por vía respiratoria
Medidas generales:
• Habitación individual, puerta cerrada con acceso a ventana, o presión negativa y/o extractor
de aire, en caso de ser posible.
• Instalar señalética con tipo de precaución
• Equipos e insumos de uso exclusivo
• Si se requiere la mascarilla N95:
o Colocarla antes de entrar en habitación y retirar después de salir de ella.
o Será utilizada en pacientes con TBC pulmonar y sarampión.
o Uso individual
o Su duración es de 7 días.
o Se debe guardar en bolsa de papel, rotulada con nombre de funcionario y fecha de
inicio de uso.
o Se debe manipular por la cara externa o de las amarras sin doblar, ni quebrar ya que
pierde su efectividad.
• En lo posible el paciente no debe abandonar la unidad, si lo hace colocarle mascarilla N95 y
mantenerla hasta su regreso.
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Prueba de sellado mascarilla N95:
c) Coloque los dos dedos de cada mano d) Cubra el frente del respirador con
para ajustar a la nariz. Pellizcar la pieza ambas manos procurando no alterar
con una sola mano es menos eficaz su posición.
para un ajuste adecuado.
Prueba de cierre positiva: Exhale bruscamente causando una presión positiva dentro del respirador.
Si hay pérdida, ajuste la posición y/o cintas de tensión. Repita la prueba.
Prueba de cierre negativa: Inhale profundamente. Si no hay pérdidas, la presión negativa hará al
respirador adherirse a su cara. Repita los pasos hasta que esté correcto.
Ejemplos de infecciones/colonizaciones en los que se indica el uso precauciones por vía respiratoria:
Tuberculosis pulmonar o laríngea bacilífera, sarampión, virus varicela zoster, herpes zoster
diseminado,
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IV. Precauciones de Contacto Especial
Medidas generales:
• No requiere habitación individual (excepto en C. Difficile y MO MR productores de KPC )
• Pacientes con mismo agente aislado pueden compartir habitación (en cohorte)
• Instalar señalética con tipo de precauciones
• Se debe mantener como mínimo un metro de distancia entre pacientes
• Generalmente se trata de infecciones o colonizaciones por agentes que se transmiten por
contacto directo e indirecto:
o Contacto directo: piel a piel
o Contacto indirecto: a través del contacto con superficies y objetos inanimados.
• Traslado de pacientes: se deben mantener las precauciones en todo momento, tanto los
funcionarios que trasladan el paciente como el que lo recibe
• Se debe mantener la limpieza y desinfección diaria del ambiente y de los equipos.
• Uso exclusivo de equipos e insumos (termómetros, fonendos, equipos de toma de presión).
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MANEJO ACCIDENTES CORTOPUNZANTES
La exposición laboral a sangre o fluidos corporales de riesgo, se puede dar a través de los siguientes
tipos de exposición: percutáneo y exposición a mucosas.
El tipo de exposición laboral (con riesgo biológico) más frecuente y con mayor riesgo de transmisión
es el percutáneo, es decir, a través de un accidente cortopunzante en el que esté involucrado sangre
o fluido corporal de riesgo. Sin embargo, no hay que olvidar que a través de mucosas y piel no intacta
también existe riesgo de transmisión asociado.
La primera medida que se debe tomar al sufrir un accidente cortopunzante es remover el cuerpo
extraño si ha quedado en la herida, no se debe inducir sangrado, se debe lavar con agua fría y jabón,
aplicar antiséptico. En el caso de que haya sufrido salpicadura en mucosas debe irrigar con agua o
suero fisiológico.
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Valoración de una exposición ocupacional
Prevención de la transmisión
• Hepatitis B
Inmunización 3 dosis 98% (protección antes accidente), se deben utilizar precauciones
estándares (barreras protectoras).
• Hepatitis C
No existe inmunización sin protección antes del accidente, se deben utilizar precauciones
estándares (barreras protectoras).
• HIV
No existe inmunización, se deben utilizar precauciones estándares (barreras protectoras).
Es obligación que todos los funcionarios y alumnos que ingresan a los servicios clínicos
incluidos los reemplazantes tengan su esquema de vacunas completo contra hepatitis B (3
dosis) con su correspondiente carné o bien recuento de Ac anti AgsHep B > 10 UI. En caso que
alguno rechace la administración de la vacuna, el funcionario debe firmar y liberar de
responsabilidades a la institución. En caso de requerir refuerzo la vacuna está disponible en
la Central de inmunizaciones del Hospital donde se llevará registro de quienes rechacen su
administración
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ROL DEL AMBIENTE EN LAS IAAS
En el pasado el ambiente hospitalario se consideró clave en la prevención de IAAS. Desde los años 80,
con el desarrollo del Programa de Control de Infecciones, se considera al ambiente con un rol
secundario.
Manillas puertas ++ ++ +
Puertas +++ - +
Timbre +++ + ++
Silla ++ + ++
Piel + + +++
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• Limpieza: es la eliminación mecánica por arrastre de agentes infecciosos o sustancias orgánicas
de las superficies inertes, en las cuales los microorganismos pueden encontrar condiciones
favorables para sobrevivir y multiplicarse.
• Limpieza y desinfección concurrente: proceso que se realiza a la unidad del paciente durante
su hospitalización o proceso de atención de salud, y que se focaliza especialmente en las
superficies de contacto frecuente con las manos del paciente y el equipo de salud.
• Limpieza y desinfección terminal: se realiza a la unidad o habitación una vez que el paciente
hace abandono de esta, mediante el cual se eliminan los agentes infecciosos que se encuentran
en la superficie consideradas en el aseo concurrente y otras como colchón, colchón antiescara,
muros.
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En los hospitales encontramos 3 tipos de áreas o sectores:
Consideraciones:
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Importante considerar en pacientes con Clostridium difficile, Sarna Noruega y KPN KPC:
• El aseo debe ser realizado por personal capacitado y supervisado por la Enfermera.
• La empresa externa no participa del aseo de unidad o sala de aislamiento de pacientes con este
tipo de precauciones.
• Utilizar delantal manga larga y guantes reforzados.
• MATERIALES EXCLUSIVOS para las unidades que están con aislamiento y debe permanecer
dentro de la sala, y ser eliminado posterior al aseo terminal.
• El aseo debe realizarse con una frecuencia de 3 veces al día: dos veces por turno diurno y una
por turno nocturno.
• Se debe efectuar desinfección con solución cloro 0,5 %, no usar alcohol al 70 % porque no actúa
sobre las esporas de Clostridium difficile.
• La ropa debe manipularse en forma cuidadosa, dejándola en bolsa plástica (no sacudir ni dejar
sobre mesas o sillas).
• Para el manejo de la basura se debe disponer de basurero con tapa al interior de la unidad.
• Efectuar los procedimientos comenzando por los lugares más alejados del paciente.
• El retiro de basura y ropa sucia, debe ser en doble bolsa.
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ESTERILIZACIÓN
* Spaulding, E.H., et al., 1977 Disinfection, Sterilization and Preservation. 2 edition. Philadelphia, Lea
and Febiger.
Clasificación de Spaulding
• Artículos críticos: son los que se ponen en contacto con cavidades normalmente estériles del
organismo o el tejido vascular. Estos artículos deben usarse siempre estériles. En este grupo se
incluyen el instrumental quirúrgico, catéteres vasculares, sondas urinarias y soluciones
intravenosas entre otras.
• Artículos semicríticos: entran en contacto con piel no intacta o mucosas. Estas áreas son
susceptibles a formas vegetativas de bacterias, virus y Mycobacterias y resistentes a infecciones
por esporas bacterianas, por lo que de preferencia deben utilizarse artículos estériles. Si la
esterilización no es posible, se podrá recurrir a la desinfección de alto nivel, que no elimina las
esporas. En este grupo se consideran los endoscopios.
• Artículos no críticos: son los que tienen contacto solo con piel sana o no tienen contacto con el
paciente, con riesgo mínimo de producir infecciones. Estos artículos requieren de limpieza y
secado. Se incluyen en este grupo a la ropa de cama, esfigmomanómetros, termómetros,
incubadoras y vajilla.
No siempre es posible aplicar esta clasificación, debiendo en esos casos hacerse un análisis individual
de los riesgos involucrados y el diseño de los artículos para seleccionar el procesamiento más adecuado.
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Las etapas del proceso de esterilización son:
1. Recepción y lavado de material
Que asegure la completa remoción de materia orgánica e inorgánica para que el método
esterilizante actúe adecuadamente. Este proceso debe asegurar el conteo y registro de todo el
material recibido para conocer y evaluar el tipo de materiales y los procesos a que son sometidos.
El lavado y descontaminación aseguran la remoción de materia orgánica e inorgánica del
instrumental para garantizar la esterilización y la seguridad del operador, procedimiento que debe
estar estandarizado y debe ser supervisado en su cumplimiento. Existen procesos manuales o
automáticos, prefiriéndose los segundos pues son más eficientes, seguros y permiten la
estandarización de los procesos.
2. Preparación de material
Para que el método esterilizante alcance todo el instrumento, proteger el material de deterioro
precoz y que se conserve la esterilidad hasta el momento de su uso. Para que esto se cumpla se
requieren de determinadas características de los empaques que deben ser conocidas por el equipo
de salud que los utiliza y selecciona. Estas comprenden:
2.1. Los empaques deben ser compatibles con el método de esterilización a emplear (algunos
métodos penetran los textiles, otros penetran ciertos tipos de papel, algunos requieren envases
perforados, etc.).
2.2. Proveer una barrera adecuada al polvo y microorganismos.
2.3. Ser resistentes a las punciones y manipulación.
2.4. Deben permitir una presentación aséptica.
2.5. Permitir la identificación de los contenidos.
Los requisitos de los materiales considerando los aspectos previos se refieren a su porosidad,
permeabilidad, sellado, resistencia a la manipulación y toxicidad. Los tipos de empaques se
encuentran estandarizados y pueden conocerse en la Central de Esterilización de cada
establecimiento.
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3. Exposición al método esterilizante propiamente tal
Por el tiempo y las otras condiciones necesarias para que actue con mayor eficacia. Existen muchos
métodos de esterilización, siendo los más frecuentes los que usan:
3.1. Alta temperatura
3.1.1. Autoclave a vapor (calor húmedo)
3.1.2. Estufa por calor seco baja temperatura (calor seco)
3.2. Baja Temperatura
3.2.1. Óxido de etileno
3.2.2. Plasma de peróxido de hidrogeno
3.2.3. Vapor de formaldehído
3.2.4. Plasma combinado (peróxido de hidrógeno y ácido peracético).
Se considera que la autoclave de vapor es el método más efectivo por su rapidez, con procesos
certificables y menor costo. Elimina microorganismos por desnaturalización de proteínas con vapor
saturado y temperaturas entre 121 y 135°C, con tiempos de esterilización cortos, generalmente
menores a una hora desde el comienzo del ciclo.
Las estufas por calor seco eliminan microorganismos por coagulación de proteínas, con temperaturas
sobre 160°C y por tiempos mayores a una hora. Es un método difícil de certificar, de alto costo y
deteriora algunos materiales.
En los métodos de esterilización a baja temperatura, los parámetros clínicos de esterilización son
temperatura, presión, tiempo y concentración del agente que poseen distintos grados de toxicidad para
pacientes y personal. En general son más caros que el autoclave de vapor y los tiempos de
procesamiento son más largos.
La esterilización por radiaciones ionizantes requiere una infraestructura de alta especialización, por lo
que no puede realizarse dentro de instituciones de salud. La información de reprocesamiento seguro
de material esterilizado por rayos gamma (g) hasta la fecha es escasa.
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4. Certificación y validación del proceso de esterilización
Este procedimiento permite a través de indicadores de esterilización tener criterios para certificar
que el proceso se realizó en forma adecuada.
• Los indicadores de proceso están incorporados al equipo y permiten ver si los parámetros
requeridos se cumplieron (presión, temperatura, tiempo, carga entre otros) manteniendo un
registro de esa información.
• Los indicadores químicos cambian de color cuando se exponen a una o más variables críticas
del proceso, y se utilizan para monitorizar de manera rutinaria los procesos de esterilización,
principalmente señalando que los artículos fueron procesados. Existen distintos parámetros
críticos según el método de esterilización a emplear como lo muestra la siguiente tabla:
• Los indicadores biológicos se consideran el medio único más definitivo existente para confirmar
la esterilización de materiales. Permiten confirmar la presencia o ausencia de microorganismos
viables en los materiales después de haber sido sometidos al proceso de esterilización. Pueden
ser preparaciones estandarizadas de microorganismos vivos específicos que observan la mayor
resistencia comprobada a un método de esterilización o reactivos químicos capaces de detectar
enzimas o proteínas específicas de estos microorganismos.
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Por otra parte, los procesos requieren ser realizados en condiciones de temperatura y los materiales
expuestos al agente químico por un tiempo específico. Los tiempos de exposición han sido tema de
discusión y deben ser de acuerdo a lo establecido en las normas nacionales emanadas del Ministerio.
El control de estos parámetros hace que algunos de los productos requieran el uso de equipos
especiales. Por otra parte, estos agentes pueden ser tóxicos para las personas y deben ser utilizados
con precauciones establecidas por organismos reguladores de la salud ocupacional.
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ANEXO 1
Abscesos:
Clostridium perfringens
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Conjuntivitis aguda viral hemorrágica Contacto Hasta cese enfermedad
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Fiebre reumática Estándar Toda la hospitalización
Heridas infectadas
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Herpes simple
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Listeriosis Estándar Toda la hospitalización
Meningitis:
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M. pneumoniae -Hasta cese enfermedad
Neumococo
Estándar Toda la hospitalización
S. aureus
Chlamydia
Legionella pneumophila
Pneumocystis jiroveci (carinii)
Hongos
Streptococcus pyogenes en adultos
CMV
Neutropenia de alto riesgo y neutropenia de Ambiente protegido Toda la hospitalización
bajo riesgo
Visitas (*) Uso mascarilla
quirúrgica y pechera
plástica manga larga
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Pseudomona Aeruginosa MR (Infección o Contacto especial Toda la hospitalización y
colonización) rehospitalización (periodo
de hasta 6 meses posterior
al alta)
Sífilis
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Toda la hospitalización y
rehospitalización (periodo
Staphylococcus Meticilino Resistente Contacto
de hasta 6 meses posterior
al alta)
Tuberculosis
Extrapulmonar con fistulización Estándar Toda la hospitalización.
Extrapulmonar, meningitis Estándar
Tuberculosis bacilífera (incluye sospecha hasta Según criterios circular
que se demuestre lo contrario) Respiratoria específica
Pulmonar
Laríngea
Varicela (ver también herpes zoster) Respiratoria Hasta que todas las
lesiones estén secas y
costrosas. No permitir
entrada de susceptibles a
la habitación
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