NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Práctica No.

Materia:
REACCIONES DE ADICIÓN EN QUIMICA ORGÁNICA APLICADA
HIDROCARBUROS
Alumno: No. Control: Grupo: Fecha:

Objetivo.
Identificar los diferentes mecanismos de reacción de adición de los hidrocarburos,
según el tipo y número de enlaces presentes en sus moléculas.

Fundamento.
Los alcanos son hidrocarburos saturados acíclicos cuyos puntos de fusión y
ebullición aumentan conforme a su PM. El Metano es el alcano más sencillo de
estructura y es el producto final de la putrefacción sin aire de plantas, es decir, de
la descomposición de ciertas moléculas complejas. Los alquenos son compuestos
que presentan en su estructura un doble enlace entre carbonos, por lo que son
insaturados. Este doble enlace los hace más reactivos que los alcanos. El etileno se
obtiene principalmente de la reacción de deshidratación del etanol. Los alquinos se
diferencian por presentar un triple enlace entre carbonos, por lo que también son
insaturados; su reactividad es mayor a los alquenos.

Aplicación.
La importancia de identificar la reactividad de los hidrocarburos permitirá al
alumno entender los diferentes mecanismos de adición que se pueden presentar
en ellos y posteriormente aplicar en mecanismos más complejos como los de
polimerización.

Material/Equipo/Reactivos.
Material Equipo Reactivos
3 Tubos de 1 Pinzas para
Alcohol etílico
ensaye matraz
Solución al 1% de Br2 en CCl4
1 vaso de Equipo de
1 Soporte, anillo Ácido sulfúrico conc.
precipitado Corning
y rejilla KmnO4 al 1%
de 250 ml
CuSO2
1 termómetro de 1 pinzas para
Agua destilada
0 – 400 °C refrigerante

Desarrollo. Obtención de Etileno

C) Deshidratación del alcohol etílico para producir etileno.
1.- Se emplea el matraz de 500 ml del equipo de Corning con su conexión para dar
paso a un termómetro de 0 – 400°C.
2.- El aparato lleva colocado un refrigerante utilizado como tubo de
desprendimiento, el cual termina en un vaso o cristalizador ancho. El extremo
inferior del termómetro debe llegar casi al fondo del matraz.
3.- Se prepara en un vaso de precipitado una mezcla de 12.5 g de etanol y 75 g
(45 ml) de ácido sulfúrico conc. agregando el ácido sobre el alcohol poco a poco y
agitando.
4.- Todavía caliente la mezcla, se introduce en el matraz, en el que no se han
introducido aún el termómetro ni el embudo y se agregan 2.5 g de sulfato de
cobre en polvo. Tapar el matraz y calentar a baño maría a 150 °C. (se produce
etileno) Separar en 3 tubos.

Material/Equipo/Reactivos.
Material Equipo Reactivos
3 tubos de 1 gradilla No aplica Carburo de AgNO3
ensaye 18 calcio en amoniacal
X 150 mm trozos
1 pinzas 1 mechero Solución de HNO3
para tubo KmnO4 al 1 diluído
de ensaye %
1 pinzas 1 embudo Solución de Agua
para matraz de bicarbonato destilada
separación de sodio al 1
%
1 conector 1 matraz Solución
con 2 erlenmeyer acuosa de Br
ángulos de de 125 ml al 1 %
90°

Desarrollo. Obtención de acetileno

D) Obtención del Acetileno.
1.- En el interior del matraz de 125 ml (el cual deberá estar totalmente seco) se
colocan 3 gr de carburo de calcio en trozos (no en polvo).
2.- Al matraz se le adapta un embudo de separación conteniendo 5 ml de agua
destilada y un tubo de desprendimiento.
3.- Abra la llave del embudo, dejando gotear lentamente el agua sobre el carburo,
en éste momento se inicia el desprendimiento de acetileno y quedará listo para
hacer los siguientes experimentos: