CS Care mutaţii se moştenesc genealogic?

Select one:

a. Somatice spontane

b. Letale

c. Generative 

d. Somatice induse

e. Nici una nu se moşteneşte

CS Scurtarea moleculei de proteină sintetizată se produce ca urmare a:

Select one:

a. Dublării unui triplet codificator

b. Mutaţiilor missens

c. Apariţiei a două codoane sinonime

d. Apariţiei codonului sinonim

e. Apariţiei premature a codonului nonsens 

CS Mutaţiile cromozomiale de structură NU includ:

Select one:

a. Inversia

b. Deleţia

c. Monosomia 

d. Translocaţia

e. Duplicaţia

CM Evidenţiaţi mutaţiile genice din cele menţionate:(( inca una)

Select one or more:

a. Inserţie

b. Tranziţie 

c. Transversie 

d. Translocaţie

e. Deleţie

CM Mutatiile genice pot avea urmatoarele consecinte:

Select one or more:

a. proteina normala, in cantitati reduse 

b. polimorfism ADN
 c. proteina modificata, cu functie normala 

d. proteina defecta, cu functie patologica 

e. proteina in cantitati excesive 

f. lipsa proteinei

CM Mecanismele mutaţiilor genice sunt:

Select one or more:

a. Inversia unei secvenţe de nucleotide 

b. Deleţia unui braţ cromozomial

c. Substituţia nucleotidelor 

d. Deleţia sau adiţia nucleotidelor 

e. Modificări structurale a ADN-lui 

CM Mutaţiile dinamice se caracterizează prin:

Select one or more:

a. Pierderea mai multor nucleotide 

b. Pierderea unui nucleotid 

c. Creşterea numărului de repetări a secvenţelor trinucleotidice în regiunea codificatoare a genei, însoţită de dereglarea funcţiei ei 

d. Creşterea numărului de secvenţe trinucleotidice în regiunea reglatoare a genei, însoţită de dereglarea funcţiei ei 

e. Micşorarea numărului de secvenţe trinucleotidice 

CM Mutaţiile genomice pot fi:

Select one or more:

a. Parţiale 

b. Dominante 

c. Dinamice

d. Înlănţuite cu cromozomul X

e. Induse 

CM Defectul fibrilinei 1 este deteminat de mutatii genice:

Select one or more:

 a. neomorfe 

b. frame shift 

c. punctiforme 

d. amorfe 

e. exonice 

f. intronice 

CS Hemoglobinopatiile sunt:

Select one:

a. Boli genice 

b. Se caracterizează prin mutaţii cromozomice

c. Se pot determina citogenetic

d. Sunt determinate de mutaţii neutre

e. Gena patologică este localizată pe cromozomul X

CS Evidenţiaţi mutaţiile, care nu se referă la cele cromozomiale:

Select one:

a. Duplicaţia

b. Translocaţia

c. Inversia

d. Deleţia

e. Transversia 
 CS Mutaţiile genice pot fi:

Select one:

a. Numai recesive

b. Numerice

c. Letale 

d. Numai somatice

e. Modificative
CM Care afirmaţii se referă la mecanismul mutaţiilor genice?

Select one or more:

a. Pierderea unor nucleotide 

b. Schimbarea locului nucleotidului

c. Pierderea fragmentului cromozomic 

d. Înlocuirea nucleotidelor

e. Introducerea unor nucleotide 

CM Evaluati consecintele mutatiilor frame shift:

Select one or more:

a. evolutive

b. patologice

c. pozitive

d. letale 

e. neutre

CM Mutaţii genice sunt:

Select one or more:

a. Pierderea unei secvenţe nucleotidice nemultiplă lui trei 

b. Formarea cromozomului inelar

c. Inserţia nucleotidelor 

d. Substituţia nucleotidelor 

e. Pierderea unei secvenţe nucleotidice multiplă lui trei 

CM Importanţa biologică a variabilităţii:

Select one or more:

 a. Nu intervine în apariţia bolilor genetice 

b. Asigură selecţia naturală 

c. Asigură polimorfismul individual 

d. Asigură adaptarea organismelor la diferite condiţii de viaţă 

e. Nu poate produce noi combinaţii de material genetic 

CM Care variaţii se transmit prin ereditate?

Select one or more:

a. Genotipice 

b. Fenotipice 

c. Combinaţiile noi de gene 

d. Modificative 

e. Mutaţionale 

CM Variabilitatea fenotipică se caracterizează prin:

Select one or more:

a. Controlul genetic al modificaţiunilor 

b. Moştenirea caracterelor modificate

c. Modificări ontogenetice 

d. Modificări în limitele normei de reacţie 

e. Anomalii spontane, fenocopii dependente de factorii mezologici 

CM Substituţia unui nucleotid în secvenţa de ADN:

Select one or more:

a. Modifică un grup de aminoacizi 

b. Poate bloca sinteza unui polipeptid 

c. Poate modifica structura promotorului, exonilor, intronilor sau terminatorului 

d. Modifică un singur aminoacid 

e. Poate anula o altă mutaţie 

CM Consecinţele mutaţiilor pot fi:

Select one or more:

a. Pozitive 

b. Neutre 

c. Întotdeauna modificarea polipeptidului, determinată de mutaţie, duce la modificarea funcţiei proteinei corespunzătoare

d. Întotdeauna apare un fenotip nou normal sau patologic

e. Letale sau semiletale 

CM Variabilitatea:

Select one or more:

a. Asigură diversitatea genetică a populaţiei

b. Este o proprietate universală a organismelor vii 

c. Este asigurată numai de factori mutageni

d. Este proprietatea organismelor vii de a transmite caracterele

e. Este asigurată de combinaţii noi a materialului genetic

M Mutaţiile spontane:

Select one or more:

a. Pot fi numai genice 

b. Apar în celulele somatice şi germinative 

c. Pot fi modificări cromozomiale (numerice sau structurale) 

d. Apar în condiţiile obişnuite ale vieţii 

e. Apar sub acţiunea factorilor mutageni 

CS Care sunt consecinţele pierderii a două perechi de nucleotide?

Select one:

a. Pierderea unui aminoacid

b. Se schimbă faza de lectură şi secvenţa de aminoacizi 

c. Pierderea a doi aminoacizi

d. Stoparea prematură a transcripţiei

e. Se schimbă faza de lectură dar nu se schimbă proteina

CS Care poate fi cauza blocării transcripţiei unei gene structurale?

Select one:

a. Deleţia boxei TATA 

 b. Deleţia unui exon

c. Mutaţie nonsens

d. Decalarea fazei de lectură

e. Deleţia unui codon

CM Norma de reacţie:

Select one or more:

a. Determină spectrul variabilităţii genotipice

b. Determină spectrul variabilităţii modificative 

c. Este o diversitate de fenotipuri ce apar la acţiunea factorilor mediului 

d. Este o diversitate de genotipuri ce apar la acţiunea factorilor mediului

e. Determină spectrul variabilităţii combinative

CM Mutatiile genice se produc prin:

Select one or more:

a. deletii nucleotidice cu decalarea fazei de lectura 

b. insertii nucleotidice cu decalarea fazei de lectura 

c. insertii nucleotidice fara decalarea fazei de lectura 

d. expansiuni trinucleotidice 

e. substitutii nucleotidice 

f. deletii nucleotidice fara decalarea fazei de lectura 

CM Absenta factorului 8 de coagulare este determinata de mutatii:

Select one or more:

a. amorfe 

b. reglatoare 

c. intronice 

d. hipomorfe 

e. neomorfe 

CM Variabilitatea este:

Select one or more:

a. Furnizorul principal al diversităţii organismelor pentru evoluţie

b. Proprietatea asigurată prin separarea exactă a cromozomilor în mitoză

c. Proprietatea de a-şi modifica caracterele 

d. Proprietatea inversă a eredităţii 

e. Forţa motrice a evoluţiei