Supplément EXERCICES – CM1 / CM2 / CM3 – Architecture de la Matière – Feuille 1/3
Exercice 4 : Isotopes de l’Uranium
Composition de l’atome
Exercice 1 : Configuration électronique
Æ Choisissez un numéro atomique Z au hasard de 1 à 100.
Æ Donner la configuration électronique fondamentale de l’atome
dont Z est le numéro atomique.
Æ Préciser quels sont les électrons de cœur, ainsi que les
électrons de la couche de valence.
Æ Préciser le remplissage de la dernière sous-couche (en
précisant les nbs quantiques orbitaux mL et de spin mS)
Exemple :
Æ Donner la configuration électronique du phosphore 15P, avec
toutes les précisions demandées ci-dessus.
Æ Quel élément de la famille du P appartient à la deuxième
période de la classification ? le 15P : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p3
Exercice 2 : Composition de l’atome
Æ Donner le nombre de protons, de neutrons et d’électrons de
l’ion Cr3+, de numéro atomique Z = 24 et de masse molaire
M = 52g.mol-1.
Æ Compléter la notation des espèces suivantes et déterminer leur
composition : 11B, 32S2-, 27Al3+, 28Si, 29Si4+, 22Ne, 37Cl-…
Préciser leur structure électronique fondamentale.
Exercice 3 : Exceptions à la règle
1. Cuivre (Cu) / Or (Au) / Argent (Ag) :
1.a) Donner la configuration électronique fondamentale du
cuivre (Z=29) prévue par la règle de Klechlowski.
1.b) Le cuivre ne respecte la règle. Expliquer pourquoi et
donner la configuration la plus stable.
1.c) Faire de même pour l’argent (Ag, Z=47) et l’or (Au, Z=79),
qui suivent la même exception.
1.d) On a une situation similaire dans les cas où une demi
couche d (5 spins parallèles) peut se remplir au détriment
d’une sous-couche s d’énergie inférieure. Donner la
configuration du Chrome (Cr, Z=24) et du Molybdène (Mo,
Z=42).
2. Cations monoatomique (Fe3+) / (Co2+ ou Co4+) / :
La majorité des cations monoatomiques qui ont une couche d
non remplie (à partir de la 4ème période) vide la couche s
d’énergie inférieure avant de vider cette couche d, surtout
lorsque l’on peut arriver à des configurations présentant une
stabilité particulière comme des sous-couche remplies ou à
moitié remplies. Mais il y a beaucoup d’exceptions, et il nous
faut toujours des informations supplémentaires pour résoudre
les problèmes.
2.a) Le Fer forme un ion Fe3+. Donner sa configuration
électronique fondamentale.
2.b) Le Cobalt forme couramment 2 ions, le Co2+ et le Co4+.
Proposer la configuration électronique qui vous semble la
plus stable.
Les centrales nucléaires utilisent de l’uranium comme
combustible. L’uranium (de numéro atomique Z = 92) existe sous
235
forme de deux isotopes, l’isotope U et le
238
U . Seul U 235
est fissible, c'est-à-dire qu’il peut se casser en deux noyaux plus
petits sous l’action d’un neutron, en dégageant de la chaleur,
source d’énergie des centrales nucléaires. Or l’uranium naturel
est formé à 99,3% d’uranium 238. Il est nécessaire de l’enrichir
pour atteindre un pourcentage de 3% en uranium 235 afin de
l’utiliser comme combustible dans les centrales nucléaires.
1. Qu’appelle-t-on des isotopes ?
235 238
2. Donner la composition des atomes d’ U et d’ U .
3. Peut-on enrichir l’uranium en utilisant des réactions
chimiques ?
4. Déterminer la masse molaire de l’uranium naturel et celle
de l’uranium enrichi à 3%.
5. Donner la configuration électronique fondamentale des
deux isotopes de l’uranium, et préciser ses couches de cœur
et de valence.
Exercice 5 : L’élément oxygène
L’oxygène est le huitième élément du tableau périodique. Il
représente près de la moitié de la masse des éléments sur Terre.
Son nombre de masse le plus courant est A = 16.
1. Quel est le numéro atomique de l’oxygène ?
2. Donner la composition du noyau d’un atome d’hydrogène.
3. Donner la structure électronique de l’oxygène.
4. Combien d’électrons l’oxygène doit-il gagner pour vérifier
la règle de l’octet ?
5. Les deux molécules les plus courantes contenant de
l’oxygène sont le dioxygène O2 et l’eau H2O. Représenter
une formule de Lewis de chacune de ces molécules et
vérifier dans chaque cas que l’oxygène est stable.
Exercice 6 : Famille des halogènes
Chaque colonne du tableau périodique est aussi appelée
famille. Les éléments d’une même famille ont les mêmes
propriétés chimiques. La 17è ou avant-dernière colonne du
tableau périodique représente la famille des halogènes. De haut
en bas, on trouve successivement dans cette colonne le Fluor (F),
le Chlore (Cl), et le Brome (Br).
1. Donner le numéro atomique et la structure électronique de
chacun de ces éléments.
2. Que constate-t-on pour la couche la plus externe.
3. Grâce à la structure de la couche externe, déterminer la
formule du corps simple (corps constitué uniquement du
même élément) le plus stable pour chaque halogène.
4. Quel ion de chaque halogène peut se former le plus
facilement ?
5. Les éléments d’une même famille ont des réactivités
similaires. Par exemple, les ions des halogènes forment tous
un précipité avec le cation Ag+. Ecrire pour chaque ion issu
d’un halogène la réaction de précipitation.
Exercice 7 : Elément et isotope
Dans la classification périodique à dix-huit colonnes, chaque
élément peut être repéré par son abscisse (numéro de colonne) et
son ordonnée (numéro de période). On considère un élément Y,
à identifier, dont les coordonnées sont (1,4).
1. Déterminer, grâce à la classification, son nom, son symbole
et son numéro atomique.
2. A quelle famille appartient-il ?
3. Etablir sa structure électronique (directement à partir de sa
place dans la classification).
4. Quels sont les ions qu’il peut donner ? Pourquoi ?
5. Y possède trois isotopes naturels, notés 39Y, 40Y et 41Y.
Rappeler le nom et la signification du nombre figurant
dans la notation. Préciser la composition du noyau.
6. Rappeler la définition des isotopes. Ceux-ci ont-ils même
réactivité chimique ? Et mêmes propriétés nucléaires ?
Evolution des propriétés dans la table
Exercice 8 : Evolution de l’électronégativité
En utilisant la classification périodique, ranger par ordre
d’électronégativité croissante les atomes suivants :
a) Bore B / Chlore Cl / Fluor F / Carbone C
b) Soufre S / Oxygène O / Etain Sn / Silicium Si
Exercice 9 : Evolution de l’énergie d’ionisation
Lorsque l’on passe de Be (Z=4) à B (Z=5), ou de N (Z=7) à
O (Z=8), l’énergie d’ionisation diminue légèrement.
a) Donner la définition de l’énergie de première ionisation
et l’équation de la réaction associée.
b) Comment évolue-t-elle de façon générale de gauche à
droite sur une même période. Interpréter qualitativement
cette évolution générale.
c) Essayer d’expliquer ce qui se passe lors des passages de Be
à B et de N à O.
Exercice 10 : Formation d’oxydes basiques
1. Citer trois représentants de la famille des alcalins
2. Le sodium métallique Na(s) (s pour solide) réagit sur l’eau
pour former l’ion Na+ selon la réaction d’équation :
1
N a ( s ) + H 2O = N a + + H O −
+ H
2 2(g )
Ecrire l’équation de la réaction du lithium métallique sur l’eau
3. Ecrire l’équation de réaction du magnésium métallique Mg(s)
sur l’eau, en sachant que le magnésium est l’élément suivant
le sodium dans la classification périodique. Comment
s’appelle la famille à laquelle appartient le magnésium ?
Exercice 11 : Comparaison de propriétés
La comparaison de certaines grandeurs physiques du
silicium Si et d’un autre élément de sa colonne dans la
classification périodique se traduit par :
Rayon (nm) Electronégativité
Silicium 0,12 1,9
Autre élément 0,08 2,6
1. Définir chacune de ces grandeurs physiques
2. Attribuer ces valeurs à un des éléments de la colonne du Si
Exercice 12 : L’éka-aluminium
Lors de la construction de la classification périodique par
Mendeleïev en 1869, celui-ci a été amené à laisser des cases
vides dans son tableau périodique. La 1ère de ces cases vides se
situe juste en dessous de l’aluminium et l’élément à découvrir
est baptisé éla-aluminium par Mendeleïev, qui prédit les
propriétés de élément (formation de l’oxyde, point de fusion
bas, découverte par une méthode spectroscopique, densité du
solide proche de 6,0 g.cm-3).
1. L’oxyde d’aluminium, ou alumine, a pour formule Al2O3.
Donner la formule de l’oxyde d’éka-aluminium.
2. L’aluminium appartient à la 13e colonne de la
classification périodique et forme des ions Al3+. Indiquer
l’ion avec l’éka-aluminium.
3. L’éka-aluminium, découvert par Lecoq et Bois-baudran
en 1875, est le premier des éléments dont l’existence et
les propriétés ont été prédites par Mendeleïev et a
permis de prouver l’intérêt de sa classification
périodique. Il es appelé aujourd’hui Gallium et est utilisé
en électronique en remplacement d’un autre élément de
propriétés similaires. Sachant que cet autre élément est
plus léger que l’aluminium et à l’aide de la classification
périodique, indiquer le nom de cet élément.
4. Un isotope radioactif du Gallium, 67Ga, est également
utilisé en imagerie médicale sous sa forme ionique en
raison de son comportement proche d’un ion du fer.
Donner la définition de l’isotopie. Calculer la proportion
de chacun des deux isotopes stables (non radioactifs) du
Gallium, 69Ga et 71Ga sachant que la masse molaire du
gallium est égale à 69,7g.mol-1. L’ion Ga3+ s’accumule,
comme l’ion fer Fe3+, dans les zones d’inflammation ou
de division cellulaire rapide et permet l’étude de ces
zones.
Spectroscopie atomique
Exercice 13 : Etude de l’hydrogène atomique
1. On a relevé les quatre longueurs d’onde les plus élevées des
séries de Balmer pour l’hydrogène 1H et son isotope naturel,
le deutérium D (2H). Rappeler la formule de Rydberg-Ritz
permettant le calcul des longueurs d’onde des spectres
atomiques.
λH (nm) 656,11 486,01 433,94 410,07
λD (nm) 655,93 485,88 433,82 409,96
2. La série de Balmer correspond à la désexcitation de l’atome vers
un niveau En déterminé avec n = 2. Réécrire dans ce cas la
formule de Rydberg. Déterminer à cinq chiffres significatifs
les constantes de Rydberg RH et RD relatives aux atomes
d’hydrogène et de deutérium.
 Supplément EXERCICES – CM1 / CM2 / CM3 – Architecture de la Matière – Feuille 2/3
Exercice 14 : Spectre d’émission de l’Helium
L’ion Hélium He+ présente un spectre d’émission discontinu
constitué de raies fines correspondant à la transition entre deux
différents niveaux d’énergie E(n=j) et E(n=i) avec j > i. Pour les ions
de ce type, l’énergie d’un électron de nombre quantique principal
n est donné par la relation E = −E .
n
n2
1. Combien d’électrons l’ion He+ possède-t-il ? On appelle ces
ions des ions hydrogénoïdes. Justifier pourquoi.
2. Sachant que la désexcitation du niveau E2 au niveau E1
s’accompagne pour l’ion He+ de l’émission d’une radiation
de longueur d’onde λ = 30,378nm, donner la valeur de E,
en J, en kJ.mol-1, et en eV.
3. Comparer cette valeur à celle correspondant à l’atome
d’hydrogène : 13,6eV.
−34
Données : Constante de Planck h = 6.64 × 10 J .s , célérité
−1
c = 3.10 m.s , charge élémentaire
de la lumière dans le vide 8
−19
e = 1,6.10 C , nombre d’Avogadro N A = 6.02 × 1023 mol −1 .
Exercice 15 : Lampe à vapeur de Sodium
On analyse au moyen d’un spectroscope la lumière émise par
une lampe à vapeur de sodium. Le spectre observé est constitué
de raies fines correspondant à des longueurs d’onde bien
déterminées.
1. Interpréter le caractère discontinu du spectre.
2. La raie la plus intense a pour longueur d’onde λ = 589nm.
Indiquer la couleur de la lumière de la lampe au sodium.
Calculer l’énergie correspondant à cette transition en eV.
On donne h = 6.64 × 10 −34 J .s , c = 3.108 m.s −1 et
e = 1,6.10−19C . E(eV)
3. A partir du diagramme d’énergie 0 NH3, AlCl3, BH3. Quelles sont les molécules planes ?
du sodium ci-dessous, -1,51
déterminer entre quels niveaux -1,93
d’énergie s’effectue la transition -3,03
électronique responsable de
l’émission de cette raie. -5,14
Les lampes au sodium sont utilisées entre autres sur les
autoroutes, car elles sont économiques, et près des
observatoires, car leur lumière est facile à filtrer.
4. Calculer la longueur d’onde λ2-f des transitions entre le 2e
niveau excité et le niveau fondamental et λ2-1 celle entre le
2e et le 1er niveau excité. Ces transitions appartiennent-elles
au domaine du visible ?
5. Pourquoi est-il inutile de s’intéresser aux transitions à partir
des niveaux les plus excités ?
6. Donner la configuration électronique fondamentale de
l’atome de sodium (Z=11) et attribuer à chaque case
quantique la valeur de l’énergie de l’électron qui l’occupe.
Composition de la molécule
Exercice 16 : Cristal ionique
Plutôt que de partager des électrons en formant des
liaisons covalentes, certains atomes vont perdre ou gagner un
électron pour former un ion. Donnons deux exemples :
1. Le sel de cuisine, ou chlorure de sodium NaCl
Il s’agit de la réunion de deux ions, un cation Na+ et
un anion Cl-. Le numéro atomique du sodium est Z = 11 et
celui du Chlore est Z = 17.
1.a. Donner la structure électronique de l’ion Na+.
1.b. Donner la structure électronique de l’ion Cl-.
1.c. Justifier la stabilité de ces structures ioniques.
2. Fluorure de Calcium
2.a. Le calcium Ca, a pour numéro atomique Z = 20.
Donner sa structure électronique et en déduire quel
est l’ion stable issu du calcium.
2.b. De même, le fluor F a pour numéro atomique Z = 9.
Donner sa structure électronique et en déduire quel
est l’ion stable issu du fluor.
2.c. En déduire la formule du fluorure de calcium, solide
ionique formé d’ions fluorure et d’ions calcium.
Exercice 17 : Géométrie de quelques molécules
Après avoir représenté la formule de Lewis d’une molécule, il
est possible d’avoir une idée de sa géométrie grâce à la répulsion
des doublets (théorie de Gillespie).
1. Représenter la structure de Lewis des molécules suivantes :
H2O, CO2. Ces molécules sont-elles linéaires ou coudées ?
2. Représenter la structure de Lewis des molécules suivantes :
Données : Z(N) = 7, Z(Al) = 13, Z(B) = 5, Z(Cl) = 17.
Exercice 18 : Eau de Javel
L’eau de Javel est une solution basique contenant l’ion
hypochlorite ClO-, base conjuguée de l’acide hypochloreux
HClO.
1. Donner le nombre de doublets liants et non liants pour la
molécule HClO et pour l’ion ClO-. En déduire la formule de
Lewis de ces deux composés et indiquer les charges
formelles portées par les atomes de ces composés.
2. Quelle est la géométrie de la molécule HClO ? Donner le
nom d’une autre molécule ayant cette géométrie.
3. L’eau de Javel ne doit pas être associée à d’autres produits
d’entretien (détartrants par exemple) sous peine de produire
un gaz toxique, le dichlore. Donner la structure de Lewis de
ce gaz.
Exercice 19 : Structure et géométrie de la valine
La valine est un acide aminé entrant dans la composition de
protéines, de formule CH3-CH(NH2)-COOH. La molécule est
formée d’une chaîne carbonée de trois carbones, un groupement
NH2 est fixé sur le carbone central.
1. L’azote (N) a pour numéro atomique Z = 7 et l’oxygène
Exercice 23 : Fabrication du ciment Portland (CCP)
(O), Z = 8. Donner la structure électronique de l’azote
et de l’oxygène.
2. Représenter la formule de Lewis de la valine.
3. Quelle est la géométrie autour de chacun des atomes de
carbone ?
Exercice 20 : Synthèse de l’urée / Cyanure
La synthèse de l’urée, de formule CO(NH2)2, réalisée en 1928
par F. Wölher, marque le début de la chimie organique et met fin
à la théorie selon laquelle les composés organiques possèdent une
force vitale les différenciant des composés inorganiques. Cette
synthèse fait suite à celle de l’acide cyanique HO-CN.
1. Compter le nombre de doublets présents dans l’urée et dans
l’acide cyanique
2. En déduire la formule de Lewis de ces deux composés.
3. Déterminer les géométries de l’atome de carbone dans l’urée
et dans l’acide cyanique.
L’ion cyanure a pour formule CN-. L’acidification d’une solution
d’ions cyanure conduit à l’acide cyanhydrique HCN, composé
volatil, mortel par inhalation.
4. Donner la structure de Lewis de l’ion cyanure et de l’acide
cyanhydrique.
5. Donner la géométrie autour de l’atome de carbone de l’acide
cyanhydrique.
Exercice 21 : Composés azotés
Les végétaux ont besoin d’azote pour grandir, mais l’azote
atmosphérique se rencontre sous forme de diazote et n’est pas
directement assimilable par la majorité de ces végétaux. On leur
apporte donc de l’azote principalement sous forme de nitrate
d’ammonium (NH4+, NO3-).
1. Donner la structure de Lewis du diazote, de l’ion
ammonium, et de sa forme basique, l’ammoniac NH3. Bien
indiquer les charges formelles.
2. Donner une structure de Lewis de l’ion nitrate en indiquant
les charges formelles.
3. Donner la géométrie autour de l’azote dans l’ion
ammonium, dans l’ion nitrate et dans l’ammoniac.
Exercice 22 : Oxoanions manganate et permanganate
1. Donner la configuration électronique fondamentale de
l’atome d’oxygène (O, Z=8) et de l’atome de manganèse
(Mn, Z=25). Quels sont les ions les plus stables a priori du
Mn ?
2. Donner une structure de Lewis des ions manganate MnO42-
et permanganate MnO4- et la géométrie de l’ion
permanganate (on rappelle que l’atome de manganèse peut
être hypervalent et former plus de 4 liaisons avec les atomes
qui lui sont liés.
Le ciment (le plus utilisé) est élaboré par réaction, dans un
four chauffé à 1700K, d’un mélange de calcaire (CaCO3) et
d’argile (constitué de sable (silice) SiO2 et d’alumine Al2O3), Le
constituant principal de ce ciment non hydraté est le silicate de
calcium Ca3SiO5. La réaction entre CaCO3 et l’argile libère
également du dioxyde de carbone.
1. Le carbonate de calcium utilisé dans la synthèse des ciments
est un composé ionique constitué du cation calcium Ca2+ et
de l’anion carbonate CO32-.
1.a) Ecrire la configuration électronique du calcium (Z=20).
Dans la classification périodique, l’élément Strontium Sr
est situé dans la même colonne et juste en dessous du
calcium Ca. En déduire la configuration électronique de
l’atome de Strontium et son numéro atomique.
1.b) Calculer le nombre de doublets à répartir dans l’anion
carbonate CO32- et en déduire une de ses représentations
de Lewis.
2. Donner la structure de Lewis du dioxyde de Carbone CO2
crée lors de la synthèse du ciment Portland. Quelle est la
géométrie autour du carbone dans cette molécule ?
3. Une autre voie de synthèse du ciment utilise un mélange de
gypse (sulfate de calcium CaSO4) et de sable (silice SiO2).
Donner la structure de Lewis de l’anion sulfate SO42-.
4. Etude de la silice SiO2 (le sable)
4.a) Quel est le nombre d’électrons de valence de l’atome de
silicium (Z = 14) ? Donner une autre élément qui
possède le même nombre d’électrons de valence.
4.b) Dans la silice, chaque atome de silicium est entouré de
quatre atomes d’oxygène, chaque oxygène étant lié à
deux atomes de silicium, d’où la formule statistique
SiO2. Indiquer la multiplicité de la liaison silicium-
oxygène et déterminer la géométrie autour de chaque
atome de silicium.
 Supplément EXERCICES – CM1 / CM2 / CM3 – Architecture de la Matière – Feuille 3/3
Exercice 24 : Production des NOx (CCP)
Les NOx sont des oxydes d’azote produits lors de la
combustion de l’essence des moteurs à explosion dans les
cylindres dans lesquels la température et la pression sont élevées.
1. Le monoxyde d’azote NO est formé par réaction entre le
diazote de l’air et le dioxygène de l’air
1.a) Ecrire l’équation de cette réaction
1.b) Donner les formules de Lewis des trois molécules
gazeuses impliquées N2, O2 et NO. Le monoxyde d’azote
possède plusieurs formules de Lewis, lesquelles, et
laquelle est la plus probable ?
2. Au refroidissement, le monoxyde d’azote s’oxyde
spontanément en dioxyde d’azote NO2. Ce dernier peut
former de l’acide nitrique HNO3, à l’origine des certaines
pluies acides sur Terre.
2.a) Donner une structure de Lewis de l’acide nitrique
2.b) Décrire la molécule de NO2 en utilisant le modèle de
Lewis. On écrira des schémas dans lesquels l’électron
célibataire est porté soit par un oxygène, soit par l’azote.
Exercice 25 : Epuration biologique des eaux (CCP)
En milieu anaérobie (absence d’oxygène), de nombreuses
bactéries ont la capacité d’utiliser les ions nitrates du milieu
comme oxydants de la matière organique présente. Ces ions sont
alors réduits en ions nitrite puis en diazote, ce qui permet la
dénitrification de l’effluent.
1. Ecrire la structure électronique des quatre atomes suivants :
1H, 6C, 7N et 8O.
2. Ecrire une formule de Lewis
- de la molécule d’eau H20
- de la molécule de dioxyde de carbone CO2
- de l’ion nitrite NO2-
- de l’ion nitrate NO3-
3. Trouver la géométrie de chacune de ces molécules, et les
représenter
Exercice 26 : Comparaison azote-phosphore
1. Préciser la structure électronique de l’azote (N, Z=7)
2. Ecrire les structure de Lewis de l’ammoniac NH3, de
l’hydroxylamine NH2OH, du chlorure de nitrosyle ClNO et
de l’acide nitrique HNO3. Dans tous ces édifices, ‘azote est
l’atome central. Vérifier la présence de charges formelles.
3. Prévoir la géométrie de toutes ces molécules.
4. Le phosphore appartient à la même colonne que l’azote et
peut conduire à l’ion PF6-. Décrire sa structure et sa
géométrie
5. L’analogue peut-il exister avec l’azote ? Pourquoi ?
Données : O : Z=8, N : Z=7, P : Z=15, Cl : Z=17.
Cristallographie
Exercice 27 : Cristal métallique – CFC
Structure Cristalline du Cuivre : Cubique Faces Centrées.
Æ Représenter une maille. Quelle est sa multiplicité ?
Æ Quelles sont les sphères en contact ? En déduire la relation
entre le paramètre de maille a et le rayon des sphères R.
Æ Quelle est la compacité de cette structure ?
Æ En sachant que sa densité est 8,78 et que sa masse molaire est
63,54 g.mol-1, calculer a et R. Commenter la valeur de R.
Exercice 28 : Cristal métallique – Cubique Simple
Structure Cristalline du Polonium : Cubique Simple.
Æ Représenter une maille. Quelle est sa multiplicité ?
Æ Quelles sont les sphères en contact ? En déduire la relation
entre le paramètre de maille a et le rayon des sphères R.
Æ Quelle est la compacité de cette structure ?
Æ En sachant que sa densité est 9,19 et que sa masse molaire est
210 g.mol-1, calculer a et R. Commenter la valeur de R.
Exercice 29 : Cristal métallique – Cubique Centré
Structure Cristalline du Titane pour T>1155K : Cubique Centré.
Æ Représenter une maille. Quelle est sa multiplicité ?
Æ Quelles sont les sphères en contact ? En déduire la relation
entre le paramètre de maille a et le rayon des sphères R.
Æ Quelle est la compacité de cette structure ?
Æ En sachant que la densité du Titane est 4.5, et que M(Ti) =
47.8g.mol-1, calculer la masse volumique du Ti.
Æ Préciser les valeurs de a et R. Commenter la valeur de R.
Æ Pourquoi précise-t-on 1155K ? Que se passe-t-il à votre avis
en dessous ?
Exercice 30 : Cristal métallique – Iridium
L’iridium a une structure cubique face centrées. Sa masse
volumique est de 22,4 g.cm-3, sa masse molaire est de
192,2g.mol-1.
Æ Calculer le rayon de l’atome d’iridium assimilé à une sphère
dure indéformable.
Exercice 31 : Cristal métallique – Fer α
Le fer α cristallise dans une structure cubique centrée. Sa densité
est de 7,93, et sa masse molaire est de 55,8g.mol-1.
Æ Calculer le rayon de l’atome de fer assimilé à une sphère dure
indéformable.
Exercice 32 : Cristal ionique – NaCl
La maille de Chlorure de Sodium NaCl est constituée de deux
mailles CFC (une pour le Na, l’autre de Cl) imbriquée. La
densité est de 2,16.Que vaut l’arête du cube ?
On donne M(Na)=23g.mol-1 et M(Cl)=35,5g.mol-1.
Exercice 33 : Cristal ionique – La perovskyte Exercice 36 : Alliage lithium aluminium
La maille de la perovskyte de formule CaxTiyOz est Le lithium, de masse molaire MLi = 6,94 g.mol-1 a, à
cubique. Tous les sommets du cube sont occupés par des ions température ambiante, une structure cubique centrée. Le
calcium, le centre du cube par un cation Titane et tous les paramètre de maille est a = 350pm.
milieux des arêtes par des anions d’oxygène 1. Calculer la masse volumique du lithium. En déduire une
1. Quelle est la formule de la perovskyte ? utilisation possible de ce métal.
2. Déterminer la masse d’aluminium qu’il conviendrait de
2. Quel est le degré d’oxydation de tous les ions ?
remplacer par du lithium dans un alliage constituant la
3. Aurait-on la même formule avec O2- au centre des faces ?
coque d’un avion pour permettre, à volume constant, le
transport d’un voyageur supplémentaire et de ses bagages,
Exercice 34 : L’alliage Or-Cuivre Au-Cu : soit 100kg au total.
L’alliage CuxAuy est décrit par la maille suivante : les atomes Données : masse volumique ρAl = 2700kg.m-3.
de cuivre se situent aux sommets d’un parallélépipède rectangle
et au centre de deux des faces opposées et les atomes d’Or sont
au centre des autres faces.
1. Quelle est la formule de cet alliage ?
2. Exprimer la fraction massique de l’or en carat. On précise
que 1 carat = 1/24è de la masse totale, M(Cu) = 63.6g.mol-1
et M(Au) = 197g.mol-1.
3. Quelle est la masse volumique et la densité de cet alliage
sachant que les arêtes de la maille valent a = b = 360pm et c
= 390pm.

Exercice 35 : Le Borure de Zirconium :

Dans le borure de Zirconium, les atomes sont organisés
suivant une alternance de plans compacts d’atomes de
Zirconium où la figure de base est un triangle équilatéral
(fig1) et de plans d’atomes de Bore où les atomes en contact
avec trois autres atomes forment des hexagones réguliers
(fig2). Les atomes sont assimilés à des sphères dures
indéformables. Les rayons des atomes de Zirconium et de bore
que l’on notera RZr et RB permettent l’empilement représenté
figure 3 où chaque atome de bore se trouve au contact de trois
atomes de Zirconium du plan inférieur et trois atome de Zr du
plan supérieur, et tangent à trois atomes de Bore de son plan.

Fig 1 Fig 2 Fig 3

On donne M(Zr) = 91,2g.mol-1 et M(B) = 10,8g.mol-1
1. Représenter la maille de borure de Zr (base = losange de
coté a, hauteur = c) ?
2. Déterminer la formule du Borure de Zirconium.
3. Quelle relation existe-t-il entre RZr et RB ? En déduire
une relation entre a et c.
4. La masse volumique de ce solide vaut ρ = 5,6.103kg.mol-1,
calculer la valeur de a.
5. Déterminer la compacité de cette structure.
 SOLUTION des EXERCICES – CM1 / CM2 / CM3 – Feuille 1/3

Composition de l’atome Exercice 5 : L’élément oxygène

1. Oxygène : Z = 8
Exercice 1 : Configuration électronique 2. Composition du noyau : Z=8 protons et A-Z=8 neutrons
Æ On remplit les couches dans l’ordre en suivant la règle de 3. Structure : 8 électrons (neutralité) K2L6 Æ 1s2 2s2 2p4
Klechkowsi : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 … 4. Règle de l’octet : Doit gagner 2 électrons Æ K2L8.
ÆPhosphore : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p3 = [Ne] 3s2 3p3, le cœur étant la
5. H : 1 proton / 1 électron
structure du Néon : 1s2 2s2 2p6, et la valence la couche O
externe 3s2 3p3. O2 : O O H2O :
Æ Remplissage de la dernière sous-couche : H H
(nbs quantiques (mL, mS) = (-1,1/2), (0,1/2) et (1,1/2) L’oxygène est stable dans ces deux molécules, car il partage des
Æ Même famille : on enlève une couche, et on garde la même électrons avec les autres atomes tel que sa dernière couche soit
couche de valence : 1s2 2s2 2p3 Æ Z=7, c’est l’azote N pleine Æ règle de l’octet respectée.

Exercice 2 : Composition de l’atome

Exercice 6 : Famille des halogènes
Æ Cr3+ : Z = 24 protons, 3+ Æ il a perdu 3 e-, donc il en reste Z-3 =
21 électrons, et M = 52g.mol-1 = A g.mol-1, donc il y a A-Z = Chaque colonne du tableau périodique est aussi appelée
52-24 = 28 neutrons famille. Les éléments d’une même famille ont les mêmes
Æ 115B , 5 protons, 6 neutrons et 5 électrons répartis : 1s2 2s2 2p1 propriétés chimiques. La 17è ou avant-dernière colonne du
tableau périodique représente la famille des halogènes. De haut
Æ S 2− : 16p, 16n, 18 e- : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 = [Ar] stable
32
16 en bas, on trouve successivement dans cette colonne le Fluor (F),
Æ Al 3 + : 13p, 14n, 10 e- : 1s2 2s2 2p6 = [Ne] stable.
27
13
le Chlore (Cl), et le Brome (Br).
Et ainsi de suite… 1. Fluor : Avant dernier Æ 7 e- sur la dernière couche K2L7. Par
conséquent, Z(F) = 9, plus précisément : 1s2 2s2 2p5
Exercice 3 : Exceptions à la règle Chlore : Æ 7 e- sur la dernière K2L8M7, Z(Cl) = 17
1.a) D’après les règles : Cu : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d9. Plus précisément : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
1.b) Le cuivre ne respecte la règle Æ remplissage du 3d avant de
Brome : Æ 7 e- sur la denière K2L8M18 N7, Z(Br) = 35
finir la 4s, c’est plus stable : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d10.
Plus précisément : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p5
1.c) Argent : idem Æ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s1 4d10
Et Or 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s1 5d10 2. La couche externe des éléments d’une même colonne a
On remarquera que tous sont des bons conducteurs… toujours le même nombre d’électrons, c’est ce qui explique
1.d) Chrome : demi sous-couche pleine : les similitudes de réactivité des éléments de la famille.
Cr : [Ar] 4s1 3d5, au lieu de [Ar] 4s2 3d4
3. Corps stable si chaque atome respecte la règle de l’octet Æ
Et Mo : [Kr] 5s1 4d5, au lieu de [Kr] 5s2 4d4
chaque atome va en partager un avec son voisin.
2.a) Fe : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6 Æ Fe3+ : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s0 3d5
(On vide la couche 4s, et on garde une sous-couche 3d à F2 : F F Cl2 : Cl Cl Br2 : Br Br
moitié remplie, tous les spins parallèle Æ stable)
4. Ion : ils doivent en gagner un électron pour compléter la
Co : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d7 Æ Co2+ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s0 3d7
dernière couche : F-, Cl- et Br-.
(Et Co4+ a priori plus stable) Æ Co4+ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s0 3d5
5. Réaction de précipitation = formation d’un solide à partir des
Exercice 4 : Isotopes de l’Uranium deux ions : Ag+ + F- = AgF(s), Ag+ + Cl- = AgCl(s), et Ag+ + Br- =
AgBr(s)
1. Isotopes = atome ayant même Z (numéro atomique) = nombre
de protons dans le noyau.
2. Compo : 235U Æ Z=92 protons, Z=92 e- et A-Z=143 neutrons Exercice 7 : Elément et isotope
238U Æ Z=92 protons, Z=92 e- et A-Z=146 neutrons
1. Potassium K, numéro atomique Z = 19,
3. Réactions chimiques Æ Font intervenir les couches externes 2. Famille des alcalins (type de métal).
des atomes (seulement les électrons), les deux isotopes ont la
3. Structure : [Ar] 4s1 = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1
même réactivité chimique, mais aucune réaction chimique ne
va enrichir l’uranium (Æ noyau). On utilise leur masse 4. Ion K+ Æ Il se stabilise avec la dernière couche plein =
différente pour cela, en éliminant les plus lourds. structure du gaz noble le plus proche = Argon
4. Masse molaire d’un élément pur : M235=235g.mol-1, et 5. Nombre de masse = nombre de nucléons dans le noyau
39Y Æ 19p / 20n ; 40Y Æ 19p, 21n ; 41Y Æ 19p, 22n.
M238=238g.mol-1, donc on a :
Elément naturel : Mn = 0,993M238 + 0,007M235 = 237,98 g.mol-1, 6. Isotopes : atomes ayant même Z, ils ont même réactivité
Elément enrichi : Me = 0,97M238 + 0,03M235 = 237,91 g.mol-1, chimique, mais des propriétés nucléaires différentes.
5. Config : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10
6p6 7s2 5f4 = [Ra] 7s2 5f4 Æ Valence 6
 Evolution des propriétés dans la table
Exercice 8 : Evolution de l’électronégativité
a) B < C < F (χ croit de gauche à droite) et Cl < F (χ croit de bas en
haut). On ne peut pas être sûr entre Cl et C… En regardant les
valeurs, on voit en fait que B < C < Cl < F
b) Avec les mêmes arguments : bas Æ haut, Si > Sn et O > S, et de
gauche à droite S > Si, ce qui nous donne O > S > Si > Sn.
Exercice 9 : Evolution de l’énergie d’ionisation
a) Energie de Première ionisation = énergie nécessaire à arracher
un électron d’un atome : X → X + + e − (la réaction se fait sous
phase gazeuse)
b) En général, il est plus facile d’arracher un électron à gauche de
la classification, donc Ei est plus faible à gauche, et croît de gauche
à droite. Les éléments de droite ont plutôt tendance à gagner des
électrons. Le passage de Be à B et de N à O constitue donc une
exception,
c) De Be à B, on commence à remplir la couche 2s, il est donc plus
simple d’arracher l’électron seul 2p1, plutôt que celui sui remplit la
sous-couche 2s2.
De N à O, on constate que le N a la couche 2p à moitié remplie,
donc avec tous les spins parallèles, ce qui est un peu plus stable que
le O avec 4 électrons, dont un couple de spin opposé. Il est donc
plus simple d’arracher cet électron antiparallèle 3p4, plutôt que
l’un des trois parallèle du N : 3p3.
Exercice 10 : Formation d’oxydes basiques
1. Premiers Alcalins : Li, Na, K
2. Lithium : même réaction Li + H O = Li + + HO − + 1 H ,
(s ) 2
2 2( g )
car il a la même couche de valence Æ même ion Li+
3. Mg(s) dans la colonne suivante = famille des alcalino-terreux,
Æ un e- de plus sur la couche de valence, donc l’ion formé est le
Mg2+. Réaction : Mg + 2H 2O = Li 2+ + 2HO − + H 2 .
(s ) (g )
Exercice 11 : Comparaison de propriétés
1. Rayon : décrit la taille de l’atome, en fait on le déduit plutôt de
l’espace entre 2 noyaux. Le rayon (appelé covalent) est donc la
moitié de la distance inter atomique (dans une liaison de
covalence).
Electronégativité : capacité d’un atome à attirer à lui les
électrons d’une liaison covalente formée avec un autre atome.
2. Rayon : augmente de haut en bas et de droite à gauche
Electronégativité : évolue de manière inverse
Æ Elément recherché est au dessus dans la classification, il
s’agit du Carbone C de numéro atomique Z = 6
Exercice 12 : L’éka-aluminium
1. Même couche de valence Æ même molécule : Ea2O3.
2. Idem : Ea3+.
3. Colonne : B / Al / Ga Æ Il s’agit du Bore B.
4. Isotope : deux atomes ayant même Z (numéro atomique = nb de
protons) mais un nombre de masse différent (A = nb de nucléons).
Masse molaire = moyenne des masses molaires de chacun
pondérées leur proportion (M(69Ga)=69g.mol-1)…
Î Cela donne 65% de 69Ga et 35% de 71Ga.
Spectroscopie atomique
Exercice 13 : Etude de l’hydrogène atomique
1. Formule de Rydberg-Ritz : 1 = R ⎛ 1 − 1 ⎞
H ⎜
λ ⎝m
2
n 2 ⎟⎠
2. Ici, 1 = R ⎛ 1 − 1 ⎞ , et m = 3, 4, 5 et 6 (série de Balmer)
H ⎜ 2
λ ⎝2 n 2 ⎟⎠
On en déduit RH = 1,0974.107 m-1, et RD = 1,0977.107 m-1.
(Obtenu par régression linéaire, on pourait aussi calculer pour
chaque valeur de m, et ensuite en faire la moyenne)
Exercice 14 : Spectre d’émission de l’Helium
1. He+ Æ 1 électron, appelé hydrogénoïde car il a la même
structure électronique que l’atome d’hydrogène (pas
d’écran réalisé par d’éventuels autres électrons)
hc −E −E 3E , donc
2. On a ΔE = = −6, 55.10 −18 J = 2 − 2 =
λ 2 1 4
on trouve E = 8,73.10−18 J , et en convertissant :
E J .mol = N A ⋅ E = 5,25.106 J .mol −1 = 5255kJ .mol −1 ,
−1
E
E eV = = 54, 6eV (2 échelles plus adaptées ici).
e
3. On trouve une valeur 4 fois plus élevée que pour l’atome
d’hydrogène, du au fait qu’il y a plus de protons attirant les
électrons Æ Plus forte énergie. Ce Z intervient d’ailleurs
au carré, on pourrait établir une formule plus générale
pour les ions hydrogénoïdes : E = −13,6 ⋅ Z
2
n 2
n
Exercice 15 : Lampe à vapeur de Sodium
1. Le caractère discontinu du spectre montre que l’énergie de
l’atome est quantifiée : seul un petit nombre de valeurs
d’énergie est permis, donc les transitions entre niveaux
d’énergie sont elles aussi quantifiées, donc discontinues
(l’émission de lumière provient des transitions ΔE=hν).
2. Raie : λ = 589nm Æ Couleur jaune-orangée (typique des
autoroutes la nuit). Energie correspondante à cette lumière :
hc
ΔE = = 3,38.10−19 J = 2,11eV ,
λ
3. Transition correspondante : on cherche 2 niveaux d’énergie
séparés de 2,11eV Æ 1er état excité vers le fondamental.
4. On calcule λ2-f = 387nm et λ2-1 = 1130nm, qui n’appartiennent
pas au domaine du visible.
5. Il est inutile de s’intéresser aux autres transitions parce
qu’elles sont largement moins peuplées (niveau d’énergie
supérieurs), donc elle il y aura très peu de transitions
donnant une forte intensité, et ce n’est d’ailleurs pas sûr que
leur longueur d’onde soit dans le visible…
6. Na : 1s2 2s2 2p6 3s1, donc 1s Æ -5,14eV le plus bas, puis 2s
Æ -3,03eV, puis 2p Æ -1,93eV et ainsi de suite…
 SOLUTION des EXERCICES – CM1 / CM2 / CM3 – Feuille 2/3

Exercice 20 : Synthèse de l’urée / Cyanure

Composition de la molécule 1. Urée CO(NH2)2 : électrons 4+6+2×(5+2)=24 Æ 12 doublets
Acide cyanique HO-CN : électrons 1+6+4+5=16 = 8 doublets
Exercice 16 : Cristal ionique 2. Formule de Lewis : (géométrie non respectée…)
1. Sel de cuisine = NaCl = chlorure de sodium O C N H
H O C N
1.a. Ion Na+ : a perdu un e- Æ 10e- : 1s2 2s2 2p6 (octet Æ stable)
1.b. Ion Cl- : a gagné un e- Æ 18e- : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 (octet) H N H H
1.c. Stabilité : les deux atomes ont une dernière couche saturée
3. Géométrie : C triangulaire dans l’urée, linéaire dans l’acide.
à huit électrons, donc sont stables.
L’ion cyanure a pour formule CN-. L’acidification d’une solution
2. Fluorure de Calcium
d’ions cyanure conduit à l’acide cyanhydrique HCN, composé
2.a. Ca : 20 e- Æ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 (K2L8M8N2) volatil, mortel par inhalation.
Î Ion stable : vider la dernière couche Æ Ca2+
4. Ion cyanure C N et acide cyanhydrique.
2.b. F : 9 e- Æ 1s2 2s2 2p5 (K2L7) H C N
5. C dans cyanhydrique : linéaire.
Î Ion stable : remplir la dernière couche Æ F-
2.c. Un solide est neutre, donc le solide formé à partir de F- et H
Ca2+ doit contenir 2 fois plus de F-. Fluorure de calcium : Exercice 21 : Composés azotés
F2Ca. H N H
1. Diazote : N N Ion ammonium :
Exercice 17 : Géométrie de quelques molécules H
Ammoniac NH3 : H N H
1. Molécules : H2O O Molécule coudée, car 4 O O
liaisons ou doublets simples
H
N
H H Æ Forme tétraédrique 2. Ion nitrate : NO3- (plusieurs solutions)
CO2 : O C O Molécule linéaire, car 2 doubles liaisons 3. Géométrie : N tétraédrique dans l’ion H
2. NH3 : AlCl3 : BH3 : ammonium, pyramidal dans l’ammoniac, et
H H triangulaire dans l’ion nitrate.
H N H Cl Cl
Al B
H Exercice 22 : Oxoanions manganate et permanganate
Î Forme tetraédrique, Cl H
1. O : 1s2 2s2 2p4 Æ O2-. Mn : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 4p5.
car 4 liaisons ou Attention, pour un cation monoatomique, on vide d’abord la
doublets simples Î Forme plane, car 3 liaisons simples couche 4s
Æ Mn2+ : couche 4s vide, et 3d à ½ pleine : [Ar] 4s0 4p5
Exercice 18 : Eau de Javel Æ Mn7+ : toute la couche de valence vide, plus difficile…
1. HClO et ClO- : pareil 14 électrons de valence Æ 7 doublets 2. Ion MnO4- Ion MnO42- Æ Un e- reste seul
O O
Cl O H Cl O
O Mn O O Mn O
2. Géométrie : tétraédrique (avec les doublets) Æ Cl et H coudé,
comme c’est le cas pour la molécule d’eau H2O O O

3. Gaz toxique : Dichlore Cl2 Evidemment, plusieurs formes mésomères sont possibles
Cl Cl
Géométrie : forme tétraédrique pour les deux

Exercice 19 : Structure et géométrie de la valine Exercice 23 : Fabrication du ciment Portland (CCP)

1. Azote N : Z = 7 Æ K2L5 ou 1s2 2s2 3s3 1.a) Calcium : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 = [Ar] 4s2
Oxygène O : Z = 8 Æ K2L6 ou 1s2 2s2 3s4 Strontium : on rajoute une ligne (attention à la 3d) :
2. Formule de Lewis de la valine : Sr : [Ar] 4s2 3d10 4p6 5s2 Æ Z = 38 O O
3. Géométrie autour des C : H H 1.b) Carbonate : 4(C)+3×6(O)+2(2-) C
O
= 24 électrons = 12 doublets
H C C C H O
2. CO2 : géométrie linéaire O C O O
H O
N H 3. Anion sulfate SO : 42-
O S O
Æ Attention : hypervalence
Tétraèdrique H Plan
O
4.a) Si : 1s2 2s2 2p6 (3s2 3p2) valence 4
 Æ Comme le Carbone Z=6 : 1s2 (2s2 2p2)
4.b) Multiplicité = 4 Æ Géométrie tétraédrique (voir cours Cristallographie
cristallographie)

Exercice 27 : Cristal métallique – CFC

Exercice 24 : Production des NOx (CCP)
Cuivre : Cubique Faces Centrées.
1. Monoxyde d’azote NO
Æ Multiplicité : N = 8*1/8+6*1/2 = 4
1.a) Réaction : N 2( g ) + O 2( g ) → 2NO ( g ) a 2 = 4R .
Æ Sphères en contact sur les faces Æ
4
4× πR3
1.b) Structures de Lewis :
Æ Compacité : C = 3 π 2
N O 3
= = 74%
N N O O a 6
N O Æ Densité = 8,78, donc ρCu = 8,78.103 kg .m −3 , chaque
Pour le NO :
N × M Cu ,
Première solution : Le N ne complète pas sa dernière maille pèse mmaille =Vmaille × ρCu = a 3 ρCu =
couche, mais c’est tout à fait possible, cette molécule ne NA
sera pas stable telle quelle, elle aura tendance à se N × M Cu
regrouper par deux : O=N-N=O, ou à s’oxyder, comme
Ainsi, a=3 = 3,63.10−10 m
N A × ρCu
dans la question 2.
a 2 a
Deuxième solution : Encore moins stable, car apparition de et R= = = 1,28.10−10 m = 1,28 Angström ,
charges formelles en plus de la dernière couche non 4 2 2
complète du O. Æ Ordre de grandeur connu pour les rayon atomiques.
H O O
2. Dioxyde d’azote NO2. N
Exercice 28 : Cristal métallique – Cubique Simple
2.a) Acide nitrique :
O Polonium : Cubique Simple.
2.b) NO2 : Æ Multiplicité : N = 8*1/8 = 1
O N O O N O Æ Sphères en contact sur les arêtes du cube
Une fois de plus, molécule instable, qui aura vite tendance à Donc a = 2R.
se grouper 2 par 2, ou à se transformer en acide. 4
1× π R 3
Æ Compacité : C = 3 π
= = 52%
Exercice 25 : Epuration biologique des eaux (CCP) a3 6
Æ En sachant que sa densité est 9,19, calculer a et R.
1. H : 1s1, C : 1s2 2s2 2p2, N : 1s2 2s2 2p3, O : 1s2 2s2 2p4.
Commenter la valeur de R.
2. Formule de Lewis : O O O Æ Densité = 9,19, donc ρ Po = 9,19.103 kg .m −3 , chaque maille

H H N N × M Po ,
O C O pèse mmaille =Vmaille × ρPo = a 3 ρPo =
O N O
NA
O
N × M Po
3. CO2 : linéaire / H2O et NO2- : coudées / NO3- : Triangle plan Ainsi, a=3 = 3,36.10−10 m
N A × ρPo
Exercice 26 : Comparaison azote-phosphore a
et R = = 1,68.10−10 m = 1,68 Angström ,
1. Azote : N : 1s2 2s2 2p3 2
Æ Ordre de grandeur connu pour les rayon atomiques.
2. NH3 : pyramidal NH2OH : pyramidal
H N H
H N O H Exercice 29 : Cristal métallique – Cubique Centré
H
H Titane pour T>1155K : Cubique Centré.
O N Cl
Æ Multiplicité : N = 8*1/8 + 1 = 2
ClNO : triangle plan H O O Æ Sphères au contact sur la grande diagonale
N
F F
HNO3 : triangle plan Donc a 3 = 4R .
4
4. PF6-. O 2× π R3
F P F Æ Compacité : C = 3 π 3
3
= = 68%
a 8
F F Æ P est hypervalent (> 3e période) Æ Densité = 4,5, donc ρTi = 4, 5.103 kg .m −3 ,
5. Impossible avec l’azote, car il n’est pas hypervalent, il n’y a pas
N × MTi ,
de place pour mettre plus d’électrons que l’octet Æ Chaque maille pèse mmaille =Vmaille × ρTi = a3 ρTi =
NA
 SOLUTION des EXERCICES – CM1 / CM2 / CM3 – Feuille 3/3

N × MTi 3. Volume de la maille : Vmaille = abc, donc la masse

Ainsi, a=3 = 3,28.10−10 m mmaille 2MAu + 2MCu
N A × ρTi volumique est ρ= = =17,1.103 kg.m−3 ,
Vmaille abc ×NA
a 3
et R= = 1,42.10−10 m = 1,42 Angström , ce qui donne une densité de 17,1.
4
Æ Ordre de grandeur connu pour les rayon atomiques. Exercice 35 : Le Borure de Zirconium :
Æ On précise que T > 1155K, car il doit certainement exister
différentes variétés allotropiques pour le Titane… 1. maille de borure de Zr :
Vérifions … oui, il prend une structure hexagonale 2. Formule ZrB2 (Multiplicité ZrÆ1, BÆ2)
pseudo-compacte (hors programme…) 3. On a a=2RZr, (contact sur la base)
Et sur un plan de hauteur c/2 :

Exercice 30 : Cristal métallique – Iridium 1 1 3 a

RB = h = a =
3 3 2 2 3 h/3
Iridium : CFC Æ Même calculs que l’exo 27, on a contact sur les
Æ RZr = RB 3
a 2 = 4R , multiplicité N = 4.
faces du cube :
2

N × M Ir , Ainsi, ⎛ ⎞
Et ( R + R )2 = ⎜ 2 a 3 ⎟ + ⎛ c ⎞
2

maille =V maille × ρIr = a ρIr = ⎜ 3 2 ⎟ ⎜⎝ 2 ⎟⎠

Un maille pèse m 3
B B
⎝ ⎠ c/2
NA RB+RZr
N × M Cu On obtient : c = a 2
a=3 = 3,85.10−10 m 3
N A × ρCu 2h/3
4. Volume du prisme : V = 3 3
a 2 ⋅a
et R= = 1,36.10−10 m = 1,36 Angström , 2
4
Ce qui nous donne un paramètre a = 330pm Æ 165pm pour
Æ Ordre de grandeur connu pour les rayon atomiques.
l’atome de Zr… bon ordre de grandeur.
4 4
Exercice 31 : Cristal métallique – Fer α 1 × π RZr 3 + 2 × π RB 3
5. Compacité :
C = 3 3 = 77,9%
Structure cubique centrée : tangence des sphères sur la grande 3 3
⋅a
diagonale du cube : 4R = a 3 2
Densité 7,93 Æ masse volumique ρ Fer = 7,93.103 kg .m −3 , On a une structure ici très compacte !!! (supérieure à 74%
car les sphères ne sont pas identiques).
Masse 1 maille : mmaille =Vmaille × ρFer = a 3 ρFer
N ×MFer
maille =
Qui contient N = 2 sphères : m
NA Exercice 36 : Alliage lithium aluminium
N × M Fer 1. Multiplicité : 2 atomes par maille, donc la masse volumique
Ainsi : a=3 = 2,86.10−10 m et R = 124 pm , de mmaille 2M
N A × ρFer est ρ= = 3 Li = 538kg .m −3 . Ce métal est très
l’ordre de l’Angström. Vmaille a × N A
léger, donc pourrait être utilisé dans l’industrie
aéronautique et spatiale, mais il peut réagir violemment
Exercice 32 : Cristal ionique – NaCl
avec l’air (oxydation), donc il ne peut as être utilisé pur.
Multiplicité Cl = Multiplicité Na = 4.
2. L’aluminium est 5 fois plus lourd, la variation de masse lors
On obtient a = N × M NaCl 4 × M NaCl d’un remplacement d’Al par du Li est
3 = 3 = 565 pm
N A × ρ NaCl N A × d ρ eau ⎛ ρ ⎞ ⎛ ρ ⎞
Δm = mAl −mLi = ( ρAl − ρLi )V = ρAlV ⎜1− Li ⎟ = m⎜1− Li ⎟ ,
⎝ ρAl ⎠ ⎝ ρAl ⎠
Exercice 33 : Cristal ionique – La perovskyte
Δm
1. Formule : CaTiO3. 2. O2-, Ca2+, Æ Ti4+. Ainsi, m= = 125kg
3. Oui, même formule avec O2-. ⎛ ρLi ⎞
⎜1 − ⎟
⎝ ρAl ⎠
Exercice 34 : L’alliage Or-Cuivre Au-Cu :
1. Formule AuCu (multiplicité 2 pour chacun des deux)
2. Fraction : ω = 2M Au
= 0,756 = 75,6% = 18carats
2M Au + 2M Cu
 SOLUTION des TDs – CM1 / CM2 / CM3 – Feuille 1/3

4 On en déduit les longueurs d’onde des transitions :

TD CM1 – Structure de l’Atome nÆ m 2Æ1 3Æ2 4Æ2 5Æ2 6Æ2 5Æ3
λ (nm) 122 659 488 435 412 1287
Correction 1.1 : Config électronique Æ 4 raies visibles au milieu…
Attention à l’exception de l’ion du fer (cation monoatomique 5. Si l’énergie transmise augmente, alors λ = hc E diminue,
d’un métal de transition) Æ vide la couche 4s avant la 3d : l’onde est de plus en plus rapide.
Fe : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6 6. Energie de première ionisation : énergie nécessaire à arracher
+ −
Donne Fe3+ : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s0 3d5 un électron à l’atome X sous forme gazeuse X → X + e
Æ Avec phénomène de résonance : demi couche pleine 3d On voit que cela correspond à l’énergie du 1er niveau
d’énergie (état fondamental), car lors de l’ionisation, celui-
Correction 2.1 : Propriétés atomiques ci passe de cet état fondamental à l’infini, et E∞ = 0.
1. Ions isoéléctroniques : S2-, Cl-, Ar, K+, Ca2+, Sc3+
2. Même nb d’électrons, donc plus Z augmente, plus ils sont
attirés Æ Sc plus petit que S… TD CM2 – Structure de la Molécule
3. Na facile, Na+ très difficile Æ E(Na+) > E(Na)
E(Mg) > E(Na), car Na plus proche de la 1ère colonne
E(Na+) > E(Mg+) car Na+ correspond au Néon, très stable. Correction 1 : Quelques molécules
4. Ordre d’électronégativité : Al>O>F, et Mg>Ca>Sr>Ba
1. Dans l’atmosphère :
1.a) O2 O O 1.b) N2 N N 1.c) CO2 : linéaire
Correction 2.2 : Spectre de l’atome d’Hydrogène
1. Z=12 Æ 1s2 2s2 2p6 3s2 Æ 3ème période / 2ème colonne O O C O
1.d) H20 : coudée
2. Mg2+ Æ 1s2 2s2 2p6 stable car dernière couche pleine
H H
3.a) r augmente, électron plus loin, plus facile à arracher
3.b) Même rayon, mais écran différent, dans le cas de l’EI1, 11 2. Les gaz naturels :
électrons peuvent atténuer l’attraction du noyau, seulement 10 2.a) CH4 : tétraédrique H 2.b) C2H6 : 2 tétraèdres
dans le cas de l’EI2. H H
H C H
3.c) Electronégativité = capacité à attirer le doublet d’une liaison
covalente. Ici ce sont les éléments en haut qui le sont plus. 2.c) Propane C3H8 H H C C H
3.d) Par contre, c’est le moins électronégatif qui va céder plus H H H
facilement un électron Æ le plus réducteur. H H
H C C C H Æ Et ainsi de suite, des
Correction 3 : Spectre de l’atome d’Hydrogène tétraèdres qui s’enchaînent
H H H
−13,6 eV
1. 5 premiers niveaux d’énergie : E = 3. Quelques alcools :
n
n2 3.a) CH4O : C tétraédrique / O coudé
n 1 2 3 4 5 H H H
H H
En (eV) -13,6 -3,4 -1,51 -0,85 -0,54
⎧δ E l'énergie en Joules (J) H C O H C C O
hc , ⎪λ la longueur d'onde en mètre (m)
2. On a δ E = hυ = ⎪
λ ⎨ −34 H H H
⎪h = 6.64 × 10 J .s (Cstte de Planck)
⎪c = 3.10 m.s −1 (vitesse de la lumière)
8 3.b) C2H6O : 2 C tétraédrique / 1 O coudé, peu importe où se
⎩
trouve le groupe OH (alcool), vu que tous les H sont
On convertir les unités : ⎪δ E ( J ) = e ⋅ δ E (eV )
⎧
symétriques (rotation possible de la liaison simple C-C)
⎨
⎪⎩ λ ( m ) = λ ( nm ) ⋅ 10
−9

4. Autres gaz ou solvant :

δE ( J ) hc hc 1245
Donc δ E (eV ) = = = =
4.a) H2 H H 4.b) CO : C O
e e ⋅ λ ( m) e ⋅10−9 ⋅ λ ( nm) λ ( nm)
4.c) NO : 4.d) CN :
3. L’électron passe d’un niveau n d’énergie E = −13,6 eV au N O C O
n
n2 H
niveau m d’énergie E = −13,6 eV (m < n) C H
m 4.e) Benzène : C6H6 H
m2
C C
⎛1 1 ⎞ 1245
Î δ E (eV ) = En − Em = −13,6 eV ⎜ − =
⎝n
2
m2 ⎟⎠ λ ( nm) C C
1 13,6 ⎛ 1 1 ⎞ 1 ⎛ 1 1 ⎞ ⎛ 1 1⎞ H C H
Ainsi : = − 2 ⎟= − 2 ⎟ = RH ⎜ 2 − 2 ⎟
⎜ ⎜
λ ( nm) 1245 ⎝ m n ⎠ 91,5 ⎝ m n ⎠
2 2
⎝m n ⎠ H H O H
On retrouve la constante de Rydberg : 4.f) Acétone : CH3COCH3 (C3H6O) H C C C H
1 2 C sur les cotés tétraédriques
RH = = 10,9.10−3 nm −1 = 1,09.107 m −1
91,5 Le C du milieu triangulaire plan H H
 SOLUTION des TDs – CM1 / CM2 / CM3 – Feuille 2/3

5. Quelques acides : O H
2.c) MnO4- O O
5.a) HCOOH : C plan triangle / O coudé 2.d) PO43-
H C O
5.b) CH3COOH : O Mn O O P O
Æ C tétra / C triangle / O coudé
5.c) HCl H O H O O
H Cl
O H H C C O
5.d) HCONH2 H C N H Correction 2.2 : Lacunes électroniques
a) BeH2 b) BF3 c) AlCl3
6. Alcènes et Alcynes :
6.a) C2H4 : plan 6.b) C3H6 : plan / tétraédrique H Be H F B F Cl Al Cl
H H H CH3
C C C C F Cl
H H H H
A tendance à se regrouper avec par exemple NH3 :
H N H
6.c) C2H2 : linéaire H C C H
Correction 3 : Mésomérie H
6.d) Propyne : C3H4 H C C CH3 1. Ozone : plusieurs solutions
7. Autres molécules :
7.a) COCl2 : triangle plan 7.b) C2H3Cl : triangle plan O O O O O O O O O
O H Cl
C C
Cl C Cl H H Solution réelle = moyenne de ces 2 là, les plus probables, car
pas de lacunes électroniques
7.c) CH3F : tétraèdre 7.d) CH3NH2 : tétraèdre / pyramide
H H O N O O N O
2.a) NO2 :
H C F H C N H Celle de droite a priori plus stable car pas de charge formelle,
mais puisque O est plus électronégatif… on ne peut pas conclure
H H H
2.b) NO2- : cette fois-ci plus de charge formelle
8. Quelques ions :
8.a) NH4+ : tétraèdre H 8.b) Cyanure : CN- O N O O N O
H N H N C
Solution finale = moyenne, donc en fait le doublet qui peut se
H déplacer est localisé plutôt au milieu…
8.c) ClO- 8.d) ClO2- : coudée
O O
2.c) NO3- : 3 solutions selon le O choisi N
Cl O
O Cl O
2.d) CO32- : 3 solutions également O
2.e) SO42- : 6 solutions
Correction 2.1 : Atomes Hypervalents
O O O
1.a) PCl5 1.b) H2SO4 : O
Cl Cl C
O S O
H O S O H
Cl P
O O
Cl Cl O 3. Forme mésomère favorisée : celle qui
Æ Minimise les charges formelles
1.c) SF6 : 1.d) SO2Cl2
F F O Æ Place les charges formelles en accord avec l’electronégativité

F S F As Cl
F F
O
2.a) SO 42-
O 2.b) MnO 42-
O
- -
O S O O Mn O

O O
 SOLUTION des TDs – CM1 / CM2 / CM3 – Feuille 3/3

TD CM3 – Cristallographie Correction 3 : La cuprite

1. Représentation
Correction 1 : Variétés allotropiques du Fer CC : Oxygène
Cu2+ : 4 des 8 demi diag
Fer alpha : CC (Comme dans la blende
ZnS pour les diagonales)
1. Représentation
2. Sphères au contact sur la grande diagonale 2 Contenu :
a 3 = 4R Æ a = 4R Multiplicité 2 pour l’O
3. Donc = 291pm Multiplicité 4 pour le Cu
3
4. Multiplicité : N = 8*1/8 + 1 = 2
Æ Formule Cu2O
4
2× π R3
Compacité : C = 3 π 3
3
= = 68% Densité : 6 Æ ρCu O = 6.103 kg .m−3
a 8 2

N × MFe 2× M
5. Masse d’une maille : mmaille =Vmaille × ρFe = a3 ρFe = Chaque maille pèse : m =Vmaille × ρ = a3 ρ =
NA NA
N × MFe 2× M
Æ Donc la masse volumique : ρFe = = 7,52.103 kg .m−3 Donc a=3 = 4,29.10−10 m
N A ×a 3 NA ×ρ

Fer beta : CFC

6. Représentation
7. Sphères au contact sur les faces
8. a 2 = 4R Æ a = 4R = 356 pm
2
9. Multiplicité : N = 8*1/8+6*1/2 = 4.
4
4× πR3
Æ Compacité : C = 3 π 2
3
= = 74%
a 6
N × MFe
10. Masse d’une maille : mmaille =Vmaille × ρFe = a3 ρFe =
NA
N × MFe
Æ Donc la masse volumique : ρFe = = 8,22.103 kg .m−3
N A ×a 3
Æ Plus lourd car plus dense, c’est logique

Correction 2 : Exemples de cristaux ioniques

1. Contribution : A l’intérieur : 1, sur une face : ½,

Sur une arête : ¼ et sur un coin : 1/8
2. CsCl Æ 1 de chaque
Blende ZnS Æ 4 de chaque aussi
Chlorure de Sodium NaCl Æ 4 de chaque aussi
Thorine ThO2 Æ 4 des bords (Th), 8 du centre (O)