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INMUNOGLOBULINAS

Los anticuerpos, o inmunoglobulinas, son una familia de glucoproteínas con una estructura
relacionada que los linfocitos B producen en la forma membranaria o secretada

2.CARACTERISTICAS DE LOS ANTICUERPOS

 son sintetizados por células de la estirpe de los linfocitos B y existen en dos formas: los
anticuerpos unidos a la membrana en la superficie de los linfocitos B actúan como
receptores para el antígeno y los anticuerpos secretados neutralizan las toxinas, impiden
la entrada y propagación de los microorganismos patógenos y eliminan los microbios.

 son proteínas circulantes que se producen en los vertebrados en respuesta a la exposición


a estructuras extrañas conocidas como antígenos.

 son increíblemente diversos y específicos en su capacidad para reconocer


estructuras moleculares extrañas, y son los mediadores de la
inmunidad humoral contra todas las clases de microbios.

3.CARACTERISTICAS GENERALES DE LA ESTRUCTURA DE LOS ANTICUERPOS

 Una molécula de anticuerpo tiene una estructura nuclear simétrica compuesta por dos
cadenas idénticas ligeras y dos cadenas pesadas idénticas.

 Todas las moléculas de anticuerpo comparten las mismas características estructurales


básicas, pero muestran una variabilidad acentuada en las regiones que se unen a los
antígenos.

 Las dos cadenas ligeras y las dos cadenas pesadas contienen una serie de unidades
repetidas, homologas, cada una de unos 110 aminoácidos de longitud, que se pliegan
independientemente en una estructura globular que se llama dominio de Ig.

5.Características de los segmentos hipervariables

 codifican para las regiones determinantes de complementaridad

•Las regiones determinantes de la complementariedad forman el sitio de unión al antígeno


esta formado por tres lazos de cadena pesada y tres lazos de cadena ligera

•Entre ellas se disponen regiones armazón de secuencia más conservada.


6.ISOTOPOS DE ANTICUERPOS. FUNCION

Aumento de la fagocitosis, opsonización por IgG.


• Las partículas antigénicas son recubiertas por anticuerpos cuyas regiones Fc son a su vez
reconocidas por receptores específicos de los neutrófilos y los fagocitos mononucleares (FcγRI;
FcγRII, FcRIII) estimulando la fagocitosis de las partículas.

Activación del complemento por Ig M e Ig G.

• C1q se une a la región Fc (Cγ2, Cμ3) de inmunoglobulinas unidas a antígenos.


• De las IgG humanas IgG3 activa eficientemente el complemento, IgG1 algo menos, IgG2
pobremente, IgG4 nada.

Citotoxicidad dependiente de anticuerpo (ADCC)

• Los linfocitos citotóxicos expresan receptores de baja afinidad para Fc IgG (FcγRIII=CD16) que
solo se unen a IgG agregada en superficies reconocidas por los anticuerpos.

ADCC por los Eosinófilos

•Tienen receptores para regiones Fc de IgA e IgE y exocitan gránulos con contenido letal para
parásitos y helmintos insensibles a otras células efectoras.

Hipersensibilidad inmediata desencadenada por Ig E

• Los mastocitos y los basófilos expresan receptores para FcIgE (FcεRI) de alta afinidad ocupados
por monómeros de Ig E en ausencia del antígeno

Inmunidad en las mucosas mediada por la Ig A.

• La Ig A es transportada a través de las barreras mucosas y es secretada a la luz intestinal donde


neutraliza posibles patógenos o toxinas derivadas de ellos.

Transferencia de inmunidad pasiva al feto y al neonato por la IgG y la IgA.

• Los mamíferos durante la vida fetal o recién nacidos no son capaces de responder eficazmente a
los microbios.
• Las IgG maternas son capaces de atravesar la placenta y pasar a la sangre del feto.
• Las madres en periodo de lactancia secretan Ig A (e Ig G en algunas especies) al calostro y a la
leche,
• Estas IgA protegen cavidad gastrointestinal y educan al sistema inmune del neonato.
• El neonato es capaz captar mediante receptores específicos Inmunoglobulinas de la luz intestinal
y transferirlas a la sangre
7.Determinante antigénico o epítopo

• Porción de una molécula que es reconocida por el anticuerpo porción que contacta con Fab
– la mayoría son inaccesibles en la conformación nativa y sólo aparecen cuando la proteína sufre
proteolisis o desnaturalización.

Inmunógeno: – Sustancias capaces de generar respuestas inmunes.

8.Determinantes conformacionales o discontinuos: Formados por aa de porciones separadas en


la secuencia primaria de la proteína pero que están juntos yuxtapuestos en la estructura
tridimensional.

• Determinantes lineales: 6 aa de longitud, formados por aa correlativos en la estructura primaria

9.Semivida de los anticuerpos


La semivida de los anticuerpos circulantes es una medida de cuánto tiempo permanecen estos
anticuerpos en la sangre tras ser secretados por los linfocitos B (o tras su inyección en el
caso de un anticuerpo administrado). La semivida es el tiempo medio antes de que el número de
moléculas de anticuerpo se reduzca a la mitad. Diferentes isotipos de anticuerpos tienen semividas
muy diferentes en la circulación.

La IgE tiene una semivida muy corta de unos 2 días en la circulación (aunque la IgE unida a la célula
que se asocia al receptor para la IgE de afinidad alta situado en los mastocitos tiene una semivida
muy larga).
La Ig A circulante tiene una semivida de unos 3 días

La IgM circulante una semivida de unos 4 días.

Las moléculas de IgG circulantes tienen una semivida de unos 2 1 a 28 días.


La semivida larga de la IgG se atribuye a su capacidad de unirse al FcRn específico para el Fe
llamado receptor para el Fe neonatal (FcRn), que también participa en el transporte
de la IgG desde la circulación materna a través de la barrera
placentaria.

10.Características relacionadas con el reconocimiento del antígeno

 Los anticuerpos son capaces de reconocer de forma específica


una amplia variedad de antígenos con afinidades variables.
 Especificidad
Los anticuerpos pueden ser muy específicos de los antígenos y
distinguir entre pequeñas diferencias en la estructura química.
 Diversidad
Como se ha mencionado ya en este capítulo, un sujeto es capaz de producir una enorme
cantidad de anticuerpos con estructuras diferentes, quizás millones, cada uno con una
especificidad distinta. La capacidad de los anticuerpos en cualquier sujeto de unirse de forma
específica a un gran número de antígenos diferentes es un reflejo de la diversidad de los
anticuerpos.

 Maduración de la afinidad
La capacidad de los anticuerpos de neutralizar toxinas y microbios
infecciosos depende de la unión fuerte de los anticuerpos. Un mecanismo para la generación de
anticuerpos de afinidad alta es la producción de cambios sutiles en la estructura de las regiones
V de los anticuerpos durante las respuestas inmunitarias humorales frente a los antígenos
proteínicos dependientes de los linfocitos T.

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 La porción Fc. activa las funciones efectoras que dependen principalmente del isotipo de
la cadena pesada.
 Las funciones efectoras de los anticuerpos las inician solo moléculas de Ig que se han
unido a antígenos, y no Ig libres.

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