“REACTORES I” DR.

LORENA FARIAS
BRAYAN FERNANDO AGUILAR MEDRANO 21/03/2020

Método diferencial

Graficar ∆CA/∆t en
función de t.

Determinar
dCA/dt de está
gráfica.

Si se saca el logaritmo natural de ambos

miembros:ln (−dCA
dt )
=lnK +nLnCA

Graficar ln(-dCA/dt) contra lnCA.

La pendiente será el orden de reacción n.
Método integral.

Suponer el orden de
reacción e integrar la
ecuación de balance de
moles.

Calcular la función de
concentración resultante
para los datos y graficarla en
función del tiempo. Si la
gráfica que se obtiene es
lineal, es probable que se
haya adivinado el orden de
reacción correcto.

Si la gráfica no es lineal, use

otro orden de reacción y
repita el procedimiento.
Problema 1.

t, min PA, mmHg ln((PA-PAE)/(PA0-PAE)) metodo reversible

0 760 0
2 600 -0.304211374
4 475 -0.629633775
6 390 -0.932820034
8 320 -1.27766052 suponiendo nA= 1
10 275 -1.58514522
12 240 -1.913649287
14 215 -2.239071687
inf 150 #¡NUM!

m= -0.1603
k= 0.12866184 1/min
(-ra)= KCA^nA

Se usa el método reversible para calcular los componentes de la ecuación de

velocidad -rA=KCA^nA, se gráfica el logaritmo natural de la diferencia de
presiones, se saca la R^2 la cual nos dice que la ecuación es la correcta y de ella
podemos sacar la pendiente m=-1603 y la K es despejada de la formula del
método reversible orden 1.

Problema 2.
t, min CA, mol/L rA LnCA LnrA punto a punto LnrA
0 1 -0.0037 0 -5.59942246
41 1.18 0.046074015 0.16551444 -3.07750615 0.004390244 -5.42837049
48 1.38 0.058373324 0.3220835 -2.84089628 0.028571429 -3.55534806
55 1.63 0.071908981 0.48858001 -2.63235411 0.035714286 -3.33220451
75 2.24 0.117788281 0.80647587 -2.13886649 0.0305 -3.4900286
96 2.75 0.178268568 1.01160091 -1.72446406 0.024285714 -3.71786699
127 3.31 0.292611385 1.19694819 -1.22890988 0.018064516 -4.0138057
146 3.76 0.378452652 1.32441896 -0.97166431 0.023684211 -3.74294668
162 3.81 0.460476358 1.33762919 -0.77549376 0.003125 -5.768321
180 4.11 0.5637032 1.41342303 -0.57322741 0.016666667 -4.09434456
194 4.31 0.652168697 1.4609379 -0.42745201 0.014285714 -4.24849524
212 4.45 0.77658469 1.4929041 -0.25284958 0.007777778 -4.85648461
267 4.86 1.231993918 1.58103844 0.20863393 0.007454545 -4.8989313
318 5.15 1.754442195 1.63899671 0.56215097 0.005686275 -5.16969999
368 5.32 2.354735103 1.6714733 0.85642824 0.0034 -5.68397985
379 5.35 2.497605186 1.67709656 0.91533235 0.002727273 -5.90445317
410 5.42 2.9192597 1.69009582 1.07133006 0.002258065 -6.09324724
inf 5.8 1.75785792 #¡NUM! #¡VALOR!

(-rA)=KCA^nA
Podemos observar que
el ajuste se aproxima mas a 1
por lo cual tomamos los datos
de esa gráfica.
orden= 2.9752
k'= 0.01144732

Problema 3.
t1/2, s P0, Kpa Ln t1/2 LnP0
81 47.2 4.394449155 3.85439389
102 45.5 4.624972813 3.81771233
95 50 4.553876892 3.91202301
140 38.4 4.941642423 3.64805746
180 33.5 5.192956851 3.51154544
176 32.4 5.170483995 3.47815842
224 26.9 5.411646052 3.29212629

Se gráfica el logaritmo de P0 y de t1/2

Al ser R^2 tan cercana a 1 podemos usar esta grafica para obtener los valores de
la pendiente y b de ella.
m=(1-n)= n= 2.6196 = 3
b= 10.802
Se tiene una aproximacion de n=3
Se procede a calcular K con un despeje de la ecuacion inicial obteniendo:
K=((2^(n-1))-1)/(exp(b)*(n-1)
K= 3.05381E-05 L/mol*min

Problema 4.
run CA0, mol/L t 1/2, min lnCa0 Ln t1/2 metodo de vida fraccional
1 0.025 4.1 -3.68887945 1.41098697
2 0.0133 7.7 -4.31999124 2.04122033
3 0.01 9.8 -4.60517019 2.28238239
4 0.05 1.96 -2.99573227 0.67294447
5 0.075 1.3 -2.59026717 0.26236426
6 0.025 2 -3.68887945 0.69314718

Esta grafica solo es valida para las corridas 1-5 por estar a la misma temperatura
así que obtenemos:
temp a 100°C
m=-.9866=-1= (1-n)=n= 2
b= -2.3239
K=((2^(n-1))-1)/(exp(b)*(n-1)
K= 10.2154369 L/mol*min
La corrida 5 está a la temperatura 110°C, entonces usamos la ecuación de T1/2
despejando k.
temp de 110°C
n= 2
K= 20 L/mol*min

Con estos dos valores de T1, T2, K1 y K2 calculamos la energía de activación de

la reacción.
R= 8.314 J/molK
E=(Rln(K2/K1))/((1/T1)-(1/T2))
E= 79858.8696 J/mol

Problema 5.

t,seg O2 evolved/cm3 n O2 evolved N2O5 consumido NA (-rA) LnrA LnCA

0 0 0 0 0.00249747 -0.000002 -13.1223634 -5.99247763
162 3.41 0.000130619 0.000261238 0.00223623 -1.8735E-06 -13.1876759 -6.10296373
409 7.78 0.000298011 0.000596022 0.00190145 -1.6929E-06 -13.289083 -6.26514014
1721 23 0.000881009 0.001762018 0.00073545 -9.7862E-07 -13.8371215 -7.21502682
3400 29.33 0.001123478 0.002246956 0.00025051 -6.672E-07 -14.220176 -8.29199993
inf 32.6 0.001248734 0.002497469 0 --- --- ---
PV=nRT
(-rA)
Se calcula nO2 con la fórmula de PV=nRT para cada punto suponiendo 1 atm de
presión total, después se multiplica por 2 de acuerdo a la estequiometria de la
reacción para sacar nN2O5.
Se hace una diferencia de el total consumido menos lo que se consume en cada
punto para dejar nN2O5 de inicio hasta el equilibrio.
Se grafica Na y t para sacar la ecuación polinómica que nos dirá -rA evaluando el
tiempo.
Se grafica con este ajuste y se obtuvieron los siguientes resultados,
orden= 0.4855
K= 3.56059E-05