ESCUELA DE ESTETICA Y COSMIATRIA ALENIT

“REJUVENECIMIENTO DE PIEL ENVEJECIDA Y FACTORES ASOCIADOS, EN PERSONA

DE TERCERA EDAD”

TESIS PARA OBTENER EL TITULO PROFESIONAL DE ESTETICISTA FACIAL

AUTORA:

MIRTHA VIGNOLO BOGGIO

ASESORA:

COSMIATRA PORTAL FERNANDEZ MARIA ALEJANDRA

PIURA PERÚ 2015

DEDICATORIA: “A mi hermosa familia por el apoyo Incondicional en todo el proceso de
elaboración de la tesis”
AGRADECIMIENTOS

“A la señora esteticista MARÍA ALEJANDRA PORTAL Por su apoyo y sabias

enseñanzas. A todo el staff de Aromas y Salud por su apoyo Incondicional en cada
etapa de mi carrera”
 RESUMEN

En la presente investigación he estudiado las causas del envejecimiento y como restaurar

los daños cutáneos y retrasar la muerte celular. He utilizado una técnica que revirtió y detuvo
el envejecimiento de la piel del rostro y cuello, en un paciente de la tercera edad. Se utilizó
para ello el principio que la piel se nutre de dentro hacia afuera y de fuera hacia adentro, se
logró enrolar al paciente para inducirlo a ingerir una dieta saludable, rica en nutrientes,
colágeno, ácido hialurónico, proteínas, vitaminas E, C, Biotina. Así mismo la piel se puede
nutrir también de fuera hacia adentro, para lograrlo, se aplicaron soluciones exfoliantes,
ácidos para peeling y despigmentación, así como nutrientes ideales, como vitaminas,
especialmente cofactores que se aplicaron en la piel directamente. Los resultados fueron
excelentes con una extraordinaria recuperación de la piel envejecida y maltratada por el
medio ambiente. La técnica de recuperación cutánea es segura, efectiva y es capaz de
retardar el envejecimiento, se utilizó radiofrecuencia para optimizar resultado. PALABRAS

CLAVES: Rejuvenecimiento facial, hidratación, estética.

ABSTRACT
INDICE DE CONTENIDOS

DEDICATORIA --------------------------------------------------------------------------------I

AGRADECIMIENTO------------------------------------------------------------------------ II

INDICE ------------------------------------------------------------------------------------------III

RESUMEN------------------------------------------------------------------------------------- IV

ABSTRACT

INTRODUCCION pag.

1.1. Problema de investigación -------------------------------------------------------------08

1.2. Objetivos ------------------------------------------------------------------------------------08

1.2.1 Objetivos generales -------------------------------------------------------------------.08

1.2.2 Objetivos específicos …………………………………………………………08

II. MARCO TEORICO

2.1 El envejecimiento --------------------------------------------------------------------------09

2.2 Teoria del envejecimiento -------------------------------------------09

2.2.1 Teoria biológica del envejecimiento---------------------------------------------------10

2.3.1.1 Teoría psicológica del envejecimiento-----------------------------------------------11

2.3.1 Etiología del envejecimiento……………………….…………………………..12

2.3.1.1. Cambios histiologicos y dérmicos en la piel………………………………13

2.3.1.2 Modificaciones Epidérmicas ……………………………………………….. 13

2.3.1.3 Modificaciones Dermicos …………………………………………………….14

2.3.1.4 Modificaciones hipodérmicos ………………………………………………..14

2.4 Clasificación para la valoración de la piel involutiva ………………………….14

2.4.1 Clasificación de Fitzpatrick ………………………………………………………15

2.4.1.1 Escala de glogau……………………………………………………………......16

2.5 Fotoenvejeciniento………………………………………………………………….17

2.5.1Envejecimiento Y Genética…………………………………………………….18

2.5.1.1Telomero………………………………………………………………………..19

2.5.1.2Telomeraza……………………………………………………………………...2o

III. MARCO METODOLOGICO

3.1 Variables ----------------------------------------------------------------------------------------21

3.1.1 Variable Independiente -------------------------------------------------------------------21

3.1.2 Variable dependiente ---------------------------------------------------------------------21

3.2. Tipo de Estudio ----------------------------------------------------------------------------- 21

3.3. Desarrollo integral del plan de Tratamiento --------------------------------------------21

3.3.1 Materiales ------------------------------------------------------------------------------------21

3.3.2 Procedimientos -----------------------------------------------------------------------------21

3.3.2.1 Limpieza ----------------------------------------------------------------------------------21

3.3.2.2 Tonificacion de la piel.............................................................................22

3.3.2.3 Exfoliacion de la piel………………………………………………………...

3.3.2.4 Correccion ……………………………………………………………………...

3.3.2.5 Oclucion………………………………………………………………………...

3.3.2.6 Sellado………………………………………………………………………….

3.3.2.7 Protector Solar…………………………………………………………………

3.3.3 Aparatología ………………………………………………………………………..

IV. DESARROLLO DEL TRATAMIENTO INTEGRAL:

4.1 Evaluación……………………………………………………………………………

4.1.1 Ficha de datos personales ………………………………………………………

4.1.2 Ficha Clínica………………………………………………………………………..

4.2.2.1 Datos clínicos…………………………………………………………………….

4.2.2.2 Medicación…………………………………………………………………………

4.1.3 Análisis de Piel………………………………………………………………………..

4.1.4 Biotipo…………………………………………………………………………………

4.1.5 Fototipo ……………………………………………………………………………….

4.1.6 Glogau …………………………………………………………………………………

4.2 Programa de Tratamiento…………………………………………………………………

V. RESULTADOS ------------------------------------------------------------------------------------- VI.

COMENTARIOS ---------------------------------------------------------------------------------- VII.
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES --------------------------------------------- VIII.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS --------------------------------------------------------
 INTRODUCCION

El organismo cutáneo denominado piel es la tela viva donde el tiempo va pintando los
variados cuadros del envejecimiento.
El envejecer es un proceso biológico y multifactorial por el cual todo ser sufre cambios en
determinados procesos fisiológicos que hace que su aspecto externo y su metabolismo se
modifiquen.
La edad no es el único factor decisivo en el estado de la piel madura.
Los factores ambientales se sitúan claramente en el primer plano del envejecimiento
cutáneo.
El stress es un desgaste progresivo con la relación del tiempo y en unos años se desgasta
con los sobre esfuerzos que recibe durante la vida.
Los radicales libres se halla directamente conectada con el desgaste, eso se debe al
acumulo de productos químicos tóxicos en el organismo, conocidos como los radicales
libres.
La mayoría de las alteraciones que afecta la piel y que atribuimos a la edad son debidas al
daño acumulativo producido por la exposición a la luz ultravioleta.
Por ello, los defectos en la firmeza, elasticidad y capacidad de regeneración epidérmica de
las zonas de piel que no están expuestos a la luz solar aparecen por primera vez a una edad
avanzada, mientras que en las zonas muy expuestas a la luz solar aparecen más pronto.
Podemos observar las evidencias del envejecimiento cutáneo en zonas como en el rostro,
en los hombros, en la zona de escote y en el dorso de las manos: las áreas del cuerpo más
expuestas a la radiación solar.
Pero no es solamente la epidermis la zona afectada por el proceso de envejecimiento
cutáneo, sino que es en la dermis y en la hipodermis donde se producen las afecciones
estructurales que definen más claramente el proceso biológico de deterioro cutáneo (falta de
firmeza, descolgamiento, palidez, etc.).
A medida que pasan los años, el metabolismo de las células dérmicas se hace cada vez
más lento, lo que influye en la velocidad de la síntesis del colágeno, por lo que la firmeza y
elasticidad cutánea será más lento.
Por lo tanto, las medidas dermocosmética destinada a cuidar este tipo de piel se encaminan
fundamentalmente a cubrir las necesidades y preservar las funciones de las 3 capas
cutáneas (epidermis, dermis e hipodermis)

1
1.1. Problema De Investigación:

¿Es posible mejorar el aspecto estético del envejecimiento prematuro cutánea en

cliente aplicando tratamiento con productos de brotes de germinados y
cosmeceuticos anti edad combinada aparatología

1.2. Objetivos

1.2.1 Objetivos Generales:

De mostrar la eficacia de la aplicación del brotes de germinados en tratamientos en pieles

con involución prematura.

1.2.2 Objetivos Específicos:

1. Evaluar al cliente con Envejecimiento prematuro Cutáneo

2. Evaluar a Cliente seleccionado con Envejecimiento prematuro
3. Aplicar en el Cliente los tratamientos contra el Envejecimiento prematuro
4. Explicar e Indicar al cliente seleccionado para el presente estudio, la importancia de la
aplicación y el uso diario de productos cosmeceuticos y alimentos para el sostenimiento del
tratamiento anti edad
5. Hacer seguimiento a través de llamadas telefónicas o uso de medios de comunicación
privados como mensajes de texto, la aplicación correcta y oportuna de los productos
indicados.
 2

II. MARCO TEORICO

2.1 El envejecimiento.

La problemática del envejecimiento implica una serie de modificaciones morfológicas y

fisiológicas que aparecen como consecuencia de la acción del tiempo sobre los seres vivos.
En el caso específico del envejecimiento de la piel, este proceso comprende dos fenómenos
diferentes, pero interrelacionados: el envejecimiento verdadero o intrínseco (cambio
inevitable atribuido solo al paso del tiempo) y el envejecimiento prematuro (ocasionado por la
exposición a diferentes factores); se ha encontrado que la exposición solar, el uso
prolongado y excesivo de maquillaje, la deficiencia de vitamina A y B, así como la situación
socioeconómica, se han asociado con este tipo de envejecimiento . La piel en general y en
particular la de la cara, el cuello y las manos están expuestos a múltiples factores que las
van deteriorando más que el resto de la piel corporal. El mayor enemigo, en cuanto que en
mayor medida acelera el proceso de envejecimiento en forma notoria, es la exposición al sol.
De igual manera, se encuentra la alimentación pobre o no balanceada, el no descansar o
dormir suficientemente, la presencia de enfermedades de base, el tabaquismo y las
predisposiciones genéticas de cada individuo, todo esto hace que el paso del tiempo se
manifieste a un ritmo diferente de una persona a otra. Debido a que el envejecimiento
prematuro de la piel es motivo de consulta estética para muchas personas resulta de gran
importancia identificar de manera sistemática los principales factores de riesgo para que esto
se presente Envejecimiento prematuro de la piel en envejecimiento corresponde al conjunto
de modificaciones morfológicas y fisiológicas que aparecen como consecuencia de la acción
del tiempo sobre los seres vivos, que supone una disminución de la capacidad de
adaptación en cada uno de los órganos, aparatos y sistemas. En el caso de la piel, su
envejecimiento ocurre por medio de dos fenómenos diferentes: el envejecimiento verdadero
o intrínseco (que es un cambio inevitable atribuido solo al paso del tiempo) y el
envejecimiento prematuro (ocasionado por la superposición a diferentes factores: exposición
solar, uso prolongado y excesivo de maquillaje, deficiencia de vitamina A, B y la situación
socioeconómica).

2.2 Teorías Del Envejecimiento

La Gerontología, se dedica a estudiar los diversos aspectos de la vejez y el envejecimiento

de una población, la misma que se ha desarrollado en tres planos: Biológico, Psicológico y
Social que explican el envejecimiento ya que es el proceso que resulta de la interacción de
todos estos aspectos. (González de Gago, 2010) Además, de las teorías descritas
anteriormente, existe una tendencia a categorizar a las mismas en: Teorías Estocásticas que
afirman que el proceso de envejecimiento es el resultado de la suma de alteraciones que

ocurren en forma aleatoria y se acumulan a lo largo del tiempo e incluye la teoría de los
radicales libres de oxígeno y las Teorías No Estocásticas que suponen que el

envejecimiento estaría predeterminado. A continuación, se detalla algunas de las teorías de

acuerdo a los tres planos indicados anteriormente: (González de Gago, 2010 )

2.2.1Teorías Biológicas Del Envejecimiento

Dada la variedad de teorías biológicas existe una diferenciación de éstas, en teorías

basadas en factores externos y factores internos. Los de factores externos están referidas a
causas externas que identifican factores del medio ambiente y que influyen en nuestra
capacidad de sobrevivir a cualquier agresión externa sea voluntaria o involuntaria. Las
teorías de los factores internos señalan como causas de envejecimiento un deterioro del
organismo y entre éstas la más señalada es la Neuroendocrinológica. (González de Gago,
2010).
a) Teoría de disfuncionamiento del sistema inmunológico A medida que envejecemos el
sistema inmunológico se vuelve menos eficaz en la lucha contra las enfermedades, y es por
esto que en los adultos mayores en los que los mecanismos corporales de defensa están
disminuidos, una enfermedad común como un síndrome viral puede convertirse en fatal .

b) Teoría de envejecimiento celular Propuesta por Child, ésta se enfoca en la importancia del
ADN celular y pretende que el envejecimiento es el resultado de la muerte de un número
creciente de células en el cuerpo. Sin embargo, existen otras causas que explican la muerte
celular no como disminución de su ocurrencia sino como aumento de su destrucción.
(González de Gago, 2010)

Teoría del desgaste natural:

Establece que los animales envejecen porque sus sistemas vitales acumulan daños por el
desgaste o estrés de la vida de cada día. (Hernández González & González Martínez, 2013)
• Teoría del desgaste natural: Establece que los animales envejecen
porque sus sistemas vitales acumulan daños por el desgaste o estrés
de la vida de cada día. (Hernández González & González Martínez,2013 )

• Teoría de la acumulación de productos de desechos: Según esta Teoría, el funcionamiento

normal quedaría debilitado por la acumulación de subproductos inútiles emanados por
nuestras

funciones corporales.

• Teoría de la autointoxicación: Según Metchhnikov, dice que laCausa del envejecimiento del
organismo humano depende de losProductos del metabolismo y de la putrefacción intestinal.
• Teoría del envejecimiento natural: Según Catele y Du Nouy, diceque todos los órganos
tienen una ley de crecimiento y otra dedisminución de actividad, en la medida que el tiempo
pasa.
• Teoría del entrecruzamiento: La teoría sugiere que el
entrecruzamiento químico que ocurre entre proteínas, lípidos y ADN,
como resultado a la exposición a factores exógenos como ambiente y
dieta, producen cambios. (Gonzalez, 2012)
• Teoría de errores en la síntesis proteica: Según Schock, dice queel cúmulo de proteínas
deficientes es considerada la fuente más
importante de deterioro de la capacidad fisiológica de las células.
(Gonzalez, 2012)
• Bioquímica de los radicales libres: Según Denham Harnan, diceque la vejez es atribuida a
los radicales libres y a los peróxidosendógenos, por lo que la causa es más celular quetisular

c) Teoría de las modificaciones del sistema endocrino

El sistema endocrino es el encargado de la secreción de sustanciasllamadas hormonas, que
funcionan como mensajeros y actúan sobre lascélulas que tienen receptores
específicosparadichas sustancias en elcuerpo, con la finalidad de regular
muchasfuncionesorgánicasrelacionadas con metabolismo, reproducción, síntesis dproteínas,
función inmunitaria, desarrollo y conducta. (Allevato & Gaviria, 2008)
d) Teorías genéticas:
Las teorías genéticas son de especial interés, pues relacionan alenvejecimiento con la
evolución. El enfoque genético afirma que elenvejecimiento está determinado por
laexpresión de los genes en suinteracción con el entorno. (Allevato & Gaviria, 2008).

2.3Teorías Psicológicas Del Envejecimiento

Aunque el aspecto psicológico está íntimamente relacionado con lo social y en el ámbito

humano lo segundo depende de lo primero, las teorías sociales y psicológicas se describen
como teorías psicosociales. Los cambios psicológicos también incluyen las capacidades
cognitivas, a las capacidades sensoriales y perceptivas; la creatividad y el comportamiento.
Entre las conjeturas se destaca la Teoría Epigenética, la cual describe una serie de fases del
desarrollo de la personalidad en función de su adecuación con ciertas variables
psicosociales. (González de Gago, 2010) Teorías sociológicas del envejecimiento La
sociología considera a la ancianidad como una etapa vital de creciente importancia.

En este sentido existen diversas teorías que estudian la participación en la sociedad de las
personas mayores, que explican el impacto demográfico y sus múltiples repercusiones de
fenómenos y problemas sociales asociados al envejecimiento, así como también explican la
influencia de aspectos culturales y sociales sobre el mismo. (González de Gago, 2010).
Entre las que destaca y detallamos a continuación:

Teorías sociológicas del envejecimiento

La sociología considera a la ancianidad como una etapa vital de creciente importancia. En

este sentido existen diversas teorías que estudian la participación en la sociedad de las
personas mayores, que explican el impacto demográfico y sus múltiples repercusiones de
fenómenos y problemas sociales asociados al envejecimiento, así como también explican la
influencia de aspectos culturales y sociales sobre el mismo. (González de Gago, 2010).
Entre las que destaca y detallamos a continuación:

 La teoría de la modernización:

Según Gognalons–Nicolet, destaca la situación actual del viejo caracterizada por ser
relegado socialmente, mientras que en las sociedades tradicionales, él gozaba de un estatus
elevado y era reconocido por su experiencia y sabiduría. (González de Gago, 2010)

2.3.1 Etiología Del Envejecimiento

Las causas del envejecimiento están relacionas con:

Factores intrínsecos, tales como: Genética (edad), Cambios circulatorios periféricos,

Aumento de la frecuencia de enfermedades sistémicas, Alteraciones del sistema nervioso
central, Alteraciones del 32 sistema inmunitario, Causas psicológicas o factores
emocionales, Factores sociales y Daño del ADN. (Kaplan, 2012)
Factores extrínsecos: Radiación solar y radiación ionizante, Exposición prolongada a
sustancias irritantes o sensibilizantes, Glucosilación, Oxidación (Radicales libres) y Factores
hormonales (Menopausia). (Kaplan, 2012).

2.3.1.1Cambios Histológicos Y Clínicos En La Involución Cutánea

Los cambios producidos por el envejecimiento son múltiples y afectan a cada uno de los
componentes o capas de la piel, desde el estrato córneo hasta el tejido celular subcutáneo.

Cambios Histológicos Grosor de la piel.-

En la etapa fetal, comienza el engrosamiento de la piel y aproximadamente a los 20 años se

suspende. Desde este punto, paulatinamente la piel se desmejora, ocasionando que el
número de capas celulares no se altere, sino que se modifican la matriz extracelular y el
contenido celular. La epidermis se adelgaza más rápidamente en las mujeres que en los
hombres y alcanza 6,4% por década. La dermis, en cambio, se adelgaza igualmente en
hombres y en mujeres. (Lozada & Rueda, 2010) El estrato córneo del anciano es incapaz de
actuar como función barrera según algunos autores. Disminución del recambio epidérmico
que enlentece el crecimiento lineal de pelos y uñas.

2.3.1.2 las Modificaciones Epidérmicas

Aplanamiento de la unión dermo epidérmica.

Por retracción de los procesos interpapilares de la epidermis, así como a las

microproyecciones en la dermis de las células de la membrana basal. El número de
interdigitaciones por unidad de superficie se reduce a la mitad entre las 3ª y 7ª década.
Disminución de la

Aplanamiento de la unión dermo epidérmica:

Por retracción de los procesos interpapilares de la epidermis, así como a las
microproyecciones en la dermis de las células de la membrana basal. El número de
interdigitaciones por unidad de superficie se reduce a la mitad entre las 3ª y 7ª década.
Disminución de lasuperficie de contacto dermo epidérmica, incita una cohesión deficiente y
expone la prevalencia de enfermedades ampollosas en el adulto mayor .

 Variabilidad del espesor epidérmico

 Tamaño y forma celular variable
 Atipia celular
 Disminución del número de melanocitos (Los activos disminuyen su actividad en un
10% por década).
 Disminución de células Langerhans (Disminución de respuesta frente al estímulo de
timocitos).
 Disminución de esteroles y TG contenidos en el estrato córneo (a partir de los 50
años)

2.3.1.3 Las Modificaciones Dérmicas

 Atrofia de la dermis del anciano carece prácticamente de células y vasos mostrando

alteración marcadas de fibras elásticas y de colágeno., Hay disminución de espesor
dérmico que puede llegar al 20%.
 Disminución en el número de melanocitos (llegando a la mitad)
 Disminución en el número de vasos sanguíneos; con disminución de vénulas hasta un
30%.
 Alteración de fibras elásticas; no disminuyen con la edad, pero se hacen muy frágiles
y porosas.
  Alteración de enlaces de colágeno y predominio del tipo III, los enlaces de colágeno
disminuyen o desaparecen, predominando los de tipo III.
 Disminución de fibroblastos (Disminución de las mitosis fibrobasticas); atrofia dérmica
ya que se altera la síntesis de colágeno.
 Disminución del contenido dérmico de mucopolisacáridos (Sobre todo el ácido
hialurónico) disminuyendo la turgencia cutánea

Cambios Clínicos Clínicamente el envejecimiento cutáneo se caracteriza por la aparición de

arrugas finas, cicatrización lenta, disminución de la capacidad de respuesta inmune, flacidez,
resequedad, asperezas, fragilidad capilar, pigmentaciones moteadas, cambios vasculares
(Telangiectasias, púrpura, hematomas, etc.), atrofia o adelgazamiento (Piel amarillenta y
traslúcida con pseudocicatrices), comedones seniles (Síndrome de Favre Racouchot),
lesiones tumorales benignas (Hiperplasias sebáceas y queratosis seborreicas), lesiones
premalignas (Queratosis actínicas) y lesiones malignas (Carcinoma baso celular, espino
celular y melanomas). (Sánchez Almanza, 2014) A continuación, se presenta un cuadro de
las anomalías clínicas presentadas en la piel con sus anormalidades histológicas y probable

2.3.1.4 Cambios En La Hipodermis.

La disminución del tejido celular subcutáneo contribuirá a los problemas de termorregulación

del anciano y la susceptibilidad a los traumatismos estará aumentada.

2.4 Clasificaciones Para La Valoración De La Piel Involuta

La distinta intensidad de la presentación de los signos del envejecimiento permite clasificar

el grado de intensidad en función del grado de los efectos degenerativos epidérmicos y
dérmicos mediante la escala de Glogau y la clasificación Fitzpatrick.

2.4.1 Clasificación de Fitzpatrick

La escala Fitzpatrick fue desarrollada en 1975 por el Dr. Thomas Fitzpatrick, de acuerdo a
las arrugas y la elastosis divide a las pacientes en tres clases de grupos, las cuales se
detallan a continuación: (Wolff, Allen Johnson, & Saavedra, 2013

Fototipo I

Acción del sol sobre la piel (no protegida)

Presenta intensas quemaduras solares, casi no se pigmenta nunca y se descama de forma

ostensible

Características pigmentarias

Individuos de piel muy clara, ojos azules, pelirrojos y con pecas en la piel. Su piel,
habitualmente, no está expuesta al sol y es de color blanco-lechoso

Fototipo II

a) Acción Del Sol Sobre La Piel (No Protegida)

Se quema fácil e intensamente, pigmenta ligeramente y descama de forma notoria

b) Características pigmentarias

Individuos de piel clara, pelo rubio, ojos azules y pecas, cuya piel, que no está expuesta
habitualmente al sol, es blanca

Fototipo III

a) Acción Del Sol Sobre La Piel (No Protegida)

Se quema moderadamente y se pigmenta correctamente

b) Características pigmentarias

Razas caucásicas (europeas) de piel blanca que no está expuesta habitualmente al sol

Fototipo IV

a) Acción Del Sol Sobre La Piel (No Protegida)

 Se quema moderada o mínimamente y pigmenta con facilidad y de forma inmediata al
exponerse al sol

Características pigmentarias

Individuos de piel morena o ligeramente amarronada, con pelo y ojos oscuros

(mediterráneos, mongólicos, orientales)

Fototipo V

a).Acción Del Sol Sobre La Piel (No Protegida)

Raramente se quema, pigmenta con facilidad e intensidad (siempre presenta reacción de

pigmentación inmediata)

b).Características pigmentarias

Individuos de piel amarronada (amerindios, indostánicos, árabes e hispanos)

Fototipo VI

a).Acción Del Sol Sobre La Piel (No Protegida)

No se quema nunca y pigmenta intensamente (siempre presentan reacción de pigmentación

inmediata)

b).Características pigmentarias : Razas negras

2.4.1.1 Escala de Glogau

La clasificación de Richard Glogau define más exactamente el fotoenvejecimiento y divide a

las pacientes en cuatro grupos que detallamos en la siguiente tabla. También se pude definir
como el estudio cronológico del envejecimiento cutáneo. (Tejero García, Zamorano Triviño ,
& García Monforte, 2011)

Grupo I
Leve (por lo general 20 a 30 años)

No Arrugas, cambios pigmentarios pequeños. No queratosis, pequeñas arrugas finas. Sin

cicatrices ni acné. Poco o ningún maquillaje.

10

Grupo II

Moderado (comúnmente de 30 a 40 años)

Arrugas en formación.- Amarillez sutil de la piel. Lentigos seniles tempranos visibles.

Queratosis actínica temprana (palpable pero no visible). Líneas de sonrisas paralelas
empiezan a aparecer. Cicatrización y acné leves. Comienza a utilizar base o maquillaje
corrector

Grupo III

Avanzado (por lo regular de 40 a 60 años)

Arrugas con el reposo.- Discromía evidente y telangiectasias. Queratosis visibles. Arrugas en

reposo siempre visibles. Cicatrización y acné leves. Comienza a utilizar base o maquillaje
corrector.

Grupo IV

Intenso (por lo común de 60 - 70 años)

Sólo arrugas.- Piel amarillo grisácea. Piel arrugada, no hay piel normal; gran cantidad de
cutis laxo de origen actínico, gravitacional y dinámico. Han ocurrido queratosis actínicas y
cáncer de piel Cicatrización y acné severos. No usa maquillaje corrector porque ya se
agrieta o si usa maquillaje, no cubre.

2.5 Fotoevejecimiento

Esas líneas alrededor de sus ojos puede que no sean solo producto de la edad – puede que
sea el producto del fotoenvejecimiento, el daño que provoca años de exposición de tu piel al
sol.

a piel se compone de tres capas: la epidermis, o capa externa, la dermis, o capa intermedia
y el tejido subcutáneo, o capa profunda. La dermis contiene colágeno, elastina, y otras fibras
que constituyen la estructurar la piel. Estos elementos dan a la piel un aspecto liso y juvenil –
y estos son los dañados por la radiación ultravioleta (UVR).

Los UVR se componen de dos tipos diferentes de ondas, los rayos UVA y UVB. Cuando los
rayos UV golpean la piel, los melanocitos luchan por producir melanina para depositarla en
la epidermis. Este es el proceso que le da un bronceado, que es en realidad, una reacción
de defensa contra la la radiación para que no penetre en la piel.

Los rayos UVB son más cortos que los rayos UVA y son el principal causante de las
quemaduras solares. Los rayos UVA son responsables de gran parte de los daños que
asociamos con el fotoenvejecimiento. Los rayos UVA penetran profundamente en la dermis,
donde se producen los daños a las fibras de colágeno. Este daño provoca un aumento
anormal de producción de elastina. Las cantidades inusuales de elastina inducen la
producción de unas enzimas llamadas metaloproteinasas. Estas enzimas, que reconstruyen
el colágeno dañado, funcionan incorrectamente y lo degradan, determinando que la piel se
reconstruya incorrectamente. Como este proceso se repite con la exposición de UVA diaria,
la piel reconstruida incorrectamente forma arrugas, y la reducción de colágeno da como
resultado a una piel atrófica y de aspecto envejecido.
La exposición continua al sol también puede causar manchas. Una mancha parduzca
ocasionada por la edad en realidad es un lentigo – una pigmentación causada por la
exposición al sol. Las manchas de edad aparecen generalmente en las manos, brazos, cara,
y en la espalda en hombres.

La mejor manera de luchar contra el fotoenvejecimiento es a través de la prevención. La

aplicación diaria de un protector solar con SPF de 15 o más a las zonas vulnerables al
fotoenvejecimiento, no sólo ayudar a prevenirlo, sino que también puede revertir algunos de
los signos existentes. Reducir la exposición a la radiación UV disminuye el riesgo a
desarrollar cáncer de piel o una lesión pre-cancerosa.

Para la piel que ya ha adquirido un daño severo, hay diversos tipos de tratamientos
disponibles para reducir signos del envejecimiento.

2.5.1 Envejecimiento Y Genética

Recientemente se están desarrollando gran cantidad de estudios para combatir el

envejecimiento en los humanos de modo que podamos vivir una vida mas longeva. Uno de
los mayores investigadores que capitanea investigaciones de esta temática es Aubrey de
Grey, famoso gerontólogo inglés que trabaja en estudios estrategias para la senescencia
negligible ingenierizada. Estos, son un conjunto de técnicas para rejuvenecer el cuerpo
humano y que este pueda parar de envejecer. Aubrey de Grey está desarrollando unas
técnicas que podrían llegar a añadir 30 años mas a nuestra longevidad actual y con el
desarrollo exponencial que puede haber en este campo el investigador sostiene la teoría que
aquella persona que va a vivir 1000 años o mas ya ha nacido. Una de las teorías del
envejecimiento postula que el cuerpo humano envejece como efecto secundario o colateral
de estar vivo, es decir de tener un metabolismo que nos mantenga vivos. Este metabolismo
es el que tiene efectos secundarios como envejecer. Estos efectos secundarios se acumulan
y serán los que crearan patologías. Actualmente respecto al envejecimiento y al intento de
retrasarlo encontramos dos enfoques: el enfoque de los gerontólogos y el enfoque de los
geriatras. Los gerontólogos actúan intentando evitar la acumulación de efectos secundarios
para que estos no provoquen la enfermedad o el envejecimiento, para que este aparezca
mas tarde en el tiempo. Los geriatras, en cambio, intervendrán una vez la patología o el
envejecimiento ya sea evidente para intentar retenerlo y que este no avance mas. Ambos
casos son poco eficaces puesto que estos efectos secundarios siempre aparecen y
aumentan en número a medida que el tiempo pasa creando las patologías y el
envejecimiento. También son poco eficaces a causa de que no tenemos un gran
conocimiento sobre el metabolismo, que es el elemento que crea los efectos secundarios y a
través del cual los podríamos parar. Para intentar comprender como se podrá expandir la
vida con estas nuevas técnicas debemos introducir el concepto de daño que serian esos
efectos secundarios causados por el metabolismo que darán lugar a una enfermedad. Este
daño es continuo durante toda nuestra vida e incluso existe antes del nacimiento porque es
un efecto secundario inevitable del metabolismo. Aunque este, sea causado por el
metabolismo no es parte de él, cuyo concepto es útil porque nos ayuda a aclarar los
conceptos anteriormente explicados sobre geriatras y gerontólogos. Los gerontólogos
intentaran que la aparición de este daño sea en bajas cantidades, es decir inhibir la tasa a la
cual el metabolismo provoca el daño, de modo que este no se acumule y no provoque
enfermedades. Los geriatras intentaran retener el desgaste en el organismo producido por el
daño, es decir las patologías. Explicado de este modo se ve mas claramente que ambos
enfoques son inútiles puesto que el daño aparece y se acumula creando enfermedades de
todos modos. Con el concepto de daño podemos concebir un nuevo enfoque que es el
enfoque de la ingeniería, este no intervendrá en ningún proceso puesto que su función es
reparar los daños que se crean continuamente dentro de un organismo. Con este enfoque
no podemos reparar todos los daños producidos, pero si que podemos mantener el nivel
Maria Ubach Vidal de daño dentro de unos límites para que este no sea patológico. Estos
límites no son abstractos sabemos que existen puesto que hay gran cantidad de
enfermedades que solo aparecen a partir de una determinada edad como causa del daño
acumulado hasta ese momento que causa una patología. El concepto de daño hasta ahora
si que es abstracto aunque este se puede clasificar, tal y como haremos a continuación.
Encontramos muchas partes del metabolismo que interfieren en el proceso de
envejecimiento creando gran cantidad de enfermedades y patologías relacionadas con la
edad. Sin embargo, los daños o efectos secundarios que causaran estas enfermedades y
son producidos por el metabolismo los podemos dividir en siete tipos: pérdida de células o
atrofia de estas, células resistentes a la muerte, mutaciones nucleares y epimutaciones,
mutaciones en el DNA mitocondrial, crosslinks en proteínas y residuos no funcionales dentro
o fuera de las células. Estos siete tipos de daño serán los que pueden crear patologías. Esta
clasificación tiene lógica biológica, porque podemos ver que los daños se producen en
moléculas de larga vida puesto que si se dieran en moléculas de ida corta estas se podrían
destruir y el daño desaparecería. Esta lista se estableció hace varios años y actualmente ya
se pueden reparar algunos daños en ratones, estas correcciones dentro de un tiempo se
podrían implementar en humanos. Esta teoría sobre el envejecimiento en el que este es
producido por un proceso acumulativo de daños causados por el metabolismo es una de las
teorías sobre el envejecimiento y es la que defiende Aubrey de Grey. Sin embargo,
encontramos otro tipo de teorías sobre el envejecimiento que sostienen que este es un
proceso controlado y programado por diversos mecanismos y que por tanto se encuentra
bajo un control genético directo. Actualmente las teorías sobre el envejecimiento se
encuentran divididas en los dos grupos explicados anteriormente, a pesar de que ninguna de
ellas puede integrar completamente todos los datos experimentales de los que se dispone,
de modo que actualmente se esta considerando la posibilidad que el proceso del
envejecimiento este controlado por diferentes mecanismos. Aún no conocemos todos los
factores genéticos que pueden condicionar la longevidad, es decir el máximo de tiempo que
un individuo de una especie puede llegar a vivir en el mejor de los casos y en las mejores
condiciones ambientales. Lo que si conocemos es que estos genes pueden favorecer la
longitud de vida (tiempo concreto que vive un individuo) de un individuo de diferente forma.
Eso es debido a los diferentes alelos de los genes humanos. De este modo podemos decir
que cada individuo tiene unos condicionantes genéticos que veremos reflejados en nuestra
longitud de vida a pesar que la longevidad humana sea de 120 años. Con referencia a
genética y envejecimiento deberemos de diferenciar dos conceptos diferentes pero
relacionados: la genética de la longevidad y la del envejecimiento. En la genética de la
longevidad hablamos de los genes que influyen en esta como aquellos que controlan la
estabilidad del DNA cuya degeneración conlleva la muerte celular y con acumulación la
muerte del organismo. Unos genes de esta categoría especialmente importantes son
aquellos que controlan el acortamiento de los telómeros. La longitud de los telómeros
disminuye cada vez que la célula se reproduce dividiéndose en dos (2 excepciones, en las
células reproductoras y en las células cancerosas). Hay gran cantidad de estudios para
intentar remediar este problema del acortamiento de los telómeros, de algunos de estos
trabajos hablaremos

2.5.1.1Telomeros

Los telómeros (del griego telos, "final" y meros, "parte") son los extremos de los
cromosomas. Son regiones de ADN no codificante, altamente repetitivas, cuya función
principal es la estabilidad estructural de los cromosomas en las células eucariotas, la división
celular y el tiempo de vida de las estirpes celulares. Además están involucradas en
enfermedades tan importantes como el cáncer. En los organismos procariotas, los
cromosomas son circulares y no poseen telómeros.

Los telómeros fueron descubiertos por Hermann Joseph Muller durante la década de los
años 30, que junto a Barbara McClintock recibieron el Premio Nobel. Desde entonces, se ha
avanzado mucho en el conocimiento de los telómeros, gracias a las técnicas de genética
molecular. Proponían que los telómeros, situados en los extremos de los cromosomas,
tenían la función de prevenir que éstos se fusionaran al ponerse en contacto por sus
extremos, lo que produciría consecuencias desastrosas para las células. Los científicos
Elizabeth H. Blackburn, Carol W. Greider y Jack W. Szostak son reconocidos con el Premio
Nobel de medicina en 2009 por la descripción molecular de los telómeros, la demostración
de su conservación evolutiva y el descubrimiento de la telomerasa, enzima central de la
maquinaria celular para la síntesis del telómero, logrando un muy consistente modelo que
explica el 'problema de la terminación de la replicación' (end-replication problem) y el
mecanismo molecular de protección de los extremos cromosomales.

 Consideraciones generales

En un cromosoma existen dos tipos de ADN: el ADN codificante, que constituye los genes,
es decir, porciones del cromosoma donde se encuentra la información que codifica las
proteínas y los ácidos ribonucleicos ribosomales, disperso entre una gran cantidad de ADN
no codificante. Entre el ADN no codificante se encuentran el que forma el centrómero y los
telómeros de los cromosomas. El centrómero es una porción alargada de ADN que permite
que la molécula del ADN se fije al huso mitótico durante la fase M del ciclo celular. Por su
parte, los telómeros juegan un importante papel en la vida de las células ya que mantienen
la integridad de las terminaciones de los cromosomas impidiendo que se enmarañen y
adhieran unos con otros, ayudan a que los cromosomas homólogos se emparejen y
entrecrucen durante la profase de la meiosis. Los telómeros humanos y
murinos[cita requerida] contienen hasta 2.000 veces repetida la secuencia 5' TTAGGG 3':
5'...TTAGGG TTAGGG TTAGGG TTAGGG TTAGGG TTAGGG..3' 3'...AATCCC AATCCC
AATCCC AATCCC AATCCC AATCCC..5'

2.5.1.2 La Telomerasa

(TERT) Es una transcriptasa inversa que sintetiza ADN a partir de un molde de ARN. Se
trata de una ribonucleoproteína que contiene en su molécula la secuencia AAUCCC capaz
de crear e insertar los fragmentos TTAGGG que se pierden en cada división. En 1998,
Bodnar y col introdujeron en dos tipos de células humanas normales, telomerasa-negativas,
el gen que codifica la telomerasa. En contraste con las células normales que mostraban
senescencia y un acortamiento de los telómeros, los clones expresando la TERT mostraron
telómeros elongados, se dividían vigorosamente y mostraron una reducción de la beta-
galactosidasa, un biomarcador de la senescencia. Las células transformadas para expresar
la TERT mostraron un cariotipo normal y su longevidad ha superado la normal en más de 20
divisiones. Muchas células cancerosas derivan de células somáticas, y se ha comprobado la
presencia de telomerasa en el 75-80% de las líneas tumorales. Esto no quiere decir que la
telomerasa induzca el cáncer. Es más, Kathleen Collins de la Universidad de Berkeley en
Califormia[cita requerida] encontró que enfermos con una enfermedad congénita muy poco
frecuente, la disqueratosis congénita, tenían niveles de telomerasa anornalmente bajos,
muriendo no obstante en muchos casos de cáncer gastrointestinal. A pesar de esta
incongruencia, se sabe que la agresividad de las células tumorales está relacionada con sus
niveles de telomerasa y que niveles altos de esta enzima son indicativos de la malignidad del
tumor. Recientemente la FDA ha autorizado dos estudios clínicos con telomerasa, uno de
ellos encaminado a obtener un mejor diagnóstico del cáncer cervical y el otro para evaluar
un fármaco contra la leucemia mieloide. [cita requerida] En Japón, se está siendo utilizado
en niños con neuroblastoma 4S. Al parecer estos niños tienen un cáncer metastásico, pero
los tumores son telomerasa negativos y aproximadamente el 80% llegan a una remisión
espontánea una vez que el tumor ha sido eliminado quirúrgicamente. El estudio identifica los
que son telomerasa-positivos, de manera que puedan ser tratados de una manera más
agresiva.[cita requerida]

III. MARCO METODOLOGICO

3.1 Variables

3.1.1 Variable Independiente Aplicación de productos cosmeceuticos. Variable

cuantitativa.

3.1.2 Variable Dependiente Piel del rostro envejecida por la edad y los factores asociados.
Variable cualitativa

3.2 Tipo De Estudio La presente investigación es descriptiva, observacional y

experimental. Longitudinal en el tiempo.

3.3 Desarrrollo Integral Del Plan De Tratamiento

3.3.1 Materiales

Se utilizaron los siguientes materiales para el presente estudio.

3.3.2 PROCEDIMIENTOS

Es importante, aparte del tratamiento cosmético propiamente dicho, la forma de aplicarlo,

teniendo en cuenta el tipo de piel, así como las condiciones ambientales Se utilizaron los
siguientes procedimientos para el presente estudio. Se planificaron un número de 8 sesiones
las cuales se realizaron en cabina. Se tomaron fotografías del rostro y cuello antes y
después de cada sesión. Cada sesión tuvo una duración de dos horas a dos horas y media .

3.3.2.1limpieza

Se procedió a limpiar a fondo la superficie cutánea para lograr efectos más satisfactorios. Se
logró con el uso de emulsiones O/W, cremas, leches limpiadoras o tónicos limpiadores que
limpiaron, sin que su acción resulte demasiado drástica, profunda o irritante. Se realizó una
afinación de la capa córnea sin descompensarla y se también que reestableció el pH ácido
de la piel, próximo al fisiológico

3.3.2.2 Tonificaciones

Aplicar el tónico indicado para el tipo de piel a tratar. Así estimulamos las funciones
biológicas de la piel y la circulación sanguínea ejercitando al mismo tiempo una acción tónica
sobre los músculos y preparándola para recibir los tratamientos.

Después de toda limpieza cutánea debe tonificarse la piel con una loción adecuada suave y
preferentemente herbácea. De esta forma, se conseguirá normalizar los caracteres
fisiológicos y funcionales, eliminar los últimos restos del limpiador y preparar la piel para
cuidados posteriores.

3.3.2.3 Exfoliación De Piel

 Exfoliación es la acción y efecto de exfoliar. Este verbo, por su parte, se refiere a eliminar
las células muertas de la piel o a dividir algo en láminas o escamas. ... El objetivo siempre
es el mismo: eliminar, de una forma u otra, las células muertas de la piel.

Tipos de exfoliación:

La exfoliación de la piel se puede llevar a cabo por una acción física o por una acción
química. Ambos métodos conseguirán el mismo resultado: eliminar las células muertas de la
capa córnea de la piel, dejando lugar a las células vivas y sanas, dando como resultado una
piel más suave y bonita, capaz de absorber cualquier producto que apliquemos
posteriormente.

Algunos tipos de exfoliantes pueden actuar sobre capas más profundas de la piel que otros.
Dependiendo del efecto que queramos conseguir y de la rapidez con la que deseemos que
actúe, escogeremos un tipo de exfoliación física o química. Esta elección también dependerá
del estado en el que se encuentre la piel y de las particularidades de esta.

Exfoliación física o mecánica:

 Scrubs: Productos que contienen bolitas, ya sean sintéticas o de origen natural
(huesos de frutas machacados, piedra pómez, sal, azúcar) que al frotarlos contra la piel, la
rascan y eliminan las células muertas, dejando una piel suave y renovada.
 Brossage: Cepillo eléctrico manual que se utiliza para asistir en la limpieza del rostro,
ejerciendo una acción mecánica que ayuda a las células muertas a desprenderse.
 Gommage: Crema pastosa o gel que se pega a la piel. Al secarse, se retira frotando
suavemente con el dedo. Ejemplo
 Abrasión mecánica: Se trata del uso de aparatología para rascar la piel y acelerar la
renovación celular. Ejemplo: Microdermoabrasión

Exfoliación química

Peeling químico: Se trata del uso de ácidos que producen una microlesión controlada en la
piel. Los más utilizados son el ácido láctico, el ácido glicólico y el ácido salicílico.etc .

Exfoliante enzimático: Se trata del uso de productos que contienen enzimas derivadas de
frutas tropicales. Normalmente se utilizan la papaya y la piña. Es ideal para pieles sensibles
y funciona genial para abrir los poros antes de una extracción.

3.3.2.4 Correcciones

En esta fase vamos a portar a la piel todos los nutrientes que necesite en función de su
estado y su problemática particular, cubriendo las necesidades de hidratación, nutrición,
regeneración y equilibrio de forma personalizada con el fin de conseguir el mejor resultado
posible.

3.3.2.5 Oclusiones

Esta fase aplicamos la mascarilla más adecuada y es donde dejamos descansar la piel y
aplicamos un extra de principios activos complementarios a los utilizados en la fase de
activación.

33.3.2.5 Sellado

Aplicar la crema adecuada según diagnóstico y necesidades.

3.2.5 Protección

Tan importante como limpiar, tonificar, hidratar o nutrir, es la protección de la piel frente a las
agresiones externas y el foto envejecimiento, por lo que aplicaremos una fina capa del
protector solar 50+.

Si tienes alguna duda sobre protocolo, algún tratamiento o producto en particular, no dudes
en consultarnos, y te asesoraremos en todo lo relativo al modo de proceder.

https://www.telebelleza.es/content/14-protocolos-de-limpieza-facial-paso-a-paso

3.3.3 Aparatología

PUNTA DE DIAMANTE

Microdermoabrasión Álvarez (2014) define la microdermoabrasión como el método ideal

para mantener una piel radiante, suave y joven. Los efectos son similares a los de un
peeling, la ventaja de este es que es menos invasivo, por lo que es perfecto para renovar de
manera natural la piel y con ello disminuir las arrugas, también es considerado como uno de
los tratamientos de mayor demanda para la eliminación de problemas como poros dilatados,
piel seborreica, mancas solares, entre otros. Efectos Este procedimiento consigue eliminar
las células muertas de la piel y la capa más superficial y se logra un efecto resurfacing del
cutis. Es una exfoliación profunda e integral, que trabaja las impurezas y las imperfecciones
que se tienden a acumular en la piel día con día. Al ser tecnología avanzada que permite la
aplicación precisa y sin mayor riesgo o efectos colaterales graves. Contribuye a la
regeneración celular e incrementa la estimulación y producción de colágeno y la elastina.
Entre sus efectos, se encuentra la eliminación de cicatrices e imperfecciones en profundidad,
mejora la elasticidad de la piel, redensifica y tensa el cutis, reduce la hiperpigmentación y al
ser un tratamiento no invasivo minimiza los efectos secundarios. Procedimiento El esteticista
debe de limpiar el área donde se le trabajara al paciente para realizarle un raspado no
invasivo para retirar y regenerar las células de la capa epidérmica, el tiempo aproximado
para 49 las sesiones suelen durar aproximadamente 30 minutos, con un intervalo de 15 días
entre cada una de ellas, es recomendable un ciclo de 4 sesiones para lograr mejores
resultados. Contraindicaciones Según Santiesteban (2013) este tipo de tratamiento no es
 recomendado en pacientes con rosácea activa, fragilidad capilar, lesiones vasculares, acné
vulgar, lesiones herpéticas, úlceras o erosiones cutáneas, eccema, psoriasis, lupus
eritematoso sistémico y diabetes mellitus. Por lo general la microdermoabrasión no causa
efectos secundarios al ser realizado por manos expertas.

MASCARA LED

Máscaras LED o (emisor de luz diodo) son el complemento perfecto para

cualquier tratamiento facial. Se trata de un tratamiento de cromoterapia no agresivo ni
invasivo que, a diferencia de la luz IPL, no enrojece, no calienta la piel, ni provoca dolor.

Es un tratamiento completamente seguro, libre de rayos UVA y otros rayos nocivos para el
cutis, por lo que no tiene contraindicaciones. Sólo se desaconseja su uso en pacientes que
toman algún tipo de medicación fotosensible como por ejemplo para el tiroides, durante el
embarazo o pacientes oncológicos.
Los colores de la máscara LED vienen determinados por la longitud de la onda que emiten, y
que ayuda a la estimulación del colágeno de la piel.
 La luz LED roja estimula los fibroblastos para la producción de colágeno y renovación
celular, por lo que a su vez son una buena opción como antiarrugas, para mitigar el daño
solar o las estrías. Como consecuencia de este tratamiento, la piel rejuvenece, se ve más
radiante y mejora la apariencia, textura, hidratación y firmeza.
 La luz LED azul actúa deteniendo el desarrollo de las bacterias responsables del
acné.
 La luz LED ámbar ayuda a disminuir la rojez y las inflamaciones de la piel.
 La luz LED verde se usa para pieles con exceso de pigmentación o manchas, ayuda a
la cicatrización y acelera la regeneración de la piel.
 La luz LED blanca es eficaz contra la flacidez, ayuda a atenuar las líneas de
expresión, regenera la piel envejecida.
 La luz LED celeste relaja la piel sensible, actúa como calmante y anti estrés.
DERMAPEN

 Dermapen es un dispositivo compuesto por múltiples micro-agujas y sirve para afirmar,

levantar y rejuvenecer la piel, es un sistema de penetración transdérmica.

INDICACIONES Y ACCIONES CON DERMAPEN:  

 
*Pieles opacas, átonas o deshidratadas: Mejora la compactibilidad cutánea, por lo que
aumenta la capacidad de retención hídrica.

*Envejecimiento: Produce una inducción de colágeno que se acumula en las capas de la

matriz intracelular, dando lugar a una piel más sana y flexible, más joven.

*Arrugas y piel fina: La inducción de colágeno produce una dermis más espesa, que
conllevará una reducción del grosor de las arrugas. En muchos casos, puede llegar a ser la
alternativa al láser Fraxell.

*Flacidez cutánea: La suma de colágeno y elastina a las reservas ya adquiridas, hace que
se incremente la tonicidad de las fibras elásticas y colágenas.

*Flacidez del párpado superior y arrugas en el contorno de los ojos: Elevación natural

de las cejas como resultado del engrosamiento de la dermis.

*Melasma: Reactiva la repigmentación de las áreas afectadas.

*Hiperpigmentaciones: Con las micro-perforaciones se favorece la dispersión de la

melanina para que evitar la nueva formación de depósitos que den lugar a manchas. La
inducción de productos a niveles más profundos, asegurará una mayor penetración, y por
tanto, un mejor resultado.
*Rosácea: El aporte extra de colágeno ayuda a mejorar la función de barrera de la piel,
además de incrementar el grosor de la misma.

*Imperfecciones de la piel con poros dilatados: Mejora la textura de la piel y la apariencia

de los poros dilatados. La reducción del tamaño del poro se produce debido al aumento de la
producción de colágeno alrededor de los poros, oprimiéndolos y estrechando la entrada.
También se observa un aumento de la producción de elastina (que permite a los poros
dilatados volver a su tamaño original).

*Cicatrices hipertróficas, queloides, post- acné y cicatrices post- quirúrgicas: La

inducción de colágeno en el área dañada ayuda a reducir la apariencia de las cicatrices de
acné con rojeces profundas, mejora las cicatrices causadas por la varicela, ayuda a relajar
cicatrices antiguas y ayuda a disminuir la apariencia de las viejas cicatrices quirúrgicas.

*Celulitis: Aumenta drásticamente la penetración de agentes tópicos terapéuticos, por lo

que acelera los resultados. Además mejora la textura de la piel al engrosar las reservas de
colágeno. La actuación con DERMAPEN, ayuda a redensificar la piel mediante
la estimulación de la síntesis de colágeno en las capas dérmicas dejando la epidermis
intacta. Gracias a todo ello, la "piel de naranja " se atenúa siendo menos visible.

*Estrías: Este procedimiento permite la reconstrucción de la piel y asiste en la capacidad de

curación en aquella zona donde el cuerpo considera que ya se curó, por lo que el
mecanismo de cicatrización comportará una mejora en la apariencia de las estrías.

*Pérdida de cabello: El sistema de inducción de colágeno mediante la actuación con

DERMAPEN se puede combinar con el uso de productos especializados para lograr los
mejores resultados en la pérdida del cabello. Restaura la micro-circulación del cuero
cabelludo y revitaliza los folículos pilosos, estimulando el nuevo crecimiento y el grosor del
cabello.
 

PRECAUCIONES A TENER EN CUENTA CON LA TÉCNICA DE MICROPUNCIÓN CON

DERMAPEN
 
Es frecuente que tras el tratamiento la piel se enrojezca.
Puede presentar inflamación o aparición de hematoma en la zona de infiltración.
Es muy poco frecuente la aparición de nódulos o pequeñas prominencias en la piel, aunque
de manifestarse, desaparecerán en el plazo de 1-2 días.
Los pacientes propensos a ampollas febriles podrían desarrollar una infección de herpes.
La aparición de puntos blancos en la piel podría significar la aparición de milliums o áreas
infectadas.
Las pieles muy reactivas suelen presentar picor o enrojecimiento general, que desaparece
en el plazo de 1-2 días.
Es posible sentir una ligera sensación de calor en la piel, que puede ir acompañada de
enrojecimiento o picor, en función de la profundidad a la que se haya realizado el
tratamiento.
Durante los 3 días siguientes al tratamiento, la piel puede presentarse seca con una ligera
descamación en función de la piel, que se controlará mediante los productos de tratamiento
en casa.
Aquellas personas que tomen a diario aspirinas o medicamentos similares, serán más
propensos a crear hematomas, por lo que se recomienda no consumirlos desde el día
anterior al tratamiento.
Es importante utilizar un factor de protección solar alto los días posteriores al tratamiento.
 
 
CONTRAINDICACIONES AL TRATAMIENTO CON DERMAPEN:  

 Pacientes con tratamiento en curso de anticoagulantes como la heparina.

 En zonas con lunares, verrugas, infecciones de la piel o heridas abiertas.
 Herpes labial activo.
 Acné en estado activo con pápulas y pústulas. Tendencia extrema a crear queloides.
 Zonas con eczemas y psoriasis.
 Quemaduras solares.
 Tratamientos con dosis altas de corticoides.
 Embarazo y lactancia materna.
 Tratamientos de bótox y rellenos dérmicos (durante las dos semanas posteriores al
tratamiento).
 Diabetes en estado no controlado.
 Impétigo (infección común de la piel que presenta ampollas, producida por bacterias).
 Queratosis actínicas o solares (lesiones precancerosas en áreas elevadas ásperas).
 Cáncer de piel y personas que estén siendo tratadas con quimioterapia o radioterapia.
IV. DESARROLLO DEL TRATAMIENTO INTEGRAL:

4.1 Evaluación

4.1.1 FICHA DE DATOS PERSONALES

 NOMBRE: LEONOR RIOS TORBISCO

 FECHA DE NACIMIENTO:

DNI: 10525403

 TELEFONO: 986052037

 DIRECCION: JR: ELIAS AGUIIRRE 243 SAN GABRIEL ALTO VILLA MARIA DEL TRIUNFO- LIMA

 EMAIL:

 EMPRESA DONDE LABORA:

4.1.2 FICHA CLINICA

4.2.2.1 DATOS CLINICOS:

NO PADESE DE NINGUNA ENFERMEDAD.

4.2.2.2 MEDICACION:

No toma ningún medicamento

4.1.3 ANALISIS DE PIEL.

TEXTURA: MEDIANA

 POROS: VISIBLES, DILATADOS EN ALETA DE LA NARIZ,

 LINEAS: FRONTAL, PIRAMIDAL, PREAURICULAR, NASOGENIANO, PALPERABLES Y PERIBUCAL

 TONICIDAD: TENDENCIA ALA FLACIDEZ

 ASPECTO: OPACO

 VELLOSIADAD: NORMAL

 TACTO: SUAVE

 SENSACION: TIRANTES EN LOS NASOGENIAN

 ALTERACION DE LA HIDRATACION: DESHIDRATADA

 ALTERACION EN LA SECRECION SEBACEA: CONVINADA

 ALTERACION EN LA PIGMENTACION: EFELIDES Y MACULAS

 IMPUREZA: COMEDON CERRADO

4.1.4 BIOTIPO: PIEL CONVINADA, DESHIDRATADA.

4.1.5 FOTOTIPO: V

4.1.6 GLOGAU: II

4.1.7 FACTORES

NVOLUCION 60 % DE COLAGENO PERDIDO X ASFIXIADA X HIPERPIGMENTADA

EFELIDES Y MACULAS X DESHIDRATADA

4.2 PROGRAMA DE TRATAMIENTO:

 Se realizaron 8 sesiones de tratamiento, las cuatro primeras semanales y las 4

siguientes quincenales

 Se trabajó hidratación, regeneración, hiperpigmentacion, líneas de expresión

 Tratamiento domiciliario recomendado:

RECOMENDASIONES EN CASA:
 EN LA MAÑANA:

 LIMPEZA: UMA LECHE LIMPOADORE

 TONIFICACION: LOCION TONICA EQUILIBTANTE.
 CORRECCION:
 PRORECCION SOLAR.

 EN LA NOCHE:
 LIMPEZA: UMA LECHE LIMPOADORE
 TONIFICACION: LOCION TONICA EQUILIBTANTE.
 CORRECCION:

 RECOMENDACIONES

 Evitar exponerse al sol

 No Exponerse A Baños Solares
 No Exponerse A Saunas
 No Realizar Se Tratamientos De Microdermoabrasión
 No Realizarse Algún Tipo De Depilación En La Zona Donde Se Realizó El
Tratamiento.
 No Pisinas Ni Playas Durante El Tratamiento.
 Usar Bloqueador Solar Obligatoriamente.

PRIMERA SESION: 10-11-19

LIMPIEZA PROFUNDA

1.- Limpieza:
Emulsión de Limpieza Específicos
Loción tónica de Colágeno

2.- Tonificación
Loción Tónica de Colágeno

3.- Exfoliación Mecánica

Crema acidic peeling de ABIDIS

Exfoliación Física
Punta de diamante

4.- corrección:
Serun de ácido hialuronico
Colageno G3

5.-Oclusion.
Mascarilla equilibrantepor 20 minutos

6.- sellado:
Colágeno G3

7.- Protección:
Protector solar
 PRIMERA SESION: 10-11-19

FRONTAL

ANTES DESPUES
D
 PRIMERA SESION: 10-11-19
LATERAL IZQUIERDO

ANTES DESPUES
PRIMERA SESION: 10-11-19
LATERAL IZQUIERDO
ANTES DESPUES

SEGUNDA SESION: 15-11-19

HIDRATACION

1.- Limpieza:

Emulsión de Limpieza Específicos

Loción tónica de Colágeno
2.- Tonificación
Loción Tónica de Colágeno

3.- Exfoliación Mecánica

Crema acidic peeling de ABIDIS

4.- corrección:
Serun de vitamina c

5.-Oclusion.
Mascarilla equilibrarte por 20 minutos

6.- sellado:
Colágeno G3

7.- Protección:
Protector solar
 SEGUNDA SESION: 15-11- 19
FRONTAL

ANTES DESPUES

SEGUNDA SESION: 15-11-19

LATERAL DERECHO
ANTES DESPUES

SEGUNDA SESION: 15-11-19

LATERAL DERECHO
ANTES DESPUES
 TERCERA SESION: 20-11-19

1.- Limpieza:

Emulsión de Limpieza Específicos

Loción tónica de Colágeno

2.- Tonificación
Loción Tónica de Colágeno

3.- Exfoliación Mecánica

Crema de acción pulidora

4.- corrección:
Dermapen con ácido hialuronico plus de Armeso

5.-Oclusion.
Masca Led
6.- sellado:
Crema regeneradora
Colágeno G3

7.- Protección:
Protector solar

TERCERA SESION: 20-11-19

FRONTAL

ANTES DESPU
 CUARTA SESION: 20-11-19

LATERAL DERCHO

ANTES DESPUES
CUARTA SESION: 20-11-19
 LATERAL IZQUIERDO

ANTES DESPUES
 CUARTA SESION: 24-11-19

1.- Limpieza:

Emulsión de Limpieza Específicos

Loción tónica de Colágeno

2.- Tonificación
Loción Tónica de Colágeno

3.- Exfoliación Mecánica

Crema acidic peeling de ABIDIS

Exfoliación Física
Punta de diamante

4.- corrección:
Serun de ácido hialuronico
Colageno G3

5.-Oclusion.
Mascarilla Liofilizada de vitamina C
6.- sellado:
Colágeno G3
7.- Protección:
Protector solar

http://biblioteca.galileo.edu/tesario/bitstream/123456789/766/1/2016-T-lacs-
018_vasquez_monney_maria_fernanda.pdf
https://www.telebelleza.es/content/14-protocolos-de-limpieza-facial-paso-a-paso

https://aguapanelabelleza.com/estetica-facial/mascaras-led/