Pagina 1 din 1 F01-PG21 Ed.5,Rev.

0 07/11/2016 14:30:09

BULETIN DE ANALIZA NR. 16B04T1246 din 04/11/2016

(09009)Bioclinica Iasi <-- (09009)Bioclinica Iasi, recoltat: 03/11/2016 09:55, lucrat: Timisoara, B-dul Cetatii, Nr.53B
16B03I0152 (00001)Laborator Iasi
PADURARU ADRIAN, 47 ani, M, IS, Iasi, CNP:1690905221196
Trimis de: medic primar RASCANU IRINEL
======================================================================VAL.BIOL.REF.====================ANTECEDENT=========

Profil genetic al riscului de trombofilie...

Factor V G1691A (Leiden) mutant heterozigot

Factor V H1299R (R2) mutatie absenta

Factor II G20210A mutatie absenta

MTHFR C677T mutant homozigot

MTHFR A1298C mutatie absenta

Factor XIII V34L mutatie absenta

PAI-1 5G/5G homozigot

EPCR prezente alelele A1/A2

Factorul V Leiden (G1691A) reprezinta unul din cei mai

importanti factori de risc genetic pentru trombofilia
ereditara. Mutatia genei determina rezistenta la proteina C
activata. Apare la 20-50% din pacientii cu tromboembolism
venos.

MTHFR C677T - mutatia heterozigota se asociaza cu reducerea

activitatii enzimatice a metilentetrahidrofolat reductazei,
cresterea nivelului plasmatic al homocisteinei, in asociere
cu deficitul de folati.
Homozigotii sunt predispusi la tromboza arteriala si venoasa
in prezenta altor factori de risc.

*Se recomanda ca in anumite circumstante (interventii

chirurgicale, fracturi, etc.) rezultatele acestor analize sa
fie comunicate medicului curant.
(sange integral EDTA, PCR & Hibridizare)

Analizele marcate (#) NU sunt acoperite de acreditare RENAR. Pentru detalii suplimentare va rugam sa solicitati certificatul de acreditare la timisoara@bioclinica.ro.
==========================================================================================================================

Rezultatele se refera numai la proba analizata.Reproducerea totala sau partiala a buletinului de analiza se face numai cu acordul "BIOCLINICA."