FACULTAD DE CIENCIAS

ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE BIOTECNOLOGÍA

TEMA: Buenas prácticas en el laboratorio de biotecnología

ALUMNOS:
• Bernuy Rodríguez Leslie
• Calderón Cárdenas David
• Dávila Escudero Yeik
• Rubio Valladares Carlos

CURSO: Gestión de producción

PROFESOR: Carlos Mendoza Corpus

NUEVO CHIMBOTE- PERU

2017
 ÍNDICE

Contenido
RESUMEN..................................................................................................................... 3
INTRODUCCION........................................................................................................... 4
OBJETIVOS:.............................................................................................................. 4
PRINCIPIOS O PARTES DE LAS BUENAS PRÁCTICAS DE LABORATORIO:...........5
REQUISITOS BÁSICOS DE LAS BUENAS PRÁCTICAS DE LABORATORIO:............5
INTEGRACION BLP-ISO...............................................................................................6
RECOMENDACIONES ESTANDARES.........................................................................7
1. REQUISITOS DEL PERSONAL.............................................................................8
1.1. TECNICO.........................................................................................................8
1.2. ESTUDIANTES, PRACTICANTES U OTRO PERSONAL...............................8
1.3. PRÁCTICAS DE HIGIENE...............................................................................8
2. REQUISITOS SOBRE INSTALACIONES Y AMBIENTE........................................8
2.1. Señalización....................................................................................................9
2.2. Protección contra incendios.............................................................................9
2.3. Principales elementos de seguridad que deben haber en el laboratorio de
investigación en caso de emergencia.....................................................................9
3. REQUISITOS SOBRE EQUIPOS...........................................................................9
3.1. Equipos Eléctricos o electrónicos:...................................................................9
3.2. Sistemas de aireación y ventilación...............................................................10
4. ENVASES, ETIQUETADO, MANIPULACIÓN DEL VIDRIO.................................10
4.1. Envases:........................................................................................................10
4.2. Etiquetado:.....................................................................................................10
4.3. Manipulación de material de vidrio:................................................................11
5. REQUISITOS DE BIOSEGURIDAD.....................................................................11
5.1. IDENTIFICACION DE MICROORGANISMOS DE ALTO RIESGO................11
5.2. INGRESO Y SALIDA DEL LABORATORIO..................................................12
5.3 ELEMENTOS DE PROTECCION DE PERSONAL.........................................13
5.4. MANIPULACION DE AGENTES QUIMICOS.................................................13
6. MANEJO DE RESIDUOS.....................................................................................14
6.1 MANIPULACION Y ELIMINACION DE DESECHOS CONTAMINADOS........15
7. PREVENCION Y MANEJO DE ACCIDENTES.....................................................15
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS.............................................................................16
 RESUMEN

El presente trabajo tiene como propósito principal detallar los requisitos que
debe cumplir el laboratorio de Investigación de la EAP de Biotecnología, previo,
durante y posterior a realizar una práctica, investigación o producción de un
bien o servicio. Esto tomando en cuenta lo estándares de calidad establecidos
para el adecuado desarrollo de las actividades en un laboratorio de
biotecnología. El ISO 9001 – 2015 está directamente relacionado con esta
temática, pues un cambio importante es la introducción del concepto denominado
“Enfoque basado en el riesgo”. Esto no significa que se requiera explícitamente una
evaluación formal de los riesgos o un proceso de evaluación de riesgos, si bien podría
ser necesario en algunos procesos críticos. Las normas de bioseguridad y los
protocolos de contención frente a cualquier evento en donde el operario y/o demás
personas están en riesgo, es una de las consideraciones del sistema de gestión que
se tiene en cuenta durante una labor en el laboratorio, ya sea de investigación de la
escuela profesional de biotecnología o alguno otro que se relacione a este.
INTRODUCCION

La relación entre las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y el Sistema de

Gestión de la Calidad (SGC) tiene un efecto sinérgico, cualquiera que sea el
ámbito de aplicación, puesto que los requisitos generales del SGC contribuyen
a garantizar que se cumplan los requisitos de las BPL específicas. Esta
formación tiene como objetivo dar a conocer los requisitos específicos de las
Buenas Prácticas de Laboratorio y las normas ISO (de la International
Organization for Standardization, en inglés, Organización Internacional de
Normalización), con un SGC para una adecuada complementación, a favor de
la optimización de los recursos, la eficiencia y la eficacia. Con el análisis de
los requisitos, se distingue una relación de similitud que plantean, en lo
esencial, establecer los principios con los que se debe trabajar en aras de
conseguir un nivel adecuado de aseguramiento de la calidad. La mayoría de
los requisitos de las BPL se hallan en las normas ISO 9001:2008 y en la ya
actualizada ISO 9001: 2015, excepto algunos muy específicos (ISO
17025:2005), lo que posibilita conjugar las BPL y el SGC.
Las buenas practicas Identifican, Definen y Describen los principios que deben
regir los procesos de la organización y las condiciones bajo las cuales se lleva
a cabo la planificación y ejecución de los análisis de laboratorio para control de
calidad de los ensayos, incluyendo el registro de datos, la preparación de los
informes de análisis y los procedimientos de control y garantía de calidad de
estas actividades.
Representan el Conjunto de reglas, procedimientos operativos y prácticas
adecuadas para garantizar que los datos generados por los laboratorios sean
confiables

OBJETIVOS:

 Identificar y comprender los conceptos y requisitos necesarios para

conseguir una buena comprensión de las Buenas Prácticas de
Laboratorio (BPL).

 Reconocer los mecanismos acerca de cómo utilizar los requerimientos

del sistema para facilitar su implementación.
PRINCIPIOS O PARTES DE LAS BUENAS PRÁCTICAS DE
LABORATORIO:

1. Organización y personal.
2. Instalaciones y locales.
3. Documentación.
4. Equipos e instrumentos.
5. Materiales y reactivos.
6. Muestras de ensayo y de referencia.
7. Métodos de ensayo. Validación.
8. Auto inspecciones y auditorías.
9. Aseguramiento de la calidad de los ensayos.

REQUISITOS BÁSICOS DE LAS BUENAS PRÁCTICAS DE

LABORATORIO:

1. Las normas o procedimientos como documentos básicos para establecer la

calidad y evaluar la conformidad de los productos fabricados.
2. El muestreo, inspección y ensayo de los diferentes materiales se efectúa por
personal adiestrado, con el empleo de los medios adecuados y sobre la base
de normas y procedimientos.
3. Las muestras se toman por el personal de Control de la Calidad y según los
métodos aprobados.
4. Los métodos de ensayo son validados.
5. Los registros se hacen de forma que expongan que las muestras requeridas,
los procedimientos de inspección y ensayo se ejecutaron en realidad. Cualquier
desviación será cuidadosamente registrada e investigada.
6. Los productos terminados cumplen con las especificaciones declaradas,
están envasados y etiquetados correctamente.
7. La evaluación del producto incluye una revisión y evaluación de la
documentación del proceso y la evaluación de las desviaciones.
8. Ningún lote de producto es liberado antes de ser certificado por el personal
autorizado, de acuerdo con los requisitos especificados.
9. Las muestras de retención se conservan según procedimientos establecidos,
manteniéndolas adecuadamente identificadas, en las condiciones de
almacenamiento especificadas.
10. La Unidad de Control de la Calidad es independiente de la de Producción.
11. El personal de Control de la Calidad tendrá acceso a las áreas de
producción con los fines procedentes.
12. Esta Unidad debe estar bajo la autoridad de una persona calificada y
competente, y contará con uno o más laboratorios, con los recursos necesarios
para garantizar que todas las decisiones de Control de la Calidad se ejecutan
de forma fiable

INTEGRACION BLP-ISO

Del estudio de la definición, los principios y requisitos de las BPL se desprende

que existe una alineación con los principios y requisitos del Sistema de Gestión
de la Calidad que plantea la norma ISO 9001. Además, es posible la
integración del SGC con otros sistemas que se encuentren implantados o se
pretendan implantar en la entidad (ISO 17025).

Cuando se comparan ambos sistemas, se puede apreciar una relación en lo

que plantean, en lo esencial, porque su finalidad principal es ESTABLECER
LOS PRINCIPIOS Y REQUISITOS SOBRE LOS QUE SE DEBE TRABAJAR
EN ARAS DE CONSEGUIR UN NIVEL DE ASEGURAMIENTO DE LA
CALIDAD ADECUADO
La mayoría de los requisitos de las BPL se recogen en la norma ISO 9001,
tales como: control de documentos, control de registro, auditorías internas,
revisión de instalaciones por la dirección y personal; con excepción de otros
muy específicos que se tratan de forma minuciosa en las BPL (ISO 17025),
como los relacionados con los reactivos, medios de cultivo, materiales de
referencia, con algunos procesos como la esterilización y la filtración, los
estudios de estabilidad y validación, monitoreo ambiental de las áreas y el
control de los desinfectantes, las características de los equipos, la higiene del
personal y el retiro de los productos del mercado.
En las Buenas Prácticas de Laboratorio no se desarrolla el concepto de mejora
de la calidad que, junto con los de planificación, aseguramiento y control de la
calidad, abordados, aunque con algunas diferencias, se reconocen como las
cuatro partes que integran la Gestión de la Calidad.
De una manera más amplia e integrada, en las normas ISO se caracterizan los
elementos que inciden en todo el ciclo de calidad de un producto, desde la
identificación de las necesidades de los clientes, hasta la comprobación de su
satisfacción, incluyendo la mejora continua, pero por su carácter multisectorial
no recogen todos los detalles necesarios.
Además, la norma ISO 9001 contempla los requisitos que son vitales para
desarrollar e implementar SGC eficientes que garanticen el cumplimiento
permanente de los requisitos de las BPL, así como aquellos que tienen que ver
con la concepción de los SGC y los principios en que se sustentan.
Las BPL constituyen documentos más específicos del sector, que identifican
requisitos indispensables para el desarrollo de las actividades y procesos
relacionados con las producciones o ensayos, pero con una visión menos
integradora y sin abarcar asuntos indispensables para gestionar eficientemente
tales actividades y procesos. Los requisitos técnicos para un laboratorio son la
confiabilidad y validez de los resultados, rapidez en la entrega y la entrega
adecuada. Y los objetivos de un sistema de calidad son evitar que ocurran
errores e ineficiencias, detectar e identificar los elementos causantes de los
errores, corregir y mejorar los procesos, además de demostrar con evidencias
que se han cumplido los requisitos. Actualmente en los sistemas de
aseguramiento de la calidad de los laboratorios, se introducen los temas sobre
el control del cambio y la revisión anual del producto (ensayos), y empiezan a
implantar la prevención como aspecto fundamental en los procesos.
Es importante afianzar la idea de que la empresa (laboratorio) es una sola y
funciona como un sistema Integrado por varios sistemas. Por consiguiente,
muchos temas contenidos en la organización general, métodos y estilos de la
dirección, así como en la calidad, entre otros, son soportes para garantizar el
cumplimiento de las BPL. Los pasos propuestos para abordar conjuntamente
el SGC y las BPL son:

 Evidenciar el compromiso de la dirección, porque sin él, las tareas no

pueden ser coordinadas eficaz y eficientemente, y hacer patente el
liderazgo.
 Designar a una persona como representante de la dirección.
 Elaborar cronogramas de trabajo, con etapas definidas, responsables,
fechas y recursos estimados.
 Recopilar y analizar la documentación que existe en la entidad.
 Diseñar y elaborar la documentación.
 Implantación del sistema.
 Comprobación del grado de implementación.
 Supervisión y monitoreo.

RECOMENDACIONES ESTANDARES

A continuación, se menciona algunos procedimientos y/o recomendaciones

estándares que deben ser aplicadas en el laboratorio de Investigación-
Biotecnología.
 1. REQUISITOS DEL PERSONAL
El establecimiento y mantenimiento de BPL en un laboratorio de Biotecnología
dependerán de contar con el personal calificado para que el laboratorio pueda
realizar las tareas (pruebas o técnicas).

1.1. TECNICO
 El personal profesional debe poseer la educación científica calificada por
entidades de educación superior en los diferentes niveles (Profesional
universitario, especialista magíster, doctorado) y experiencia práctica
adecuada y acorde con las exigencias de la legislación nacional.

1.2. ESTUDIANTES, PRACTICANTES U OTRO PERSONAL

 Debe permitirse solo el ingreso de personas autorizadas.

 Todo el personal debe conocer los principios que rigen las BPL con
relación a su trabajo y debe recibir adiestramiento inicial y continuado
para satisfacer sus necesidades laborales, incluyendo capacitación en
cuestiones relacionadas con calidad, bioseguridad e higiene.

1.3. PRÁCTICAS DE HIGIENE

 Todo el personal, antes de ser contratado y durante el tiempo de

empleo, debe someterse a exámenes médicos pertinentes.
 Todo el personal debe recibir adiestramiento en las prácticas de higiene
personal y debe observar un alto nivel de higiene personal. Los avisos
relacionados con la obligación del lavado de manos deben estar
expuestos en todas las áreas del laboratorio.
 El personal debe vestir ropa adecuada a las labores que realiza.
 En el laboratorio debe prohibirse: Fumar, ingerir alimentos o bebidas,
masticar, así como mantener plantas, alimentos o bebidas o elementos
para fumar o medicamentos personales.

2. REQUISITOS SOBRE INSTALACIONES Y AMBIENTE

Las instalaciones deben estar ubicadas, designadas construidas, adaptadas y

mantenidas de tal forma que sean apropiadas para las pruebas o técnicas de
laboratorio. Es necesario que las instalaciones permitan limpieza adecuada y
mantenimiento del orden, a fin de evitar la contaminación cruzada, el polvo, la
suciedad y en general, toda condición que pueda representar un riesgo de
contaminación de los operarios, equipos, ambiente o de las poblaciones
animales susceptibles. Las instalaciones deben estar alejadas de sitios donde
se encuentren animales para evitar la diseminación de enfermedades
infectocontagiosas por agentes patógenos manipulados en los laboratorios.
2.1. Señalización.
 De acuerdo a las disposiciones legales vigentes (D.S N° 594) todo
laboratorio debe presentar señalética de seguridad y emergencia
 La señalética debe estar ubicada en lugares de fácil visualización.
 La dimensiones y colores de cada señalética debe cumplir con lo
estipulado en las Normas Peruanas

2.2. Protección contra incendios.

 El laboratorio deberá contar con extintores contra incendio y detectores
de humo
 El laboratorio deberá contar con un sistema de alarma
 Los encargados de cada laboratorio serán responsables de verificar el
estado de los extintores. En caso de requerir extintores nuevos ó
recargar extintores despresurizados deberá avisar al Depto. De
Prevención de Riesgos PUC.

2.3. Principales elementos de seguridad que deben haber en el laboratorio

de investigación en caso de emergencia.

 Extintor portátil de acuerdo a los riesgos específicos.

 Ducha de emergencia.
 Lavador de ojos.
 Campana con tiraje forzado (en caso de emergencias químicas).
 Cuando se trabaje con productos químicos, especialmente si son
corrosivos, o se confeccione material de vidrio.
 Kit de seguridad para derrames Botiquín.

3. REQUISITOS SOBRE EQUIPOS

El laboratorio debe contar con programa de mantenimiento y calibración de los

equipos. Contar con fichas técnicas y certificados de calibración para cada uno
de los equipos empleados en el manejo de las muestras, el proceso analítico y
para su almacenamiento Los equipos defectuosos u obsoletos deben ser
eliminados de las áreas de trabajo del laboratorio o al menos deben ser
identificados claramente como tales.

3.1. Equipos Eléctricos o electrónicos:

 Leer cuidadosamente las instrucciones y las normas operativas antes de

usar cualquier equipo o instrumento de laboratorio y asegurarse de que
funciona correctamente.
  No poner en funcionamiento un equipo eléctrico cuyas conexiones se
encuentren en mal estado o que no esté puesto a tierra.
 Usar calzado protector con suela aislada cuando se van a usar equipos
eléctricos o electrónicos.
 Asegurarse de que las manos estén secas.
 Siempre que se usen equipos eléctricos productores de altas
temperaturas (chispas, resistencias, arcos voltaicos, etc.), asegurarse de
que no haya productos inflamables en las cercanías.
 Al trabajar con equipos de absorción atómica, se deben tener en cuenta
las normas que rigen el manejo de gases y el encendido de llamas.

3.2. Sistemas de aireación y ventilación

 Deberán existir campanas de extracción forzada en aquellos laboratorios

donde se trabaja con sustancias químicas que por inhalación puedan
causar daño al personal.
 Los sistemas de ventilación y extracción de aire deben incluir un filtro
destoxificante para evitar contaminación ambiental externa y serán
adecuados a la naturaleza de los productos que se eliminan.

4. ENVASES, ETIQUETADO, MANIPULACIÓN DEL VIDRIO

4.1. Envases:
 Los envases deben llenarse hasta un 80% de su capacidad, para evitar
salpicaduras y derrames. No retirar envases cuyo contenido sea
desconocido.

4.2. Etiquetado:
 Si en un laboratorio es preciso tomar precauciones especiales (trabajo
con agentes infecciosos, sustancias con una peligrosidad específica,
etc.), se debe informar al respecto en la entrada.
 Se deben etiquetar adecuadamente todos los frascos y recipientes
donde se haya trasvasado algún producto o se hayan preparado
mezclas, identificando su contenido, a quién pertenece y la información
sobre su peligrosidad (reproducir el etiquetado original).
 Fig 1. Etiquetas de productos químicos

4.3. Manipulación de material de vidrio:

 No forzar nunca un tubo de vidrio.
 Deposita el material de vidrio roto en un contenedor para vidrio, no en
una papelera.
 No utilices vidrio agrietado o en mal estado.
 Toma los tubos de ensayo con pinzas. El vidrio caliente no se diferencia
del frío.
 Comprueba la temperatura de los recipientes que hayan sido sometidos
a calor.

5. REQUISITOS DE BIOSEGURIDAD

5.1. IDENTIFICACION DE MICROORGANISMOS DE ALTO RIESGO

 La toma de muestras debe realizarse tomando las precauciones
adecuadas y usando los accesorios (agujas, jeringas, tubos, placas,
gradillas, etc.) y los EPI’s (guantes, mascarilla, gafas de seguridad, etc)
adecuados.
 Una muestra desconocida es una muestra potencialmente peligrosa. Es
obligatorio el uso de bata y guantes. Se exigirá el uso de gafas o
pantallas anti-salpicaduras si existe exposición a riesgo de salpicaduras
o proyección de líquidos corporales.
  Toda muestra se transportará siempre en recipiente con tapa ajustable y
cierre que impida la salida de fluidos.
 Si durante una operación de centrifugación se produce la ruptura de los
tubos en el interior del equipo, se esperará al menos durante 5 minutos
para abrir la tapa del mismo. Posteriormente, se desinfectarán equipos,
materiales y superficies de trabajo con un producto de efectividad
contrastada.
 Se desecharán las jeringas y agujas de un solo uso en contenedores
especiales.
 Colocar la señal de riesgo biológico en los laboratorios de
biotecnología

5.2. INGRESO Y SALIDA DEL LABORATORIO

 Al ingresar al laboratorio la ropa de calle y el calzado deben quedar
separados del área de trabajo del laboratorio, para lo cual se debe
disponer de vestidores adecuadamente identificados con las secciones
para los empleados y para los visitantes.
 El ingreso de visitantes solo puede darse si el responsable de la
bioseguridad del laboratorio lo autoriza. El ingreso y las actividades
desarrolladas por los visitantes deben quedar registrados en la
documentación pertinente con fines de trazabilidad epidemiológica.
 Las visitas de personal de granjas o hatos solo se permitirá en casos
excepcionales y el hecho debe quedar registrado en la documentación
pertinente.
 Una bata blanca o guardapolvo debe usarse para el trabajo dentro de los
laboratorios.
 Salida del área de laboratorios: Lavar la cara, los antebrazos, las manos
y las uñas con agua y jabón líquido. Limpiar la nariz con papel higiénico
y enjuagar con agua la garganta y la boca 2 veces.
 Para el secado se deben usar toallas de papel que deben ser
descartadas en las papeleras del área de baño. Pasar al área de
vestidores para usar la ropa de calle guardada en los casilleros sin
olvidar los objetos personales.
5.3 ELEMENTOS DE PROTECCION DE PERSONAL

 El Guardapolvo de laboratorio solo debe usarse dentro de las áreas de

laboratorios, es decir, ésta se debe retirar para la circulación por las
áreas administrativas, corredores, baños y por supuesto, para la salida
del laboratorio.
 Se deben usar guantes de látex, nitrilo o guantes protectores apropiados
para todos los procedimientos que puedan involucrar contacto directo o
accidental con sangre, líquidos corporales y otros materiales
potencialmente infecciosos. Una vez utilizados, los guantes se retiran de
forma aséptica y a continuación se lavan las manos. Recordar que el
uso de guantes no exime al usuario del lavado de manos.
 Cuando se estén empleando los guantes no se debe entrar en contacto
con la piel de la cara o de los brazos, ni con las perillas de las puertas, el
teléfono, los libros de registros u otras superficies que posteriormente
puedan ser usadas sin guantes.
 Los elementos o equipos que entren obligatoriamente en contacto con
los guantes (micropipetas, vidriería, agitadores, centrífugas, etc.) deben
ser desinfectados con frecuencia durante el desarrollo de la actividad y
siempre al final del trabajo.
 Las gafas de seguridad se deben usar exclusivamente para el área de
manipulación de cultivos virales o bacterianos, muestras de tejidos,
secreciones o de fluidos, se deben usar las gafas de seguridad, para
proteger los ojos y el rostro de salpicaduras, impactos y fuentes de
radiación ultravioleta artificial.
 De ser necesario el uso de mascarillas (tapabocas) y de gorros, éstos no
deben ser utilizados fuera del área específica de contención, en las
áreas de baños ni en las zonas de descanso.
 En cuanto a resguardo de la salud del operario, la cabina de seguridad
biológica (CSB) debe ser considerada elemento de protección personal.
Debe utilizarse preferiblemente con papel con recubrimiento inferior de
plástico para contener cualquier posible derrame.

5.4. MANIPULACION DE AGENTES QUIMICOS

 Antes de manipular un producto nuevo o no habitual lea la información
de su ficha de datos de seguridad (FDS) y actué conforme a sus
indicaciones.
 Utilice campanas de seguridad química siempre que así lo indique la
ficha de datos de seguridad (FDS) del producto que manipulemos.
 Mantenga los recipientes que contienen sustancias químicas cerrados
cuando no trabaje con ellos así evitamos emanaciones de vapores.
  Si está embarazada o en periodo de lactancia, comuníquelo al director
de centro y/o a la Sección de salud laboral y gestión medioambiental.
 No coma, beba, fume, aplique cosmético o manipule lentes de contacto
en la zona de trabajo en las que manipule o almacene agentes químicos.
 No caliente alimentos o bebida en hornos o microondas destinados para
uso de trabajo con agentes químicos, ni almacene alimentos ni bebidas
para consumo humano en armarios, cajones, frigoríficos destinados para
almacenar agentes químicos ni en la zona de trabajo del laboratorio y
cámara frigorífica.
 Lávese las manos antes de abandonar las zonas de trabajo del
laboratorio en las que a manipulado agentes químicos.
 Mantengan la ropa de trabajo limpia y sin manchas de productos
químicos.
 No utilizar la bata fuera de la zona de trabajo en las que se manipulen o
almacenen agentes químicos, por ejemplo, en comedores, oficinas,
biblioteca, salas de reunión…
 Guardar la bata utilizada durante su trabajo con agentes químicos en
taquillas o percheros distintos a los que guarda la ropa de calle y siga el
protocolo establecido para lavarla. No la lleve a lavar a su casa y
consulte el procedimiento de limpieza.
 En caso de rotura de un guante de protección, cámbielo
inmediatamente, lávese y séquese las manos con el papel destinado
para ello, antes de ponerse otro nuevo.
 En caso de accidente con productos químicos siga las indicaciones de
su ficha de datos de seguridad

6. MANEJO DE RESIDUOS

Todo el material infeccioso se debe disponer en bolsas de color rojo para

proceder a descontaminar preferiblemente mediante esterilización por
autoclave. Los profesionales y demás operarios generadores del material
contaminado, deben responsabilizarse de la desinfección de los recipientes
contenedores o del propio material en la fuente, evitando algún otro peligro
biológico (químico o físico), para quienes realizan las operaciones de
eliminación inmediata o para quienes puedan entrar en contacto con los objetos
o materiales desechados fuera del recinto del laboratorio.
6.1 MANIPULACION Y ELIMINACION DE DESECHOS CONTAMINADOS
 El sistema de identificación y separación del material infeccioso y sus
recipientes siguen las normas nacionales e internacionales, teniendo en
cuenta las siguientes categorías:
 Desechos no contaminados, objetos corto-punzantes, material
contaminado reutilizable, material contaminado, anatomo-patológicos y
bio-sanitarios.
 Todo el material potencialmente contaminado con microorganismos
patógenos debe ser introducido en recipientes o bolsas de plástico rojas
que resistan el tratamiento en autoclave, debidamente identificadas y
tratadas en autoclave antes de proceder a su eliminación. Después de
pasar por autoclave, el material puede colocarse en recipientes
apropiados para ser transportado por la ruta biosanitaria de la ciudad o
ser llevada al horno de cremación, aprobado y autorizado por las
autoridades ambientales.
 El material procedente de actividades relacionadas con el manejo de
microorganismos de riesgo biológico, no debe desecharse en los
fregaderos o en vertederos, ni siquiera después de haber sido
descontaminado.
 En cada puesto de trabajo deben colocarse recipientes irrompibles,
tarros o cubetas identificados para desechos.

7. PREVENCION Y MANEJO DE ACCIDENTES

 Los derrames y accidentes deben ser informados inmediatamente al

Jefe del Laboratorio y hacerse constar por escrito.
 Se debe evitar en lo posible el uso de lentes de contacto, de no ser
posible éstos no deben manipularse en el laboratorio.
 El personal con el cabello largo debe llevarlo recogido, y preferiblemente
protegido con un gorro desechable.
 Comer, beber, fumar y aplicarse cosméticos está prohibido en el área de
trabajo del laboratorio, así como el almacenamiento de comida o bebida.
  El personal debe lavarse las manos frecuentemente durante las
actividades rutinarias, tras acabar la jornada laboral y siempre antes de
abandonar el laboratorio para tomar alimentos. Se usará un jabón
antiséptico y el secado se realizará con toallas de papel.
 Las heridas y cortes en las manos, si se han producido en el laboratorio,
deben ser comunicados al responsable correspondiente, quien lo debe
registrar haciendo constar todas las circunstancias relacionadas. Las
heridas y cortes deben ser convenientemente vendados y después es
imprescindible usar guantes. El reporte al sistema de salud ocupacional
es obligatorio.
 Utilizar en forma sistemática guantes plásticos o de látex en
procedimientos que conlleven manipulación de elementos biológicos y
cuando se maneje instrumental o equipo contaminado en la atención de
muestras.
 Emplear mascarilla y protectores oculares durante procedimientos que
puedan generar salpicaduras o gotitas aerosoles de sangre u otros
líquidos corporales.
 No se debe deambular con los elementos de protección personal fuera
del área de trabajo. Mantener los elementos de protección personal en
óptimas condiciones de aseo, en un lugar seguro y de fácil acceso.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

 MANUEAL DE BUENAS PRACTICAS DE LABORATORIO PARA EL

REGISTRO ANTE EL ICA .2007. Disponible en:
http://carrepa70.blogspot.pe/2012/10/buenas-practicas-en-el-laboratorio-
de.html

 Martínez F, Baelo M, Casanova F, Álvarez J, Trinidad Tania. (2013)

MANUAL DE SEGURIDAD Y BUENAS PRACTICAS EN EL
LABORATORIO. Universidad de León: España.

 Departamento de Prevención de Riesgos. (2008). MANUAL DE

SEGURIDAD PARA LABORATORIOS. (2da Edic.). Chile: Pontificia
Universidad Católica de Chile