Review Problems

3.90
Determine the quality
(if saturated) or
temperature (if
superheated) of the
following substances at
the given two states:
Solution:
a) Water, H
2
O, use Table B.1.1 or
B.1.2
1) 120
3.18 Determine la calidad (si es saturado) o la temperatura (si es sobrecalentado)de
las sustancias siguientes, en los 2 estados que se indican:

c) Amoniaco en 1: 0°C, 0.1 m3/Kg; 2: 1000KPa, 0.145 m3/Kg.

Solución 1:
T =0 ° ∁
v=0,1 m3 /Kg

De la Tabla Propiedades Termodinámicas del Amoniaco (Unidades SI), se obtiene:

v f =0,001566 m3 / Kg
v g=0,28940 m 3 / Kg
v fg =0,28783 m3 /Kg

Comparando el valor de v con v g y v f , se concluye:

v g >v > v f , arrojando que la sustancia se encuentra en una fase mezcla vapor + liquido

Obteniendo un valor de la calidad:

v −v f ( 0,1−0,001566 ) m3 / Kg
x= = =0,3420 → x=34,20 %
v fg 0,28783 m3 / Kg

Solución 2:
P=1000 KPa ( 1 MPa )
v=0,145 m3 /Kg

De la Tabla Propiedades Termodinámicas del Amoniaco sobrecalentado (Unidades SI), se

obtiene:

T =50 ℃ y v g=0,145 m3 / Kg

Entonces v g =v La sustancia se encuentra en fase Vapor saturado.

d) R-22 en 1: 130 KPa, 0.1 m3/Kg; 2: 150 KPa, 0.17 m3/Kg

Solución 1:
P=130 KPa ( 0,13 MPa )
v=0,1 m3 /Kg

De la Tabla Propiedades Termodinámicas del R-22 (Unidades SI), se obtiene:

m3 m3
P1=0,1049 MPa v f =0,000709 v g=0,205745
Kg Kg

m3 m3
P2=0,1317 MPa v f =0,000717 v g=0,166400
Kg Kg

Interpolando:

v f ≅ 0.000709+ ( 0,000717−0,000709
0,1317−0,1049 )
( 0,13−0,1049 )

m3
v f ≅ 0,000716
Kg

v g ≅ 0.205745+ ( 0,166400−0,205745
0,1317−0,1049 )
( 0,13−0,1049 )

m3
v g ≅ 0,1688
Kg

Comparando el valor de v con v g y v f obtenidos por la interpolación, se concluye:

v g >v > v f , arrojando que la sustancia se encuentra en una fase mezcla vapor + liquido

Obteniendo un valor de la calidad:

v −v f ( 0,1−0,000716 ) m3 /Kg
x= = =0,5907→ x=59,07 %
v fg ( 0,1688−0,000716 ) m3 /Kg

Solución 2:
P=150 KPa ( 0,15 MPa )
v=0,17 m3 / Kg
De la Tabla Propiedades Termodinámicas del R-22 (Unidades SI), se obtiene:
T 1=0 ℃ v g =0,169823 m3 /Kg

T 2=10 ℃ v g=0,176699m 3 / Kg

10−0
(
T ≅ 0+
0,17669−0,169823 )
( 0,17−0,169823 )

T ≅ 0,25℃

v g≅ 0,169823+ ( 0,17669−0,169823
10−0 ) ( 0,25−0 )
v g≅ 0,169995 m3 /Kg

Comparando el valor de v con v g obtenido por la interpolación, se concluye:

v> v g , arrojando que la sustancia se encuentra en una fase vapor sobrecalentado

3.21 Proporcione la fase y el volumen específico:

a) R−12:T =−5 ℃ P=200 KPa ( 0,2 MPa )

De la Tabla propiedades termodinámicas R-12 saturado (Sistema SI)

T =−5 ℃ P sat =0,26096 MPa

Como la P< Psat La sustancia se encuentra en fase: vapor sobrecalentado

m3
T =−5 ℃ v v g =0,064963
Kg

b) R−12:T =−5 ℃ P=300 KPa ( 0,3 MPa )

De la Tabla propiedades termodinámicas R-12 saturado (Sistema SI)

 T =−5 ℃ P sat =0,26096 MPa

Como la P< Psat La sustancia se encuentra en fase: vapor sobrecalentado

m3
T =−5 ℃ v v g =0,064963
Kg

c) R−22:T =5 ℃ P=500 KPa ( 0,5 MPa )

De la Tabla propiedades termodinámicas R-22 saturado (Sistema SI)

T =5 ℃ P sat =0,5838 MPa

Como la P< Psat La sustancia se encuentra en fase: vapor sobrecalentado

De la tabla de R-22 sobrecalentado para 0,5 MPa

T 1=0 ℃ v=0
T 2=10 ℃ v=0,049355 m 3 / Kg

( 0,049355−0
v g≅ 0+
10−0 ) ( 5−0)
3
v g≅ 0,002468 m /Kg

d) Ar :T =200 ℃ P=200 KPa ( 0,2 MPa )

Como no se dispone de las tablas para el argón se recurrirá al diagrama de compresibilidad.

Primero es necesario calcular Z c para verificar si su valor es cercano al valor del Z c de la
carta generalizada a emplear Z c =0,29.
Para el cálculo de Z c, se consulta en la Tabla de constantes críticas para el Argón y se

Kj
obtiene: T c =150,8 K ; Pc =4,87 MPa ; R=0,2081 . K ; v=0,00188 m 3 /Kg
Kg

Pc v c ( 4,87 x 106 Pa )( 0,00188 m3 / Kg )

Z c= = =0,291
RTc Kj K∗1000 J
(
0,2081
Kg
.
1 KJ ) 150,8 K

Este resultado indica que se puede emplear la carta generalizada correspondiente a

Z c =0,29. Si el valor de Z chubiese diferido del reportado por la carta generalizada se deberá
emplear otra carta con el Z c correspondiente.

P ( 0.2 MPa )
Pr = = =0,041
Pc 4,87 MPa

T ( 200+273,15 ) K
T r= = =3,14
Tc 150,80 K

En el diagrama de compresibilidad con T r y Pr se lee directamente el valor de Z = 1, que

corresponde al estado de vapor sobrecalentado, y por lo tanto la calidad no se encuentra
definida. Para determinar el volumen específico se utilizará entonces la ecuación de gas
ideal

Kj
v=
RT
=
( 0,2081
Kg )
. K ( 200+ 273,15 ) K
3
=0,4923 m / Kg
P 200 KPa

e) N H 3 :T =20 ℃ P=100 KPa

De la Tabla propiedades termodinámicas Amoniaco saturado (Sistema SI)

T =20 ℃ P sat =857,22 KPa

Como la P> Psat La sustancia se encuentra en fase: líquido comprimido

m3
T =20 ℃ v v f =0,001638
Kg

3.22 Determine la fase, la calidad x si es aplicable y las propiedades faltantes, P o T.

a) H 2 O T =120 ℃ v=0,5 m 3 / Kg

De la Tabla Propiedades termodinámicas del agua, Agua saturada, tabla de Temperatura.

v f =0,001060m3 / Kg

v g=0,891900 m 3 / Kg

Comparando el valor de v con v g y v f obtenidos de la tabla a una T=20°C, se concluye:

v g >v > v f , arrojando que la sustancia se encuentra en una fase mezcla vapor + liquido

Obteniendo un valor de la calidad:

v −v f ( 0,5−0,001060 ) m 3 /Kg
x= = =0,56 → x=56 %
v fg ( 0,8919−0,001060 ) m3 /Kg

P=0,19853 MPa

b) H 2 O P=1 00 KPa ( 0,1 MPa ) v=1,695 m 3 / Kg

De la Tabla Propiedades termodinámicas del agua, Agua saturada, tabla de presión.

v f =0,001043m3 / Kg

v g=1,6940 m 3 / Kg
Comparando el valor de v con v g obtenido de la tabla a una P=0,1 MPa, se concluye:

v> v g , arrojando que la sustancia se encuentra en una fase vapor sobrecalentado

Obteniendo un valor de la calidad:

v −v f ( 1,695−0,001043 ) m3 / Kg
x= = =1 → x=100 %
v fg ( 1,6940−0,001043 ) m3 / Kg

T =100 ℃

c) H 2 O T =263 K (−10℃ ) v=200 m 3 /Kg

De la Tabla Propiedades termodinámicas del agua, Agua sólido saturado-vapor saturado a

una T= -10°C

v f =1,0891 x 10−3 m3 / Kg

v g=466,757 m 3 /Kg

Comparando el valor de v con v g obtenido de la tabla, se concluye:

v< v g , arrojando que la sustancia se encuentra en una fase mezcla solido-vapor

Obteniendo un valor de la calidad:

v −v f ( 200−1,0891 x 10−3 ) m3 / Kg
x= = =0,43 → x =43 %
v fg ( 466,757−1,0891 x 10−3 ) m3 / Kg

P=0,2601 KPa

d) Ne : P=750 KPa ( 0,75 MPa ) v=0,2m 3 / Kg

Para determinar el estado se empleará el diagrama de compresibilidad con Z c =0,29.
Aunque se dispone de dos propiedades termodinámicas no se puede determinar el estado
directamente del diagrama ya que en éste no se representa el volumen específico, por lo que
es necesario entonces realizar un proceso iterativo.

Para el cálculo de Z c, se consulta en la Tabla de constantes críticas para el Neón y se

Kj
obtiene: T c =44,4 K ; Pc =2,76 MPa ; R=0,4120 . K ; v=0,00206 m 3 / Kg
Kg

Pc v c ( 2,76 x 106 Pa )( 0,00206 m3 /Kg )

Z c= = =0,295
RTc Kj K∗1000 J
(0,41 20
Kg
.
1 KJ ) 44,4 K

P ( 0.75 MPa )
Pr = = =0,27
Pc 2,76 MPa

1.- Suponer Tr

2.- Leer Z con Tr y Pr=P/ Pc=0,27

3.- Calcular vde la ecuación P . v=ZRT

4.-Verificar si v calculada=v dato

Tr Z v calc ulada f =v calculada−v dato

1,00 0,75 0,0049 -0.19500
1,15 0,82 0,01875 -0.18125
1,80 0,95 0,1678 -0,03220
3,50 1.0 0.210624 0,010624

En el diagrama de compresibilidad con T r y Pr se lee directamente el valor de Z = 1, que

corresponde al estado de vapor sobrecalentado, y por lo tanto la calidad no se encuentra
definida. Para determinar la temperatura se utilizará entonces la ecuación de gas ideal
 P.v ( 2,76 x 106 Pa ) ( 0,2 m3 / Kg )
T= = =0,26 KPa
RT Kj K∗1000 J
( 0,41195
Kg
.
1 KJ )
( 20+273,15 ) K

e) N H 3 T =20 ℃ v=0,1m 3 / Kg

De la Tabla propiedades termodinámicas del amoniaco. Amoníaco saturado.

v f =0,001638m 3 / Kg

v g=0,14928 m3 / Kg

v g >v > v f , arrojando que la sustancia se encuentra en una fase mezcla vapor + liquido

Obteniendo un valor de la calidad:

v −v f ( 0,1−0,001638 ) m3 /Kg
x= = =0,67 → x=67 %
v fg ( 0,14928−0,001638 ) m 3 /Kg

P=857,22 KPa