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1Pre-informe

Práctica No. 8: Medición de pH: Concepto y Aplicaciones

Juan Sebastian Gil Quimbayo


Abril 2020.

Universidad Militar Nueva Granada.


Departamento de Ciencias Básicas.
Laboratorio de Química.
ii

Copyright © 2020 por Juan Sebastian Gil Quimbayo. Todos los derechos reservados.
iii
Tabla de Contenidos

Capítulo 1 Objetivos................................................................................................1
General.................................................................................................................1
Especificos...........................................................................................................1
Capítulo 2 Marco teórico.........................................................................................2
Capítulo 3 Fichas de seguridad.............................................................................14
Capítulo 4 Procedimientos....................................................................................20
List of References..................................................................................................22
Capítulo 1

Objetivos

General

Comprender el concepto de pH y sus implicaciones a través de su

determinación en muestras reales.

Específicos

- Aplicar los conocimientos aprendidos en diluciones, para determinar el

pH con

extracto obtenido a partir de repollo morado.

- Utilizar diferentes formas de expresar la concentración de disoluciones.

- Comprender la importancia de determinar el pH y sus diferentes aplicaciones en

el campo ambiental.

- Emplear diversos métodos para determinar el pH de muestras de jugos, naturales

y comerciales.

- Identificar y usar los implementos de seguridad de laboratorio que permitan

desarrollar adecuadamente la práctica.


Capítulo 2

Marco Teórico

CONSIDERACIONES AMBIENTALES:

La contaminación es la introducción de cualquier contaminante, sustancia o forma

de energía, que puede provocar algún daño o desequilibrio, irreversible o no, en el medio

inicial. Para que exista contaminación, la sustancia contaminante deberá estar en una

cantidad relativa suficiente como para provocar ese desequilibrio. Esta cantidad relativa

puede expresarse como la masa (cantidad) de la sustancia introducida en relación con la

masa o el volumen del medio receptor de la misma. Un ejemplo de unidades de

concentración habitualmente utilizado es de miligramos/litro. inicial. Para que exista

contaminación, la sustancia contaminante deberá estar en una cantidad relativa suficiente

como para provocar ese desequilibrio. Esta cantidad relativa puede expresarse como la

masa (cantidad) de la sustancia introducida en relación con la masa o el volumen del

medio receptor de la misma. Un ejemplo de unidades de concentración habitualmente

utilizado es de miligramos/litro.

Los agentes contaminantes tienen relación con el crecimiento de las poblaciones

ya que al aumentar éstas, la contaminación que ocasionan es mayor. Los contaminantes

se pueden clasificar de acuerdo con el estado de la materia en el cual se encuentren en

sólidos, líquidos y gaseosos.

Un ejemplo de los contaminantes sólidos es la basura en sus diversas

presentaciones. Provocan contaminación del suelo, del aire y del agua. Del suelo porque

produce microorganismos y animales dañinos; del aire porque produce mal olor y gases
tóxicos y del agua porque introduce microorganismos o compuestos nocivos para la salud

humana, por lo tanto, no puede utilizarse.

Los agentes líquidos están conformados por las aguas negras, desechos

industriales, derrames de combustibles derivados del petróleo los cuales contaminan todo

tipo de recurso hídrico: ríos, lagos, mares y océanos. Esto provoca la muerte de diversas

especies, por lo tanto, pérdida de la biodiversidad.

Los agentes gaseosos están constituidos por compuestos principalmente formados

en la quema de combustibles fósiles tales como óxidos de nitrógeno, óxidos de azufre,

monóxido de carbono o partículas como hollín. Algunos gases como el metano se pueden

producir de la descomposición de desechos basuras, plantas o animales. Todos los

agentes contaminantes provienen de una fuente determinada y pueden provocar diversos

tipos de enfermedades. Es necesario que el hombre tome conciencia del problema.

Se denomina contaminación ambiental a la presencia en el ambiente de cualquier

agente (físico, químico o biológico) o bien de una combinación de varios agentes en

lugares, formas y concentraciones tales que sean o puedan ser nocivos para la salud, la

seguridad o para el bienestar de la población; o que puedan ser perjudiciales para la vida

vegetal o animal; o impidan el uso normal de las propiedades y lugares de recreación, y el

goce de los mismos. La contaminación ambiental es también la incorporación a los

cuerpos receptores de sustancias sólidas, liquidas o gaseosas, o mezclas de ellas, siempre

que alteren desfavorablemente las condiciones naturales de los mismos, o que puedan

afectar la salud, la higiene o el bienestar del público.


CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA:

La contaminación atmosférica hace referencia a la alteración de la atmósfera

terrestre susceptible de causar impacto ambiental por la adición de gases o partículas en

suspensión, en proporciones distintas a las naturales que pueden poner en peligro el

correcto desarrollo del hombre las plantas y animales, atacar a distintos materiales,

reducir la visibilidad o producir olores desagradables.

El nombre de contaminación atmosférica se aplica, por lo general, a las

alteraciones que tienen efectos perjudiciales sobre la salud de los seres vivos y los

elementos materiales, y no a otras alteraciones inocuas. Los principales mecanismos de

contaminación atmosférica son los procesos industriales y de transporte que implican

combustión que generan dióxido y monóxido de carbono, óxidos de nitrógeno y azufre,

entre otros contaminantes. Igualmente, algunas industrias emiten gases nocivos en sus

procesos productivos, como cloro o hidrocarburos que no han realizado combustión

completa. La contaminación atmosférica puede tener carácter local, cuando los efectos

ligados al foco se sufren en las inmediaciones del mismo, o global, cuando por las

características del contaminante, se ve afectado el equilibrio general del planeta y zonas

alejadas a las que contienen los focos emisores.

Principales tipos de contaminación del aire:

Contaminantes gaseosos: en ambientes exteriores e interiores los vapores y

contaminantes gaseosos aparece en diferentes concentraciones. Los contaminantes

gaseosos más comunes son el dióxido de carbono, el monóxido de carbono, los

hidrocarburos (metano), los óxidos de nitrógeno, los óxidos de azufre y el ozono.


Diferentes fuentes producen estos compuestos químicos pero la principal fuente

antropogénica es la quema de combustible fósil. La contaminación del aire en interiores

es producida por el consumo de tabaco, el uso de ciertos materiales de construcción,

productos de limpieza y muebles del hogar. Los contaminantes gaseosos del aire

provienen de volcanes, incendios e industrias. El tipo más comúnmente reconocido de

contaminación del aire es la niebla tóxica (smog). La niebla tóxica generalmente se

refiere a una condición producida por la acción de la luz solar sobre los gases de escape

de automotores y fábricas.

El efecto invernadero evita que una parte del calor recibido desde el sol deje la

atmósfera y vuelva al espacio calentando la superficie de la tierra. Existe una cierta

cantidad de gases de efecto de invernadero en la atmósfera que son absolutamente

necesarios para calentar la Tierra, pero en la debida proporción. Actividades como la

quema de combustibles derivados del carbono aumentan esa proporción y el efecto

invernadero aumenta. Muchos científicos consideran que como consecuencia se está

produciendo el calentamiento global. Otros gases que contribuyen al problema incluyen

los clorofluorocarbonos (CFCs), el metano, los óxidos nitrosos y el ozono.

La lluvia ácida se forma cuando la humedad en el aire se combina con el óxido de

nitrógeno o el dióxido de azufre emitido por fábricas, centrales eléctricas y automotores

que queman carbón o aceite. Esta combinación química de gases con el vapor de agua en

presencia de luz ultravioleta forma el ácido sulfúrico y ácidos derivados de nitrógeno,

sustancias que caen en el suelo en forma de precipitación o lluvia ácida. Los

contaminantes que pueden formar la lluvia ácida pueden recorrer grandes distancias, y los
vientos los trasladan miles de kilómetros antes de precipitarse con el rocío, la llovizna o

lluvia, el granizo, la nieve o la niebla normales del lugar, que se vuelven ácidos al

combinarse con dichos gases residuales.

El daño a la capa de ozono se produce principalmente por el uso de

clorofluorocarbonos (CFCs). El ozono es una forma alotrópica de oxígeno que se

encuentra en la atmósfera superior de la tierra. La capa fina de moléculas de ozono en la

atmósfera absorbe algunos de los rayos ultravioletas (UV) antes de que lleguen a la

superficie de la tierra, con lo cual se hace posible la vida en la tierra. El agotamiento del

ozono produce niveles más altos de radiación UV en la tierra, con lo cual se pone en

peligro tanto a plantas como a animales.

Un aerosol es una mezcla heterogénea de partículas sólidas o líquidas suspendidas

en un gas como el aire de la atmósfera. Algunas partículas son lo suficientemente grandes

y oscuras para verse en forma de hollín o humo. Otras son tan pequeñas que solo pueden

detectarse con métodos instrumentales. Cuando se respira el aerosol se pueden producir

problemas respiratorios. Las partículas finas se inhalan de manera fácil profundamente

dentro de los pulmones donde se pueden absorber en el torrente sanguíneo o permanecer

adheridas por períodos prolongados de tiempo.

Efectos climáticos:

generalmente los contaminantes gaseosos se trasladan lejos de sus fuentes sin

acumularse hasta niveles peligrosos. Los patrones de vientos, las nubes, la lluvia y la

temperatura pueden afectar la rapidez con que estos contaminantes se alejan de una zona.

Los patrones climáticos que atrapan la contaminación atmosférica en valles o la


desplacen por la tierra pueden, dañar ambientes limpios distantes de las fuentes

originales. La contaminación del aire se produce por toda sustancia no deseada que llega

a la atmósfera. A pesar de que la contaminación del aire es generalmente un problema

predominante en las ciudades. Estas sustancias incluyen varios gases y partículas

minúsculas o materia de partículas que pueden ser perjudiciales para la salud humana y el

ambiente. La contaminación existe a diferentes niveles: local, nacional y mundial.

Existen fuentes naturales de contaminación donde partículas de polvo ultrafinas

creadas por la erosión del suelo cuando el agua y el clima sueltan capas del suelo,

aumentan los niveles de partículas en suspensión en la atmósfera. Los volcanes arrojan

dióxido de azufre y cantidades importantes cenizas volcánicas. El metano se forma en los

procesos de descomposición de materia orgánica y daña la capa de ozono. Puede

acumularse en el subsuelo en altas concentraciones o mezclado con otros hidrocarburos

formando bolsas de gas natural.

CONTAMINACIÓN DEL AGUA:

Se denomina contaminación del agua a cualquier actividad natural o humana que

modifique las condiciones de equilibrio de los recursos hídricos.

Cómo se contamina el agua

Podemos distinguir entre contaminación natural y contaminación humana.

Hay procesos de contaminación natural del agua, producidos de forma inevitable

por las fuerzas de la naturaleza. Por ejemplo, una erupción volcánica, una gran tormenta,

la descomposición de materia orgánica en un pantano, un escape natural de petróleo


desde su yacimiento, entre otros, son procesos que pueden contaminar el agua. Pero la

verdadera preocupación viene de la contaminación derivada de las actividades humanas,

que es capaz de transformar totalmente los medios acuáticos. Cuando los seres vivos usan

el agua, la devuelven al medio con menor calidad, pero la naturaleza dispone de

mecanismos que le restituyen su pureza, para que pueda ser utilizada de nuevo. Los seres

humanos vertimos a los medios acuáticos grandes cantidades de residuos, que hacen

imposibles los procesos de reciclaje y depuración naturales de las aguas. Por esto,

muchos medios acuáticos están contaminados.

CONTAMINACIÓN DEL SUELO:

La contaminación del suelo está asociada a cambios físicos o químicos hechos por

el hombre u otra alteración al ambiente natural del suelo. Esta contaminación

generalmente aparece al producirse una ruptura de tanques de almacenamiento

subterráneo, aplicación de pesticidas, filtraciones de rellenos sanitarios o de acumulación

directa de productos industriales. Los productos químicos más comunes incluyen

derivados de petróleo, solventes, pesticidas y metales pesados. Éste fenómeno está

estrechamente relacionado con el grado de industrialización e intensidad del uso de

productos químicos. En lo concerniente a la contaminación de suelos su riesgo es

esencialmente la salud, de forma directa y al entrar en contacto con fuentes de agua.

potable. La delimitación de las zonas contaminadas y la limpieza de ésta son

tareas que consumen mucho tiempo y dinero, requiriendo extensas habilidades de

geología, hidrografía, química y modelos sistematizados. El lixiviado es el líquido

producido cuando el agua percola través de cualquier material permeable. Puede contener
tanto materia en suspensión como disuelta. Este líquido se halla comúnmente en rellenos

sanitarios, en donde, como resultado de las lluvias que percolan a través de los desechos

sólidos y reaccionando con los productos de descomposición, químicos, y otros

compuestos, es producido el lixiviado. Si el relleno sanitario no tiene sistema de

recolección y almacenamiento de lixiviados, éstos pueden alcanzar las aguas subterráneas

y causar, como resultado, problemas ambientales y/o de salud. Típicamente, el lixiviado

es anóxico, rico en ácidos orgánicos, iones sulfato y con altas concentraciones de iones

metálicos comunes, especialmente hierro. El lixiviado tiene un olor característico, difícil

de ser confundido y olvidado. Los lixiviados son peligrosos debido a las altas

concentraciones de contaminantes orgánicos, metales pesados y nitrógeno amoniacal.

Microorganismos patógenos y substancias tóxicas que pueden estar presentes, son a

menudo citadas como las más importantes, pero el contenido de microorganismos

patógenos se reduce rápidamente en el tiempo en los rellenos sanitarios, aplicándose esto

último al lixiviado fresco. Geológicamente, es el proceso de eliminación de los

constituyentes solubles de una roca, sedimento, suelo, escombrera por las aguas de

infiltración.

Agentes:

Cuando en el suelo depositamos de forma voluntaria o accidental diversos

productos como papel, vidrio, plástico, materia orgánica, materia fecal, solventes,

plaguicidas, residuos peligrosos o sustancias radioactivas, etc. afectamos de manera

directa las características físicas, químicas de este, desencadenando con ello

innumerables efectos sobre los seres vivos.


La contaminación usualmente aparece por recibir cantidades de desechos que

contienen sustancias químicas tóxicas incompatibles con el equilibrio ecológico, materias

radiactivas, compuestos no biodegradables; materias orgánicas en descomposición o

microorganismos peligrosos. Acontecimientos como: "Probar" en suelos, experimentos

atómicos o radioactivos, en decenas de lugares geográficos (por ej., las primeras bombas

atómicas inglesas se probaron en Australia), provoca que el suelo contaminado no pueda

someterse a procesos de mitigación, por miles de años. Accidentes nucleares como

Chernóbil muestran la magnitud de la contaminación de suelos, agua, atmósfera.

Las causas más comunes de contaminación del suelo son:

- Tecnología agrícola nociva: uso de aguas negras o de aguas de ríos

contaminados; uso indiscriminado de pesticidas, plaguicidas y fertilizantes peligrosos en

la agricultura.

- Carencia o uso inadecuado de sistemas de eliminación de basura urbana.

- Industria con sistemas no reglamentados de eliminación de desechos.

La contaminación del suelo tiene efectos negativos.

Consecuencias:

Algunos plaguicidas pueden mantenerse por más de 10 años en los suelos y no se

descompone. Se ha demostrado que los insecticidas órgano clorados, como es el caso del

DDT (Dicloro Difenil Tricloroetano), se introducen en las cadenas alimenticias y es

bioacumulable, por lo cual se concentra en el tejido graso de los animales y hay


transferencia a través de la cadena alimenticia. Cuanto más alto se encuentre en la cadena

alimenticia más concentrado estará el insecticida.

LA ESCALA DE pH:

En la naturaleza existen diversas sustancias de carácter ácido o básico. Hay

diferentes conceptos para caracterizar un compuesto químico como ácido o base. Una de

las definiciones más utilizadas es la de Brønsted – Lowry. En esta definición se denomina

ácido a toda aquella sustancia capaz de ceder un protón (H+), mientras que una base es

aquella que acepta un protón, la base usualmente tiene pares de electrones libres. El agua

es un compuesto químico, que gracias a sus propiedades, es vital para el desarrollo de los

seres vivos. Una de las propiedades químicas más importantes del agua es su capacidad

de actuar como ácido o como base de acuerdo con las circunstancias. Una molécula de

agua puede donar un protón a otra molécula de agua, este proceso recibe el nombre de

auto-ionización del agua, y permite la formación del ion hidronio, usualmente

representando como H+ y el ion hidroxilo (OH-). En la presencia de un ácido el agua

actúa como aceptor de protones (base) y en presencia de una base actúa como un donador

de protones (ácido).
La concentración de ion hidronio H+ (ac) en una solución acuosa es normalmente

muy pequeña. Por conveniencia, expresamos casi siempre la concentración del ion

hidronio en términos de pH, el cual se define como el logaritmo negativo en base 10 de la

concentración molar de los iones hidronio [H+] en la solución.

El pH de una solución neutra es ≈ 7, es decir, la concentración de iones hidronio e

hidroxilo es igual.

Igualmente, la concentración del ion hidroxilo en una solución acuosa es

comúnmente muy pequeña. Por conveniencia, expresamos casi siempre [OH-] en

términos de pOH, el cual se define como el logaritmo negativo en base 10 de la

concentración de los iones hidroxilo [OH-] en la solución.

EL pH Y EL SUELO:

Entre los diversos cationes fijados por el complejo absorbente del suelo está el ion

hidronio (H+); la acidez del suelo o reacción del suelo viene determinada por la cantidad

de este:

- Un suelo es ácido cuando predominan los cationes de hidrógeno.

- Un suelo es básico cuando predominan aniones tipo carbonato.


- Un suelo es neutro cuando la cantidad de cationes de hidrógeno es

aproximadamente igual a la cantidad de los demás cationes.

La acidez del suelo se expresa por el pH y su valor varía teóricamente entre 0 y

14, aunque en la mayoría de los suelos el pH varía entre 5,5 y 8,5.

- Un suelo es ácido cuando el pH es menor a 7.

- Un suelo es básico o alcalino cuando el pH es mayor a 7.

- Un suelo es neutro cuando el pH es sensiblemente igual a 7.

Clasificación de Suelos según los valores de pH.

La acidez del suelo viene condicionada fundamentalmente por tres factores:

- La naturaleza de la roca madre. El granito, el gneis y los exquisitos dan lugar a

suelos ácidos, mientras que la caliza origina suelos alcalinos o neutros.


- El clima de la región. En general las temperaturas bajas y una pluviosidad

abundante originan los suelos ácidos.

- En el país predominan los suelos ácidos con un 60% del territorio.

Puesto que la acidez del suelo viene determinada por el número de cationes

fijados por el complejo arcilloso-húmico, esta acidez disminuye cuando los cationes de

hidrógenos son sustituidos por cationes de calcio, que son más abundantes. E

inversamente la acidez aumenta cuando los cationes de calcio abandonan el complejo y

los cationes de hidrógeno ocupan el lugar del calcio perdido.

Las pérdidas de calcio en el suelo se deben, fundamentalmente a dos motivos:

- Las extracciones que hacen las cosechas.

- El arrastre por el agua a capas profundas.

En general, los suelos ácidos son menos favorables para el desarrollo de los

cultivos, por cuyo motivo, la acidez del suelo debe corregirse mediante aportaciones de

cal. Esta operación se denomina Encalado.

Capítulo 3

Fichas de seguridad.

Ficha de seguridad del agua destilada:

Nombre: Agua.

Formula Química: H2O

Información: Estado físico: Liquido


Color: Incoloro
Olor: Inodoro.
Punto de fusion: 0°C
Punto de ebullición: 100°C
Solubilidad: Soluble en etanol.

Frases P y H: No relevantes.

Pictograma de seguridad: No relevante.

Diamante de fuego:

Ficha de seguridad del Hidróxido de sodio:

Nombre: Hidróxido de sodio.

Formula Química: Na(OH)

Información: Estado físico: Sólido cristalino


Color: Blanco.
Olor: Inodoro.
Punto de fusion: 318°C
Punto de ebullición: 1390°C
Solubilidad: Soluble en agua.

Frases P:

P280 Llevar guantes/prendas/gafas/máscara de protección.


P310 Llamar inmediatamente a un CENTRO DE INFORMACION

TOXICOLOGICA o a un médico.

P304+P340 EN CASO DE INHALACIÓN: Transportar a la víctima al exterior y

mantenerla en reposo en una posición confortable para respirar.

P301+P330+P331 EN CASO DE INGESTIÓN: Enjuagarse la boca. NO provocar

el vómito.

P303+P361+P353 EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL (o el pelo):

Quitarse inmediatamente las prendas contaminadas. Aclararse la piel con agua o

ducharse.

P305+P351+P338 EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Aclarar

cuidadosamente con agua durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto, si lleva y

resulta fácil. Seguir aclarando.

Frases H:

H314 Provoca quemaduras graves en la piel y lesiones oculares graves.

Pictograma de seguridad:

Diamante de fuego:
Ficha de seguridad del Acido clorhídrico:

Nombre: Acido clorhídrico.

Formula Química: HCl.

Información: Estado físico: Liquido


Color: Ligeramente amarillo.
Olor: fuerte olor picante.
Punto de fusion: -25.4°C
Punto de ebullición: 50.5°C
Solubilidad: Soluble en agua.

Frases P:

P302 + P352 EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con agua y

jabón abundantes.

P305 + P351 + P338 EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Enjuagar

con agua cuidadosamente durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto cuando

estén presentes y pueda hacerse con facilidad. Proseguir con el lavado.

Frases H:

H290 Puede ser corrosivo para los metales.


H315 Provoca irritación cutánea.

H319 Provoca irritación ocular grave.

H335 Puede irritar las vías respiratorias.

Pictograma de seguridad:

Diagrama de fuego:

Ficha de seguridad del Fenolftaleína:

Nombre: Fenolftaleína.

Formula Química: C20H14O4.


Información: Estado físico: Solido
Color: Blanco.
Olor: Inodoro.
Punto de fusion: 262°C
Punto de ebullición: 450°C
Solubilidad: Soluble en etanol.

Frases P:

P210: Mantener alejado de fuentes de calor, chispas, llama abierta o superficies

calientes. — No fumar

P233: Mantener el recipiente herméticamente cerrado

P240: Conectar a tierra/enlace equipotencial del recipiente y del equipo de

recepción

P241: Utilizar un material eléctrico, de ventilación o de iluminación

antideflagrante

P242: Utilizar únicamente herramientas que no produzcan chispas

P280: Llevar guantes/prendas/gafas/máscara de protección.

P303 + P361 + P353: EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL (o el pelo):

Quitarse inmediatamente las prendas contaminadas. Aclararse la piel con agua o

ducharse.

P370+P378: En caso de incendio: Polvo químico seco, espuma para alcohol,

dióxido de carbono o agua en forma de rocío.


P370+P378: En caso de incendio: Polvo químico seco, espuma para alcohol,

dióxido de carbono o agua en forma de rocío

P403 + P235: Almacenar en un lugar bien

Frases H:

H225: Líquido y vapores muy inflamables

Pictograma de seguridad:

Pictograma de seguridad:

Capítulo 4

Procedimientos.

10.1. Elaboración del Extracto de Repollo (En casa)

1. Consigue un repollo morado, quítale 20 hojas y córtelas en pedazos pequeños


2. Agrega los pedazos pequeños repollo morado a una olla, adiciona agua hasta

cubrirlas, encienda la estufa y deja que hierva por 10-15 minutos

3. A medida que el agua se calienta, esta se irá tomando progresivamente un color

violeta (proveniente de las hojas), entretanto, las hojas violetas se irán tornando verdes.

Espera hasta que el agua esté de color violeta y luego apaga la estufa

10.2. Construcción de su propia escala de pH

1. Tomar una cubeta de plástico y llenar a la mitad con agua potable.

2. Rotular 2 tubos de ensayo así: NaOH [1,0 M] y HCl [1,0 M]. Y servir en cada

tubo respectivamente; 5,0 mL de solución NaOH [1,0 M] y 5,0 mL de solución HCl [1,0

M] 2. Tomar 1,0 mL de cada una de las soluciones y adicionar en nuevos tubos de ensayo

más 9,0 mL de agua destilada. Rotular los tubos como NaOH 1 y HCl 1

3. Tomar 1,0 mL de cada una de las soluciones 1 y adicionar en nuevos tubos de

ensayo más 9,0 mL de agua destilada. Rotular los nuevos tubos como NaOH 2 y HCl 2

4. Tomar 1,0 mL de cada una de las soluciones 2 y adicionar en nuevos tubos de

ensayo más 9,0 mL de agua destilada. Rotular los tubos como NaOH 3 y HCl 3

5. Repetir proceso hasta llegar a pH 7

6. Adicionar 5 gotas del extracto de Repollo a cada uno de los tubos. Observar y

Discutir acerca de la Nueva escala de pH. Registrar.

10.2. Determinación del pH en jugo Natural y Comercial

1. Tomar una alícuota de jugo natural de 35 mL en un vaso de precipitados


2. Registrar el pH obtenido con la cinta indicadora y con el pH metro. Comparar

los resultados obtenidos.

3. Repetir el proceso con Jugo comercial Agua Residual 1 y 2

4. Tome 5 mL de las muestras de jugo natural, jugo comercial, agua residual 1 y 2

y adiciónele 5 gotas de la disolución indicador de repollo, compare con la escala de pH

elaborada en la práctica de laboratorio.

Lista de referencias

Delgado Ortiz, S.E., Solís Trinta, L.N., Muñoz Solá, Y., 2012. Laboratorio de
Química General, McGraw-Hill, México, 380 p.
Chang, R., Goldsby, K.A., 2013. Química, 11a Edición. McGraw-Hill, México,
1085 p.
Whitten, K.W., Davis,R.E., Peck, M.L., Stanley, G.G. 2011. Química, 8a
Edición, Cengage Learning, México, 1176 p
Brown, T.L., LeMay H.E., Bursten, B.E., Murphy C.J., Woodward P., 2009
Química la Ciencia Central, 11a Edición, Pearson Education, México, 1240 p

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