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INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

Laboratorio de cinética y reactores homogéneos

PRACTICA #4
Influencia de la concentración en la velocidad de
reacción empleando como sistema el alcohol etílico y el
ácido crómico

DR.MARTHA LETÍCIA HERNANDEZ PICHARDO

EQUIPO #1
FLORES VELAZQUEZ PAOLA
MÉNDEZ LARA SAÚL
QUIROZ ZARATE BRANDON JESUS
ROSAS RODRIGUEZ SAIDA KARELI

Ilustración 1Efecto de la concentración en la velocidad de reacción

 1. OBJETIVOS 2

 Definir por la expresión de velocidad de reacción, el efecto que tiene la

variación de concentración en la misma velocidad.
 Determinar los métodos matemáticos empleados el orden de reacción, así
como el coeficiente cinético.
 Establecer la existencia de influencia entre la relación molar y el orden de
reacción.
 Adquirir las habilidades adecuadas para la toma de muestras, así como
para medir su concentración y determinar su relación respecto al tiempo.
 Seleccionar el método más apropiado para la obtención de los datos
cinéticos para calcular la velocidad de reacción.

2. INTRODUCCIÓN

La velocidad de reacción no es constante. Al principio, cuando la

concentración de reactivos es mayor, también es mayor la probabilidad de
que se den choques entre las moléculas de reactivo, y la velocidad es
mayor. a medida que la reacción avanza, al ir disminuyendo la
concentración de los reactivos, disminuye la probabilidad de choques y con
ella la velocidad de la reacción. La medida de la velocidad de reacción
implica la medida de la concentración de uno de los reactivos o productos
a lo largo del tiempo, esto es, para medir la velocidad de una reacción
necesitamos medir, bien la cantidad de reactivo que desaparece por
unidad de tiempo, bien la cantidad de producto que aparece por unidad
de tiempo.

El aumento de la concentración de los reactivos hace más probable el

choque entre dos moléculas de los reactivos, con lo que aumenta la
probabilidad de que entre estos reactivos se de la reacción. En el caso de
reacciones en estado gaseoso la concentración de los reactivos se logra
aumentando la presión, con lo que disminuye el volumen.

Si la reacción se lleva a cabo en disolución lo que se hace es variar la

relación entre el soluto y el disolvente.
En la simulación que tienes a la derecha puedes variar la concentración de
una o de ambas especies reaccionantes y observar cómo influye este
hecho en la velocidad de la reacción química.
Las reacciones tienen lugar cuando los reactivos se encuentran y chocan.
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Por tanto, si facilitamos esos choques la reacción será más rápida. Una forma
de que haya más choques es que en el recipiente de reacción haya más
moléculas, es decir, que la concentración sea más elevada.
¿CÓMO AFECTA LA CONCENTRACIÓN, EL ORDEN DE REACCIÓN?

Se tiene que siguiendo el cambio de concentración de un reactivo o de un

producto en las velocidades de reacción, existe una proporcionalidad con
respecto a varias potencias, las cuales se expresan por la ley de velocidad,
la cual mantiene una relación de la velocidad de una reacción con la
constante de velocidad y concentraciones de los reactivos en cuestión, los
cuales en el caso de ser elementales serán elevados a una misma potencia
o por lo contrario pueden ser no elementales, lo cual indica que cada
reactivo cuente con una potencia diferente de las demás.
¿QUÉ OCURRIRÍA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR?

Los catalizadores, al disminuir la energía de activación, hacen que un mayor

número de moléculas sean capaces de superar dicha energía y, por tanto,
reaccionar. Se trata de reacciones más complejas que transcurren a
diversos pasos intermedios siguiendo mecanismos más complicados debido
a la presencia del catalizador, para ellos se tendrá una expresión cinética,
similar a la obtenida en el tratamiento de reacciones elementales.

Definición de ecuaciones cinéticas para los sistemas reaccionantes

experimentalmente

Consideremos la ecuación de la reacción de estudio

3 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑂𝐻 + 4𝐻𝐶𝑟𝑂4 −1 + 16 𝐻 + 3𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 4𝐶𝑟 3+ + 13𝐻2 𝑂

3𝐴 + 4𝐵 + 16𝐵 3𝑅 + 4𝐶 + 13𝐷

Por lo tanto, la expresión cinética según la ley de potencias sería:

𝛽
−𝑟𝐴 = 𝐾 [𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑂𝐻 ]𝛼 [𝐻𝐶𝑟𝑂4 −1 ]
 3. Parte experimental 4

MÉTODO TITRIMÉTRICO

Medir y mezclar las Cada equipo tomará

cantidades necesarias una cantidad específica
de ácido crómico y con diferentes
etanol. concentraciones.

Depositar la alicuota a Iniciar el cronometro al

un matraz Erlenmeyer momento de mezclar, a
que contenga 2.5 ml de los tres minutos de
KI iniciada la reacción
tomar una alícuota 5 ml.

Titular con tiosulfato de Registrar el volumen total

sodio hasta el vire a azul gastado de tiosulfato,
agua marina. repetir hasta obtener
diez lecturas
 4. Cálculos 5

EN BASE A LOS DATOS SIGUIENTE DE CADA SISTEMA:

Mezcla crómica Sol'n alcohólica Na2S2O3

Sistema KI (g)
(mL) (mL) [mol/L]
1 50 0.5 2 0.02

2 50 2 1.9 0.02

3 50 5 1.8 0.01

4 50 12.5 1.5 0.01

1. OBTENER LA CONCENTRACIÓN DE [𝐻𝐶𝑟𝑂4 ], CONSIDERANDO LA REACCIÓN

𝟒𝐻𝐶𝑟𝑂4 −𝟏 + 𝟐 𝑲𝑰 𝟒𝑪𝒓𝟑+ + 𝑰𝟐 + 𝑷𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔

Debido a que el cromo se reduce de +6 a +3, se tiene la siguiente ecuación:

(𝑉𝑀)𝑁𝑎2𝑆2𝑂3
[𝐻𝐶𝑟𝑂4 ] =
3 ∗ 𝑉𝑎𝑙𝑖𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎
(0.1)(0.02)𝑁𝑎2𝑆2𝑂3
[𝐻𝐶𝑟𝑂4 ] = = 0.0013 𝑀𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3
3(5)
Tabla 4.1. Tabla de [𝐻𝐶𝑟𝑂4 ] para cada sistema
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[HCrO4]
t (min) Sistema 1 Sistema 2 Sistema 3 Sistema 4
3 0.01373 0.00409 0.01447 0.00680
6 0.01240 0.00387 0.01353 0.00353
8 0.01227 //// //// ////
9 //// 0.00356 0.01247 0.00180
12 0.01120 0.00316 0.01167 0.00087
15 0.01093 0.00293 0.01013 0.00047
18 0.00947 0.00276 0.00907 0.00027
21 0.00920 0.00258 0.00807 0.00013
24 0.00880 0.00209 0.00720 0.00007
27 0.00800 0.00187 0.00647
30 0.00747 0.00169 0.00607

2. COMPARAR LOS DATOS EXPERIMENTALES, GRAFICAR T VS CONCENTRACIÓN

GRAFICA 4.1.2 T VS CONCENTRACIÓN

t vs CA
0.016

0.014

0.012
CA [HCrO4Τ (mol/L)

0.01

0.008

0.006

0.004

0.002

0
3 6 9 12 15 18 21 24 27 30
t (min)

Sistema 1 Sistema 2 Sistema 3 Sistema 4

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METODO DIFERENCIAL

3. LAS EXPRESIONES CINÉTICAS SE OBTIENEN CONSIDERANDO LA SIGUIENTE REACCIÓN

3𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝑂𝐻 + 4HCr𝑂4 −1 + 16𝐻 + → 3C𝐻3 − 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 4Cr 3+ + 12H2 𝑂

TABLA 4.2. RESULTADOS DEL METODO DIFERENCIAL

Sistema 1

t CA ΔCA Δt CAprom x=Ln(ΔCA) y=Ln(ΔCA/Δt) m b n k

(min) (HCrO4)
3 0.01373 0.00133 3 0.01307 -4.33744 -7.72119 0.2135 - 0.2135 0.00047733
7.6473
6 0.01240 0.00013 2 0.01234 -4.39491 -9.64112

8 0.01227 0.00107 4 0.01174 -4.44475 -8.22639

12 0.01120 0.00027 3 0.01107 -4.50352 -9.31570

15 0.01093 0.00146 3 0.01020 -4.58537 -7.62793

18 0.00947 0.00027 3 0.00934 -4.67345 -9.31570

21 0.00920 0.0004 3 0.00900 -4.71053 -8.92266

24 0.00880 0.0008 3 0.00840 -4.77952 -8.22951

27 0.00800 0.00053 3 0.00774 -4.86135 -8.64125

30 0.00747

Modelo cinético resultante

𝒈𝒎𝒐𝒍
-rA= 0.0004773 𝑪𝑨 𝟏
𝑳−𝒎𝒊𝒏
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4. Conclusión

Hemos comprobado anteriormente analíticamente y cuantitativamente que la

temperatura afecta directamente a la velocidad de reacción (cantidad de
sustancia formada, es decir productos), así como también la concentración;
sabemos que cuando la concentración es mayor el choque entre las moléculas
entonces la velocidad es mayor y se lleva a cabo más rápido la formación de los
productos.

El tiempo tiene una correlación con la concentración, esto quiere decir que
conforme va pasando el tiempo la concentración va disminuyendo debido a la
reacción entre los reactivos, un ejemplo claro es cuando el ácido crómico que es
totalmente nocivo y peligroso, se mezcla con los reactivos A,B Y C respectivamente
este mismo se va reduciendo volviéndose inocuo para la salud, a la vista
cambiando de color naranja a color azul agua marina.

Comprobando con los sistemas de cada equipo la velocidad de reacción va

disminuyendo cuando hay una menor interacción entre las moléculas, si en la
reacción cada producto es elemental la velocidad de reacción es elevada a una
misma potencia, o pueden ser no elementales teniendo una potencia diferente a
los demás cumpliéndose la ley de velocidad.

Por ultimo nuestra velocidad de reacción resulto:

𝒈𝒎𝒐𝒍
-rA= 0.0004773 𝑪𝑨 𝟏
𝑳−𝒎𝒊𝒏