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FISICOQUIMICA

PRESENTADO POR:
MARILIN XIOMARA MENDOZA TORRES
CC:1072429542

PRESENTADO A:
HECTOR FABIO CORTES

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA (UNAD)

2020
Ejercicio 1.1
Después de leer las referencias bibliográficas, el grupo deberá dar la
definición de cada uno de los siguientes conceptos (en máximo 3 renglones),
citando las referencias consultadas:
- Potencial químico: magnitud que relaciona la energía de gibbs y la
variación de cantidad de materia de un sistema a presión y temperaturas
constantes. (gonsalez, s.f.)
- Estado estándar: estado de referencia utilizado para calcular sus
propiedades bajo diferentes condiciones. (wikipedia, s.f.)
- Constante de equilibro de presión: cuando las concentraciones de los
reactivos y los productos permanecen inalterados a lo largo del tiempo,
bajos ciertas condiciones de presión y temperatura
- Constante de equilibro de concentración: Corresponde al constante Kc
y describe la relación entre las concentraciones de los productos sobre los
reactivos en caso de encontrarse la reacción en equilibrio.
- Constante de equilibro de fracción molar: Corresponde a una (Kx)
constante que relaciona las fracciones molares de todos los compuestos de
una mezcla sobre el número de moles totales.
- Ecuación de van’t Hoff: Ecuación utilizada para determinar los valores
de las constantes de equilibrio a temperatura constante a partir de valores
de otra temperatura o calores de reacción.
- Coeficiente de reacción: Es una función del grado de reacción o la
proporción de productos y reactivos presentes en una mezcla de reacción.
- Avance de la reacción: cuantifica la variación de la cantidad de especies
químicas que intervienen en una reacción.

Ejercicio 1.2
En un recipiente sellado se agrega 0.300 mol de H2 (g), 0.400 moles de I2
(g) y 0.200 mol de HI (g) (catalizador en la síntesis de ácido acético en el
proceso Cativa) a 870 K y una presión total de 1.00 bar. Calcule las
cantidades de los componentes en la mezcla en equilibrio dado que Kp =
870 para la reacción. Además, determine el Kx y Kc a esta temperatura.
Asimismo, determine el valor de la entalpia, entropía y energía libre de Gibbs
para ambas temperaturas. ¿Qué se puede concluir de los valores de las
constantes y las funciones de estado termodinámicas?
La reacción es la siguiente
2HI (g) ⇋ H2 (g) +I2 (g)
Asumiendo 1L
H2 (g) I2 (g) 2HI (g)
Inicial (mol/L) 0.3 0.4 0
Formado (mol/L) 0 0 2x
Gastado (mol/L) x x 0
En equilibrio 0.3-x 0.4-x 2x
(mol/L)

Entonces la constante de equilibrio K c :

[HI ]2
K c=
(2 x )2
[H ¿¿ 2][ I ¿ ¿ 2]= ¿¿
(0.3−x)(0.4−x )

Kp
Kc=
RT Δn

870
Kc= =1.6
0,082(870 K )( 2 )−(0.3 +0.4)

(2 x)2
1.6=
(0.3−x )(0.4−x)
Despejando x

x=0.162

Por lo tanto las concentraciones en equilibrio:


H2 (g)
mol
0.3−0.162=0.138
L

I2 (g)
mol
0.4−0.162=0.238
L

I2 (g)
mol
0.2−0.162=0.038
L
Para el cambio en la entalpía
−ΔH
ln K p =
RT
−Δ H =RT ln K p=0.082 ( 870 ) ln ( 870 )=−482.86
Para la energía libre de Gibbs

ΔG ° =−RTLn ( Kp )

ΔG ° =−0,082 ( 870 ) ln ( 870 )=−482.86

Para el cambio en la entropía:

ΔG ° =−TΔS °

−482.86
ΔS °= =0.555
−870

Ejercicio 2.1

Después de leer las referencias bibliográficas, el grupo deberá dar la definición de cada uno de los
siguientes conceptos (en máximo 3 renglones), citando las referencias consultadas:

-Cinética química: Estudia las velocidades de las reacciones químicas y sus


mecanismos, introduciendo la variable tiempo y a su vez estudia la
transformación de los reactivos a productos.[ CITATION Mor19 \l 9226 ]
- Reacción homogénea y heterogénea: Las homogéneas son las que se
dan en una sola fase es decir fase gaseosa o fase líquida y la heterogénea se
produce en más de una fase [ CITATION Mor19 \l 9226 ]

- Velocidad de reacción: Es el cambio de la concentración de un reactante


o producto en función del tiempo, sus unidades son generalmente moles por
litro por segundo para reacción en solución y moles por centímetros cúbicos
por segundos para procesos gaseosos.[ CITATION Mor19 \l 9226 ]

- Velocidad de conversión: La velocidad de conversión está definida como


la extensión de la reacción con respecto al tiempo.

- Constante de velocidad: Constante de proporcionalidad que aparece en


una ley de velocidad cinética de las reacciones.

- Orden de reacción, orden parcial y orden global de reacción: El


orden de reacción está definido como el orden en que las partículas de los
diferentes reactivos colisionan para producir un producto. Adicionalmente, el
orden total de reacción es la suma de los exponentes de las concentraciones
en la ley de la velocidad de la reacción (Wikipedia, 2020)
- Catalizador: Es una sustancia que se añade a la reacción para aumentar
la velocidad de reacción.

- Intermediario de reacción: hace referencia a una especie química,


habitualmente de baja estabilidad, que aparece y posteriormente
desaparece como parte de un mecanismo de reacción. No aparece ni en la
reacción global, ni en la ecuación de velocidad. (Wikipedia, 2020)

- Reacción simple, compleja y rápida:


Ejercicio 2.2

Los siguientes datos se obtuvieron sobre la velocidad de hidrólisis de la


sacarosa (azúcar utilizado en la industria de alimentos) al 17% en 0,099
mol/L de solución acuosa de HCl a 35 °C:

Escribir la velocidad de reacción para cada compuesto. Determine el orden


de la reacción por método gráfico, la constante de velocidad, el tiempo
medio y la molar concentración de sacarosa después de 7 h. ¿Que indica el
orden de reacción en una reacción química? Para realizar los cálculos tener
en cuenta los siguientes datos. Además, exprese la constante de velocidad y
ley de velocidad en términos de del porcentaje masa a masa.
C12H22O11 + H2O → C6H12O6 + C6H12O6

Ejercicio 3.1

Después de leer las referencias bibliográficas, el grupo deberá dar la definición de cada uno de los
siguientes conceptos (en máximo 3 renglones), citando las referencias consultadas:

- Reacciones de primer orden reversibles: Este tipo de reacción se


representa con una doble flecha, la cual indica el sentido de la reacción; esta
ecuación representa una reacción directa (hacia la derecha) que ocurre
simultáneamente con una reacción inversa (hacia la izquierda)

- Reacciones de primer orden consecutivas: Se pueden definir como


aquellas que empiezan con un reactivo inicial y producen productos o
intermediarios generalmente en una sola dirección.

- Reacciones de primer orden competitivas: reacciones donde el


reactivo puede dar lugar a dos productos por diferentes caminos

- Método de vida media: El tiempo requerido para que la concentración de


reactante, [A], disminuya a la mitad de su valor inicial se llama vida media
de la reacción y se denota por t1/2.

- Método de la velocidad inicial: La estrategia consiste en estudiar cómo


se modifica la velocidad variando la concentración de uno de los reactivos,
manteniendo constante la del resto.

- Método de aislamiento: la ecuación de velocidad se puede determinar


utilizando el método de aislamiento de Ostwald que consiste en planificar las
experiencias de forma que la concentración de un reactivo se mantenga
constante mientras que la de otro va cambiando (Gómez, 2010).

- Reacciones unimolecular, bimolecular y trimolecular: Reacciones


donde pueden participar solo una molécula, dos o tres moléculas.

- Mecanismo de reacción: El mecanismo de reacción describe la secuencia


de reacciones elementales que deben ocurrir para pasar de los reactivos a
los productos (Khan Academy, S.f)

- Reacción elemental: Una reacción química elemental es aquella que


consta de una sola etapa, en la que no se observan compuestos intermedios,
y los reactivos reaccionan en un solo paso, no se necesita de varias etapas
para describir cómo sucede la reacción molécula a molécula.

Ejercicio 3.2

2. Se recopilaron los siguientes datos para la reacción entre hidrógeno y óxido nítrico (alternativa de
producción de agua como combustible limpio) a 700 ° C: 2H2(g) + 2NO(g) → N2(g) + 2H2O(g)

Determinar la ley de velocidad, la constante cinetica y explicar que indica la ley de velocidad para esta
reacción. Escribir la constante de velocidad en unidades de molaridad. ¿Qué pasa si uno de los
compuestos disminuye su concentración a la mitad?

Ejercicio 4.1

Después de leer las referencias bibliográficas, el grupo deberá dar la definición de cada uno de los
siguientes conceptos (en máximo 3 renglones), citando las referencias consultadas:

- Energía de activación: Está relacionada estrechamente con la velocidad,


donde sea mayor la energía de activación es más lenta la reacción, debido a
las moléculas solo pueden completar la reacción cuando se encuentran la
cima de la barrera de la energía de activación [ CITATION Kha15 \l 9226 ]

- Factor de pre-exponencial. Es la energía de activación en J/mol, T es la


temperatura absoluta en K. A es el factor pre-exponencial cuyas unidades
son iguales a las de la constante de velocidad. Generalmente es la magnitud
de la energía de activación el factor que tiene mayor influencia sobre la
velocidad de la reacción.

- Ecuación de Arrhenius: La ecuación de Arrhenius es una expresión


matemática que se utiliza para comprobar la dependencia de la constante de
velocidad (o cinética) de una reacción química con respecto a la temperatura
a la que se lleva a cabo esa reacción. (Wikipedia, 2020)

- Reacción hacia adelante y hacia atrás: también llamadas progresivas y


regresivas. Las primeras forman un producto a partir de 2 compuestos
separados y las regresivas a partir de un producto se difieren los reactivos
que intervinieron.

- Colisiones moleculares: Cuando un catalizador está involucrado en la


colisión entre las moléculas reaccionantes, se requiere una menor energía
para que tome lugar el cambio químico, y por lo tanto más colisiones tienen
la energía suficiente para que ocurra la reacción. La velocidad de reacción
por lo tanto también se incrementa

Ejercicio 4.2

2. Las constantes de velocidad experimentales para la hidrólisis de 2-cloroctano, se muestran a


continuación a varias temperaturas se tabulan a continuación.

Determine los valores de los parámetros A, Ea y funciones de estado de intermediarias o de transición.


Indique si el valor determinado propone un estado de transición o un estado intermediario. ¿Cuál es el
valor de la constante cinética 40 °C y 100 °C? ¿La temperatura favorece la reacción?, proponer la ley de
velocidad para la reacción
Bibliografía

Cedron, J. c., landa, V., & Robles, J. (s.f.). Obtenido de quimica general:
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/quienes-somos.html

gonsalez, M. (s.f.). la guia. Obtenido de


https://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/potencial-quimico
Khan academy. (2015). Energía de activación. Obtenido de
https://es.khanacademy.org/science/biology/energy-and-
enzymes/introduction-to-enzymes/a/activation-energy

Moreno Cárcamo, M. (2019). cinética química. Obtenido de


http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/CINETICAQUIMICAACTUALIZADO
_19881.pdf

Raymond, C., & A. Goldsby, K. (2013). Calor especifico y capacidad calorifica.


En C. Raymond, & K. A. Goldsby, Química (págs. 246-247). Mexico: Mc. Graw
Hill Education.
Rivas Martinez, C. (6 de 12 de 2011). Obtenido de calorimetria:
https://www.academia.edu/13252494/El_calor%C3%ADmetro

Universidad del país Vasco. (s.f.). curso de biomoleculas . Obtenido de


http://www.ehu.eus/biomoleculas/moleculas/fuerzas.htm

wikipedia. (s.f.). goole. Obtenido de https://es.wikipedia.org/wiki/Estado_est


%C3%A1ndar_(qu%C3%ADmica)

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