Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Procesul de îngrijire este o metodă organizată, sistematică, care permite acordarea de îngrijiri
individualizate.
Planul de îngrijire astfel conceput este centrat pe reacţiile particulare ale fiecărui individ sau
grup de indivizi la o modificare reală sau potenţială de sănătate.
Demersul nu poate fi definit ca un proces fără gândire deoarece el este compus din diverse
etape logic structurate având ca scop obţinerea unei mai bune stări a pacientului sau demersul mai
poate fi definit ca aplicare a modului ştiinţific de rezolvare a problemelor, de analiză a situaţiilor,
de îngrijire care să corespundă nevoilor fiziologice, psihosociale ale persoanei.
Procesul de îngrijire este un mod de a gândi logic care permite intervenţia conştientă,
planificată a îngrijirilor în scopul protejării şi promovării stării de sănătate a individului.
5.Evaluarea – este ultima etapă şi constă în analiza rezultatului obţinut şi dacă au apărut noi date
în evoluţia pacientului.
Procesul de îngrijire constituie un instrument de individualizare şi de personalizare a
îngrijirilor.
Succesul educaţiei sanitare depinde în foarte mare măsură de educaţia anterioară a bolnavului,
de gradul său de cultură precum şi de calitatea asistentei medicale, de competenţa sa profesională
şi de comportamentul la locul de muncă, de interesul pe care îl arată bolnavului privind îngrijirile
şi tot ceea ce întreprinde pentru vindecarea bolnavului.
Asistenta medicală va informa bolnavul despre regimul alimentar care trebuie să-l
urmeze, de ce trebuie regimul prescris, care sunt alimentele admise şi interzise, riscul consumării
alimentelor interzise. Explică bolnavului importanţa informării de către acesta asupra
modificărilor care apar în intensitatea simptomelor bolii pentru care a fost internat, simptomele noi
de însănătoşire.
În cadrul sistemelor şi aparatelor care alcătuiesc fiinţa biologică umană, sistemul circulator
ocupă un rol de primă importanţă, fiind distribuitorul "sevei vieţii".
Vasele de sânge mari (artere, vene), mici (capilare) sau intermediare (arteriole, venule),
străbat întreg corpul, transportând prin ele substanţe esenţiale pentru viaţă.
După conţinutul sângelui în gaze precum şi în alte substanţe, circulaţia are două componente
majore, una arterială şi cealaltă venoasă.
Arterele sunt canale mari prin care circulă sângele de la inimă spre ţesuturi. Principalele
trunchiuri arteriale descriu marea circulaţie (circulaţia mare) mare şi mica circulaţie
(circulaţia mică).
Aorta este vasul principal ce pleacă din
ventriculul stâng al inimii(imaginea 3),
ramificându-se apoi în derivaţii cu calibrul
din ce în ce mai mic (arteriole, capilare).
Arterele şi arteriolele pornite din aortă
descriu circulaţia arterială mare. Artera
pulmonară, pleacă din ventriculul drept şi
transportă sânge venos spre plămâni, fiind
componenta arterială principală a
circulaţiei mici (imaginea 3).
Arterele şi mai ales arteriolele, sub influenţa impulsurilor nervoase primite prin nervii
simpatici, se dilată sau se contractă schimbând debitul sanguin. Modificările de calibru,
influenţează debitul irigaţiei tisulare, după nevoile organismului. Din acest motiv, aceste
canalele, au fost numite „ecluze de irigaţie" (Arcadie Percek 1987).
• Capilarele
După ce sângele a străbătut arterele mari şi mici ajunge în reţeaua vaselor capilare.
Capilarele sunt vase scurte (0,5cm) şi cu diametre microscopice (mai mici de 20μ). Ele sunt
foarte numeroase realizând o lungime totală de 2500 km. şi o suprafaţă de 6200 mp.
Capilarul are două terminaţii, prin care se leagă, la un capăt, de arteriole iar de celălalt capăt
de venule (vene cu calibru mic). De asemenea, vasele capilare prezintă ramificaţii laterale
prin care se unesc între ele.
Aceste minuscule canale, permit trecerea prin pereţii lor subţiri, în spaţiul interstiţial, şi de
aici în celule şi retur (din celule înapoi în circuitul sanguin), a apei, a proteinelorplasmatice
cu masă moleculară mică, a unor elemente figurate, a mineralelor ionice, a gazelor, a
substanţelor plastice ori energetice, a unor compuşi de asimilaţie sau dezasimilaţie. Prin
intermediul lichidelor interstiţiale are loc schimbul nutritiv (nutriţia celulară), respirator şi
excretor, dintre celule şi sânge. Lichidele, celulele şi substanţele care ies din vasele capilare
sanguine, constituie mediul local al ţesuturilor şi al organelor. Deşi provin din acelaşi sânge,
aceste medii locale sunt diferite de la un ţesut la altul, deoarece celulele tind să le adapteze
propriilor necesităţi (faţă de "zonele" ecologice, în care factorii biotici se adaptează la mediu,
ţesuturile organismului, prezintă şi capacitatea de a adapta mediul la cerinţele lor). Din
interacţiunea dintre celulele unui ţesut şi mediul local depinde starea de sănătate sau aceea de
boală a unui organ sau a întregului organism.
Diametrul foarte mic al capilarelor, nu permite
trecerea unor elemente mai mari, fără ca acestea
să nu se deformeze. De exemplu, eritrocitele nu
pot străbate capilarele păstrându-şi aspectul,
deoarece sunt prea voluminoase. Din cauza taliei
mari, ele sunt nevoite să se înghesuie,
modificându-şi reversibil forma, în timpul trecerii
prin vasele capilare sau prin pereţii
acestora. (imaginea 4). În urma acestui frecuş
permanent, globulele roşi se uzează şi
îmbătrânesc repede, trebuind înlocuite în mod
continuu.
Capilarele au proprietatea de a-şi modifica calibrul, permeabilitatea, filtrabilitatea şi
aderenţa pereţilor interni. În mod obişnuit, prin vasele capilare, trece doar 5% din totalul
sângelui circulant. Acest volum, prin modificarea formei capilarelor, poate creşte de 6 ori.
Sporul cantitativ de sânge capilar se realizează pe baza micşorării volumului de sânge din
vasele mai mari. Dacă are loc o vasodilataţie capilară la nivelul întregii suprafeţe cutanate, se
scoate din circulaţie o cantitate însemnată de sânge de la nivelul organelor, mai ales a
ficatului, splinei şi plămânilor producându-se decongestionarea lor. Vasoconstricţia dermică,
acţionează în sens contrar, aducând un flux sporit sanguin spre viscere prin scăderea volemiei
sanguine periferice.
Există numeroşi factori tisulari, fizici şi chimici care pot modifica calibrul capilarelor.
Căldura şi acidoza provoacă dilatarea acestor vase minuscule, în timp ce frigul are o acţiune
contractilă. Dintre cataboliţi, dioxidul de carbon, acidul lactic, acidul uric au efect dilatator,
iar amoniacul acţionează ca vasoconstrictor. Lipsa vitaminei P, hipokaliemia,
hipocalcemia, carenţa proteică, histamina, insuficienţa sau excesul unor hormoni, precum şi
alte substanţe, pot produce o creştere exagerată a permeabilităţii capilare. În aceste condiţii,
capilarele îşi pierd rezistenţa, devin fragile, se sparg uşor şi permit trecerea, uneori masivă, a
lichidelor în spaţiul interstiţial, producându-se uneori, microhemoragii sau mai des,edem.
• Circulaţia venoasă
Sângele
Sângele este un ţesut lichid, compus dintr-o parte lichidă (plasmă -55%) şi una solidă
(elemente figurate -45%), care circulă într-un sistem închis (sistemul circulator). Faţă de alte
ţesuturi, celulele sângelui nu sunt imobilizate, ci ele "plutesc" într-un lichid vâscos (plasma).
Datorită acestui fapt, sângele este un ţesut mobil care reuşeşte să se strecoare în toate părţile
corpului.
Rolul sângelui este acela de a asigura:
- transportul diferitelor substanţe spre locul lor de destinaţie; ţesuturi şi celule (substanţe
nutritive, produşi intermediari, enzime, hormoni, etc.)
- respiraţia tisulară (transportul oxigenului dinspre plămâni spre celule şi a dioxidul de
carbon dinspre celule spre plămâni)
- epurarea organismul (descărcarea din mediul intern, prin organele de eliminare, mai ales
prin rinichi, a produşilor de dezasimilaţie şi a toxinelor)
- transformarea unor substanţe (prin enzimele pe care le conţine şi mai ales prin transportul
compuşilor spre ficat)
- imunitatea organismului (prin anticorpii pe care îi conţine)
- repartizarea şi reglarea căldurii în organism
- menţinerea constantă a echilibrului acido-bazic şi a balanţei hidrice
- reconstrucţii organice, acolo unde este necesar.
Deşi sângele se reconstituie în permanenţă, compoziţia sa rămâne aproape invariabil
constantă. Acest echilibru funcţional, poartă denumirea de homeostază. Homeostaza este
controlată şi dirijată de către sistemul neuro-endocrin cu participarea organelor
hematoformatoare - pe de-o parte şi a unor aparate (respirator, excretor) - pe de altă parte.
Astfel, prin analize de laborator, se pot determina valorile multor elemente circulante, care în
mod normal trebuie să rămână relativ constante, ca:
- glicemia (nivelul glucozei din sânge),
- nivelul lipidelor (lipide totale, trigliceride, colesterol) din sânge,
- nivelul proteinelor din sânge şi raportul dintre albumine şi globuline
- valoarea unor minerale (fier, calciu, magneziu, sodiu, etc.).
Sângele arterial conţine hemoglobină saturată în oxigen (oxihemoglobină). El circulă prin
artere, de la plămâni spre ţesuturi, unde donează oxigenul celulelor.
Sângele venos conţine carbohemoglobină (hemoglobină care a legat dioxidul de carbon),
circulând prin vene, de la ţesuturi la plămâni.
De la aceste reguli, face excepţie sângele care circulă prin artera, respectiv vena pulmonară.
Prin artera pulmonară circulă sângele de la inimă la plămâni (sânge încărcat cu dioxid de
carbon, sânge venos), iar prin vena pulmonară trece sânge oxigenat, de la plămâni la inimă.
Grupele sangvine
Inima este un organ musculos, cavitar, tetracameral care pompează ritmic in artere sangele pe care
il primeste prin vene. Are aproximativ 300 g si marimea unui pumn de adult. In ciuda
dimensiunilor se contracteaza zilnic de aproximativ 100.000 de ori si pompeaza peste 7.200 l de
sange. Este constituita din doua atrii si doua ventricule separate prin septurile interatrial si
interventricular. Fiecare atriu comunica cu ventriculul respectiv prin orificiile atrio-ventriculare
prevazute cu valve care se deschid doar intr-un anumit sens spre ventricule: stang (bicuspida) si
drept (tricuspida).
Inima este alcatuita din trei straturi concentrice: endocard, miocard si epicard, stratul mijlociu
avand o importanta speciala atat prin dezvoltare cat si prin proprietatile sale.
In miocard, in afara celulelor miocardice, mai exista celule specializate in generarea si conduce rea
impulsurilor de contractie; acestea constituie ţesutul excitoconductor nodal (embrionar).
Epicardul este o membrana conjunctiva subtire ce acopera suprafata cardiaca si constituie foita
visceral a epicardului. Intre foitele pericardului se gaseste cavitatea pericardica cu o lama subtire
de lichid care favorizeaza alunecarea in timpul activitatii cardiace.
Vascularizatia inimii, extrem de bogata, este asigurata de cele doua artere coronare (dreapta si
stanga), care se desprind de la originea aortei si se impart in ramuri care nu se anastomozeaza intre
ele. Obstructia unei coronare sau a ramurilor sale provoacă necroza teritoriului cardiac deservit
( lllfarctul miocardic). Sângele venos al cordului este colectat de venele cororonare, care se varsă
in sinusul coronarian ce se deschide direct in atriul drept.
Inima functioneaza ca. o dubla pompa aspiratoare - respingatoare, contracţiile ventriculare ritmice
asigura circulaţia sangvina permanenta prin cele doua circuite, sistemic si pulmonar, iar aparatul
valvular al inimii imprima un sens obligatoriu circulatiei intracardiace a sangelui.
Sistemul vascular
Sistemul vascular este format din vase de dimensiuni diferite: artere, arteriole, metaarteriole,
capilare, venule si vene.
Circulatia sangvina este alcatuita din doua circuite vasculare separate dar strans corelate
functional:
circulatia mare sau sistemica - circulatia sistemica incepe in ventriculul stang, prin
artera aorta care transporta sangele cu oxigen si substante nutritive la tesuturi si organe.
De la nivelul acestora, sangele incarcat cu dioxid de carbon este preluat de cele doua
vene cave care il duc in atriul drept. Sistemul aortic - este format din artera aorta si din
ramurile ei, care iriga toate tesuturile si organele corpului omenesc. Sistemul aortic incepe
din ventriculul stang cu aorta ascendenta, din care se desprind cele doua artere coronare.
Dupa ce urca 5-6 cm, se curbeaza si formeaza arcul aortic, care se continua cu aorta
descendenta, subimpartita in toracala si abdominala. Terminal, aorta abdominal se bifurca
in arterele iliace comune, stanga si dreapta. Artera aorta pleaca din ventriculul stang si
prezinta trei portiuni: aorta ascendenta, arcul aortic si aorta descendenta. Din acestea se
desprind ramificatii pentru toate organele. Presiunea sub care circula sangele in artere si
care se transmite peretilor vasculari reprezinta tensiunea arteriala. Ea este corelata cu
sistola si diastola; astfel in timpul sistolei ventriculului stang presiunea in aorta si
ramificatiile ei mari creste brusc pana la 120 – 140 mm Hg, valoare care reprezinta
presiunea (tensiunea) arteriala maxima (sistolica). In timpul diastolei are loc scaderea
presiunii arteriale pana la 70 – 80 mm Hg, valoare denumita presiune (tensiune) arteriala
minima (diastolica). Diferenta dintre presiunea maxima si minima diminua progresiv pe
masura micsorarii calibrului arterei. Presiunea arteriala se masoara la nivelul arterei
brahiale. Capilarele sunt vasele sanguine cele mai mici avand lungime de aproximativ
0,5mm si diametrul intre 5 si 20 microni. Capilarele se desprind din metaarteriole,
ramificatii ale arteriolelor si fac legatura cu venulele sau se anastomozeaza cu ramuri
laterale ale altor capilare principale, formand retele capilare de forme si dimensiuni
variabile in functie de activitatea metabolica a tesutului. Capilarele, desi contin doar
aproximativ 5% din sangele circulant reprezinta sectorul functional cel mai important al
circulatiei deoarece la nivelul lor, prin intermediul lichidelor interstitiale, au loc
schimburile de substante nutritive si plastice si schimburile respiratorii dintre sange si
celule. Schimburile dintre plasma si lichidele interstitiale au o importanta vitala deoarece
asigura celulelor O2, substante energetice si plastice necesare si inlatura CO2 ca si
substantele neasimilabile rezultate din metabolism. Structura capilarelor permite
schimburile dintre plasma sangvina si lichidele interstitiale care se fac prin pinocitoza,
difuziune si filtrare. Venele sunt vase sangvine prin care sangele circula dinspre capilare
spre inima si au un volum de 3 ori mai mare decat cel al arterelor. Sistemul venos al marii
circulatii se colecteaza in vena cava superiara si vena cava inferioara care se deschid in
atriul drept. Venele cava (superioara si inferioara) aduc sangele neoxigenat din organism in
atriul drept. Legatura dintre sistemul arterial şi sistemul venos este realizata de sistemul
capilar. Sistemul venos al marii circulatii este reprezentat de doua vene mari: vena cava
superioara si vena cava inferioara. Vena cava superioara strange sangele venos de la creier,
cap, gat, prin venele jugulare interne, de la membrele superioare, prin venele
subclaviculare, si de la torace (spatii1e intercostale, esofag, bronhii, pericard si diafragm),
prin sistemul azygos. Vena cava inferioara aduna sangele venos de la rnembrele inferioare,
de la peretiii si viscerele din bazin, de la rinichi, suprarenale, testicule, respectiv ovare, de
la peretele posterior al abdomenului (venele lombare), cat si de la ficat (venele hepatice).
Vena cava inferioara se formeaza prin unirea venei iliace comune stangi cu cea dreapta. La
randul ei. fiecare vena iliaca comuna este formata prin unirea venei iliace externe cu vena
iliaca interna. Vena iliaca interna colecteaza sangele de la peretii si viscerele din bazin.
circulatia mica sau pulmonara – incepe in ventriculul drept prin trunchiul arterei
pulmonare care transporta spre plaman sange cu CO2. Trunchiul pulmonar se imparte in
cele doua artere pulmonare, care duc sangele cu CO2 spre reteaua capilara din jurul
alveolelor, unde i1 cedeaza a1veolelor care-l elimina prin expiratie. Sangele cu O2 este
colectat de venele pulmonare, cate doua pentru fiecare plaman. Cele patru vene
pulmonare sfarsesc in atriul stang. Circulatia pulmonara este cuplata in serie cu cea
sistemica, sangele din ventriculul drept fiind propulsat prin artera pulmonara spre plamani,
unde are loc schimbul de gaze, dupa care revine prin venele pulmonare in atriul stang.
Artera pulmonara pleaca din ventriculul drept, iar dupa un traiect scurt se bifurcă pentru
cei doi plamani si transporta sange neoxigenat. Venele pulmonare pornesc cate doua din
fiecare plaman, se deschid in atriul stang si transporta sange oxigenat.
Punctia venoasa
Punctia venoasa reprezinta crearea unei cai de acces intr-o vena prin intermediul unui ac de
punctie.
-terapeutic:-administrarea unor medicamente sub forma unei injectii sau a unei perfuzii
intravenoase;
-venele antebratului;
-venele subclaviculare;
-venele femurale;
Pregatirea punctiei
-ameteli,paloare,lipotimie(lesin).
Punctia arteriala
Punctia arteriala reprezinta crearea unei cai de acces intr-o artera prin intermediul unui ac de
punctie.
Scopul :
-artera humerala;
-artera radiala;
-artera cubitala.
Pregatirea punctiei:
materiale:-de protectie
Complicatii:
Recoltarea Sangelui
Sangele se recolteaza pentru examene:-hematologice;
-biochimice;
-bacteriologice;
-parazitologice ;
-serologice.
Punctia venoasa
Punctia arteriala
-Hemoleucograma (HLG)
-Hemoglobina(Hb)
-Timp de sangerare(TS)
Pregatire:
Executie:-se aseptizeaza pielea degetului inelar sau mediu cu un tampon cu alcool 90 de grade;
-lamela se trage catre partea libera a lamei,pastrand aceeasi inclinatie si antrenand toata
picatura fara sa o fragmenteze;
Materiale:
sterile:-seringa de 2 ml uscata
Pacient:
-ingrijeste pacientul
se completeaza buletinul
se eticheteaza produsul
se aspira cu pipeta Westergreen pana la gradatia de 200 si se aseaza in stativ pe dopul de
cauciuc ,in pozitie strict verticala(cand examenul se face la patul bolnavului)
Hematocrit
Recoltarea sangelui pentru determinarea hematocritului (VET) se face prin punctie venoasa.Se
recolteaza 2 ml de sange pe cristale de EDTA (acid etilen diaminotetraacetic 1 %)-0,5 ml solutie
uscata prin evaporare.
Rezistenta globulara
se recolteaza sangele pentru obtinerea globulelor rosii
se evita hemoliza si coagularea sangelui
sangele recoltat (5-6 ml) se trece imediat intr-un balon Erlenmeyer de 100 ml in care s-au
pus 5-10 perle de sticla
se agita usor balonul timp de 5-10 minute cu miscari circulare
sangele se defribineaza si nu se mai coaguleaza
se trimite imediat la laborator
DE STIUT:
A
Gl = 20% (R = 1,5 – 2)
G
α1 = 4 α2 = 8
β= 12 γ = 16 – 18 %
Calcemie “ 9 – 12 mg %; 4,5 – 5,5 mEq/l
Sideremie Recoltare direct in eprubeta cu 100 – 160/100 ml
ac de platina
Rezerva alcalina 5-10 ml sange in sticlute 58 – 65 vol. %
heparinate
Ionograma sanguina “ Na+ = 137 – 152 mEq/l
K+ = 3,8 – 5,4 mEq/l
Cl- = 94 – 111 mEq/l
Ca++ = 4,5 – 5,5 mEq/l
Glicemie 2 ml sange/florura Na 4 mg 0,80 – 1,20 gr ‰
Fibrinogen 0,5 ml citrat de Na 3,8% si 4,5 200 – 400 mg %
ml sange
Timp de protrombina 0,5 ml oxalate de K Timpii:
4,5 ml sange T. Quick = 12” – 14”
T. Howell = 1’30” – 2’30”
Recolare sangelui pentru examene serologice
Recoltarea sangelui se face prin punctie venoasa direct in eprubeta (fara seringa),intr-o cantitate de
sange de 5-10 ml.
Pregatire:material:
a)de protectie:masca de tifon,manusi sterile
b) sterile:seringa a 20 cm,ace pentru punctie venoasa,casoleta cu pense,tampoane si
comprese,camp,apa si sapun
c)medii de cultura-doua recipiente cu:bulion citrate,geloza semilichida
d)nesterile:lampa de spirt,chibrituri
e)solutii dezinfectante:alcool iodat,tinctura de iod,eter.
Pacient
-pregatire psihica:se anunta si se explica necesitatea tehnicii
-pregatire fizica:se spala regiunea plicii cotului;se degreseaza cu eter;se aseptizeaza cu alcool
Executie:Asistenta 1
-imbraca manusi sterile
-aseaza campul steril
-aseptizeaza regiunea cu iod
-ia seringa si efectueaza punctia venoasa
-aspira 20 ml de sange
-retrage seringa
-insamanteaza
-2 ml in eprubeta cu geloza
-10 ml in bullion citrate
-omogenizeaza prin miscari de inclinare si redresare.
Asistenta 2:
-spala,degreseaza si dezinfecteaza regiunea
-alpica garoul la 10-12 cm de locul punctiei
-aprinde lampa de spirt
-imbraca manusi sterile
-serveste seringa in conditii aseptic
-desface garoul
-aseptizeaza locul punctiei
-flambeaza dopul sig aura balonului
-flambeaza din nou gura balonului,dopu si inchide eprubeta.
Pregatira produsului pentru laborator
- rosu = biochimie
- negru = VSH
Pregatirea fizica necesita atentionarea pacientului sa nu manance cel putin 12 oresi sa stea
in repaus fizic la pat. Verificam daca a respectat recomandarile, pozitionam pacientul in decubit
dorsal cu mana sprijinita ca pentru punctie venoasa si alegem vena cea mai proeminenta.
- se recolteaza 2 ml sange
In cazul in care sangerarea continua se mentine presiunea la locul punctiei si se aplica un bandaj
compresiv. Daca dupa inca 5 minute nu se opreste sangerarea, pacientul se aseaza in clinostatism
cu pozitionarea membrului superior punctionat in pozitie ridicata si se anunta medicul.
Reorganizare
-se reorganizeaza locul de munca
-acele utilizate se depun in containerul destinat
Pregatirea probelor pentru laborator
-se eticheteaza tuburile
-se trimit la laborator
Daca numarul de analize de biochimie si imunologie este mai mare de 15, se recolteaza
doua (2) vacutainere pentru ser (dop rosu sau galben) pe care se lipesc etichete cu acelasi
cod de bare si eticheta colorata verde (pe ambele vacutainere)
Daca pacientul are pe cerere analize de biochimie si analize de imunologieinfectioase
(TORCH, markeri de hepatita, HIV, etc) se recolteaza doua (2) vacutainere pentru ser (dop
rosu sau galben) pe care se lipesc etichete cu acelasi cod de bare si eticheta colorata verde
(pe ambele vacutainere)
Daca pacientul are hemograma si grup sanguin si/sau Rh, se recolteaza un singur
vacutainer de hemograma (dop mov)
Daca pacientul are:
o Hemograma si ACTH, atunci se recolteaza doua (2) vacutainere de hemograma (dop mov) pe
care se lipesc etichete cu acelasi cod de bare si eticheta colorata verde (pe ambele vacutainere)
ACTH,
Parathormon (PTH)
Insulina
25-OH-Vitamina D
Proteina S
Proteina C
Lupus anticoagulant
Antitrombina III
ProC Global
ProC Global factor V
Crioglobuline
Criofibrinogen
Pentru analizele recoltate in spital, atat pe cerere cat si pe vacutainere se lipeste o eticheta
galbena. Daca sunt analize in urgenta, pe langa eticheta galbena se lipeste si o eticheta rosie, si
pe cerere si pe vacutainere sau recipiente cu produse de la pacient.
VACUTAINERE SI RECIPIENTE PENTRU RECOLTAREA ANALIZELOR DE
LABORATOR
2. Urocultor (Urocultura)
3. Tub recoltare sange pentru determinarea analizelor biochimice si imunologice (capac rosu)
4. Tub recoltare sange pentru determinarea analizelor biochimice si imunologice (capac galben)
5. Tub recoltare sange K2-EDTA pentru determinarea analizelor hematologice (capac mov)
6. Tub recoltare sange 3.2% citrat citrate de sodium pentru determinarea testelor de coagulare
(capac bleu)
7. Tub recoltare sange 3,8% citrat de sodium pentru determinarea VSH (viteza de sedimentare a
hematiilor (capac negru)
8. Tub recoltare sange Sodium F-K3-EDTA pentru determinarea glicemiei (capac gri)
9. Coprocultor (materii fecale)
10. Coprocultor cu mediu de transport (materii fecale - coprocultura)
Tipuri de laboratoare :
1. CULEGEREA DATELOR
Nevoia de a Hipertermie
menţine cauzată de
temperatura procesul infecţios
3
corpului în limite manifestată prin
normale febră ridicată – T
= 400C şi frisoane
PACIENT P.M. Alimentaţie
inadecvată prin
deficit din cauza
procesului
Nevoia de a bea şi
infecţios şi
a mânca 2
disfagiei
manifestată prin
aport redus de
alimente
Incapacitatea de a
se odihni din
cauza stării
Nevoia de a dormi
generale alterate,
şi a se odihni 2
manifestate prin
insomnie, somn
agitat, întrerupt
1 2 3 4
Alterarea
tegumentelor şi
mucoaselor din
cauza febrei
Nevoia de a fi
ridicate
curat, îngrijit, de a
manifestată prin
proteja 2
tegumente
tegumentele şi
hiperemiate şi
mucoasele
mucoase uscate
PACIENT P.M. (mucoasa bucală –
limba saburală)
Lipsa de
cunoştinţe din
cauza
Nevoia de a învăţa informaţiilor
cum să-ţi păstrezi reduse despre 2
sănătatea boală, manifestată
prin necunoaşterea
evoluţiei bolii
3. PLANIFICAREA INTERVENŢIILOR
Stabilirea obiectivelor
Planificarea intervenţiilor
NUMELE ŞI PRENUMELE
OBIECTIVE INTERVENŢII AUTONOME
PACIENŢILOR
1. 2. 3.
1. 2. 3.
Am aplicat comprese
calde la nivelul gâtului;
Am indicat gargara cu ceai
de muşeţel, coada
şoricelului;
Am indicat alimente
Să nu mai prezinte durere semilichide la început,
la deglutiţie călduţe, apoi treptat
alimentaţie păstoasă
(piureuri, supe-cremă,
brânză cu smântână);
Am pregătit pacienta
pentru recoltarea
exudatului faringian.
Asigur igiena
tegumentelor şi
mucoaselor, în special a
cavităţii bucale;
Asigur alimentaţie lichidă
PACIENT P.M. şi semilichidă în
perioadele febrile, cu
Să fie hidratat şi alimentat
aport caloric
corespunzător
corespunzător
necesităţilor – adaug 13%
pentru fiecare grad de
temperatură peste
valoarea normală; treptat
se trece la alimentaţia
normală.
Să fie echilibrat Asigurarea unei cantităţi
hidroelectrolitic şi să aibă suplimentare de lichide
o stare de bine psihic şi având în vedere pierderile
fizic. prin febra, polipnee,
transpiraţii;
Am corectat dezechilibrul
hidric printr-o hidratare
corespunzătoare peros şi
parenteral;
Am efectuat bilanţul
ingesta-excreat.
Am menţinut condiţii
Să prezinte somn necesare somnului;
corespunzător calitativ şi
Am întocmit un program
cantitativ
de odihnă corespunzptor.
INTERVENŢII EVALUARE
DELEGATE
Examene de laborator:
V.S.H. 20.03.2015
H.L.G. dispneea nu se ameliorează,
Fibrinogen se continuă tratamentul
Glicemie
Uree 21.03.2015
Exudat faringian dispneea se reduce moderat
PACIENT P.M.
Examen urină
21.03.2015
Examen O.R.L. copilul prezintă o
îmbunătăţire considerabilă
Administrarea tratamentului a respiraţiei
prescris:
22.03.2015
1. Penicilină – 1 fiolă la 6 ore copilul nu mai prezintă
2. Oxacilină (250 mg) – 1 cp. la
dispnee
12 ore 20.03.2015
3. Romergan – 1 cp. seara
durerea de deglutiţie
4. Algocalmin – 1 fiolă la 12 ore
cedează la administrarea de
5. Soluţie glucozată
algocalmin, ulterior în timpul
6. Ranitidină (150 mg) – 1
zilei mai prezintă 3 episoade
cp.seara
de durere, de intensitate
7. Dicarbocalm – 1x3/zi
variabilă
8. Ser fiziologic
9. Paracetamol – 1x2/zi 21.03.2015
copilul prezintă episoade de
durere care răspund prompt
la administrarea de
algocalmin
22.03.2015
episoadele dureroase se
diminuează
23.03.2015
episoadele dureroase dispar
20.03.2015
episoadele febrile nu se
diminuează
21.03.2015
episoadele febrile încep să
dispară
22.03.2015
episoadele febrile dispar
PACIENTA P.M.
VALORILE
EXAMEN DE TEHNICĂ DE VALORI
PACIENTEI P.M.
LABORATOR RECOLTARE NORMALE
1. 2. 3. 4.
2 ml. sânge/clorură
Glicemie 0,80÷1,20 g% 86 mg %
de Na 4 mg
0,5 citrat de Na
Fibrinogen 3,8% şi 4,5 200÷400 mg% 483 mg%
ml.sânge
bărbaţi:
1÷10 mm/1h
puncţie venoasă 1,6 7÷15 mm/h
ml. sânge + 0,4 ml. 24 mm/1h
VSH
citrat de Na femei: 46 mm/2h
fără stază 2÷13 mm/h
12÷17 mm/h
bărbaţi: 15 2g%
prin înţeparea
Hemograma (Hb) 12,8%
pulpei degetului femei: 13 2g%
puncţie venoasă 2
ml.sânge pe cristale
bărbaţi: 46 6%
de EDTA
Hematocrit (VET) femei: 41 5% 40,2%
0,5 ml. soluţie
uscată prin
evaporare
1 2 3 4
10 Mai 2015
Externarea bolnavei s-a făcut cu următoarele recomandări: