MODELO PARA EXPLICAR CONCEPTOS Y PROCESOS

DEFINICIONES

Cromosomas homólogos: Par de cromosomas (uno de la madre y uno del padre) que
se recombinan durante la meiosis. Tienen la misma estructura y los mismos loci (posición
fija sobre un cromosoma, posición de un gen) pero distintos alelos, (variante de la
secuencia de ADN en un loci) ya que cada uno procede de un progenitor.

Cromosomas somáticos: Un autosoma es cualquier cromosoma que no sea sexual. En

el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas, y el par 23 corresponde a los
cromosomas sexuales X e Y. Los rasgos ligados a los autosomas se dice que presentan
una herencia autosómica, y los rasgos o caracteres ligados a los cromosomas sexuales
son independientes de X o de Y. Algunos desórdenes genéticos son causados por un
número anormal de cromosomas autosomas.

Cromosomas sexuales: Es un tipo de cromosoma que participa en la determinación del

sexo. Los seres humanos tienen dos cromosomas sexuales, el X y el Y. Las hembras
tienen dos cromosomas X y los machos tienen un X y un Y. Todos los óvulos, contienen
un cromosoma X, mientras que los espermatozoides pueden contener un cromosoma X o
uno Y. Esta disposición significa que es el macho el que determina el sexo cuando se
produce la fertilización.

Cigoto: Célula resultante de la fusión de los dos gametos, un óvulo y un espermatozoide.

Como los dos gametos son haploides (una sola guarnición de cromosomas), el cigoto es
diploide.

Gen: Unidad molecular de información sobre un locus de ADN, almacena la información

genética y permite transmitirla a la descendencia. Se encuentran en los cromosomas.

Dominancia: Predominio de la acción en un gen sobre la de su alternativo, el carácter

hereditario dominante es el que se manifiesta en el fenotipo (conjunto de las propiedades
manifiestas en un individuo), tanto si se encuentra en dosis doble, habiendo recibido una
copia de cada padre (combinación homocigótica) como en dosis simple, en la cual uno
solo de los padres aportó el alelo dominante en su gameto (heterocigosis).

Recesividad: Un fenotipo recesivo es lo contrario a uno dominante. Los alelos que

determinan el fenotipo recesivo necesitan estar solos para poder expresarse.

Expresión: Proceso por medio del cual todos los microorganismos procariotas y células
eucariotas transforman la información codificada por los ácidos nucleicos en las proteínas
necesarias para su desarrollo, funcionamiento y reproducción con otros organismos. La
expresión génica es clave para la creación de un fenotipo.
Reproducción asexual: Es una forma de reproducción de un ser vivo ya desarrollado en
la cual a partir de una célula o grupo se ellas. Se caracteriza por la ausencia de fusión de
células, existe una multiplicación de los individuos por otros mecanismos; se desarrolla
por procesos mitóticos un individuo completo, genéticamente idéntico al primero. La
reproducción asexual permite a un organismo producir descendientes rápidamente sin
perder tiempo y recursos. Se lleva a cabo con un solo progenitor y sin la intervención de
los núcleos de las células sexuales o gametos.

Células diploides: Son las células que tienen un número doble de cromosomas (2n), es
decir, poseen dos series de cromosomas. Las células somáticas del ser humano
contienen 46 (23 x 2) cromosomas; ése es su número diploide.

Células haploides: Es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o la mitad (n,
haploide) del número normal de cromosomas que en células diploides (2n, diploide).
Cuando los gametos se unen durante la fecundación el huevo fecundado contiene un
número normal de cromosomas (2n): es una célula diploide.

La génesis de una célula haploide puede ocurrir de dos maneras:

Por mitosis: La célula "madre", siendo también haploide, posee cromosomas que serán
duplicados y divididos igualmente en las células "hijas".
Por meiosis: La célula "madre" posee 2n cromosomas, que sufrirá dos divisiones
citoplasmáticas con una única replicación de ADN.

Gametogénesis: Es la formación de gametos por medio de la meiosis a partir de células

germinales. Mediante este proceso, el contenido genético en las células germinales se
reduce de diploide a haploide. En el caso de los hombres; el proceso tiene como fin
producir espermatozoides y se le denomina espermatogénesis, realizándose en los
testículos y en el caso de las mujeres, el resultado son ovocitos, denominado ovogénesis
y se lleva a cabo en los ovarios.

Espermatogénesis: Es el proceso de producción de los gametos masculinos que tienen

su producción en los testículos a partir de las células germinales primordiales del hombre
(espermatogonias) mediante mecanismos de mitosis y meiosis. Las células implicadas en
este proceso tienen una dotación haploide o diploide, dependiendo de la fase. Las
diploides (2n) son las espermatogonias y los espermatocitos primarios y las haploides (n)
son los espermatocitos secundarios, las espermátides y los espermatozoides.

Espermatozoide: Es una célula haploide que constituye el gameto masculino y una de

las células más diferenciadas y su función es la formación de un cigoto totipotente al
fusionarse su núcleo con el del gameto femenino, fenómeno que dará lugar,
posteriormente, al embrión y al feto. En la fecundación humana, los espermatozoides dan
el sexo a la nueva célula diploide, pues pueden llevar cromosoma sexual X o Y, mientras
que el óvulo lleva sólo el cromosoma X.

MITOSIS Y SUS FASES

Definición: Tipo de división celular en el cual una célula se divide para producir dos
nuevas células que son genéticamente idénticas entre sí. En el contexto del ciclo celular,
la mitosis es la parte donde el ADN del núcleo de la célula se divide en dos grupos iguales
de cromosomas. La “meta” de la mitosis es asegurarse de que cada célula hija obtenga
un juego completo y perfecto de cromosomas. Las células con demasiados cromosomas
o cromosomas insuficientes no funcionan bien. Así, cuando las células experimentan la
mitosis, no dividen su ADN al azar; reparten sus cromosomas duplicados en una serie de
pasos cuidadosamente organizados.

Profase: En la profase temprana, la célula comienza a preparar el escenario para la

división de los cromosomas. Los cromosomas comienzan a condensarse, el huso mitótico
comienza a formarse y su función es organizar los cromosomas y moverlos durante la
mitosis. El huso crece entre los centrosomas a medida que se separan. El nucléolo, que
es parte del núcleo donde se hacen los ribosomas, desaparece. Esto es una señal de que
el núcleo se está alistando para descomponerse.
En la profase tardía (prometafase) la envoltura nuclear se descompone y los cromosomas
se condensan completamente. El huso mitótico comienza a capturar y a organizar los
cromosomas. Los cromosomas terminan la condensación, por lo que están muy
compactos. La envoltura nuclear se descompone y los cromosomas se liberan. El huso
mitótico crece más y algunos de los microtúbulos empiezan a “capturar” cromosomas.

Los microtúbulos pueden unirse a los cromosomas en el cinetocoro, una sección de

proteína en el centrómero de cada cromátida hermana. (Los centrómeros son las regiones
de ADN donde las cromátidas hermanas están conectadas más fuertemente). Los
microtúbulos que unen a un cromosoma se llaman microtúbulos del cinetocoro. Los
microtúbulos que no se unen a cinetocoros pueden agarrarse de los microtúbulos del polo
opuesto, lo que estabiliza el huso. Microtúbulos adicionales irradian de cada centrosoma
hacia el borde de la célula, formando una estructura llamada áster.

Metafase: En la metafase, el huso ha capturado todos los cromosomas y los ha alineado

en el centro de la célula, listos para dividirse. Todos los cromosomas se alinean en la
placa metafásica (término para el plano donde se alinean los cromosomas). En esta
etapa, los dos cinetocoros de cada cromosoma deben unirse a los microtúbulos de los
polos opuestos del huso.

Antes de proceder a la anafase, la célula comprobará que todos los cromosomas estén en
la placa metafásica con sus cinetocoros unidos correctamente a los microtúbulos. Esto se
llama punto de control del huso y ayuda a asegurar que las cromátidas hermanas se
dividan uniformemente entre las dos células hijas cuando se separan en el paso siguiente.
Si un cromosoma no está correctamente alineado o unido, la célula detendrá la división
hasta que se resuelva el problema.
Anafase: En la anafase, las cromátidas hermanas se separan una de la otra y son jaladas
hacia los polos opuestos de la célula. El “pegamento” proteico que mantiene juntas a las
cromátidas hermanas se degrada, lo que permite que se separen. Cada una ahora es su
propio cromosoma. Los cromosomas de cada par son jalados hacia extremos opuestos de
la célula. Los microtúbulos no unidos a los cromosomas se elongan y empujan para
separar los polos y hacer más larga a la célula.

Todos estos procesos son impulsados por proteínas motoras, máquinas moleculares que
pueden “caminar” a lo largo de circuitos de microtúbulos y llevar una carga. En la mitosis,
las proteínas motoras llevan cromosomas u otros microtúbulos mientras caminan.

Telofase: En la telofase, la célula casi ha terminado de dividirse y comienza a restablecer

sus estructuras normales mientras ocurre la citocinesis. El huso mitótico se descompone
en sus componentes básicos. Se forman dos nuevos núcleos, uno para cada conjunto de
cromosomas. Las membranas nucleares y los nucléolos reaparecen. Los cromosomas
comienzan a descondensarse y vuelven a su forma "fibrosa".

Citocinesis: La citocinesis es el proceso de división del citoplasma para formar dos

nuevas células, se superpone con las etapas finales de la mitosis. Puede comenzar en la
anafase o telofase, según la célula, y finaliza poco después de la telofase. Mediante una
serie de procesos distintos según se trate de células animales o vegetales.

MEIOSIS Y SUS FASES

Definición: Es un proceso de división celular que se utiliza para la producción de

gametos, su objetivo es hacer células hijas con exactamente la mitad de cromosomas que
la célula inicial.
En la meiosis, la célula tiene una tarea compleja, necesita separar las cromátidas
hermanas (las dos mitades de un cromosoma duplicado) y separar los cromosomas
homólogos, los pares de cromosomas similares pero no idénticos que un organismo
recibe de sus dos padres. Los pares homólogos se separan durante una primera ronda de
división celular, llamada meiosis I. Las cromátidas hermanas se separan durante una
segunda ronda, llamada meiosis II. Puesto que la división celular ocurre dos veces
durante la meiosis, una célula inicial puede producir cuatro gametos (espermatozoides u
óvulos). En cada ronda de división, las células experimentan cuatro etapas: profase,
metafase, anafase y telofase.

MEIOSIS I
Antes de entrar en la meiosis I, una célula primero debe pasar por la interfase. Al igual
que en la mitosis, la célula crece durante la fase G, copia todos sus cromosomas durante
la fase S y se prepara para la división durante la fase G2.

Profase I: La célula inicial es diploide 2n = 4. Los cromosomas comienzan a condensarse

para formar pares homólogos que se emparejan e intercambian fragmentos en el proceso
de entrecruzamiento. Es ayudado por una estructura de proteína llamada complejo
sinaptonémico que mantiene juntos a los homólogos.

Metafase I: Los pares homólogos se alinean en la placa metafásica para la separación.

Anafase I: Los homólogos se separan y se mueven a extremos opuestos de la célula. Las

cromátidas hermanas permanecen juntas.

Telofase I: Los cromosomas llegan a polos opuestos de la célula siendo células

haploides, n = 2. Cada cromosoma tiene todavía dos cromátidas hermanas, pero las
cromátidas de cada cromosoma ya no son idénticas entre sí. La citocinesis se produce al
mismo tiempo que la telofase I y forma dos células hijas haploides.

MEIOSIS II
Las células se mueven de la meiosis I a la meiosis II sin copiar su ADN. La meiosis II es
un proceso más corto y simple. Las células que entran en meiosis II son creadas en la
meiosis I y son haploides, tienen un cromosoma de cada par homólogo, pero sus
cromosomas todavía están formados por dos cromátidas hermanas. En la meiosis II, las
cromátidas hermanas se separan y producen cuatro células haploides con cromosomas
no duplicados.

Profase II: Los cromosomas se condensan y la envoltura nuclear se rompe as células

iniciales son las células haploides hechas en la meiosis I. Los centrosomas se separan, el
huso se forma entre ellos y los microtúbulos del huso comienzan a capturar los
cromosomas.

Metafase II: Los cromosomas se alinean a lo largo de la placa metafásica.

Anafase II: Las cromátidas hermanas se separan en extremos opuestos de la célula.

Telofase II: La membranas nucleares se forman alrededor de cada juego de cromosomas

y estos se condensan. La citocinesis divide los juegos de cromosomas en células nuevas,
que son gametos haploides y cada cromosoma tiene solo una cromátida.