Segundo examen parcial remedial de

Biología del Desarrollo

Facultad de Medicina UANL

1. Cabeza y cuello
2. Aparato respiratorio
3. Aparato digestivo
4. Aparato genital
5. Sistema nervioso
6. Órganos de los sentidos: oído y ojo
7. Trastornos del desarrollo
Guadalupe, N.L. Mayo 2013

Georgina Hernández Ramírez

Cabeza y cuello
1. La región craneal de los vertebrados más primitivos Condocráneo
constaba ¿de qué estructuras? Viscerocráneo

2. ¿A qué estaba asociada cada estructura: Condocráneo a cerebro y ojo, nariz y oído
condocráneo y viscerocráneo? Viscerocráneo a los arcos branquiales (región oral y
faringe)
3. ¿Cuál es el límite entre el condocráneo de origen El extremo anterior de la notocorda que finaliza en la
mesodérmico y el más rostral derivado de la cresta hipófisis
neural?
4. En etapas tempranas del desarrollo ¿qué estructuras El estomodeo
representan a la cara?
5. ¿Cuándo desaparece la membrana orofaríngea? Al final del 1er mes
6. ¿A partir de que factor de transcripción se desarrolla Pitx 2
la bolsa de Rathke?
7. ¿Qué estructuras dan lugar a gran parte del tejido Las placodas ectodérmicas
sensorial de la región craneal?
8. ¿De dónde procede el mesénquima para la Mesodermo paraxial
formación de la cabeza? Mesodermo de la placa lateral
Cresta neural
Placodas ectodérmicas
9. ¿Qué tejidos u órganos proceden del mesodermo Componentes membranosos y cartilaginosos del
paraxial (somitas y somitómeros)? neurocráneo.
Todos los músculos voluntarios de la región craneofacial.
La dermis
Tejidos conjuntivos de la región dorsal de la cabeza.
Meninges que están en la posición caudal al prosencéfalo
10. ¿Qué tejidos u órganos proceden del mesodermo Cartílagos laríngeos (aritenoides y cricoides)
de la placa lateral? Tejido conjuntivo de esta región laríngea
11. ¿De dónde proceden las células de la cresta neural? De neuroectodermo de las regiones del prosencéfalo,
mesencéfalo y rombencéfalo.

12. ¿Qué tejidos u órganos proceden de la cresta El víscerocraneo

neural? Partes de las regiones membranosas y cartilaginosas del
neurocráneo.
Hueso de estas regiones
Dentina, tendones, dermis, piamadre y aracnoides.
Neuronas sensitivas
Tejido conectivo glandular
Georgina Hernández Ramírez
13. ¿Qué forman las células de la cresta neural y las Las neuronas del V, VII, IX y X ganglios sensitivos craneales
células de las placodas ectodérmicas?
14. Rasgo distintivo en el desarrollo de la cabeza y el Los arcos faríngeos
cuello
15. En las etapas iniciales en la formación de los arcos HOXB
faríngeos ¿qué genes colaboran?
16. ¿Cuándo aparecen los arcos faríngeos? Entre la 4ª y 5ª semanas
17. ¿Qué son las hendiduras faríngeas? Son separaciones que se encuentran entre los arcos
faríngeos
18. Junto con el desarrollo de los arcos y hendiduras Las bolsas faríngeas
faríngeas ¿qué invaginaciones se forman?
19. ¿A qué contribuyen los arcos faríngeos? A la formación de la cara
20. ¿A los cuantos días se reconocen las prominencias A los 42 días
faciales?
22. ¿Qué se desarrolla a partir de los arcos faríngeos en Las prominencias mesenquimatosas
el nivel de la cara?
23. ¿Quién determina la identidad inicial de los AR y BMP
procesos o prominencias faciales?
24. ¿Qué gen regula el desarrollo mandibular?
25. ¿Cuántas y cuáles son las prominencias faciales y de Son 5
que arco faríngeo proceden? 2 prominencias maxilares superiores (1er arco faríngeo)
2 prominencias maxilares inferiores (1er arco faríngeo)
1 prominencia Frontonasal
26. ¿Qué moléculas intervienen en la región del FGF-8 y SHH
proceso Frontonasal?
27. Precursor del 1er arco faríngeo Otx 2
28. ¿Qué genes se expresan en el 1er arco faríngeo? HOX
29. ¿De dónde se origina el centro de la cara? A partir del estomodeo
30. ¿Qué tipo de tejido forma los arcos faríngeos? Núcleo de tejido mesenquimatoso recubierto en el exterior
por epitelio ectodérmico y en el interior de origen
endodérmico.
También recibe células de la cresta neural para formar los
componentes esqueléticos de la cara.
31. ¿Cómo se caracteriza cada arco faríngeo? Componentes musculares propios, cada componente
muscular de cada arco posee un par craneal –componente
nervioso- y un componente arterial
32. El Primer arco faríngeo ¿de qué Rombómeros Rombómeros 1 y 2
deriva y cuál es su par craneal? N. Trigémino (V)
33. ¿Cuáles son los músculos que se diferencian a partir -Temporal
del 1er arco faríngeo? -masetero Músculos de la masticación

-Pterigoideo lateral
-Pterigoideo medial
-mielohioideo
-digástrico anterior
-tensor del paladar
-Tensor del tímpano

Georgina Hernández Ramírez

34. ¿Qué huesos se diferencian a partir del 1er arco -Paramaxilar
faríngeo? -Maxilar superior e inferior
-hueso cigomático
-hueso temporal
-martillo Huesos del oído medio a partir del
cartílago de Meckel
-yunque
-ligamento martillo
-ligamento esfenomandibular
35. ¿Quién es o son los encargados de la señalización FGF-8
molecular del 1er arco faríngeo? PAX1
36. ¿Qué ramas del nervio trigémino inervan la dermis Las ramas oftálmica, maxilar superior e inferior
de la cara?
37. El 2º arco faríngeo ¿de qué Rombómero deriva y Rombómero 4
cuál es su par craneal? Nervio facial (VII)
38. ¿Cuáles son los músculos que se diferencian a partir -bucal, auricular, frontal, cutáneo del cuello, orbicular
del 2º arco faríngeo? bucal, orbicular párpados, digástrico posterior,
estilohioideo, estapedio.

39. ¿Qué huesos se diferencian a partir del 2º arco -estribo

faríngeo? -apófisis estiloides
-ligamento estiloideo
-asta menor
-hueso hioides superior
40. ¿Quién es o son los encargados de la señalización FGF-8
molecular del 2º arco faríngeo? BMP-7
PAX1
41. El 3º arco faríngeo ¿de qué Rombómeros deriva y Rombómeros 6 y 7
cuál es su par craneal? Nervio Glosofaríngeo (IX)
42. ¿Cuál es el músculo que se diferencia a partir del 3º Estilofaríngeo
arco faríngeo?
43. ¿Qué hueso se diferencia a partir del 3º arco Hueso hioides
faríngeo?
44. ¿Quién es o son los encargados de la señalización SHH
molecular del 3º arco faríngeo? BMP-7
PAX1
45. El 4º y 6º arcos faríngeos ¿de qué Rombómeros Rombómeros 6 y 7
derivan y cuál es su par craneal? Nervio Vago (X)
46. ¿Cuáles son los músculos que se diferencian a partir -cricotiroideo
del 4º y 6º arcos faríngeos? -elevador del paladar
-constrictores de faringe
-músculos intrínsecos de la laringe
47. ¿Qué huesos o cartílagos se diferencian a partir del Cartílagos de laringe:
4º y 6º arco faríngeo? -Tiroides
-Cricoides
-Aritenoides
-Corniculado
-Cuneiforme
48. ¿Quién es o son los encargados de la señalización SHH
molecular del 4º y 6º arco faríngeo? BMP-7
PAX1
Georgina Hernández Ramírez
49. ¿Qué órganos origina la 1ª Bolsa faríngea? Cavidad timpánica
Conducto auditivo(Eustaquio) facilita la formación de la
membrana timpánica
50. ¿Quién es o son los encargados de la señalización FGF-8
molecular de la 1ª Bolsa faríngea?
51. ¿Qué órganos origina la 2ª Bolsa faríngea? Amígdala palatina
Fosa amigdalina
52. ¿Quién es o son los encargados de la señalización FGF-8
molecular de la 2ª Bolsa faríngea? BMP-7
53. ¿Qué órganos origina la 3ª Bolsa faríngea? Glándula paratiroidea inferior
Timo
54. ¿Quién es o son los encargados de la señalización FGF-8
molecular de la 3ª Bolsa faríngea? BMP-7
SHH
55. ¿Qué órganos origina la 4ª Bolsa faríngea? * Cuerpo últimobranquial (origina a las Células C de la
glándula tiroides)
* Glándula paratiroides superior

56. ¿Quién es o son los encargados de la señalización FGF-8, BMP-7 y SHH

molecular de la 4ª Bolsa faríngea?
57. De las 4 hendiduras faríngeas, solamente una es
importante ¿cuál hendidura es y que origina?
58. Cita algunas anomalías debido al defecto de
desarrollo de los arcos faríngeos.
La 1ª hendidura faríngea
Origina el conducto auditivo externo
Fístulas branquiales
Fistulas branquiales internas
Tejido paratiroideo y tímico ectópicos

59. Es una anomalía que se caracteriza por hipoplasia Síndrome de Treacher-Collins (Disostosis mandibulofacial)
de maxilar inferior, hendiduras palpebrales,
coloboma del párpado inferior, , malformación
oído externo
60. Esta anomalía se caracteriza por problemas en el Secuencia de Robin
maxilar inferior, micrognatia-fístula palatina-
glosoptosis.
61. ¿Qué es la glosoptosis? Lengua desplazada hacia atrás
62. Son causa del síndrome de deleción del gen -Síndrome de Di George
22q11.2 que se caracteriza por defectos cardíacos, -Anomalía de Di George
dismorfología facial, retraso mental, infecciones -Síndrome velocardiofacial
recurrentes. -Síndrome de Shprintzen
-Síndrome facial con anomalía conotruncal
-Aplasia e hipoplasia tímicas congénitas

63. ¿Qué se origina de las prominencias faciales del Mejillas, porción lateral del labio superior.
Maxilar superior?
64. ¿Qué se origina de las prominencias faciales del Labio inferior
Maxilar inferior?
65. ¿Qué se origina de las prominencias nasales Aletas de la nariz
laterales?
66. ¿Qué se origina de la prominencia nasal medial? Surco subnasal del labio superior.
67. ¿Qué se origina de la prominencia Frontonasal? Frente, puente de la nariz y prominencias nasales mediales
y laterales.
Georgina Hernández Ramírez
68. Las prominencias nasales mediales se unen y
forman el segmento intermaxilar ¿Qué origina este
segmento intermaxilar?
69. Las prominencias maxilares superiores forman las
crestas palatinas, estas ascienden y se fusionan ¿qué
estructura forman?
70. ¿Cómo se manifiesta el síndrome de Goldenhar
(Espectro oculoauriculovertebral)?
71. ¿Qué es la Anquiloglosia?
72. Qué es un quiste tirogloso?
73. ¿A qué se debe la fístula del tirogloso?
74. ¿Dónde se puede encontrar tejido tiroideo
aberrante?
75. Las fisuras faciales que se sitúan delante del agujero
incisivo se deben a la ausencia parcial o total de
fusión entre la prominencia maxilar superior y la
prominencia nasal medial, en uno o ambos lados.
Menciona algunas anomalías.
76. Las fisuras faciales que se sitúan atrás del agujero
incisivo se deben a la convergencia incompleta de las
dos prominencias nasales mediales hacia la línea
media. Menciona algunas anomalías.
77. Este tipo de fisuras se deben a que la prominencia
del maxilar superior no converge con la
prominencia nasal lateral correspondiente.
78. ¿Por qué se considera que las células de la
cresta neural son una población celular importante
para el desarrollo craneofacial?
79. Se consulta el caso de un niño con el maxilar
inferior muy pequeño y las orejas representadas
bilateralmente por pequeñas protuberancias. Ha
sufrido numerosos episodios de neumonía y tiene
talla baja para su edad. ¿Cuál sería el diagnóstico?
¿Qué causó esta anomalía?
80. Un niño nace con labio leporino medial. ¿Hay
que preocuparse acerca de otras anomalías?
Georgina Hernández Ramírez
Unido a un componente labial forma el surco subnasal.
Unido al componente del maxilar superior soporta los 4
dientes incisivos. Unido a un componente palatino forma el
PALADAR PRIMARIO
El paladar SECUNDARIO
Se afectan los huesos maxilar superior, temporal,
cigomático.
Anomalías en el oído externo, el ojo y en las vértebras.
Defectos cardíacos
Lengua no separada del suelo de la boca. Frenillo puede
sujetar la lengua hasta su punta.
Resto quístico del conducto tirogloso. Pueden formarse en
cualquier punto de la vía de migración de la glándula
tiroides
Debido a rotura del quiste
En cualquier vía de descenso de la tiroides
-Labio leporino lateral
-Labio leporino medial
-Fisura maxilar superior
-Fisura entre el paladar primario y secundario
- Fisura palatina
-Fisura de la úvula
Fisuras faciales oblicuas
Porque contribuyen a la formación de numerosas
estructuras en esta región. Contribuye a la separación
conotruncal del corazón. Muchas alteraciones
craneofaciales son causadas por agresiones a las células de
la cresta neural.
Puede padecer la anomalía de DiGeorge. Se ha demostrado
que los teratógenos como el alcohol provocan estas
alteraciones.
Sí porque este tipo de anomalía medial suele acompañarse
con retraso mental ya que debido a la falla en la línea
media suele verse afectado el cerebro.
81. Un niño es llevado a consulta con una
prominencia en la línea media, por debajo del arco
de hueso hioides. ¿Qué puede ser esta
prominencia? ¿Cuál es el fundamento
embrionario?
82. ¿Dónde suele ser el punto de aparición más
habitual de un quiste tirogloso?
83. ¿Cuál nervio transmite la sensación gustativa
de la fracción (dos tercios anteriores) oral de la
lengua?
84. ¿Qué prominencias forman el segmento
intermaxilar?
85. ¿Cuál es el punto más habitual de aparición de
una fístula faríngea?
86. ¿Cuál es la malformación congénita más
frecuente de la región de la cabeza y el cuello?
87. ¿Qué nervio inerva el CUERPO de la lengua?
88. ¿Qué nervio inerva la RAIZ de la lengua?
Puede ser un quiste tirogloso. Debido a la migración de la
glándula tiroides. En su migración desde el agujero ciego de
la lengua hasta su posición en el cuello suele hacer que el
conducto tirogloso tenga una regresión incompleta.
En la línea media junto al hueso hioides.
La cuerda timpánica, rama del nervio facial. (VII)
Las prominencias nasales mediales
El borde anterior del músculo esternocleidomastoideo.
Labio leporino unilateral
Nervio trigémino (V)
Nervio glosofaríngeo (IX- 3er arco faríngeo) y el nervio
Vago (X-4º arco faríngeo)

89. ¿Qué nervio inerva las papilas gustativas? El nervio facial (VII) y el nervio hipogloso (IX)

90. ¿Cuándo aparecen las papilas gustativas? 7ª semana

91. ¿Qué señalización molecular participa en formación Shh, Gli-1 y Patched
de las papilas gustativas?
92. ¿Qué arco está asociado al síndrome de Arco faríngeo 1
Treacher-Collins?
93. Durante la extirpación de un tumor tiroideo se Es frecuente encontrar tejido glandular ectópico en esta
palpan algunas pequeñas masas de tejido zona.
glandular justo al lado de la glándula tiroides. El
análisis histológico de la biopsia revela tejido
paratiroideo y restos de timo. ¿Cómo explicar este
hallazgo?
94. Un recién nacido has sido diagnosticado con el Martillo
síndrome de Treacher-Collins. ¿Cuál estructura se
verá más afectada por este síndrome?
95. El nervio facial (VII) inerva a los músculos derivados El 2º arco faríngeo
¿de qué arco faríngeo?
96. El labio hendido se produce por la ausencia de Nasomedial y maxilar superior
fusión entre ¿Cuáles procesos o prominencias faciales?
97. En los casos de holoprosencefalia, las anomalías de El prosencéfalo
las estructuras faciales son típicamente secundarias a
defectos de:
98. El cartílago de Meckel es una estructura con un La mandíbula
papel destacado en la formación de:
99. ¿Cuándo se separa la cavidad nasal de la oral? Entre la 6ª y 10ª semanas
100. ¿De dónde deriva el paladar? Un proceso palatino medio
Dos proceso palatinos laterales
Georgina Hernández Ramírez
101. ¿De dónde deriva el proceso palatino medio? De los procesos nasomediales
102. ¿Cómo se llama la estructura ósea triangular en la Paladar primario
que se transforma el proceso palatino medio?
103. ¿Cómo se le domina al paladar primario en la vida Componente premaxilar del maxilar
posnatal?
104. ¿Qué estructuras origina el componente Los 4 dientes incisivos
premaxilar del maxilar?
105. ¿Qué procesos suceden para la formación del 1. Crecimiento de los procesos palatinos
paladar? 2. Elevación de los procesos palatinos
3. Fusión de los procesos palatinos
4. Eliminación del epitelio en el sitio de fusión
106. ¿De dónde se origina el paladar secundario? De los procesos maxilares y tabique nasal
107. ¿Cuándo aparece el paladar secundario? En la 6ª semana
108. ¿Qué factores de crecimiento estimulan la BMP-2 y BMP-4
proliferación del mesénquima y crecimiento del
proceso palatino?
109. ¿De dónde deriva el tabique nasal? Prominencia Frontonasal
110. ¿Qué estructura se forma debido a la fusión del Foramen incisivo
paladar primario con los dos procesos palatinos?
111. ¿Qué factor de transformación induce a la fusión TGF-ß3
de los procesos palatinos?
112. ¿Cuándo se observan por primera vez las placodas Al final del 1er mes
nasales?
113. ¿Qué señalización molecular se requiere para la PAX 6
formación de las placodas nasales?
114. ¿De dónde se originan las placodas nasales? Del borde anterolateral de la placa neural antes del cierre
115. Da lugar a la punta y cresta de la nariz Procesos nasomediales
116. Forman las alas de la nariz Tabique nasal y los procesos nasomediales
117. ¿Qué son las depresiones que se forman en las Fóveas o fosas nasales
placodas nasales?
118. Membrana que divide la cavidad oral y nasal Membrana oronasal
119. La membrana oronasal desaparece y establece Coanas nasales primitivas
una comunicación entre las cavidades nasales y orales,
¿Cómo se le llama a esta estructura resultante?
120. El ectodermo del epitelio dental sobre el BMP-4
mesénquima de la cresta neural subyacente induce
inicialmente el desarrollo de los dientes ¿Cuál molécula
es un mediador significativo en el estímulo inicial de
este desarrollo?

Georgina Hernández Ramírez

Pares craneales
Sensitivo,Motor
Número Nombre Origen Núcleo Función
o ambos

Transmite los impulsos olfativos; se localiza en el

Exclusivamente Núcleo olfatorio
I Olfatorio Telencéfalo foramen olfatorio en la lámina cribosa del
Sensorial anterior
etmoides
Células
Exclusivamente Transmite información visual al cerebro; se
II Óptico Diencéfalo ganglionares de la
Sensorial localiza en el agujero óptico
retina[1]
Inerva el elevador palpebral superior, recto
Núcleo superior, recto medial, recto inferior y oblicuo
Motor y oculomotor, inferior, los cuales en forma colectiva realizan la
III Oculomotor Mesencéfalo
Parasimpático núcleo de mayoría de movimientos oculares; también
Edinger-Westphal inervan el esfínter de la pupila. Se ubica en la
hendidura esfenoidal
Inerva el músculo oblicuo superior, el cual
deprime, rota lateralmente (alrededor del eje
IV Troclear Motor Mesencéfalo Núcleo troclear
óptico) y rota internamente el globo ocular; se
localiza en la hendidura esfenoidal
Núcleo principal
sensorial del
trigémino, núcleo Percibe información sensitiva de la cara e inerva
espinal del los músculos de la masticación; se ubica en la
Mixto: Sensitivo
V Trigémino Puente trigémino, núcleo fisura orbital superior (nervio oftámico - V1),
y motor
mesencefálico del agujero redondo (nervio maxilar - V2) y agujero
trigémino, núcleo oval (nervio mandibular - V3)
motor del
trigémino
Margen posterior Inerva el músculo recto lateral, el cual abduce el
VI Abducens Motor Núcleo Abducens
del puente globo ocular; ubicado en la hendidura esfenoidal
Lleva inervación motora a los músculos
encargados de la expresión facial, vientre
Complejo:
Núcleo facial, posterior del músculo digástrico y el estapedio,
Sensitivo, Puente (ángulo
núcleo solitario, recibe los impulsos gustativos de los dos tercios
VII Facial motor, pontocerebeloso)
núcleo salivar anteriores de la lengua y proporciona inervación
sensorial, sobre la oliva
superior secreto-motora a las salivales (a excepción de la
parasimpático parótida) y la glándula lacrimal; recorre el agujero
estilomastoideo hasta el canal del facial y sale por
el agujero estilomastoideo
Percepción de sonidos, rotación y gravedad
Lateral al VII par (esencia para el equilibrio y movimiento). La rama
núcleo vestibular,
VIII Vestibulococlear Sensorial (ángulo vestibular lleva impulsos para coordinar el
núcleo coclear
pontocerebeloso) equilibrio y el brazo coclear lleva impulsos
auditivos; se localiza en el canal auditivo interno
IX Glosofaríngeo Complejo Bulbo raquídeo Nucleus Recibe los impulsos gustativos del tercio posterior
ambiguus, núcleo de la lengua, proporciona inervación secreto-
salivar inferior, motora a la glándula parótida e inervación motora

Georgina Hernández Ramírez

 al músculo estilofaríngeo. También retransmite
alguna información al cerebro desde las amígdalas
núcleo solitario palatinas. Esta se dirige al tálamo opuesto y
algunos núcleos del hipotálamo. Ubicado en el
agujero yugular

Proporciona inervación a la mayoría de los

Vago
X Complejo
(neumogástrico)
músculos laríngeos y a todos los músculos
faríngeos, excepto al estilofaríngeo (inervado por
Nucleus el glosofaríngeo); lleva fibras parasimpáticas a las
Surco ambiguus, núcleo proximidades de todas las vísceras abdominales
posterolateral de dorsal vagal ubicadas debajo de la flexura esplénica; y recibe el
la Bulbo raquídeo motor, núcleo sentido del gusto proveniente de la epiglotis.
solitario Controla los músculos que ayudan a articular
sonidos en el paladar blando. Los síntomas del
daño generan disfagia, insuficiencia velofaríngea.
Se localiza en el agujero yugular

Controla los músculos esternocleidomastoideo y

Accesorio
el trapecio, se superpone con funciones del vago.
(craneal Nucleus
Raíces craneales y Los síntomas de daño incluyen incapacidad para
XI accesorio o Motor ambiguus, núcleo
espinales encoger los hombros y debilidad para los
espinal espinal accesorio
movimientos cefálicos; Ubicado en el agujero
accesorio)
yugular

Proporciona inervación motora a los músculos de

la lengua (excepto al músculo palatogloso, el cual
es inervado por el nervio vago) y otros músculos
XII Hipogloso Motor Bulbo raquídeo Núcleo hipogloso
linguales. Importante en la deglución (formación
del bolo) y la articulación de sonidos. Se localiza
en el canal del hipogloso

IV-VI-XI-XII exclusivamente MOTOR

I-II-VIII Sensorial

V-VII-IX-X Complejo (branquiales)

Aparato respiratorio y cavidades corporales

1. ¿Cuándo se observa el aparato respiratorio en forma En la 4ª semana
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de surco laringotraqueal?
2. ¿Cuándo se forma el tabique traqueoesofágico? En la 5ª semana
3. ¿De qué tipo de mesénquima deriva el tabique Esplácnico
traqueoesofágico?
4. ¿En qué se diferencia el mesénquima que rodea al En cartílago (Tiroides, cricoides y aritenoides)
orificio laríngeo?
5. ¿Qué estructuras son el soporte esquelético de la Los cartílagos tiroides, cricoides y aritenoides
laringe?
6. ¿Cuándo se produce el proceso de recanalización de Entre las semanas 9 y 10
la laringe y esófago; y aparecen las cuerdas vocales y
los ventrículos laríngeos?
7. ¿Cómo se le conoce a las yemas bronquiales? Bronquios principales
8. ¿Qué nombre se les designa a la gemación de la Bronquios secundarios o precursores
yema pulmonar en 3 gemaciones al lado derecho y 2 al
lado izquierdo?
9. ¿Hasta cuantas ramificaciones pueden surgir de los 23 generaciones
bronquios secundarios?
10. ¿En qué semana aparece la yema pulmonar? En la 5ª semana
11. ¿A partir de que capas embrionarias surge el * Endodermo: epitelio de laringe, tráquea y pulmones.
sistema respiratorio? * Mesodermo: tejido cartilaginoso, muscular y conjuntivo
de los arcos faríngeos 4º y 6º

12. ¿Cuál es la señalización molecular más relevante en
la formación del sistema respiratorio?
13. ¿En qué se diferencia la yema pulmonar?
TBX4 y Ácido retinoico (AR)
En dos bronquios principales (yemas bronquiales). El
derecho forma 3 bronquios secundarios (3 lóbulos)
y el izquierdo 2.

14. Menciona anomalías del desarrollo del sistema
pulmonar.
-Atresia esofágica con y sin fístulas traqueoesofágicas
(FTE), FTE aislada, FTE tipo H sin atresia esofágica.
-Las FTE son un componente de la asociación VACTERL
(anomalías vertebrales, atresia anal, defectos cardíacos,
fístula traqueoesofágica, atresia esofágica, anomalías
renales y defecto de las extremidades.
-Una complicación de algunas FTE es el polihidramnios, y
también puede causar neumonitis y neumonía.

15. ¿Cómo se le llama al Mesodermo que cubre la parte Pleura visceral

externa del pulmón?
16. ¿Cómo se le llama al Mesodermo que cubre la parte Pleura parietal
interna del pulmón?
17. ¿Cómo se le llama al espacio que hay entre la Cavidad pleural
pleura visceral y parietal?
18. ¿Cuáles son las fases de la formación pulmonar? -Fase seudoglandular
-Fase canalicular: división dicotómica
-Fase de saco terminal: barrera alveolocapilar
-Período alveolar
19. Menciona las fases de la formación pulmonar junto Seudoglandular 5 a 16 semanas
con su momento de desarrollo. Canalicular 16 a 26 semanas
Saco terminal 26 semanas al nacimiento

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20. ¿Qué es la barrera alveolocapilar?
21. ¿Qué componentes del pulmón participan en el
intercambio de gases?
22. ¿Qué genes participan en las primeras fases del
desarrollo pulmonar?
23. ¿Qué factores provocan la falta de tabicación entre
la tráquea y el esófago?
24. La agenesia pulmonar es una consecuencia primaria
de una mutación ¿de qué gen?
25. Las células epiteliales alveolares tipo I y II ¿de qué
capa embrionaria proceden?
26. Las células epiteliales alveolares tipo I ¿qué
conforman?
27. ¿Qué producen las células epiteliales alveolares tipo
II?
28. ¿Qué hace el surfactante pulmonar?
29. Menciona algunas anomalías que tienen que ver
con el desarrollo pulmonar.
30. ¿De dónde deriva la laringe?
31. ¿Qué nervios inervan la laringe y son ramas del
nervio vago (X)?
32. ¿En que se transforma el mesénquima de los arcos
faríngeos 4º y 6º?
33. ¿En qué se diferencian los ventrículos laríngeos?
34. ¿Cuáles son los espacios para los pulmones en
formación?
35. Los pliegues pleuroperitoneales y
pleuropericardiales separan a los canales
pericardioperitoneales ¿qué se forma a partir de esta
separación?
36. Señalización molecular de la ramificación pulmonar
37. Una ecografía prenatal revela polihidramnios y
en el nacimiento, el niño tiene demasiado líquido
en la boca. ¿Qué tipo de anomalía congénita
puede estar presente? ¿Cuál es su origen
embrionario? ¿Examinaría cuidadosamente al niño
en busca de otros defectos congénitos? ¿Por qué?
38. Un niño nacido a los 6 meses de gestación tiene Los niños nacidos antes del 7º mes no producen cantidades
problemas para respirar, ¿Cuál es el motivo? suficientes de surfactante. Por lo que los alveolos se
Georgina Hernández Ramírez
Alveolar 8 meses a 8 años
Son células epiteliales y endoteliales en contacto estrecho.
Bronquiolos respiratorios, conductos alveolares y los
alveolos
Hox (de Hoxa-3 a Hoxa-5 y Hoxb-3 a Hoxb-5)
Nkx2.1, Gli 2/3 y Shh
FGF-10
Endodermo
La barrera alveolocapilar
El surfactante pulmonar
Protege a las membranas alveolares formando una
protección fosfolipídica.
-Síndrome de dificultad respiratoria, se debe al colapso de
los alvéolos al entrar en contacto con el aire debido a la
inmadurez pulmonar. Se le conoce como enfermedad de
las membranas hialinas.
-Lóbulos pulmonares ectópicos.
-Quistes pulmonares congénitos, formados por dilatación
de los bronquios terminales.
Tejido cartilaginoso, muscular y conjuntivo de los arcos
faríngeos 4º y 6º
La zona que procede del 3er arco faríngeo por el nervio
laríngeo superior
La zona del 4º arco por el nervio laríngeo recurrente
En los cartílagos tiroides, cricoides y aritenoides
En cuerdas vocales verdaderas y falsas
Los canales pericardioperitoneales
Las cavidades pleurales primitivas
Factor de crecimiento de los fibroblastos (FGF-10)
Probablemente padezca de algún tipo de atresia
traqueoesofágica, con o sin fistula traqueoesofágica. No
puede deglutir, y esto provoca polihidramnios. El defecto
se debe a una partición anormal de la tráquea y el esófago
por el tabique traqueoesofágico. Estos defectos a menudo
van asociados a otras malformaciones como a la VACTERL
colapsan en la primera respiración provocando el síndrome
 de dificultad respiratoria.
39. Una madre joven acude a la consulta con su Fístula traqueoesofágica
hijo recién nacido porque el niño tiene náuseas y
se ahoga después de mamar. La exploración física
revela una cantidad excesiva de saliva y moco
alrededor de la boca y de la nariz, distensión
abdominal y neumonía. En las radiografías se
observa aire en el estómago. ¿Cuál es la causa más
probable?
40. A las pocas horas de nacer, el bebé de una Síndrome de dificultad respiratoria
madre diabética tenía ritmo respiratorio creciente
y respiración dificultosa. El bebé se puso cianótico
y murió. El examen histológico de la autopsia
revelo alveolos colapsados recubiertos de material
eosinófilo. ¿Cuál es el diagnostico?
41. La tráquea está recubierta de epitelio cilíndrico Del endodermo
ciliado seudoestratificado con células calciformes.
¿Este epitelio de dónde procede?
42. ¿De cuál capa germinal procede la musculatura Mesodermo visceral
lisa, el tejido conjuntivo y el cartílago de los
bronquios primarios?
43. ¿De cuál capa germinal procede la barrera Del mesodermo visceral y del endodermo
alveolocapilar del pulmón?

44. Inicialmente el divertículo respiratorio es una Tabique traqueoesofágico

comunicación abierta con el intestino anterior
primitivo. ¿Cuál estructura separa a estas
estructuras?
45. ¿Con que patología suele asociarse a la Con la hernia diafragmática
hipoplasia pulmonar?
46. ¿La aparición de cual estructura es signo de Yema pulmonar o divertículo respiratorio.
desarrollo del aparato respiratorio?
47. ¿En qué fase de la maduración pulmonar se En la fase de saco terminal
establece la barrera alveolocapilar?
48. ¿En qué se convierte el espacio entre las capas del En el celoma intraembrionario
mesodermo esplácnico y somático?
49. Dos capas de mesodermo esplácnico alrededor del Mesenterio primario o común
intestino recién formado da lugar al
50. El mesenterio primario fija al intestino en la pared Mesenterio dorsal y mesenterio ventral respectivamente
corporal dorsal y lo une también a la pared ventral,
¿cómo se les denomina a estos mesenterios?
51. EL mesenterio ventral se rompe y hace que se El mesogastrio dorsal
comuniquen las mitades derecha e izquierda del
celoma, sin embargo el mesenterio dorsal persiste y
forma
52. ¿De dónde deriva el mesodermo intraembrionario? Del epiblasto al final de la 3ª semana

53. ¿En se diferencia el mesodermo intraembrionario? * Mesodermo paraxial

Georgina Hernández Ramírez
 * Mesodermo intermedio
* Mesodermo de la placa lateral

54. La cavidad primitiva se forma a partir ¿de qué tipo Mesodermo esplácnico o visceral
de mesodermo? Mesodermo somático o parietal

55. Es la división del celoma común en los El septum transversum

componentes torácico y abdominal
56. ¿Qué órganos separa el septum transversum? Al hígado y al corazón
57. El septum transversum también forma parte Diafragma
importante ¿de qué estructura?
58. ¿Qué anomalías pueden surgir en el desarrollo de -Gastrosquisis: puede causar Onfalocele pero éste no se
las cavidades corporales? debe a la anomalía ventral del cuerpo.
-Corazón ectópico
-Extrofia vesical
-Extrofia cloacal
-Pentalogia de Cantrell

59. ¿A qué se refiere el término somatopleura? Capa parietal más ectodermo

60. ¿A qué se refiere el término esplacnopleura? Capa visceral más endodermo
61. ¿De dónde se forma el diafragma? Tabique transverso
Membranas pleuroperitoneales
Mesenterio dorsal del esófago
Componentes musculares de los somitas cervicales
del 3 al 5

62. ¿Qué nervios inervan al diafragma? Nervios frénicos

63. ¿Qué anomalías pueden surgir durante el desarrollo -Hernia diafragmática congénita
del diafragma? -Hernia paraesternal
-Hernia esofágica
64. El crecimiento de los conductos pleurales o Cavidades pleurales
pleuropericárdicos representan los espacios hacia
donde crecen los pulmones en desarrollo ¿Qué forman
con su expansión?
65. Canales que persisten entre la porción pericárdica y Conductos pleurales o pleuropericárdicos
peritoneal del celoma, localizados a cada lado del
intestino anterior
66. Los conductos pleurales están delimitados por Los pliegues pleuroperitoneales y los pleuropericárdicos

67. Al expandirse los pulmones los pliegues
pleuropericárdicos forman una cubierta que constituye
68. ¿Qué nervios inervan las membranas y pliegues
pleuropericardiales?
69. ¿Qué venas drenan las membranas y pliegues
pleuropericardiales?
70. ¿De dónde procede el tabique transverso y qué
forma?
71. ¿Cómo están formadas las membranas serosas?
Georgina Hernández Ramírez
La capa fibrosa del pericardio
Nervios frénicos
Venas cardinales comunes
Del mesodermo visceral que rodea al corazón: Forma tejido
conectivo entre el hígado y el tendón central del diafragma
La capa parietal reviste la parte exterior de las cavidades
peritoneal, pleural, y pericárdica.
La capa visceral reviste los pulmones, el corazón y los

72. ¿Cómo se forma el mesenterio dorsal?
73. ¿Dónde se encuentra el mesenterio ventral?
74. ¿De dónde se origina el mesenterio ventral?
75. ¿A qué se debe una hernia diafragmática
congénita?
76. ¿Dónde aparece una hernia diafragmática
congénita?
77. ¿Cómo puede poner en peligro la vida de un
feto la hernia diafragmática congénita?
78. ¿Dónde está localizado el diafragma en la 4ª
semana de desarrollo?
79. Vómitos proyectados después de comer
cuando se le acuesta boca bajo a un bebé, ¿qué
patología probable lo causa?
Aparato Digestivo
Georgina Hernández Ramírez
órganos abdominales.
En el intestino las capas forman el peritoneo y en algunos
puntos cuelga formando epiplones.
Por medio de la unión de la capa parietal y visceral
Parte caudal del intestino anterior hasta la parte superior
del duodeno
Por adelgazamiento del mesodermo del tabique transverso
A que no se fusionan normalmente las membranas
pleuroperitoneales
El lado posterolateral izquierdo
Por la hipoplasia pulmonar que resulta de esta anomalía.
EN C3, C4 y C5
Hernia esofágica de hiato
1. El intestino primitivo deriva ¿de qué capas Endodermo: el revestimiento epitelial
germinales? Mesodermo visceral: estroma de las glándulas, tejido
conjuntivo y componentes peritoneales de la pared del
intestino.
1. ¿Qué tipo de músculo conforma la pared esofágica? Músculo liso y esquelético
2. ¿Cuál es la estructura transversal del esófago? La capa más interna: mucosa
La submucosa: separa a la mucosa de las capas musculares
externas
3. ¿Qué señalización molecular actúa en las capas del Patched (que es el receptor de Shh) y BMP-4
esófago?
4. ¿Cuándo empieza a secretar ácido clorhídrico la Poco antes del nacimiento
mucosa gástrica?
5. ¿Qué genes están implicados en la formación de los Hox
tres esfínteres principales: píloro, ileocecal y anal?
6. ¿Qué factor de transcripción interviene en la Nkx 2.5
diferenciación del píloro?
7. ¿Qué alteración puede provocar polihidramnios? Estenosis y atresia del esófago
8. ¿Qué alteración puede producir vómito de forma La estenosis pilórica
violenta varias horas después de la ingesta en el
lactante?
9. Alteración de relevancia clínica porque puede Mucosa gástrica heterotrópica
producir úlceras en localizaciones inesperadas debido a
la secreción de ácido clorhídrico
10. ¿Cuál es la región del intestino anterior primitivo? Intestino faríngeo: La comprendida entre la membrana
bucofaríngea hasta el divertículo respiratorio.
Resto del intestino anterior: hasta la evaginación del
hígado
11. ¿Cuál es la región del intestino medio primitivo? Desde la yema hepática hasta dos terceras partes del colon
transverso
12. ¿Cuál es la región del intestino posterior primitivo? Tercera parte del colon transverso izquierdo hasta la
membrana cloacal (proctodeo)
12. ¿Cuál es la señalización molecular más relevante en Ácido retinoico de cefálico a caudal de nada o poca
el desarrollo del intestino primitivo? concentración (faringe) hasta la máxima (colon)
13. Grosso modo ¿cuál es la señalización molecular Esófago y estómago SOX2
regional del intestino primitivo? Intestino delgado CDXC
Duodeno PDX1
Intestino grueso y CDXA
recto
Páncreas PDX
PAX4 células beta y delta (insulina
y somatostatina) y
PAX 6 células Gamma y alfa
(polipéptido pancreático y
glucagón)
Hígado y vesícula HOX
biliar FGF-2
BMP
HNF3 y 4
14. ¿qué separa a la yema pulmonar del esófago? El tabique traqueoesofágico
15. ¿Cómo se llama a la abertura que conecta al Hiato epiploico de Winslow

Georgina Hernández Ramírez

omento menor (saco menor) con el resto de la cavidad
peritoneal (saco mayor)?
16. ¿Qué son los mesenterios?
17. ¿Qué son los ligamentos peritoneales?
18. ¿Por qué se les dice órganos peritoneales?
19. ¿Y cómo están cubiertos los órganos
retroperitoneales?
20. Aparte de servir de sostén ¿qué otra función tienen
los mesenterios y los ligamentos peritoneales?
21. ¿De qué capa mesodérmica deriva el esófago?
22. ¿De dónde deriva el mesogastrio ventral?
23. ¿Cuál es la región del mesenterio dorsal?
24. ¿Qué estructuras regionales forma el mesenterio
dorsal?
25. Cuando el hígado crece dentro del mesénquima del
tabique transverso, ¿cómo queda dividido el
mesenterio ventral?
26. Cuando se oblitera la vena umbilical ¿qué forma
después?
27. Cuando el estómago rota 90º arrastra consigo a los
nervios vago izquierdo y derecho, ¿Qué parte del
estómago inervan ahora?
28. ¿Qué mesenterios unen al estómago a las paredes
del cuerpo?
29. La rotación del estómago tira del mesogastrio
dorsal hacia la izquierda genera un espacio detrás del
estómago, ¿Cómo se le llama a esta cavidad?
30. Al degenerar la hoja posterior del mesogastrio
dorsal y el peritoneo situado a lo largo de esta línea de
fusión del estómago hacen que el bazo quede
conectado a la pared del cuerpo en la región del riñón
izquierdo y a la pared del estómago ¿mediante que
ligamentos se conecta el bazo?
31. El mesogastrio dorsal continua creciendo hacia
abajo formando un saco de doble capa que se extiende
encima del colon transverso y las asas intestinales ¿qué
se forma?
32. ¿Qué vena contiene el borde libre del ligamento
falciforme?
33. El borde libre del omento menor que conecta al
duodeno con el hígado (ligamento hepatoduodenal)
¿qué estructuras contiene?
34. ¿Cómo se le nombra al conducto biliar, vena porta y
a la arteria hepática?
Georgina Hernández Ramírez
Son capas de peritoneo que rodean a un órgano y lo
conectan con la pared del cuerpo.
Son mesenterios que pasan de un órgano a otro.
Porque están envueltos por peritoneo
Tienen cubierta solamente la superficie anterior.
Proporcionan a los vasos sanguíneos, los nervios y los
vasos linfáticos vías de ida y vuelta a las vísceras
abdominales.
Del mesénquima esplácnico (visceral)
Del mesodermo del tabique transverso
Se extiende desde el extremo inferior del esófago hasta la
región cloacal
* Mesogastrio dorsal (omento mayor) en la región del
estómago.
* Mesoduodeno dorsal en la región del duodeno
* Mesocolon dorsal en la región del colon.
* El mesenterio propiamente dicho es el de las regiones
yeyunal e ileal.
Omento menor y ligamento falciforme
El ligamento redondo del hígado.
El nervio vago derecho inerva la parte posterior.
El nervio vago izquierdo la parte anterior.
La parte dorsal mediante el mesogastrio dorsal y la pared
ventral por el mesogastrio ventral.
Bolsa omental (transcavidad de los epiplones o saco
peritoneal menor)
En la región del riñón izq. por el ligamento esplenorrenal
(lienorrenal)
En el estómago mediante el ligamento gastroesplénico
(gastroileal)
El omento mayor
La vena umbilical
Conducto biliar (colédoco), vena porta y la arteria hepática.
Triada portal
35. ¿Qué arterias irrigan al páncreas?
36. ¿Cómo aparece inicialmente el páncreas?
37. Las células progenitoras pancreáticas se diferencian
en
38. La porción exocrina en el páncreas consiste en un
gran número de
39. Los ácinos sintetizan proteínas y enzimas digestivas
polipeptídicas que se almacenan en su citoplasma en
forma de
40. ¿Qué es un cimógeno?
41. El componente endocrino consta de casi 1 millón de
42. ¿Qué factores de transcripción expresan las células
progenitoras pancreáticas?
43. Las células exocrinas pancreáticas producen
44. Las células endocrinas pancreáticas se diferencian
en
45. Las células precursoras comprometidas producen
46. ¿Qué producen las células alfa, beta, gamma y
delta?
47. ¿Cuál es la función del glucagón?
48. ¿Cómo actúa la insulina?
49. ¿Cuál es la función del polipéptido pancreático?
50. ¿Cuál es la función de la somatostatina?
51. ¿A qué se debe que el páncreas dorsal se fusione
con el páncreas ventral?
52. ¿Cuándo aparece el primordio hepático?
53. ¿Qué forma la entremezcla de los cordones
Georgina Hernández Ramírez
La arteria celíaca y la mesentérica superior
Como dos primordios separados: uno dorsal y otro ventral
Célula progenitora exocrina
Célula progenitora endocrina
Ácinos conectados a un sistema de conductos secretores
Gránulos de cimógeno
Una proenzima o precursor enzimático inactivo, es decir,
no cataliza ninguna reacción como hacen las enzimas. Para
activarse, necesita de un cambio bioquímico en su
estructura que le lleve a conformar un centro activo donde
pueda realizar la catálisis. En ese momento, el cimógeno
pasa a ser una enzima activa.
Islotes de Langerhans dispersos entre los ácinos
Pdx 1 y Hlxb-9
Amilasa y carboxipeptidasa
Células precursoras comprometidas
Células alfa, gamma, beta y delta
Alfa: glucagón
Beta: insulina
Gamma: polipéptido pancreático
Delta: somatostatina
Actúa en el metabolismo del glucógeno. Una de las
consecuencias de la secreción de glucagón es la
disminución de la fructosa-2,6-bisfosfato y el aumento de
la gluconeogénesis. A veces se usa glucagón inyectable en
los casos de choque insulínico.
La insulina interviene en el aprovechamiento metabólico
de los nutrientes, sobre todo con el anabolismo de los
carbohidratos. Su déficit provoca la diabetes mellitus y su
exceso provoca hiperinsulinismo con hiperglucemia.
Es la de autorregular la función secretora (endocrina y
exocrina) y tiene efecto sobre los niveles de glucógeno
hepático y secreciones gastrointestinales. Su secreción se
incrementa después de la ingesta de alimentos ricos en
proteínas, ayuno, ejercicio e hipoglicemia; y se disminuye a
causa de la somatostatina y glucosa intravenosa.
Inhibe la secreción de insulina y glucagón. La secreción de
la somatostatina está regulada por los altos niveles de
glucosa, aminoácidos, de glucagón, de ácidos grasos libres
y de diversas hormonas gastrointestinales. Su déficit o su
exceso provocan indirectamente trastornos en el
metabolismo de los carbohidratos.
A la rotación del duodeno
En la 3ª semana
Los sinusoides hepáticos
hepáticos epiteliales y las venas vitelina y umbilical?
54. ¿Cómo se le conoce al omento menor junto con el Mesenterio ventral
ligamento falciforme?
55. El conducto colédoco al conectar el hígado con el La vesícula biliar y el conducto cístico
intestino anterior (duodeno) forma una excresencia
ventral ¿qué se origina de esta excresencia?
56. ¿Dé donde derivan las células hematopoyéticas, las Del mesodermo del tabique transverso
células de Kupffer y las células del tejido conjuntivo?
57. ¿De dónde deriva el mesenterio dorsal? Del mesodermo del tabique transverso que se encuentra
entre el hígado y el intestino anterior así como el que se
encuentra entre el hígado y la pared abdominal ventral.

58. ¿Cómo se forma el tendón central del diafragma? Del mesodermo denso que se encuentra entre la porción
del hígado que permanece en contacto con el resto del
tabique transverso original.
59. ¿Cómo se le conoce a la porción del hígado que está Área desnuda del hígado
en contacto con el futuro diafragma?
60. ¿Cuándo empieza a fabricar bilis el hígado? 12ª semana
61. ¿En qué semana vuelve al intestino la hernia 10ª semana
umbilical fisiológica?
62. La unión del conducto hepático y el conducto cístico El conducto colédoco
¿Qué forman?
63. El intestino medio se conecta con el saco vitelino ¿a Conducto vitelino
través de qué conducto?
64. ¿Qué partes se forman del intestino medio? La parte distal del duodeno, yeyuno y parte del íleon
65. ¿Qué forma la yema cecal? El apéndice
66. ¿Qué arteria irriga al intestino medio? La arteria mesentérica superior
67. ¿De qué regiones deriva el conducto pancreático De la parte distal de la yema pancreática y de todo el
principal? conducto pancreático ventral
68. El páncreas se forma ¿gracias a que estructuras? Dos yemas una dorsal y otra ventral
69. ¿Dónde se encuentra la yema pancreática dorsal? En el mesenterio dorsal
70. ¿Dónde se encuentra la yema pancreática ventral? Cerca del conducto colédoco
71. ¿Con que otro nombre se le conoce al conducto Conducto de Wirsung
pancreático principal?
72. ¿Qué forma la yema ventral del páncreas? La apófisis o proceso unciforme y la parte inferior de la
cabeza del páncreas.
73. Cuándo persiste la parte proximal del conducto Conducto pancreático accesorio (conducto de Santorini)
pancreático dorsal, ¿Qué se forma?
74. Los islotes pancreáticos o de Langerhans se 3er mes
esparcen por todo el páncreas ¿en qué mes del
desarrollo embrionario?
75. ¿Cuándo empieza la secreción de insulina? En el 5º mes
76. ¿Cuándo entran las asa intestinales a la cavidad En la 6ª semana
extraembrionaria formando la hernia umbilical
fisiológica?
77. ¿Cuántos grados gira el asa intestinal primaria? 270o
78. ¿Cuál es la última parte del intestino que vuelve a la La yema cecal
cavidad abdominal?
79. ¿Qué estructuras se originan del intestino El tercio distal del colon transverso, colon descendente,
posterior? Colon sigmoide, el recto y parte superior del conducto anal.
Georgina Hernández Ramírez
80. ¿Qué capa germinal reviste el epitelio interno de la
vejiga y la uretra?
81. La membrana cloacal se divide en
82. ¿Cuándo se rompe la membrana anal?
82. El tabique urorrectal es una capa de mesodermo
¿Qué regiones separa?
83. Al final de la 7ª semana la membrana cloacal se
rompe y crea dos aberturas, ¿Cuáles son?
84. ¿Dónde se forma el cuerpo perineal?
85. ¿Qué contiene el meconio?
86. ¿De dónde derivan los ganglios entéricos
intestinales?
87. ¿Qué arterias irrigan a la parte caudal del conducto
anal?
88. ¿Qué arterias irrigan a la parte craneal del conducto
anal?
89. ¿Qué delimita la unión entre las regiones
endodérmica y ectodérmica del conducto anal?
90. ¿Qué provoca la desviación del tabique transverso?
91. ¿Debido a que se desarrolla una estenosis pilórica?
92. Menciona algunas anomalías del desarrollo de los
mesenterios
93. ¿Cómo se forma el ciego móvil?
94. ¿Cómo se produce un vólvulo?
95. ¿Por qué se presenta la hernia retrocólica?
96. Son alteraciones poco frecuentes y se producen por
una recanalización incompleta o ausente de la luz
duodenal
97. Menciona anomalías de la pared del cuerpo
98. Menciona anomalías del conducto vitelino
99. Menciona anomalías de la rotación del intestino
Georgina Hernández Ramírez
Endodérmica
Membrana anal (abertura anal)
Membrana urogenital (abertura ventral)
En la 8ª semana
La región entre el alantoides y el intestino posterior
La abertura anal del intestino posterior y la abertura
ventral para el seno urogenital
De la punta del tabique urorrectal que lo sitúa entre la
abertura anal y la abertura ventral
Pelos de lanugo, vernix caseosa, células descamadas del
intestino, secreción biliar
De la cresta neural
Las arterias rectales inferiores que provienen de las
arterias pudendas internas
La arteria rectal superior que es continuación de la arteria
mesentérica inferior
La línea pectínea
Atresia esofágica y fístulas esofágicas
A que la musculatura circular del estómago se hipertrofia
en la región del píloro
Ciego móvil
Vólvulo
Hernia retrocólica
El mesenterio del colon ascendente no logra fusionarse con
la pared del cuerpo originando un ciego móvil.
EL mesenterio es muy largo permitiendo movimientos
anómalos del intestino
Algunas porciones del intestino quedan atrapadas en el
mesocolon
Estenosis o atresia duodenal
Onfalocele: El intestino no consigue volver a la cavidad
corporal entre la 6ª y 10ª semana.
Gastrosquisis: Protuberancia de los contenidos
abdominales
-Divertículo de Meckel o ileal: Ligamento y divertículo que
agrega apertura al íleon.
-Quiste vitelino o enteroquistoma: Ligamentos vitelinos y
al centro el quiste vitelino
-Fístula umbilical o vitelina: Abertura desde el íleon hasta
el ombligo: puede salir materia fecal.
-Rotación anómala del asa intestinal: Puede provocar un
vólvulo y comprometer el riego sanguíneo

100. Menciona algún ejemplo de atresias y estenosis
intestinales
101. Menciona anomalías del hígado y vesícula biliar
102. Menciona algunas anomalías pancreáticas
103. Menciona anomalías del intestino posterior
104. Una ecografía prenatal muestra
polihidramnios en la semana 36, y en el momento
del nacimiento el bebé tiene exceso de líquido en
la boca y dificultad para respirar. ¿Qué anomalía
congénita causa esto?
105. Una ecografía prenatal en la semana 20 revela
una masa en la línea media que parece contener
intestinos y está rodeada por una membrana.
¿Cuál sería el diagnóstico y el pronóstico para el
niño?
106. Una niña presenta meconio en la vagina al
momento del nacimiento y no tiene abertura anal.
¿Qué tipo de anomalía padece?
107. Los islotes pancreáticos consisten en células
alfa, beta y delta, ¿de dónde derivan estas células?
108. Un recién nacido de 2 meses tiene ictericia
grave con orina oscura y heces de color blanco
arcilloso ¿Qué anomalía debe sospecharse?
109. Un niño de 28 días de nacido sufre vómitos
explosivos después de comer. En la exploración
Georgina Hernández Ramírez
-Colon izquierdo: En el retorno de las asas intestinales
pueden volver tardíamente debido a una rotación
insuficiente, y se colocan al lado izquierdo.
-Rotación inversa del asa intestinal: Estas anomalías van
asociada a otras defectos como atresia intestinales, ano
imperforado, gastrosquisis y Onfalocele.
-Asas intestinales duplicadas y quistes
Atresia de piel de manzana: Probablemente a una falta de
recanalización, problemas de diferenciación intestinal por
parte de genes HOX y FGF
Las atresias más comunes se dan en duodeno y yeyuno,
pero menos frecuente en colon e íleon.
-Conductos hepáticos accesorios
-duplicaciones de la vesícula biliar
-Atresia biliar extrahepática
-Atresia e hipoplasia del conducto colédoco intrahepático:
conductos que no logran recanalizarse
- Páncreas anular
- Tejido pancreático accesorio
-Fístulas rectoureterales y rectovaginales: Alteraciones en
la formación de la cloaca o el tabique urorectal o ambos.
-Fisuras y atresias rectoanales: Expresión errónea de genes
-Ano imperforado: La membrana anal no se rompe.
-Megacolon congénito
(Megacolon aganglionar o enfermedad de Hirschsprung):
Se debe a la ausencia de ganglios parasimpáticos de la
pared intestinal, debido a la mutación del gen RET que
interviene en la migración de las células de la cresta neural.
Puede ser atresia esofágica Y/o una fístula
traqueoesofágica. El polihidramnios se debe a que el bebé
no puede deglutir el líquido amniótico.
El diagnóstico más probable es el Onfalocele, debido a que
el intestino herniado no ha vuelto a la cavidad corporal
durante las semanas 10-12. Si no existen otros defectos
con reparación quirúrgica puede tener una tasa de
supervivencia del 100%
Atresia rectoanal: Ano imperforado con fístula
rectovaginal.
Del endodermo
Atresia biliar extrahepática
Estenosis pilórica hipertrófica.
física se palpa una pequeña masa en el borde
costal derecho. ¿Qué anomalía puede padecer?
110. ¿Qué arteria irriga los derivados del intestino El tronco celíaco
anterior?
111. ¿Cuál es el tipo de malformación anorrectal La agenesia anorrectal
más común?
112. La capa de epitelio cilíndrico o cubico simple Endodermo
que reviste las vías biliares extrahepáticas, ¿de
dónde deriva?
113. Un bebé recién nacido de 4 días no ha Megacolon congénito
defecado desde que salió del hospital, come bien y
sin vómitos excesivos. La exploración rectal es
normal. Se encuentra una gran masa fecal en el
colon, con salida de gran cantidad de gases y heces
después de la exploración. ¿Qué anomalía puede
ser?
114. ¿Qué estructura, entre otras, procede del El apéndice
intestino medio?
115. Una recién nacida de 3 meses presenta un Fístula umbilical o vitelina
ombligo distendido que no ha cicatrizado bien. El
ombligo drena secreciones y en ocasione heces.
¿Cuál es el diagnóstico más probable?
116. La incapacidad de las asas intestinales para Onfalocele
regresar hacia la cavidad abdominal durante las
semanas 10-12 puede ocasionar ¿qué tipo de
anomalía?
117. Las células de Kupffer que hay en el hígado Mesodermo
¿de dónde proceden?
118. La capa del epitelio cilíndrico simple y Ectodermo
estratificado que reviste el conducto anal inferior
¿de dónde deriva?
119. Embarazo que se complicó con Atresia duodenal
polihidramnios, bebé fue ingresado al hospital
debido a vómitos repetidos de aspecto biliar.
Estómago distendido y salió poco meconio por el
ano. ¿Cuál es el diagnostico?

120. ¿Qué trastorno se relaciona estrechamente con El megacolon congénito (aganglionar)

una alteración de la cresta neural?
121. ¿Dónde se suele localizar al divertículo de Meckel? El íleon

122. ¿Qué estructura tiene su primordio en el septum El hígado

transversum?
123. ¿Con cuál arteria se asocia de manera muy La mesentérica superior
estrecha el tallo vitelino?
124. La yema pancreática dorsal es inducida La notocorda
inicialmente desde el endodermo intestinal por:

Georgina Hernández Ramírez

125. El mesodermo actúa como inductor ¿de qué
tejidos?
126. Durante su primera ingesta un recién nacido
empieza a atragantarse. ¿Qué malformaciones
congénitas se deben incluir en el diagnóstico
diferencial?
127. Del caso anterior, ¿Por qué se sospecharía de
atresia esofágica?
128. ¿Por qué se sospecharía de fístula
traqueoesofágica?
129. Un recién nacido realiza su primera toma láctica
sin incidentes, pero una hora más tarde llora de dolor y
vomita la leche con una fuerza considerable. La
exploración revela que existe una masa dura cerca de la
línea media en la región superior del abdomen. ¿Cuál
es el diagnóstico?
130. En un lactante se observa salida de una pequeña
cantidad de moco y de líquido por el ombligo al llorar o
hacer fuerza. ¿Qué malformación congénita debe
incluir el médico dentro del diagnóstico diferencial?
131. En un lactante se observa salida de una pequeña
cantidad de orina por el ombligo al llorar o hacer
fuerza. ¿Cuál es el diagnóstico diferencial?
Aparato urogenital
Georgina Hernández Ramírez
La tráquea, el hígado, los pulmones y el páncreas
Atresia esofágica
Fístula traqueoesofágica
La leche llena el saco esofágico ciego y luego alcanza la
tráquea a través del orificio faríngeo.
La leche puede pasar directamente desde el esófago hasta
la tráquea, según el tipo de fístula.
Estenosis congénita del píloro.
Los vómitos en proyectil son un síntoma frecuente de este
trastorno y la palpación de una zona dura y nudosa en la
zona pilórica confirmó el diagnóstico.
Fístula del conducto vitelino que conecta al intestino medio
con el ombligo.
Fístula del uraco (conecta la vejiga con el ombligo a través
de un conducto alantoideo persistente)
1. ¿De dónde proceden el sistema urinario y sistema Mesodermo intermedio
urogenital?
2. ¿Quién interviene en la señalización molecular del WT1, LIM1 y PAX2
sistema urogenital?
3. El sistema urinario se forma por diversas estructuras Pronefros
¿Cuáles son? Mesonefros
Metanefros
4. ¿Qué forma el Pronefros? Forma unidades excretoras vestigiales (nefrotomas)
5. ¿Qué se forma en el mesonefros? Glomérulo y capsula de Bowman (juntos: corpúsculo
renal). Conducto mesonéfrico o de Wolf.

6. ¿Qué se forma partir del metanefros? Riñón permanente

7. ¿Quién irriga al metanefros? A través de una rama pélvica de la aorta (arterias renales)
8. ¿Qué señalización molecular se da en la formación Interacciones epiteliales mesenquimatosas
del riñón? WT1, GDNF, C-RET, HGF, FGF-2, BMP-7
Para formación de nefronas:
WNT9B, WNT6
9. ¿Qué señalización molecular es necesaria para dar Lim 1
forma a los conductos néfricos primarios?
10. La conversión de células mesenquimales del Pax 2
mesodermo intermedio en túbulos epiteliales ¿de qué
señalización molecular depende?
11. Consta de un glomérulo vascular rodeado por una La unidad mesonéfrica
cápsula epitelial glomerular.
12. ¿En que se convierten los conductos néfricos En conductos mesonéfricos o de Wolff
primarios?
13. Cerca de la unión con la cloaca, el conducto Yema ureteral
mesonéfrico desarrolla una evaginación epitelial
¿Cómo se llama?
14. La yema ureteral empieza a crecer iniciando una El metanefros o riñón definitivo
serie de interacciones inductoras que forman
15. Persisten en los varones y quedan incorporados Los conductos mesonéfricos y parte de los túbulos
como elementos integrados en el sistema de conductos mesonéfricos.
genitales.
16. Los conductos colectores del riñón se forman a De la yema ureteral
partir ¿de qué estructura?
17. ¿Cuándo empieza el desarrollo del metanefros? A principios de la 5ª semana
18. Las células mesenquimales se condensan alrededor El blastema metanéfrico
de la yema ureteral y forman
19. A partir de la condensación del mesénquima del Los túbulos renales
blastema metanéfrico se originan
20. El mesénquima del blastema metanéfrico induce el GDNF (Factor neurotrópico derivado de las células gliales)
crecimiento de la yema ureteral por medio de la
secreción de
21. ¿Quién regula la formación de GDNF desde el WT 1
mesénquima metanéfrico?
22. ¿Qué señalización molecular induce la formación de FGF-2, BMP-7, LIF Y WNT-4
los túbulos renales?
23. ¿Qué otro nombre se le da a los túbulos renales Nefronas
cuando son funcionales?

Georgina Hernández Ramírez

24. ¿Cuáles son los linajes celulares mesodérmicos de
las nefronas?
25. ¿Qué son los podocitos?
26. Las células endoteliales del mesénquima
metanéfrico forman una compleja estructura en asas
que se convierten en
27. ¿Qué glucoproteínas sella los bordes laterales de las
células renales?
28. Durante la diferenciación de la nefrona una parte
del túbulo se convierte en un asa alargada y se extiende
hacia la medula renal, ¿Cómo se le conoce a esta asa?
29. ¿Cuántas generaciones de nefronas están
implicadas en la formación del riñón?
30. Debido al crecimiento gradual del riñón, su sistema
ramificado de conductos se agranda y se hace más
complejo formando ¿qué estructuras?
31. ¿Cuándo se desplazan los riñones a su posición
definitiva?
32. Durante su migración, los riñones giran de manera
que su pelvis está dirigida hacia la línea media,
¿cuántos grados gira?
33. ¿Cuál es el proceso en la formación del sistema
colector del riñón?
34. ¿Cuál es el proceso en la formación del sistema
excretor del riñón?
35. ¿Cuándo comienza la producción de orina por parte
del riñón?
36. Ya que en la vida fetal el riñón no se encarga de la
excreción de productos de desecho, ¿quién lo hace
entonces?
37. El seno urogenital se continúa con el alantoides.
Este tiene una base amplia unida al seno urogenital y
una prolongación delgada tubular. ¿Qué forma la base
dilatada del alantoides?
38. ¿Qué forma el extremo distal adelgazado del
alantoides?
Georgina Hernández Ramírez
1. células epiteliales derivadas de la yema ureteral
2. células mesenquimales del blastema metanéfrico
3. células endoteliales vasculares que crecen hacia dentro
Son células especializadas que rodean el endotelio vascular
del glomérulo
El glomérulo renal
E-Cadherina (uvomorulina)
Asa de Henle
Al menos 15 generaciones
La pelvis renal y el sistema de cálices renales.
Final del período embrionario e inicio del período fetal
90o
La yema entra en el tejido metanéfrico, se dilata y forma la
pelvis renal primitiva, se divide en parte craneal y caudal
(los futuros cálices mayores); yemas nuevas siguen
subdividiéndose y forman los cálices menores de la pelvis
renal. Lo túbulos colectores de quinta generación se
alargan y convergen en el cáliz menor donde forman la
pelvis renal
Vesículas renales originan túbulos en forma de ‘s’ los
capilares crecen dentro del espacio delimitado de la ‘s’ y se
diferencia en glomérulos. Túbulos y glomérulos forman
NEFRONAS o unidades excretoras. Extremo proximal de
cada nefrona forma la CAPSULA DE BOWMAN, en el
extremo distal se forman conexiones abiertas con los
túbulos colectores que se alargan y forman el túbulo
contorneado proximal (el asa de Henle) y el túbulo
contorneado distal.
En la 10ª semana
La placenta
La vejiga
El uraco
39. ¿En que se convierte el uraco?
40. ¿Qué es el trígono vesical?
41. En su origen formaba parte del seno urogenital y
ahí se constituye la vía de salida de la vejiga
42. ¿En cuántas partes se divide el seno urogenital?
43. ¿En que se convierten los conductos mesonéfricos?
44. ¿Qué tipo de tejido conforma la uretra?
45. ¿Qué formará el epitelio de la uretra?
46. El sexo del embrión viene determinado
genéticamente ¿desde cuándo?
47. ¿Cuándo es evidente el género macroscópico
fenotípico del embrión?
48. ¿Cuál es el principal indicador morfológico del sexo
del embrión femenino?
49. ¿Por qué aparece el corpúsculo de barr?
50. Se considera de forma clásica que el fenotipo sexual
empieza en
51. El gen SRY del cromosoma Y humano está cerca de
la región homóloga por lo que es susceptible de
traslocarse al
52. ¿Dónde sucede la expresión del gen SRY?
53. ¿Qué factor expresan las células germinales
primordiales?
54. ¿Qué factores mitogénicos hacen que las células
germinales primordiales proliferen?
55. ¿Dónde se originan las gónadas?
56. En la zona craneal de la región ventromedial del
mesonefros las células se condensan para formar
57. Las células de la parte caudal de la región
ventromedial del mesonefros se convierten en
58. ¿Cuándo se pueden identificar las crestas genitales?
59. Las crestas genitales iniciales ¿de qué tipo de
células consta?
60. ¿Qué genes principales están implicados en el
desarrollo de las gónadas?
61. ¿Qué factor se expresa en la gónada indiferenciada
y la corteza suprarrenal?
62. ¿Qué provoca la ausencia de expresión de Lim-1?
63. ¿Qué gónada se desarrolla más rápido?
64. Empiezan a formar parte de la cresta genital a
Georgina Hernández Ramírez
Ligamento umbilical
Es una porción fija y no distensible de la vejiga donde
convergen los uréteres de cada riñón
La uretra
La vejiga urinaria (se mantiene unida al ombligo por medio
del uraco); la parte pélvica del seno urogenital que origina
la parte prostática y membranosa de la uretra; y la parte
fálica del seno urogenital.
En los conductos eyaculadores. En la mujer estos
conductos desaparecen
El epitelio es endodermo, su tejido conjuntivo y muscular
liso son del mesodermo visceral.
Forma yemas que harán la próstata.
En el sexo femenino originara las glándulas uretrales y
parauretrales.
Desde el momento de la fecundación o singamia
En la 7ª semana
La presencia de cromatina sexual (corpúsculo de barr)
Por la inactivación de uno de los cromosomas X
Las gónadas
Cromosoma X
En el tejido gonadal masculino
Oct-4
LIF y Steel factor
En el mesodermo del mesonefros
Los primordios adrenocorticales (Glándulas suprarrenales)
Las crestas genitales
En la 5ª semana
Del epitelio celómico y de la cresta mesonéfrica
WT-1 y Lim-1
SF-1 (factor esteroidogénico)
Que no se forme la parte anterior de la cabeza, los riñones
ni las gónadas.
El testículo
Los cordones sexuales primitivos
principios de la 6ª semana
65. ¿Qué factor de transcripción hace que se formen
los cordones sexuales primitivos?
66. Conforme se van diferenciando los cordones
sexuales primitivos se separan del epitelio de superficie
por una capa densa de tejido conjuntivo ¿cómo se
llama?
67. Los cordones sexuales primitivos ahora cordones
sexuales testiculares forman
68. La rete testis se une a los derivados de los túbulos
mesonéfricos ¿cómo se llaman?
69. ¿Cuándo aparecen las células de Leydig?
70. ¿Cuáles son las funciones de las células de Sertoli?
71. Las células de Sertoli fetales son insensibles a
72. suprime la formación de estructuras testiculares y
permite que las gónadas se desarrollen como ovarios
73. ¿Qué son las cintillas ováricas?
74. Las células germinales primarias femeninas –
ovogonias- proliferan mediante mitosis desde que
penetran a la gónada ¿y hasta cuándo?
75. El ovario fetal forma una túnica albugínea mal
definida ¿en qué parte del ovario?
76. La corteza del ovario es la parte dominante y
contiene la mayor parte de los
77. ¿De dónde deriva la médula del ovario y cómo está
conformada?
78. Las crestas genitales se diferencian en
79. Los cordones sexuales dan origen a
80. Derivan de los túbulos mesonéfricos
81. Los conductos mesonéfricos (de Wolff) originan
82. Los conductos paramesonéfricos (de Müller)
forman
83. Derivan de la parte inferior de seno urogenital
definitivo
84. Derivan de la parte superior de seno urogenital
definitivo
Georgina Hernández Ramírez
Sox-9
Túnica albugínea
Los túbulos seminíferos (parte externa de los cordones)
La rete testis (o red testicular, parte interna de los
cordones)
Conductillos eferentes
Durante la 8ª semana
- inducen la migración de células mesenquimatosas desde
el mesonefros a los testículos
- emiten señales que inhiben a las células germinativas a
entrar en meiosis
- emiten señales que inducen la diferenciación de las
células de Leydig
- secretan sustancia antimülleriana a partir de la 8ª semana
- secretan factor de unión a los andrógenos
Los andrógenos
Dax-1
Son ovarios vestigiales que no se desarrollaron por la
ausencia de células germinales viables
El 4º mes de gestación
A nivel corticomedular
Ovocitos
Deriva del mesonefros y está llena de tejido conjuntivo y
vasos sanguíneos.
Testículos u ovarios
Túbulos seminíferos (células de Sertoli)
Células foliculares (de la granulosa)
Conductillos eferentes y paradídimo
Epoóforo y paraóforo
Apéndice del epidídimo, conducto epididimario, conducto
deferente y conducto eyaculador.
Apéndice del ovario, conducto de Gartner.
Apéndice testicular y utrículo prostático.
Trompas uterinas, útero, parte superior de la vagina.
Uretra peneana
Parte inferior de la vagina, vestíbulo vaginal
Vejiga urinaria, uretra prostática.
Vejiga urinaria y uretra.
85. El tubérculo genital origina Pene
Clítoris
86. Los pliegues genitales dan origen a Suelo de la uretra peneana.
Labios menores

87. La tumefacciones genitales originan Escroto

Labios mayores

88. El sistema de conductos sexuales indiferenciados Los conductos mesonéfricos (de Wolff)
está constituido por Los conductos paramesonéfricos (de Müller)

89. Asociado al desarrollo del conducto deferente y la Las vesículas seminales, la próstata y las glándulas
uretra se produce la formación de las glándulas bulbouretrales.
sexuales accesorias masculinas ¿cuáles son?

90. La formación inicial de los conductos Wnt 4 y 7a

paramesonéfricos depende de las señales de

91. Se expresa en las trompas de Falopio Hoxa-9

92. Se expresa en el útero y en el cérvix Hoxa-11

93. Solamente se expresa en el útero Hoxa-10

94. Se expresa en la parte superior de la vagina Hoxa-12

95. Las regiones craneales de los conductos Las trompas de Falopio

paramesonéfricos se convierten en

96. Las aperturas craneales de los conductos Las fimbrias

paramesonéfricos persisten como

97. La región de fusión en la línea media de los útero

conductos paramesonéfricos dará lugar al

98. El tejido de la cresta arrastrado con los conductos Ligamento ancho del útero
paramesonéfricos será el

99. ¿Cuándo comienza y termina el descenso de los Empieza durante el 7º mes y se puede completar hasta el
testículos desde el nivel inguinal al escroto? nacimiento. (Semana 28 a la 33)

100. El seno urogenital se abre hacia el exterior entre El desarrollo de los genitales externos tanto masculinos
los pliegues genitales. Una placa uretral endodérmica como femeninos
reviste gran parte del seno urogenital abierto que
servirá de base para
101. El tubérculo genital no se forma en ausencia de Shh

102. El glande no se forma cuando se elimina FGF-10

103. ¿Cuál es el proceso de formación del sistema Aparecen las Crestas genitales o gonadales. Su epitelio
genital masculino (los testículos) forma los cordones sexuales primitivos, dichos cordones se
Georgina Hernández Ramírez

104. ¿Cómo se lleva a cabo la señalización molecular en
el testículo?
105. ¿En qué se convierten los cordones medulares?
106. ¿Cuál es el proceso de formación del sistema
genital femenino (Ovarios)?
107. ¿Cuál es el proceso de formación del sistema
genital femenino (Útero)?
Georgina Hernández Ramírez
dividen en una red y forman la red testicular. La túnica
albugínea separa a los cordones testiculares del epitelio
superficial. Los cordones ahora están compuestos por
células germinales primitivas y células sustentaculares
(Sertoli).
Las células de Leydig se encuentran entre los cordones
testiculares, hacia la 8ª semana empieza a producir
TESTOSTERONA.
Los cordones testiculares son sólidos, hasta la pubertad, en
la que adquieren la luz y se forman los túbulos seminíferos.
Ya canalizados estos tubos se unen a los túbulos de la red
testicular que a su vez se introducen en los conductillos
eferentes. Estos conductillos se unen a la red testicular y al
conducto mesonéfrico que se convierte en conducto
deferente.
Los túbulos a lo largo del polo caudal del testículo son los
túbulos paragenitales que degeneran y sus vestigios
forman el paradídimo. En la parte craneal (apéndice del
epidídimo) los conductos mesonéfricos persisten
formando los principales conductos genitales: Desde la cola
del epidídimo (conducto) hasta la vesícula seminal: el
conducto deferente. Más allá de las vesículas seminales se
nombra conducto eyaculador.
El gen SRY para la diferenciación de testículos actúa
conjuntamente con SOX 9
SF1 estimula la diferenciación de las células de Sertoli y de
Leydig.
SF1 y SOX 9 elevan la concentración de AMH (Hormona
antimuleriana) para inhibir la formación de los conductos
paramesonéfricos (Muller)
En el embrión masculino los cordones medulares se
convierten en cordones testiculares y no se forman
cordones corticales secundarios.
Los cordones primitivos se disocian en grupos de células
irregulares. Estos grupos contienen células germinales
primitivas y ocupan la parte medular del ovario. Más tarde
desaparecen y son sustituidas por estroma que forma la
MÉDULA OVÁRICA.
El epitelio superficial sigue proliferando rodeando a cada
ovogonia con células foliculares. Ovogonia y células
foliculares forman un FOLÍCULO PRIMARIO.
Los cordones medulares involucionan y se forma una

108. ¿Cuál es el origen del epitelio de la vagina?
109. ¿Cómo se lleva a cabo la señalización molecular en
sistema genital femenino?
110. ¿Cómo explicaría la etapa indiferenciada de los
genitales externos femeninos y masculinos?
111. ¿Cuál es el desarrollo de los genitales externos del
sexo masculino?
112. ¿Cuándo empieza el descenso de los testículos?
Georgina Hernández Ramírez
segunda generación de cordones corticales. Los conductos
paramesonéfricos (Muller) son los principales conductos
genitales:
1.una parte vertical craneal,
2. una parte horizontal que atraviesa el conducto de Wolf,
3. una parte vertical caudal que se fusiona con su
homólogo del lado opuesto. Las primeras 2 forman la
trompa de Falopio. Y la tercera, fusionadas forman la
cavidad uterina.
Con el descenso del ovario, cuando los conductos se han
fusionado se establece un amplio pliegue pélvico
transverso: El LIGAMENTO ANCHO DEL ÚTERO.
El útero y los ligamentos anchos dividen la cavidad pélvica
en: Bolsa rectouterina y bolsa uterovesical.
El cuerpo y el cuello del útero están rodeados por
mesénquima que forma la cubierta muscular: miometrio y
perimetrio.
Los restos de los túbulos excretores son el epoóforo y el
paraoóforo. El quiste de Gartner se forma por algún resto
del conducto de Wolf.
La vagina tiene origen doble: Paramesonéfrico y del seno
urogenital. El himen separa del exterior a estos epitelios.
WNT 4 determina la formación de los ovarios.
DAX1 inhibe a SOX 9 para que se dé la formación de los
conductos paramesonéfricos.
Los estrógenos también intervienen en la diferenciación
ovárica.
Las células del mesénquima migran alrededor de la
membrana cloacal para formar los pliegues cloacales,
dichos pliegues se unen y forman el tubérculo genital. Se
subdividen anterior y caudalmente en pliegues uretrales, y
posterior y caudalmente en pliegues anales.
A cada lado de los pliegues uretrales se hacen visibles las
protuberancias genitales, dichas protuberancias forman las
protuberancias escrotales (hombres) y labios mayores
(mujeres) al final de la 6ª semana es imposible distinguir
morfológicamente el género del embrión.
El desarrollo de los genitales externos depende de los
ANDRÓGENOS que secretan los testículos. El tubérculo
genital se alarga y forma el FALO, éste tira de los pliegues
uretrales formando el surco uretral, este surco no alcanza
la parta distal: el glande. Los pliegues uretrales se cierran y
forman la uretra peniana. El meato uretral externo se
forma de ectodermo.
Las protuberancias escrotales se originan de la región
inguinal. Y están separadas por el tabique escrotal.
12ª semana – descenso transabdominal
28ª semana – descenso transinguinal

113. ¿Cómo es el proceso del descenso de los
testículos?
Fascia espermática interna:
- Fascia transversal
Fascia cremastérica:
- Músculo oblicuo abdominal interno
Fascia espermática externa:
- Músculo oblicuo abdominal
114. ¿Cuándo termina el descenso de los testículos?
115. ¿Qué arteria intervienen en la irrigación sanguínea
de los testículos?
116. ¿Quién interviene en la señalización molecular del
descenso de los testículos?
117. ¿Cuál es el desarrollo de los genitales externos del
sexo femenino?
118. ¿Cómo quedan situados los ovarios?
119. Cáncer de riñón, debido a mutaciones en el gen
WT1 en 11p13
120. ¿Qué es el síndrome de WAGR y que lo causa?
121. ¿Qué es el síndrome de Denys-Drash?
122. Malformaciones graves que requieren diálisis y
trasplante.
123. Menciona algunas displasias renales y agenesias
Georgina Hernández Ramírez
33ª semana – en el escroto
El mesenterio urogenital une el testículo y el mesonefros
en la pared abdominal posterior. Después la unión actúa
como mesenterio para la gónada, caudalmente se
convierte a ligamento genital caudal, también se observa el
gubernáculo que es una condensación mesenquimatosa
por la que el testículo descenderá hasta el escroto. EL
peritoneo de la cavidad abdominal forma una evaginación
en cada extremo de la línea media hacia la pared ventral
abdominal: el proceso vaginal. Es independiente del
descenso del testículo pero acompañado de las capas
muscular y fascial de la pared del cuerpo forma: el
conducto inguinal. El testículo desciende a través del anillo
inguinal.
El testículo es enfundado en capas procedentes de la
FASCIA TRANSVERSAL que forma la fascia espermática
interna. EL MUSCULO OBLICUO ABDOMINAL INTERNO:
origina la fascia cremastérica. EL MÚSCULO CREMÁSTER Y
EL MUSCULO OBLICUO ABDOMINAL externo forma la
fascia espermática externa.
En la semana 33 ya están en el escroto
La aorta y los vasos testiculares
Andrógenos y hormona antimuleriana (MIS)
Los estrógenos estimulan el desarrollo de los genitales
femeninos. El tubérculo genital se alarga y forma el
CLÍTORIS, los pliegues uretrales no se fusionan y se
convierten en los labios menores. Las protuberancias
genitales se agrandan y forman los labios mayores. El surco
urogenital es abierto y forma el vestíbulo
Los ovarios se establecen por debajo del borde de la pelvis
verdadera. EL LIGAMENTO GENITAL CRANEAL forma el
ligamento suspensorio del ovario, EL LIGAMENTO GENITAL
CAUDAL forma el ligamento del ovario propiamente dicho
y el ligamento redondo del útero.
Tumor de Wilms
Está asociado a otras anomalías como: tumor de Wilms,
aniridia, gonadoblastomas, retraso mental. Causado por
una microdeleción de PAX 6
Seudohermafroditismo, insuficiencia renal y tumor de
Wilms
Displasias renales y agenesias
-Riñón diplásico multiquístico: las nefronas no pueden

Anuria: no excreción de orina
124. ¿Cuáles pueden ser ubicaciones anómalas de
riñones?
125. Menciona anomalías de la vejiga
126. Menciona anomalías uterinas y vaginales
127. Menciona algunas anomalías de los genitales
masculinos.
128. Algunas trastornos del desarrollo sexual
Georgina Hernández Ramírez
desarrollarse y la yema ureteral no se ramifica
-Agenesia renal: Se origina si no hay interacción entre el
mesodermo metanéfrico y la yema ureteral.
-Secuencia de Potter: anuria, oligohidramnios, pulmones
hipoplásicos. Se acompaña de otras alteraciones: ausencia
de vagina y útero, de conducto deferente o vesículas
seminales o anomalías de los mismos.
-Enfermedad renal poliquística congénita: Puede ser
enfermedad renal poliquística autosómica recesiva y
enfermedad renal poliquística autosómica dominante. Los
quistes se forman en las nefronas.
-Síndrome de Bardet-Biedal: Quistes renales, obesidad,
discapacidad intelectual y defectos de extremidades.
-Síndrome de Meckel Gruber: quistes renales, hidrocefalia,
microftalmia, paladar hendido, polidactilia, ausencia de la
cintilla olfativa.
-Duplicación de uréter
-Riñón pélvico
-Riñón en herradura
-Arterias renales accesorias
-Fistula uracal: Luz del alantoides persiste en su totalidad.
-quiste uracal: Luz del alantoides persiste en forma parcial
-Seno uracal: Luz del alantoides persiste en forma parcial
en la parte superior forma un seno.
-extrofia de la vejiga: alteración de la pared del cuerpo, la
mucosa de la vejiga queda expuesta.
-extrofia de la cloaca: Es más grave que la anterior,
produce malformaciones en el conducto anal y ano es
imperforado.
-Duplicación del útero: ausencia de fusión de los conductos
paramesonéfricos en un área localizada a lo largo de la
línea normal.
-Útero didelfo: ausencia completa de fusión de los
conductos paramesonéfricos.
-Útero arqueado: forma menos grave que el útero didelfo,
se halla ligeramente hendido en el medio.
-Útero bicorne: anomalía relativamente frecuente.
-Atresia completa o parcial de los conductos
paramesonéfricos
-Atresia de cuello uterino: Atresia que afecta a ambos
lados del cuello uterino
-Hipospadias: Fusión de pliegues uretrales incompleta.
-epispadias: se presenta con extrofia de vejiga, y cierre
anómalo de la pared ventral del cuerpo.
-micropene: insuficiencia de estimulación andrógena.
(hipogonadismo primario o disfunción hipotalámica o
hipofisiaria)
-Pene bífido o doble: El tubérculo genital se rompe.
-Genitales ambiguos
-Hiperplasia suprarrenal congénita o síndrome
 genitosuprarrenal
-Síndrome de insensibilidad a los andrógenos
- Síndrome de insensibilidad completa a los andrógenos
- Síndrome de insensibilidad leve a los andrógenos
-Deficiencia de 5 alfa reductasa
-Síndrome de Klinefelter
-disgenesia gonadal
-Disgenesia gonadal femenina XY
-Síndrome de Turner

129. Tiene características de ambos sexos, tienen Genitales ambiguos

ovotestículos con tejido testicular y ovárico.
130. Alteraciones bioquímicas en las glándulas Hiperplasia suprarrenal congénita o síndrome
suprarrenales causan decremento en la producción de genitosuprarrenal
hormonas esteroideas y aumento de la hormona ACTH
que inhibe la 21-hidroxilación. También otra forma rara
de este tipo de hipoplasia es la deficiencia de 17 alfa-
hidroxilasa que inhibe la producción de hormonas
sexuales en los ovarios y las glándulas suprarrenales.
131. Carecen de receptores de andrógenos. Síndrome de insensibilidad a los andrógenos (feminización
testicular)
132. -Existe una vagina pero es corta y mal Síndrome de insensibilidad completa a los andrógenos
desarrollada. Mayor riesgo de tumores testiculares.
133. Los testículos no descienden Síndrome de insensibilidad leve a los andrógenos
134. incapaz de convertir testosterona a Deficiencia de 5 alfa reductasa
dihidrotestosterona.
135. Cariotipo 47,XXY Síndrome de Klinefelter
136. No hay ovocitos Disgenesia gonadal
137. Mutaciones o deleciones puntuales del gen SRY Disgenesia gonadal femenina XY (síndrome de Swyer)
138. Padecen disgenesia gonadal, cariotipo 45,X0 Síndrome de Turner
139. Menciona anomalías de hernias y criptorquidia -Hernia inguinal indirecta congénita: Cavidad abdominal y
proceso vaginal no se cierra, descienden asas intestinales al
escroto.
-Hidrocele del testículo: la obliteración de la anomalía
anterior forman quistes y estos a su vez forman líquido.
-Cordón espermático.
-Criptorquidia: Uno o ambos testículos no descienden
140. ¿Cuándo empieza a funcionar el metanefros? En la 10ª semana
141. El quiste uracal es un resto ¿de qué estructura? Alantoides
142. En una intervención quirúrgica de un quiste Una división prematura del brote ureteral
benigno de riñón se observa que el riñón derecho tiene
dos uréteres y dos pelvis renales. ¿A qué se debe esta
malformación?
143. ¿De dónde procede el epitelio de transición que Endodermo
recubre a la vejiga urinaria?
144. ¿De dónde procede el epitelio de transición que Mesodermo
recubre el uréter?
145. ¿De dónde proceden los podocitos de la capsula Mesodermo
de Bowman?
146. ¿De dónde proceden los túbulos contorneados La vesícula metanéfrica
proximales del riñón adulto?
Georgina Hernández Ramírez
147. El trígono de la pared posterior de la vejiga La incorporación del extremo inferior de los conductos
urinaria ¿está formado por? mesonéfricos (de Wolf)

148. ¿Qué defecto está fuertemente asociado con el La agenesia renal

oligohidramnios?
149. ¿Qué alteración se asocia de forma más estrecha La epispadias
con la extrofia vesical?
150. Se observan gotas de un líquido amarillento Fístula del uraco
alrededor del ombligo de un lactante, ¿cuál es el
diagnóstico más probable?
151. Una mujer que ha ganado poco peso durante la Síndrome de Potter
gestación da a luz a un lactante con orejas grandes y de
implantación baja, nariz aplanada y un espacio
interpupilar amplio. El lactante muere a los dos días.
¿Cuál es el diagnóstico?
152. Una niña de 6 años presenta una masa abdominal Quiste uracal
grande justo por encima de la sínfisis pubiana. La masa
es blanda y de localización fija. En la intervención se
observa una masa llena de líquido conectada por arriba
del ombligo y por debajo de la vejiga urinaria. ¿Cuál es
el diagnostico?
153. Después del nacimiento se aprecia una protrusión Extrofia de la vejiga
húmeda y roja de tejido justo por encima de la sínfisis
pubiana. Los bordes laterales de esta masa de tejido
pierden orina. ¿Cuál es el diagnóstico?
154. Durante el desarrollo del sistema urinario se Pronefros, mesonefros y metanefros. El conducto
forman tres sistemas. ¿Cuáles son y que parte de los mesonéfrico y los túbulos colectores contribuyen a la
mismos se conservan en el recién nacido? formación de los conductos genitales.
155. Un bebé, al momento de nacer no tiene testículos
en el escroto. Se constata que ambos están en la Criptorquidia
cavidad abdominal. ¿Cómo se llama esta enfermedad?
156. Los genitales externos masculinos y femeninos El clítoris y el pene derivan del tubérculo genital. Los labios
presentan homologías. ¿Cuáles son? mayores y el escroto derivan de las prominencias genitales.
Los labios menores y uretra peneana derivan de los
pliegues uretrales.
157. Una niña, inicia la pubertad con una importante Seudohermafroditismo masculino
virilización de los genitales externos. ¿Cuál es la causa
más probable?
158. ¿Cuál es la causa más habitual de La hiperplasia suprarrenal congénita
seudohermafroditismo femenino?
159. ¿Cuál es la causa más habitual de La producción inadecuada de testosterona y FIM
seudohermafroditismo masculino?
160. ¿Cuál es la causa más habitual del síndrome de Carencia de receptores de andrógenos.
feminización testicular
161. ¿qué sucede al varón si no se fusionan Hipospadias
completamente los pliegues uretrales?
162. El cromosoma Y lleva un gen en su brazo corto Factor determinante testicular
¿qué codifica este gen?
163. ¿Qué provoca la criptorquidia bilateral? Esterilidad
164. Chica de 17 años se queja de amenorrea. El
examen físico revela vagina rudimentaria, con una Síndrome de feminización testicular
Georgina Hernández Ramírez
masa móvil dentro de los labios mayores. La ecografía
revela ausencia de útero. ¿Cuál es el diagnostico?
165. El embrión indiferenciado comienza su 7ª semana
diferenciación sexual fenotípica ¿en qué semana?
166. El embrión indiferenciado termina su Semana 20
diferenciación sexual fenotípica ¿en qué semana?
167. Una vez que los bulbos sinovaginales han Placa vaginal
proliferado y fusionado, forman un núcleo solido de
células endodérmicas ¿cómo se le llama?
168. Estructura femenina formada a partir del Ligamento redondo del útero
gubernáculo, ¿Cuál es?
169. ¿Cómo se llama la estructura de la cual surgen los Pliegues uretrales
labios menores?
170. ¿Cómo se llama la estructura de la cual surgen las Conducto paramesonéfrico.
trompas de Falopio?

Sistema Nervioso

Georgina Hernández Ramírez

1. ¿Cuándo aparece el SNC en el embrión? Al comienzo de la 3ª semana
2. ¿Cómo aparece el SNC? Como una placa neural
3. Bloquean la influencia inhibidora de BMP-4 Noggin y cordina
permitiendo que el ectodermo forme tejido nervioso
4. Se expresa en la región del prosencéfalo y el Otx-2
mesencéfalo
5. Se expresa en el rombencéfalo Gbx 2
6. ¿Qué forma la expresión de Otx-2 y Gbx 2? El organizador ístmico
7. Moléculas que se difunden a través del organizador FGF-8 y Wnt-1
ístmico y son fundamentales para determinar el patrón
de aparición del mesencéfalo y rombencéfalo
8. El rombencéfalo presenta una segmentación muy Rombómeros
regular que es precursora de la organización global
para la región facial y cervical, ¿cómo se le conoce a
esta segmentación?
9. ¿Qué tipo de célula es el neuroblasto posmitótico? Una célula hija diferenciada para formar neuronas,
originada a partir de una célula madre pluripotencial del
neuroepitelio.
10. Los neuroblastos empiezan a producir Axones y dendritas
prolongaciones que se convierten en
11. ¿Otro nombre sinónimo de dendritas? Neuritas
12. No todas las células del sistema nervioso central se Células de la Microglía
originan en el neuroepitelio, ¿Cuáles son las células
nerviosas derivadas del mesodermo?
13. ¿Qué tipo de función tienen las células de la Función fagocítica tras una lesión cerebral
Microglía?
14. ¿En qué región de la médula espinal temprana se En la zona intermedia (antes llamada manto)
encuentran los neuroblastos?
15. ¿Cómo se le llama a la capa celular más próxima a la Zona ventricular (zona ependimaria)
luz del tubo neural?

16. Contiene sólo prolongaciones neuronales -axones y La zona marginal

dendritas- pero no somas celulares
17. Cuando madura la médula espinal, la zona La sustancia gris
Georgina Hernández Ramírez
intermedia (capa de manto) en la que están situados
los somas de las neuronas se convierte en
18. Cuando madura la médula espinal, ¿en que se Sustancia blanca
convierte la zona marginal?
19. La notocorda libera Sonic Hedgehog para formar La placa de suelo
¿qué estructura?
12. ¿Qué forma la placa neural? Pliegues neurales
13. Los pliegues neurales se elevan, se acercan entre sí El tubo neural
y se fusionan, ¿Qué estructura forman?
14. ¿Dónde empieza la fusión del tubo neural? En la región cervical y procede en direcciones cefálica y
caudal
15. Una vez iniciada la fusión ¿Qué forman los Los neuroporos craneal y caudal
extremos abiertos del tubo neural?
16. ¿En qué fase de somitas y a los cuantos días se 18 a 25 somitas en el día 25
cierra el neuroporo craneal?
17. ¿Cuándo se cierra el neuroporo caudal? EL día 28
18. ¿Cómo se le llama a las 3 dilataciones que muestra Vesículas cerebrales primarias
el extremo cefálico del tubo neural?
19. ¿Cómo se llama cada una de las vesículas cerebrales - Prosencéfalo (cerebro anterior)
primarias? - Mesencéfalo (cerebro medio)
- Rombencéfalo (cerebro posterior)
20. ¿Cómo se llaman los pliegues que forma el Flexura o pliegue cervical y cefálico
rombencéfalo?
21. ¿Qué marca el pliegue cervical? La unión del rombencéfalo y la médula espinal
22. ¿Dónde se encuentra el pliegue cefálico En la región del mesencéfalo

23. En el embrión de 5 semanas ¿cómo se encuentras Prosencéfalo Telencéfalo y

distribuidas las vesículas cerebrales? Diencéfalo
Mesencéfalo Mesencéfalo
Rombencéfalo Metencéfalo y
Mielencéfalo

24. ¿Cuál es la característica principal del telencéfalo?
25. ¿Cuál es la característica principal del Diencéfalo?
26. ¿Qué estructura separa al mesencéfalo del
rombencéfalo?
27. ¿Cuáles son las cavidades del SNC?
28. Hay un conducto que se forma entre la cavidad 3 y
4 ¿Qué conducto es?
29. ¿Qué estructura conecta a los hemisferios
cerebrales con el ventrículo 3?
30. ¿Qué tipo de células tiene el tubo neural?
31. El conjunto de células neuroepiteliales ¿qué
constituyen?
32. Ya que se ha cerrado el tubo neural, ¿qué células se
empiezan a generar?
Consta de 2 hemisferios cerebrales primitivos
Se pueden observas las excrecencias de las vesículas
ópticas
Istmo romboencefálico
Cavidades 1 y 2: Los ventrículos laterales de los hemisferios
cerebrales en el telencéfalo.
Cavidad 3: La cavidad del Diencéfalo
Cavidad 4: la cavidad del rombencéfalo
El conducto de Silvio
Los agujeros interventriculares de Monro
Células neuroepiteliales
La capa neuroepitelial o neruoepitelio
Los neuroblastos

Georgina Hernández Ramírez

33. ¿Qué capa de células forman los neuroblastos? La capa de manto (zona intermedia)
34. En la capa de manto siguen proliferando los La placa basal (engrosamiento ventral)
neuroblastos y forman dos engrosamientos, ¿cómo se La placa alar (engrosamiento dorsal)
llaman?
35. El engrosamiento ventral o placa basal ¿qué Las áreas motoras de la médula espinal
forman?
36. El engrosamiento dorsal o placa alar ¿qué forman? Las áreas sensitivas de la médula espinal
37. ¿Qué estructura marca el límite entre las placas El surco limitante
basales y las placas alares?
38. En la línea media del tubo neural existen las partes Placa de techo y placa de suelo
dorsal y ventral, ¿Cómo se les llama a estas
estructuras?
39. ¿Cuál es la función de la placa de techo y la placa de Forman vías para las fibras nerviosas que cruzan de uno a
suelo? otro lado.
40. ¿Cuál es la característica de la placa de techo y la de No contienen neuroblastos
suelo?
41. Además hay un asta intermedia en el tubo neural, Entre los niveles torácico (T1 a T12) y lumbar superior (L2 o
¿Dónde se sitúa esta estructura? L3) de la médula espinal
42. ¿Qué contiene el asta intermedia? Células nerviosas de la parte simpática del SNV (Sistema
nervioso vegetativo o autónomo)
43. ¿Qué tipo de células nerviosas se originan a partir Neuroblasto bipolar
de las células neuroepiteliales? Glioblasto
Células ependimarias (cuando las células neuroepiteliales
dejan de producir neuroblastos se origina este tipo de
células)
44. ¿Qué tipo de célula nerviosa se originan a partir de Microglia
las células mesenquimatosas?
45. El neuroblasto bipolar ¿qué tipo de células origina? Neuroblasto multipolar que al madurar se convierte en
Neurona
46. El glioblasto ¿qué tipo de células origina? - Astrocito protoplasmático
- Astrocito fibrilar
- Oligodendroglia
47. ¿Qué tipo de células originan la vaina de mielina? La oligodendroglia
48. ¿De dónde se originan los ganglios sensitivos de la Células de la cresta Neural
raíz dorsal?
49. Las células de la cresta neural también dan origen * Neuroblastos simpáticos
¿a qué otros tipos de células? * Células de Schwann
* Células de pigmento
* Odontoblastos
* Meninges
* Mesénquima de los arcos faríngeos

50. ¿Qué son los ganglios raquídeos (ganglios de la raíz
dorsal)?
51. Las prolongaciones distales de los ganglios de la raíz
dorsal unen las raíces de los nervios ventrales ¿para
formar qué estructura?
52. Menciona como se llaman las divisiones que forman
los nervios raquídeos
Georgina Hernández Ramírez
un grupo de nódulos situados en las raíces dorsales o
posteriores de los nervios espinales y donde se alojan los
cuerpos de las neuronas de la vía aferente del sistema
nervioso periférico.
Los nervios raquídeos
Ramas primarias dorsal y ventral
53. ¿Qué inerva la rama primaria dorsal? La musculatura axial dorsal, las uniones vertebrales y la
piel de la espalda
54. ¿Qué inerva la rama primaria ventral? Las extremidades y la pared del cuerpo ventral y forman
los principales plexos nerviosos.
55. ¿Qué células mielinizan a los nervios periféricos? Las células de Schwann
56. ¿Cuántos axones puede mielinizar un solo Hasta 50 axones
oligodendrocito?
57. ¿Cuántos axones puede mielinizar una célula de Solamente 1 axón
Schwann?
58. ¿Cuándo se mielinizan algunas fibras motoras que Hasta el 1er año de vida
provienen de centros cerebrales superiores?
59. ¿Hasta dónde llega la médula espinal en el adulto? Al nivel de la L2 o la L3
60. ¿Hasta dónde llega el saco dural y el espacio Al nivel de la S2
subaracnoideo en el adulto?
61. ¿Cómo se llama la extensión de la piamadre en
forma de hilo que atraviesa la duramadre y que El filum terminal
proporciona una capa envoltura en S2 y se extiende
hasta la vértebra coccígea?
62. La capa cubierta por duramadre que se extiende Ligamento coccígeo
desde S2 hasta el cóccix también se conoce ¿con qué
nombre?
63. ¿Cómo se llama a las fibras nerviosas que hay por Cola de caballo
debajo del extremo terminal de la medula espinal?
64. ¿Cuál es la regulación molecular de la médula - Primer centro de señalización TGF-Beta y SHH
espinal? - Segundo centro de señalización BMP 4 y 7 en la placa de
techo
65. BMP-4 induce una cascada de proteínas ¿cuáles BMP-5, BMP-7, Activina y Dorsalina
son?
66. ¿Cuál es la regulación molecular de la PAX 3 y PAX 7 (aumento de TGF-Beta y disminución de
diferenciación a neuronas sensitivas? SHH)
67. ¿Cuál es la regulación molecular de la NKX6.1 y PAX 6 (aumento de TGF-Beta y disminución de
diferenciación a neuronas motoras? SHH)
68. ¿Cuál es la regulación molecular de la NKX2.2 y NKX6.1 (disminución de TGF-Beta y aumento de
diferenciación de asta motora ventral? SHH)
69.
Prosencéfalo Telencéfalo Hemisferios cerebrales Ventículos laterales
Diencéfalo Tálmo 3er ventrículo
Mesencéfalo Mesencéfalo Mesencéfalo Acueducto de Silvio
Metencéfalo Protuberancia o puente Porción superior del 4º ventrículo
Rombencéfalo Cerebelo
Mielencéfalo Bulbo raquídeo Porción inferior del 4º ventrículo
70. ¿Cuál es la regulación molecular de la Prosencéfalo: LIM1 y OTX2
diferenciación del SNC? Mesencéfalo: LIM1, OTX2 y EN1
Rombencéfalo: HOX
Telencéfalo: FOX G1
Istmo rombencefálico: FGF-8
Cerebelo: EN2

71. ¿Qué forman las células ependimarias en la placa La tela coroidea

de techo?

Georgina Hernández Ramírez

72. ¿De dónde proviene el Plexo coroideo?
73. ¿Qué estructura produce líquido cefalorraquídeo?
74. El Mielencéfalo contiene núcleos sensitivos de
transmisión y núcleos motores. ¿Qué nervios inervan
las estructuras Aferentes (sensitivas)?
75. El Mielencéfalo contiene núcleos sensitivos de
transmisión y núcleos motores. ¿Qué nervios inervan
las estructuras Eferentes (motoras)?
76. El Metencéfalo contiene núcleos sensitivos de
transmisión y núcleos motores. ¿Qué nervios inervan
las estructuras Aferentes?
77. El Metencéfalo contiene núcleos sensitivos de
transmisión y núcleos motores. ¿Qué nervios inervan
las estructuras Eferentes?
78. ¿En qué estructura se encuentran los núcleos
pontinos?
79. El Mesencéfalo solamente contiene núcleos
eferentes, ¿Qué nervios inervan esta estructura?
80. ¿Qué músculo inerva el núcleo de Edinger-
Westphal del Mesencéfalo?
81. ¿Cuál es la función del pie peduncular del
Mesencéfalo?
82. ¿Qué estructuras derivan del Diencéfalo?
83. ¿Cuál es la función de la epífisis o cuerpo pineal?
84. ¿Cuál es la función del Hipotálamo?
85. Las placas alares forman las paredes laterales del
Diencéfalo, ¿Qué hace el surco hipotalámico en ellas?
86. ¿De dónde deriva la hipófisis?
87. ¿Qué forma la bolsa de Rathke en la hipófisis?
88. ¿Qué forma el infundíbulo en la hipófisis?
89. ¿En qué semana se origina el Telencéfalo?
90. A raíz de dos evaginaciones laterales del
Telencéfalo se origina ¿qué estructura?
Georgina Hernández Ramírez
De las invaginaciones en penacho que tiene el
mesénquima vascular (piamadre)
El plexo coroideo
Aferente Somática: N. Glosofaríngeo (Dolor, temperatura,
tacto)
Aferente Especial: papilas gustativas, paladar, epiglotis y N.
Vestíbulo cloquear (VIII)
Aferente General: Tracto gastrointestinal y del corazón
Eferente General: Musculatura involuntaria del tracto
respiratorio, intestinal y el corazón
Eferente Especial: N. accesorio (XI), vago (X) y
glosofaríngeo (IX)
Eferente somático: N. Hipogloso (XII) musculatura de la
lengua.
Aferente somática: tacto, temperatura, dolor en cabeza,
cuello, mucosidades bucal y nasal; faringe, N. trigémino
(V), Facial (VII) y glosofaríngeo (IX)
Aferente especial: Gusto en lengua, paladar, epiglotis; N
facial (VII) y glosofaríngeo (IX)
Eferente General: Glándula submandibular y sublingual
Eferente Especial: Núcleos de los N. Trigémino (V) y facial
(VII)
Eferente Somático: Núcleo del N Abducens (VI)
El puente (Metencéfalo)
Eferente Somático: N. Óculo motor (III) y troclear (IV)
Eferente General: Núcleo de Edinger-Westphal
El músculo del esfínter de la pupila
Actúa como vía para las fibras nerviosas que descienden de
la corteza cerebral a centros inferiores en el Puente y la
Médula espinal.
La copa y tallo ópticos
Hipófisis
Hipotálamo
Epífisis (cuerpo pineal)
Hace que la luz y la oscuridad influyan sobre los ritmos
endócrino y conductual
Regula las funciones viscerales: sueño, digestión,
temperatura corporal y conducta emotiva.
Las divide en tálamo e hipotálamo
De la prominencia ectodérmica del estomodeo (bolsa de
Rathke) y de una extensión del Diencéfalo (infundíbulo)
Forma el lóbulo anterior, la parte tuberal y la parte
intermedia de la bolsa
Origina el tallo y el lóbulo posterior
En la 5ª semana
Los hemisferios cerebrales
91. ¿Cuál es la región que crece rápidamente en cada El cuerpo estriado
hemisferio?
92. ¿Por medio de que hendidura protruye el plexo Hendidura coroidea
coroideo?
93. ¿Qué se forma encima de la hendidura coroidea? El hipocampo
94. ¿Cuál es la función del hipocampo? El olfato
95. Al expandirse el cuerpo estriado ¿en que se divide? Núcleo caudado y núcleo lentiforme
96. ¿Qué estructura limita al núcleo caudado y al La cápsula interna, que son axones que atraviesan la masa
núcleo lentiforme? nuclear del cuerpo estriado.

97. Debido a la fusión de la pared medial del hemisferio El núcleo caudado y el Tálamo
y la pared lateral del Diencéfalo ¿qué estructuras se
acercan entre sí?
98. ¿A partir de que estructura se desarrolla la corteza Del Palio
cerebral?
99. ¿Cómo se llaman las regiones del Palio? * Paleopalio o arquipalio y * Neopalio

100. ¿En qué se diferencian los neuroblastos del En neuronas maduras

Neopalio?
101. Al momento del parto ¿qué tipo de células tiene la Células piramidales
corteza motora?
102. Al momento del parto ¿qué tipo de células tiene el Células granulares
área sensitiva de la corteza?
103. ¿Cómo se lleva a cabo la diferenciación del Por la interacción de epitelio y mesénquima de la cresta
sistema olfativo? neural y el ectodermo de la prominencia Frontonasal.
104. ¿Qué forman el epitelio y mesénquima de la cresta Las placodas olfativas
neural y el ectodermo de la prominencia Frontonasal?
105. ¿Qué forman las células de la cresta neural y el Los bulbos olfatorios
suelo del telencéfalo?
106. ¿En qué se diferencian las placodas olfativas? En neuronas sensitivas primarias del epitelio nasal
107. ¿En qué se diferencian los bulbos olfatorios? En neuronas sensitivas secundarias
108. Al establecer contacto las neuronas sensitivas El nervio olfativo (I)
primarias y secundarias ¿qué forman?
109. ¿Qué son las comisuras cerebrales? Haces de fibras nerviosas que sirven para conectar los
hemisferios cerebrales
110. ¿Qué área del Diencéfalo utilizan las comisuras La lámina terminal
para conectar áreas específicas de los hemisferios?
111. ¿Cuáles son los nombres y que conectan las Comisura anterior Bulbo olfatorio con áreas
comisuras cerebrales? cerebrales afines en ambos
hemisferios
Comisura hipocámpica Hipocampo hasta el cuerpo
o de fondo de saco mamilar y el hipotálamo
Cuerpo calloso Áreas no olfativas con los
hemisferios
Comisura posterior
Comisura habenular
Quiasma óptico Retina con áreas de los
hemisferios
112. Pares craneales y su ubicación en el SNC Olfatorio I Telencéfalo
Óptico II Diencéfalo

Georgina Hernández Ramírez

 Oculomotor III Mesencéfalo
Troclear IV
Trigémino V
Abducens VI Metencéfalo
Facial VII
Vestíbulo cloquear VIII
Glosofaríngeo IX
Vago X Mielencéfalo
Accesorio medular XI
Hipogloso XII
113. Las placas alares del Metencéfalo en su porción Los labios rómbicos
dorsolateral se inclinan y forman
114. Al profundizar la curvatura pontina los labios La placa cerebelosa
rómbicos se comprimen y forman
115. El neuroepitelio de la placa cerebelosa forma La capa granulosa externa
116. En el 6º mes la capa granulosa externa origina Células granulares
varios tipos celulares, ¿cuáles son? Células de cesto
Células estrelladas
117. ¿De qué células consta la corteza cerebelosa? Células de Purkinje
Neuronas II de Golgi
Neuronas producidas por la capa granular externa.
118. En la semana número 12 se puede observar en la Vermis
línea media de la placa cerebelosa una pequeña
porción de tejido, ¿cómo se llama?
119. ¿Qué se encuentra a los lados del vermis? Los hemisferios cerebelosos
120. ¿Qué separa una fisura transversal? El nódulo del Vermis y el flóculo lateral de los hemisferios.
121. Es la parte más primitiva del cerebelo El nódulo floculonodular
122. Menciona anomalías del sistema nervioso Holoprosencefalia
Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
Esquizoencefalia
Meningocele
Meningoencefalocele
Meningohidroencefalocele
Mielosquisis o Raquisquisis (el más grave)
Exencefalia
Craneosquisis o Anencefalia
Craneorraquisquisis
Hidrocéfalo
Microcefalia
Ausencia parcial/completa del cuerpo calloso
Ausencia parcial o completa del cerebelo

123. Mutación de SHH, pérdida de las estructuras de la

línea media, pueden fusionarse los ventrículos Holoprosencefalia (HPE)
laterales, ¿de qué anomalía se trata?
124. Anomalía de la enzima 7-dihidrocolesterol
reductasa, alteraciones craneofaciales y de las Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
extremidades, biosíntesis alterada del colesterol.

125. Son hendiduras en los hemisferios cerebrales. Esquizoencefalia

126. Son alteraciones en la osificación en los huesos del Meningocele: las meninges protruyen por la apertura
cráneo, el hueso más afectado es el hueso occipital. pequeña del occipital.
Georgina Hernández Ramírez
 Meningoencefalocele: apertura más grande del occipital en
el que las meninges y el cerebelo protruyen.
Meningohidroencefalocele: Cerebelo y ventrículo
protruyen
127. Cerebro expuesto debido a que el tubo neural de Exencefalia
la parte cefálica no se cierra.
128. El tejido cerebral está expuesto y degenera Craneosquisis o Anencefalia
129. Acumulación excesiva de LCR debido a obstrucción Hidrocéfalo
del acueducto de Silvio (estenosis del acueducto)
130. No se desarrolla completamente el cerebro debido Microcefalia
a genes anómalos, infecciones, exposición a drogas o a
otros teratógenos.
131. ¿Quién origina los núcleos de los pares craneales Los Rombómeros
excepto el par craneal VIII?
132. ¿Cuáles nervios craneales son solamente nervios III, IV, VI y XII
motores?
133. ¿Cuáles son los nervios craneales mixtos? V, VII,IX y X
134. Pares craneales de los arcos faríngeos Arco faríngeo 1 Trigémino V
Arco faríngeo 2 Facial VII
Arco faríngeo 3 Glosofaríngeo IX
Arco faríngeo 4 Vago, accesorio e
hipogloso X, XI y XII

135. ¿Dónde se encuentran las neuronas motoras de Dentro del troncoencefálico

los núcleos craneales?
136. Se encuentran fuera del cerebro Los ganglios sensitivos
137. Los ganglios sensitivos se originan ¿a partir de que De las placodas ectodérmicas y células de la cresta neural
estructuras?
138. ¿Cuáles son las placodas ectodérmicas? * placoda nasal
* placoda ótica
* placodas epibranquiales (son 4)
139. ¿Dónde se sitúan las placodas epibranquiales? Son los engrosamientos ectodérmicos dorsales a los arcos
faríngeos
140. ¿Para qué sirven las placodas branquiales? Para formar los ganglios de los arcos faríngeos V, VII, IX y X
141. ¿De qué células proceden los ganglios simpáticos y De células de la cresta neural
parasimpáticos?
142. Son fibras transportadas por los pares craneales Los ganglios parasimpáticos
III, VII, IX y X
143. ¿cómo se divide el sistema nervioso vegetativo Simpático y Parasimpático
(autónomo)
144. ¿En qué región se sitúa el sistema simpático? En la región toracolumbar
145. ¿En qué región se sitúa el sistema parasimpático? En la región cefálica y sacra
146. La mayoría de los ganglios parasimpáticos yacen Los 4 pares de ganglios de la cabeza y cuello
cerca o junto a los órganos que inervan, ¿excepto
cuales no están cerca?
147. ¿Cuáles son los 4 pares de ganglios parasimpáticos Ganglio ciliar
de la cabeza y cuello? Ganglio Pterigopalatino
Ganglio submandibular
Ganglio ótico
148. ¿Cuáles son las estructuras que inervan los 4 pares Ganglio ciliar Esfínter del Iris y músculo ciliar

Georgina Hernández Ramírez

de ganglios parasimpáticos? Ganglio Glándula lagrimal y cavidad nasal
Pterigopalatino
Ganglio Glándula sublingual
submandibular Glándula submandibular
Ganglio ótico Glándula parótida

149. ¿qué nervios craneales tienen fibras III, VII, IX y X

parasimpáticas?
150. Los ganglios parasimpáticos tienen tres raíces, Raíz motora, raíz simpática y raíz sensorial.
¿Cuáles son?
151. ¿Dónde se localizan los ganglios simpáticos o En la cara anterior y lateral de la médula espinal
paravertebrales?
152. ¿Desde dónde se extienden los ganglios Desde la parte superior del cuello hasta el hueso coxal,
simpáticos? formando los ganglios coxales (impares)
153. Los ganglios simpáticos, ¿qué originan? Plexos de órganos simpáticos
154. ¿Qué son los plexos de órganos simpáticos? Son células simpáticas que migran al corazón, pulmones y
el tracto gastrointestinal
155. ¿Cómo se puede dividir a los ganglios simpáticos Ganglios paravertebrales y ganglios preaórticos
para estudiarlos?
156. ¿Cuáles son los ganglios paravertebrales? Ganglios cervicales
Ganglios torácicos
Ganglios lumbares
Ganglios sacros
157. ¿Cuáles son los ganglios preaórticos? Ganglio celíaco
Ganglio mesentérico superior
Ganglio mesentérico inferior
158. Tienen vaina de mielina y estimulan a las células Las fibras PREganglionares
de los ganglios simpáticos, ¿menciona cuáles son?
159. NO tienen vaina de mielina y son las que pasan al Las fibras POSganglionares
corazón, pulmones y tracto intestinal, ¿menciona
cuáles son?
160. Son ramas de comunicación que se encuentran en Las ramas grises
TODOS los niveles de la medula espinal
161. Las ramas blancas de comunicación ¿dónde se Entre el 1er segmento torácico hasta el 2º o 3er segmento
encuentran? lumbar
162. ¿Dónde se ubica la glándula suprarrenal? En la porción cefálica del riñón
163. ¿De qué tejido deriva la glándula suprarrenal? Del mesodermo y ectodermo de la cresta neural
164. ¿Qué parte de la glándula suprarrenal se origina La corteza suprarrenal
del mesodermo?
165. ¿Qué parte de la glándula suprarrenal se origina La médula suprarrenal
del ectodermo?
166. ¿Cuáles son las células que se encuentran en la Las células de cromafina
médula suprarrenal?
167. ¿Cuáles son las zonas que conforman a la corteza Zona glomerulosa
suprarrenal adulta? Zona fasciculada
Zona reticulada
168. Ausencia de formación de ganglios parasimpáticos Megacolon congénito
en la pared de colon y el recto. Las células de la cresta
neural no migran. Mutación del gen RET del
cromosoma 10q11q

Georgina Hernández Ramírez

169. ¿Cuál es la causa de que no haya enzima para La mutación del gen RET del cromosoma 10q11
receptores de tirosina cinasa?
170. ¿Con qué otro nombre se le conoce a la anomalía Enfermedad de Hirschsprung
de megacolon congénito?
171. ¿Qué molécula producida por la notocorda es Sonic Hedgehog
fundamental para inducir la placa de suelo del tubo
neural?
172. Los somas celulares de las motoneuronas de un Placa basal
nervio raquídeo se originan en:
173. Los conos de crecimiento se adhieren con Laminina
intensidad a un sustrato que contienen:
174. La falta completa de cierre del tubo neural en la Raquisquisis o Mielosquisis
región de la médula espinal se denomina:
175. Los Rombómeros son divisiones segmentarias de: Rombencéfalo
176. ¿En qué mes de gestación suelen percibir las En el cuarto mes
gestantes los primeros movimientos fetales?
177. La bolsa de Rathke se origina en: El ectodermo del estomodeo
178. En los primeros días tras el nacimiento, un El megacolon congénito, el intestino grueso carece de
lactante no consigue eliminar heces y empieza a sufrir ganglios parasimpáticos. EL contenido intestinal no puede
distensión abdominal. La presencia del ano es patente. desplazarse a través de este conducto sin ganglios
¿Qué proceso puede padecer?
179. ¿Cuál es el aspecto probable de la médula espinal Los nervios serían hipoplásicos y la médula espinal sería
y los nervios braquiales en un lactante que ha nacido más delgada de lo habitual en la zona donde se originan los
con una agenesia congénita de un brazo (Amelia) nervios correspondientes al miembro afectado.
180. Durante una operación quirúrgica se encuentra Espina bífida oculta
que la duramadre y la aracnoides están completas,
pero faltan los arcos neurales de varias vértebras. ¿Qué
proceso padece este enfermo?
181. Es el centro de transmisión de señales moleculares El organizador ístmico
y se encuentra en el límite entre el mesencéfalo y
metencéfalo
182. Regiones del prosencéfalo que se extienden desde Prosómeros
el límite entre el mesencéfalo y el prosencéfalo

183. ¿Cómo están organizados los prosómeros? Prosómero Estructura

2y3 Forman el tálamo dorsal y ventral
4, 5 y 6 La placa basal se convierte en la principal
región del hipotálamo
La placa alar es la precursora de la
corteza cerebral, ganglios basales y
vesículas ópticas

Georgina Hernández Ramírez

184. Dentro del prosencéfalo una delgada zona marca Nkx2.2
el límite entre las placas alar y basal, ¿qué factor de
transcripción se expresa en esta zona?
185. En el prosencéfalo las placas alares se caracterizan Emx-1, Emx-2 y Pax 6
por la expresión de reguladores significativos de la
identidad regional en la corteza cerebral, ¿qué
moléculas se expresan?
186. En una región intermedia de la placa alar Controlar el desarrollo ocular
prosencefálica, la expresión de Emx disminuye y deja
que Pax 6 actúe ¿para qué?
187. El prosencéfalo ventral es inducido y organizado Shh
por
188. Neuroblastos motores situados en la placa basal Un nervio periférico
inician el crecimiento de axones para formar
189. A partir de neuroblastos de la cresta neural cerca Ganglios raquídeos
de la parte dorsal de la médula espinal crecen
prolongaciones que se han agregado como
190. Dentro de la sustancia gris unas interneuronas Arco reflejo
cortas conectan con terminaciones de los axones
sensitivos con las motoneuronas. ¿Cómo se le llama a
esta conexión de neuronas?
191. Promueven el crecimiento y adherencia de las Fibronectina y laminina
dendritas
192. ¿Qué molécula aparece en las membranas de la N-Cam
mayor parte de las prolongaciones nerviosas
embrionarias y de las fibras musculares y participa en el
inicio del contactos neuromusculares
193. Componente del sistema nervioso periférico que Sistema nervioso autónomo
controla numerosas funciones involuntarias del cuerpo
194. ¿En cuántas partes podemos dividir al sistema En 2: sistema nervioso simpático y parasimpático
nervioso autónomo?
195. ¿Dónde se originan los componentes del sistema En los niveles toracolumbares (de T1 a L2)
nervioso simpático?
196. ¿Dónde se origina el sistema parasimpático? Tiene doble origen: en la región cervical y sacra

197. ¿Dónde se originan las neuronas preganglionares? En el asta intermedia de la sustancia gris de la médula
espinal

198. ¿De dónde derivan las neuronas preganglionares? Del tubo neural
199. Se puede considerar como un ganglio simpático La médula suprarrenal
muy modificado
200. ¿Qué neurotransmisor utilizan las neuronas Simpáticas: adrenalina
simpáticas y parasimpáticas posganglionares? Parasimpáticas: acetilcolina
201. ¿Cómo se les llama a las neuronas que utilizan el Colinérgicas
neurotransmisor acetilcolina y a las que usan Adrenérgicas
adrenalina?
202. ¿Qué señalización molecular permite la formación Engrailed-1
de la protuberancia y el cerebelo?
203. ¿Qué núcleos eferentes somáticos de las placas Pares craneales III y IV
basales forman una región abundante de neuronas
(tegmento o calota)?
Georgina Hernández Ramírez
204. Núcleo eferente visceral responsable de la Núcleo de Edinger-Westphal
inervación del esfínter pupilar
205. ¿De qué funciones se encarga la parte sensitiva De la visión y la audición
(alar) del mesencéfalo?
206. Neuroblastos que migran a la placa de techo del Los tubérculos cuadrigéminos
mesencéfalo originan
207. ¿Cómo se organizan los tubérculos La parte caudal son los colículos inferiores
cuadrigéminos? La parte contraria son los colículos superiores
208. Forman parte del a nivel funcional del sistema Los colículos inferiores
auditivo
209. Forman parte a nivel funcional del sistema visual y Los colículos superiores
además son centro de conexión sináptica entre el
nervio óptico y las áreas visuales de la corteza cerebral
210. En conjunto ¿a que ayudan los colículos inferiores A coordinar los reflejos auditivos y visuales
y superiores?
211. Estimula la formación del primordio de la bolsa de BMP-4 y después FGF-8
Rathke
212. Hacen que se convierta en bolsa el primordio de la Lim, Lbx-3 y Lbx-4
bolsa de Rathke
213. Tabique de tejido conjuntivo (parte de la Hoz del cerebro
duramadre) que separa a los hemisferios cerebrales
214. La superficie del cerebro es lisa ¿hasta que Semana 14
semana?
215. ¿En qué mes de gestación se observan los surcos y Mes 8
circunvoluciones con características a las del cerebro
adulto?
216. La base de cada vesícula telencefálica se engrosa El cuerpo estriado
para formar
217. Los núcleos lenticular y caudado forman parte de Ganglios basales
núcleos complejos llamados
218. Los ganglios basales participan en el control Tono muscular y en los movimientos corporales
inconsciente del
219. Mutaciones del gen Emx-2 dan como anomalía La ausencia del cuerpo calloso (esquicencefalia)
220. Trastorno caracterizado por cerebro de superficie Lisencefalia
lisa debido a la no formación de las capas de neuronas
corticales

Georgina Hernández Ramírez

El oído
1. Se puede dividir al oído en tres regiones Oído externo
Oído medio
Oído interno
2. ¿Cómo se llama al engrosamiento superficial a cada Las placodas óticas
lado del rombencéfalo que aparecen el día 22?
3. Cuando las placodas óticas se invaginan ¿Qué Las vesículas óticas o auditivas (otocistos)
estructura forman?
4. Cada vesícula ótica se divide ¿en qué regiones? Región ventral y dorsal
5. ¿Qué estructuras forman la porción ventral? El sáculo y el conducto coclear
6. ¿Qué estructuras forman la porción dorsal? El utrículo, conductos semicirculares y el conducto
endolinfático
7. Las estructuras ventrales y dorsales ¿qué forman? El laberinto membranoso
8. ¿Qué estructuras forman el oído interno? * Sáculo, cóclea y órgano de Corti
* Utrículo y conductos semicirculares
9. ¿Cuáles son los espacios perilinfáticos? La rampa vestibular
La rampa timpánica
10. El ganglio espiral o estatoacústico se divide en Cocleares y vestibulares
porciones ¿Cuáles son?
11. ¿Qué células contiene la membrana basilar? Células pilosas
12. Las células pilosas en el sistema auditivo ¿Qué Son células sensitivas para estímulos auditivos
función tienen?
13. El órgano de Corti está formado ¿por cuales Células pilosas y membrana tectoria
estructuras?
14. Las células en la ampolla de los conductos La cresta ampular
semicirculares, ¿qué forman?
15. ¿Qué contiene la cresta ampular? Células sensitivas del equilibrio
16. ¿Qué desarrollan las células sensitivas del utrículo y Máculas acústicas
el sáculo del laberinto membranoso?
17. El ganglio espiral en sus porciones coclear y Al órgano de Corti y a las células sensitivas del equilibrio
vestibular ¿a quién inervan?
18. Los impulsos que generan las células sensitivas del El vestíbulo coclear VIII
equilibrio y las máculas acústicas van al cerebro por
medio ¿de cuál par craneal?
19. ¿Qué estructuras forman el oído medio? La cavidad timpánica, conducto auditivo y los huesecillos
20. La cavidad timpánica que se origina en el De la 1ª bolsa faríngea
endodermo ¿de dónde proviene?
21. La parte distal de la bolsa faríngea ¿Qué forma? El seno tubotimpánico
22. La parte proximal de la bolsa faríngea ¿Qué forma? El conducto auditivo (trompa de Eustaquio)
23. Los huesecillos del oído medio tienen su origen ¿de Martillo y yunque del 1er arco faríngeo
dónde? Estribo del 2º arco faríngeo
24. ¿Qué músculo mueve al martillo y cual nervio lo El músculo tensor del tímpano, lo inerva la rama maxilar
inerva? superior del N. Trigémino V
25. ¿Qué músculo mueve al estribo y cual nervio lo El musculo estapedio y lo inerva el N. Facial VII
inerva?
26. ¿Qué es la Neumatización? La formación de sacos de aire revestidos de epitelio en el
hueso de la apófisis mastoides, este proceso comienza en
la vida intrauterina y se extiende hasta la vejez.

Georgina Hernández Ramírez

27. ¿Qué estructuras forman el oído externo?
28. ¿Qué estructura se forma a partir de la 1ª
hendidura faríngea?
29. Colabora en la formación del tímpano y se disuelve
al 7º mes
30. ¿Qué tipos de tejido conforman al tímpano?
Conducto auditivo externo, membrana timpánica o
tímpano y el pabellón auricular
El conducto auditivo externo y el tapón meatal
Tapón meatal
Tejido mesodérmico
Revestimiento ectodérmico: conducto auditivo externo.
Revestimiento endodérmico: la cavidad timpánica

31. ¿Qué sucede si persiste el tapón meatal? Causa sordera congénita

32. Se forma a partir de 6 proliferaciones El pabellón auricular
mesenquimatosas del 1º y 2º arco faríngeos, rodeando
a la 1ª hendidura faríngea
33. ¿Cómo se les conoce a las 6 proliferaciones Los montículos auriculares
mesenquimatosas que se fusionan y forman el pabellón
auricular?
34. Menciona anomalías auditivas Sordera congénita
Apéndices preauriculares
Fosa preauriculares

35. El desarrollo anómalo de laberintos membranoso y Sordera congénita

óseo, malformaciones de los huesecillos, malformación
timpánica, ausencia de cavidad timpánica, ausencia de
conducto externo, oído externo pequeño son
anomalías que causan
36. ¿Qué factores causan la sordera congénita?
37. ¿Con que nombre se le conoce a la ausencia de
conducto auditivo?
38. ¿otro nombre para oído externo pequeño?
39. Marcas cutáneas anteriores al oído por surgimiento
de montículos secundarios
40. Depresiones poco profundas que pueden ser
debido al desarrollo anómalo de los montículos
auriculares
41. La placoda ótica surge gracias a mensajes inductivos
emitidos por el:
42. El segundo arco faríngeo contribuye a la formación
de:
43. ¿Por qué la audición de un recién nacido no es tan
aguda como unos meses más tarde?
44. ¿Por qué las malformaciones o la hipoplasia de la
mandíbula inferior se asocian con frecuencia a las
anomalías en la forma o en la posición de las orejas?
45. ¿Cuál es la función de la trompa de Eustaquio?
Georgina Hernández Ramírez
Virus de rubéola
Citomegalovirus
Fármaco Isotretinoína
Anotia
Microtia
Apéndices preauriculares
Fosas preauriculares
Rombencéfalo
El estribo y el lóbulo de la oreja
Durante el período fetal, la cavidad del oído medio está
llena de un tejido conjuntivo laxo que amortigua los
movimientos de los huesecillos en el oído medio. Este
tejido se reabsorbe después del parto.
Al igual que la mandíbula, gran parte del oído externo se
origina a partir del primer arco faríngeo que rodea la
primera hendidura.
Su función es controlar las presiones dentro del oído
medio, para proteger sus estructuras ante cambios bruscos
y equilibrar las presiones a ambos lados del tímpano
46. ¿Con qué estructura se relaciona la trompa de Se trata de un conducto recubierto por mucosa que es
Eustaquio? continuidad de las fosas nasales, con las que se halla en
íntima relación.
47. ¿Qué gen está implicado en las etapas iniciales del Pax-2
desarrollo de la vesícula ótica u otocisto?
48. ¿Qué sucede si no se expresa Pax-2 en el sistema No se forma la cóclea ni el ganglio espiral
auditivo?
49. ¿Qué señalización molecular se necesita para que FGF-3
se desarrolle normalmente el conducto endolinfático?
50. ¿En qué semana de inicio la formación de los En la 5º semana
conductos semicirculares?
51. El desarrollo de los conductos semicirculares Otx-1 para la formación del conducto semicircular lateral
depende de Dlx-5 para la formación de los conductos semicirculares
anterior y posterior
52. La porción vestibular dorsal del oído interno Nkx 5-1
depende de
53. Para el desarrollo de la cóclea es necesario que se Pax-2
exprese
54. ¿Cuándo tiene lugar la conversión del laberinto Entre las semanas 16 y 23
cartilaginoso en óseo?
55. Durante la vida fetal este hueso sirve de apoyo a la Anillo timpánico
membrana timpánica, en etapas posteriores es
absorbido por el hueso temporal ¿Cómo se llama?
56. ¿Durante el primer trimestre de gestación qué Estreptomicina
fármacos pueden causar agenesia o atresia del oído Talidomida
externo y el meato auditivo? Los salicilatos
57. Puede alterar el desarrollo del órgano de Corti y El virus de la rubeola
producir sordera por lesión del oído interno

Georgina Hernández Ramírez

El ojo
1. ¿Cuándo aparecen los primordios del ojo? Al día 22
2. ¿Cómo se presentan los primordios del ojo y dónde? Surcos poco profundos a los lados del prosencéfalo
3. ¿Qué forman los surcos cuando se invaginan? Vesícula ópticas
4. A su vez las vesículas ópticas también se invaginan Las cúpulas ópticas (tienen pared doble)
¿qué forman?
5. Las vesículas ópticas entran en contacto con el El cristalino
ectodermo superficial e inducen al ectodermo a formar
¿qué estructura?
6. el ectodermo superficial al entrar en contacto con las La placoda del cristalino
vesículas ópticas hacen que el ectodermo se invagine y
¿Qué se forma?
7. ¿Cuáles son las estructuras de la cúpula óptica? Capa externa, capa interna, arteria hialoidea y fisura
coroidea
8.Permite que la arteria hialoidea llegue hasta la La fisura coroidea
cámara interna del ojo
9. ¿Cuándo se cierra la fisura coroidea? En la 7ª semana
10. Al principio la capa externa e interna de las cúpulas
ópticas están separadas, después ese espacio Espacio intrarretiniano
desaparece y las capas se unen, ¿come se llama ese
espacio que se forma al principio?
11. En cuantas partes se divide la capa neural de la En 5
retina
12. ¿Cuáles son las estructuras de 4 de las 5 partes de Capa de bastones y conos
la capa neural de la retina? Capa nuclear externa
Capa nuclear interna
Capa de células ganglionares
13. ¿Cuál es la estructura restante de la capa neural de La porción ciega de la retina
la retina?
14. En la capa de las células ganglionares están los El N. óptico
axones ¿Qué forman sus fibras?
15. ¿Cuál es la función de la capa de bastones y conos? Capa fotorreceptora
16. ¿Qué estructuras forman la capa epitelial? Capa nuclear externa
Capa nuclear interna
Capa de células ganglionares
17. ¿En que se divide la porción ciega de la retina? Porción irídea
Porción ciliar
18. La porción irídea de la retina ¿Qué forma? La capa interna del iris
19. La porción ciliar de la retina ¿Qué forma? El cuerpo ciliar
20. Se forman del ectodermo subyacente de la cúpula Músculo dilatador de la pupila
óptica Músculo esfínter de la pupila
21. la apófisis ciliar ¿a quién sostiene? Al ligamento suspensorio
22. ¿Cuál es la función del musculo ciliar? Variar la tensión del ligamento suspensorio y así controlar
la curvatura del cristalino
23. Al inicio de su desarrollo el cristalino contiene una
vesícula. Fibras primarias del cristalino rellenan su luz Vesícula del cristalino
de manera gradual. ¿Cómo se llama esta vesícula?
24. El primordio ocular está envuelto por mesénquima Capa interna y capa externa
laxo, ¿en qué se diferencia este mesénquima laxo?
Georgina Hernández Ramírez
25. La capa interna del mesénquima laxo ¿qué forma? La Coroides
26. La capa externa del mesénquima laxo ¿qué forma? La Esclerótica
27. La esclerótica tiene continuidad ¿con que La duramadre
estructura cerebral?
28. el mesénquima laxo de la cara anterior del ojo ¿en La cámara anterior y la cámara posterior
qué se diferencia?
29. ¿Cuáles son las estructuras de la cámara anterior? Membrana iridopupilar
Sustancia propia de la córnea (estroma)
30. ¿Dónde se encuentra la cámara posterior? Atrás del iris y por delante del cristalino y el cuerpo ciliar
31. ¿Por medio de qué espacio se comunican la cámara Por medio de la pupila
anterior y la cámara posterior?
32. ¿Qué contiene la cámara anterior y la cámara EL humor acuoso
posterior?
33. ¿dónde se produce el humor acuoso? En el cuerpo ciliar por la apófisis ciliar
34. ¿Qué aporta el humor acuoso? Nutrientes para la córnea y cristalino que son avasculares
35. El humor acuoso se reabsorbe al torrente El seno venoso de la esclerótica
sanguíneo por medio de ¿cuál estructura?
36. ¿Cómo se le conoce al seno venoso de la Canal de Schlemm
esclerótica?
37. ¿qué sucede si el Canal de Schlemm se bloquea? Causa glaucoma
38. ¿Qué le sucede a la membrana iridopupilar? Desaparece completamente
39. En un inicio del desarrollo del cristalino este está Los vasos hialoideos
irrigado por ¿Cuáles vasos?
40. Los vasos hialoideos desaparecen por completo en Conducto hialoideo
el cuerpo vítreo pero dejan en su lugar ¿a qué
conducto?
41. Ulterior mente ¿para qué sirve el conducto Lugar que ocupará el nervio óptico en su comunicación
hialoideo? desde la retina hacia el cerebro
42. ¿cuál es el principal regulador molecular del PAX 6
desarrollo del ojo?
43. Antes de la neurulación PAX 6 se expresa en un solo Shh (Sonic Hedgehog )
campo ocular y hace que se exprese ¿quién?
44. SHH regula a PAX 2 ¿para qué? Para dividir en dos al campo ocular (expresado por PAX 6)
45. La diferenciación de la retina neural es estimulada FGF del ectodermo superficial
por
46. ¿Quién regula la formación de la capa retiniana TGF-Beta
pigmentada (externa)?
47. ¿De quién depende la diferenciación del cristalino? De PAX 6 actuando en el ectodermo superficial
48. Es imprescindible para la formación correcta de la El ectodermo del cristalino
cúpula óptica
49. Menciona anomalías oculares Coloboma del Iris
Colobomas en los párpados
Coloboma del nervio óptico
Persistencia de la membrana iridopupilar
Cataratas congénitas
Persistencia de la arteria hialoidea
Anoftalmia
Microftalmia
Afaquia congénita
Aniridia, Ciclopía y Sinoftalmia

Georgina Hernández Ramírez

50. ¿Qué es la microftalmia? Ojos pequeños
51 ¿Quién causa la microftalmia? Citomegalovirus y toxoplasmosis
52. ¿qué provoca la mutación de PAX 2? Coloboma del nervio óptico
53. ¿Qué causa el coloboma del iris? La fisura coroidea no se cierra correctamente
54. Puede ser congénita pero también lo causa la Cataratas congénitas
rubéola entre la 4ª y 7ª semana de embarazo
55. Se acompaña de anomalías craneales graves y Anoftalmia
ausencia de ojo.
56. ¿Qué es la afaquia congénita? Ausencia del Cristalino
57. ¿Qué es la aniridia? Ausencia del Iris
58. ¿qué es la ciclopía? Un solo ojo
59. ¿Cómo se le llama a la fusión de los ojos? Sinoftalmia
60. anomalías que se asocian a holoprosencefalia Ciclopia y Sinoftalmia
61. El cristalino de los mamíferos posee tres proteínas Alfa, beta y gamma (α- β- γ)
cristalinianas principales
62. ¿Cuáles son las capas de la córnea? Epitelio externo
Estroma secundario
Membrana de Bowman
Estroma secundario
Membrana de Descemet
Endotelio corneal
63. Los labios externos de la copa óptica se El iris y cuerpo ciliar
transforman en
64. La capa externa de la vesícula óptica se diferencia La capa pigmentaria de la retina
por medio de Otx-2 ¿en qué estructura?
65. ¿Cuál es el origen de los músculos esfínter y Neuroectodérmico
dilatador de la pupila?
66. ¿Cuándo empiezan a formarse los párpados? En la 7ª semana de gestación
67. No están desarrolladas al nacimiento, el neonato no A las 6 semanas del nacimiento
tiene lágrimas cuando llora ¿cuándo empiezan a
producirse las lágrimas?
68. ¿Qué molécula interviene en la dirección de los PAX-2
axones retinianos en su avance por el nervio óptico?
69. El desarrollo del epitelio corneal a partir del La vesícula del cristalino
ectodermo se superficie depende de un fenómeno
inductivo originado en:
70. Durante la exploración física de un lactante se Coloboma del iris por la falta de cierre de la fisura coroidea
observa la ausencia de un pequeño segmento en la en la 6ª semana de gestación. Cuando el resto del iris se
porción inferior del iris. ¿Cuál es el diagnóstico y el contrae al ser estimulado por la luz intensa, a través del
origen de esta anomalía? ¿Por qué el lactante puede defecto entra al ojo una cantidad excesiva de luz.
ser sensible a la luz brillante?
71. ¿Por qué en ocasiones el llanto suele estar Porque algunas secreciones de las glándulas lagrimales
acompañado de congestión nasal? alcanzan los conductos nasolagrimales, desde donde llegan
a la cavidad nasal.
72. ¿Qué molécula de la matriz extracelular se asocia El ácido hialurónico. La migración de las células de la cresta
con frecuencia con la migración de las células neural hacia la córnea en desarrollo tiene lugar durante un
mesenquimatosas y en qué estructura ocular en período en el que se han secretado grandes cantidades de
desarrollo tiene lugar dicho acontecimiento? ácido hialurónico en el estroma corneal primario.

Georgina Hernández Ramírez

Anomalías congénitas y diagnóstico prenatal
1. Términos sinónimos que se usan para describir los
trastornos estructurales , conductuales, funcionales y
metabólicos presentes en el momento del nacimiento
2. Al estudio de estas enfermedades ¿cómo se le llama?
3. ¿Cuándo se originan la mayoría de las
malformaciones?
4. Provocan anomalías morfológicas de estructura ya
formadas y son causada por procesos destructivos
5. Fuerzas mecánicas que actúan sobre una parte del
feto durante un periodo prolongado, suelen afectar el
aparato locomotor y pueden revertirse después del
nacimiento
6. conjunto de anomalías que se dan juntas y tienen
una causa específica común
7. Aparición no aleatoria de dos o más anomalías que
se presentan juntas con mayor frecuencia que por
separado
8. Cuáles son los principios de teratología
9. Los agentes infecciosos pueden ser por
10. También hay teratogénesis mediadas por el varón,
cita ejemplos
11. Menciona algunos métodos para valorar el
crecimiento y desarrollo del feto
12. El tratamiento fetal puede incluir
Georgina Hernández Ramírez
Defecto congénito. Malformación congénita y anomalía
congénita
Teratología y dismorfología
Entre la 3ª y la 8ª semanas de gestación
Las interrupciones
Las deformaciones
Síndromes
Asociaciones
1. La susceptibilidad a los teratógenos depende del
genotipo del embrión
2. La susceptibilidad a los teratógenos varía según la fase
de desarrollo
3. La manera en que se manifiesta el desarrollo anómalo
depende de la dosis de teratógeno y tiempo de exposición
4. Los teratógenos actúan de manera específica sobre
tejidos y células
5. El desarrollo anómalo puede manifestarse mediante la
muerte, malformaciones, retrasos de crecimiento y
enfermedades funcionales.
Virus, hipertermia, radiaciones, fármacos y agentes
químicos, hormonas, enfermedades maternas, obesidad,
hipoxia, metales pesados.
Por mutación en las células germinales masculinas debido a
exposición a sustancias químicas y radiaciones.
La edad avanzada del padre
Ecografías, prueba del suero materno, amniocentesis y
muestreo de vellosidades coriónicas
Transfusión fetal
Tratamiento médico fetal
Cirugía fetal
Trasplante de células madre y tratamiento génico
Señalización Molecular
AR y BMP Identidad inicial de las prominencias faciales
AR (ácido retinoico) Su escasez produce un rombencéfalo pequeño
BMP-2 y BMP-4 Crecimiento del proceso palatino y proliferación del mesénquima
BMP-4 Induce inicialmente el desarrollo de los dientes
BMP-4 y después FGF-8 Formación del primordio de la bolsa de Rathke
Cdxa Intestino grueso y recto
Cdxc Intestino delgado
Dax 1 Suprime formación de testículos y permite el desarrollo de los ovarios
Dlx-5 Formación de los conductos semicirculares anterior y posterior
Emx-1, Emx-2 y Pax 6 Reguladores significativos de la identidad regional en el prosencéfalo
Engrailed 1 Formación de la protuberancia y el cerebelo
Engrailed 2 Cerebelo
FGF del ectodermo superficial Diferenciación de la retina neural
FGF-2, BMP-7, Lif y Wnt-4 Induce la formación de túbulos renales
FGF-3 Formación del conducto endolinfático
FGF-8 Los encargados de la señalización molecular de la 1ª Bolsa faríngea
FGF-8 Istmo rombencefálico
FGF-8 y BMP-7 los encargados de la señalización molecular de la 2ª Bolsa faríngea
FGF-8 y Pax 1 Encargados de la señalización molecular en el 1er arco faríngeo
FGF-8 y Shh En la región del prominencia frontonasal
FGF-8 y Wnt 1 Determina el patrón de aparición del mesencéfalo y rombencéfalo
FGF-8, BMP-7 y Pax 1 Encargados de la señalización molecular en el 2º arco faríngeo
FGF-8, BMP-7 y Shh los encargados de la señalización molecular de la 4ª Bolsa faríngea
FGF-10 (mutación) Agenesia pulmonar
FGF-10 Al eliminarlo se forma el glande
Fox G1 Telencéfalo (hemisferios cerebrales)
Gbx 2 Se expresa en el rombencéfalo
GDNF Inducción del crecimiento de la yema ureteral
Hox Genes que se expresan en el 1er arco faríngeo
Hox Primeras fases del desarrollo pulmonar
Hox Formación de los 3 esfínteres principales
Hox Rombencéfalo
Hox, FGF-2, BMP y HNF ¾ Hígado y vesícula biliar
Hoxa 9 Se expresa en las trompas de Falopio
Hoxa 10 Se expresa solamente en el útero
Hoxa 11 Se expresa en el útero y en el cérvix
Hoxa 12 Se expresa en la parte superior de la vagina
Hoxb Formación de arcos faríngeos en etapas iniciales
Insl-3 Descenso transabdominal de los testículos
Lim 1 Da forma a los conductos néfricos primarios
Lim 1 , Otx 2 y En 1 Mesencéfalo
Lim 1 y Otx 2 Prosencéfalo
Lim, Lbx-3 y Lbx-4 Conversión del primordio en bolsa de Rathke
N-Cam (molécula) Inicio de los contactos neuromusculares
Nkx 5-1 Porción vestibular dorsal del oído interno
Nkx2.1 Desarrollo del hipotálamo
Nkx2.1, Gli 2/3 y Shh Ausencia de Tabicación entre la tráquea y el esófago
Nkx2.2 Se expresa en la zona delgada que marca el límite entre las placas alar y basal
Georgina Hernández Ramírez
Nkx2.2 y Nkx6.1 Diferenciación del asta motora ventral
Nkx2.5 Diferenciación del píloro
Nkx6.1 y Pax 6 Diferenciación de neuronas motoras
Otx 1 Formación del conducto semicircular lateral
Otx 2 Se expresa en el prosencéfalo y mesencéfalo
Otx 2 Precursor del 1er arco faríngeo
Patched y BMP-4 Actúa en las capas del esófago
Pax 2 Conversión de células mesenquimales a túbulos epiteliales
Pax 2 Etapa inicial del desarrollo de la vesícula ótica y la cóclea
Pax 2 Dirige los axones retinianos en su avance por el nervio óptico
Pax 3 y Pax 7 Diferenciación de neuronas sensitivas
Pax 4 Células beta y delta (insulina y somatostatina)
Pax 6 Formación de las placodas nasales
Pax 6 Células gamma y alfa (polipéptido pancreático y glucagón)
Pax 6 Principal regulador del desarrollo del ojo, divide en 2 el campo ocular
Pax 6 Diferenciación del cristalino
Pax 6 (Microdeleción) Síndrome de WAGR
Pdx Páncreas
Pdx 1 Duodeno
Pdx 1 y Hlxb-9 Células progenitoras pancreáticas
Pitx 2 Bolsa de Rathke
RET (mutación) Megacolon congénito
SF-1 (factor esteroidogénico) Se expresa en la gónada indiferenciada y la corteza suprarrenal
Shh Sin este gen no se forma el tubérculo genital
Shh Induce la placa de suelo del tubo neural y la parte ventral del prosencéfalo
Shh, BMP-7 y Pax 1 Encargados de la señalización molecular en el 3er arco faríngeo
Shh, BMP-7 y Pax 1 Encargados de la señalización molecular en el 4º y 6º arcos faríngeos
Shh, Gli-1 y Patched Formación de las papilas gustativas
Sox 2 Esófago y estómago
Sox 9 Formación de los cordones sexuales primitivos
SRY y Sox 9 Diferenciación del testículo
Tbx-4 y AR Formación del sistema respiratorio
TGF-ß3 Induce la fusión de los procesos palatinos
Wnt 4 y 7a Formación de los conductos paramesonéfricos
Wnt 4 y estrógenos Formación de los ovarios
Wnt 9B, Wnt 6 Formación de nefronas
Wt 1 Regula la producción de GDNF desde el mesénquima metanéfrico
Wt 1 y Lim 1 Desarrollo de las gónadas
Wt 1, GDNF, C-Ret, HGF, FGF-2, Formación del riñón
BMP-7
Wt 1, Lim 1 y Pax 2 Sistema urogenital
Señalización molecular de arcos y bolsas faríngeas
Arco 1 Arco 2 Arco 3 Arco 4-6 Bolsa 1 Bolsa 2 Bolsa 3 Bolsa 4
FGF-8 FGF-8
PAX 1 PAX 1
BMP-7 BMP-7
SHH SHH

Georgina Hernández Ramírez